2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)加餐訓(xùn)練 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（含解析）1下列說(shuō)法正確的是A碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定是飽和鏈烴 B分子組成符合CnH2n+2的烴一定是烷烴 C正戊烷分子中所有碳原子均在一條直線上 D分子式相差若干個(gè)CH2的物質(zhì)是同系物【答案】B【解析】試題分析：A不正確，也可能是環(huán)烷烴，應(yīng)該是碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的鏈烴才是飽和鏈烴；正戊烷分子中含有5個(gè)碳原子，所有碳原子一定不在一條直線上，C不正確；結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類(lèi)物質(zhì)互為同系物，因此選項(xiàng)D不正確，答案選C。考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、同系物的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)題型，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。主要是考查學(xué)生對(duì)烷烴和同系物概念的熟悉掌握程度，有利于鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)性知識(shí)，提高學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率。2下列有機(jī)物分子中，在核磁共振氫譜中只給出一種峰(信號(hào))的是ACH3OH BCH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3 【答案】A3下列說(shuō)法正確的是（ ）A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺，是由于苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)B煤中含有苯和甲苯，可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來(lái)C蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液后蛋白質(zhì)會(huì)析出，再加水不溶解DCH3COOH 和HCOOCH3是同分異構(gòu)體【答案】D4蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的健康食品。蘋(píng)果酸（2羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）。A蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)B蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)C1 mol蘋(píng)果酸與足量Na反應(yīng)生成33.6 L H2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）D1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)一定消耗2 mol Na2CO3【答案】D【解析】蘋(píng)果酸中含有COOH、OH，能發(fā)生酯化反應(yīng)；因含有OH，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；1 mol蘋(píng)果酸中含有2 molCOOH，1 molOH，共產(chǎn)生1.5 mol H2，即標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6 L H2，故A、B、C項(xiàng)均正確；D項(xiàng)中1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3反應(yīng)，不一定消耗2 mol Na2CO3，如Na2CO3CO2H2O。5分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C1，C1和C互為同分異構(gòu)體。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有 A1種 B2種 C3種 D4種【答案】B【解析】 試題分析：分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C1，C1和C互為同分異構(gòu)體，則水解產(chǎn)物B、C中的C原子數(shù)相同，而且碳鏈結(jié)構(gòu)不同，而醇能催化氧化得到羧酸。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2; (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3。因此選項(xiàng)是B?？键c(diǎn)：考查酯的水解及酯的同分異構(gòu)體的種類(lèi)的知識(shí)。6莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于莽草酸的說(shuō)法不正確的是A分子式為C7H10O5B分子中含有3種官能團(tuán)C可發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+而使溶液顯酸性【答案】D【解析】試題分析：A、根據(jù)有機(jī)物的碳原子的特點(diǎn)，此有機(jī)物的分子式C7H10O5，故說(shuō)法正確；B、根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有碳碳雙鍵、羧基、羥基三種官能團(tuán)，故說(shuō)法正確；C、含有碳碳雙鍵、羥基、羧基，可以發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故說(shuō)法正確；D、醇羥基不能電離出H，使溶液顯酸性，故說(shuō)法錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、官能團(tuán)性質(zhì)等知識(shí)。7下列各組物質(zhì)中，最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（ ） A乙烯和環(huán)丙烷 BCHC-CH3和CH2=CH-CH=CH2 C2，2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷 D乙烯和丙烯 【答案】A【解析】A正確，乙烯和環(huán)丙烷最簡(jiǎn)式相同，但乙烯是鏈狀結(jié)構(gòu)，環(huán)丙烷是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不屬于同類(lèi)物質(zhì)，不是同系物，也不是同分異構(gòu)體。B錯(cuò)誤，兩種結(jié)構(gòu)的最簡(jiǎn)式不同。C錯(cuò)誤，兩種物質(zhì)只是同分異構(gòu)體。D錯(cuò)誤，乙烯和丙烯屬于同系物。8工業(yè)上用改進(jìn)汽油組成的辦法來(lái)改善汽油的燃燒性能，例如：加入CH3OC(CH3)3來(lái)生產(chǎn)無(wú)鉛汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子間連接形式是【答案】C【解析】結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有4個(gè)甲基，所以選項(xiàng)C正確。答案選C。9今有乙酸和乙酸甲酯的混和物中，測(cè)得含碳的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為X，則混和物中氧的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為A（1X）/7 B6（1X）/7 C17X/6 D無(wú)法計(jì)算【答案】C【解析】試題分析：乙酸和乙酸甲酯分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，含碳的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為X，則氫的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為X/6，氧的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為17X/6，選C。考點(diǎn)：考查根據(jù)化學(xué)式計(jì)算。10Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因?yàn)槠芳t分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色團(tuán)遇到亞硫酸后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，生成不穩(wěn)定的無(wú)色化合物。其漂白原理可用下面的反應(yīng)方程式表示：下列說(shuō)法正確的是 A品紅分子結(jié)構(gòu)中，19個(gè)碳原子都可能在同一平面上BSO2和Cl2分別使品紅溶液褪色的原因可以用同一原理解釋C“無(wú)色化合物”分子中，19個(gè)碳原子都可能在同一平面上D品紅溶液中同時(shí)通入Cl2、SO2，漂白效果會(huì)更好【答案】A11莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A分子式為C7H6O5 B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D1mol莽草酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成0.5mol H2【答案】C【解析】試題分析：A.根據(jù)莽草酸的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C7H10O5，錯(cuò)誤；B. 根據(jù)莽草酸的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；C.由于含有碳碳雙鍵，所以可發(fā)生加成反應(yīng)，由于含有羥基、羧基，因此可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D. 醇羥基和羧基都可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)，由于在莽草酸分子中含有3個(gè)醇羥基和一個(gè)羧基，所以1mol莽草酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成2.0mol H2，錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)類(lèi)型及含有的官能團(tuán)的種類(lèi)等知識(shí)。12分子式為C5H9ClO2的同分異構(gòu)體甚多，其中能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)） A 10種 B 12種 C 14種 D 16種【答案】B【解析】依題知，能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，肯定存大-COOH，且-COOH只能放在鏈的端點(diǎn)上，共有四種情形：其中箭頭指的是氯原子的位置，所以共有12種。13酚酞是中學(xué)階段常用的酸堿指示劑，已知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列關(guān)于酚酞的說(shuō)法正確的是A酚酞屬于芳香烴B酚酞的分子式為C20H12O4C酚酞結(jié)構(gòu)中含有羥基（-OH)，故酚酞屬于醇D酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】試題分析：A、烴是僅含有碳?xì)鋬煞N元素的化合物，酚酞化合物中除含有碳和氫外，還含有氧3元素，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B、酚酞的分子式為C20H14O4，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C、雖含有羥基，但羥基和苯環(huán)直接相連是酚，不是醇，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D、酚酞含有酯的結(jié)構(gòu)，在堿性條件水解，故D說(shuō)法正確。考點(diǎn)：考查烴的定義、官能團(tuán)及性質(zhì)。14根據(jù)下列事實(shí)所作的結(jié)論，正確的是編號(hào)事實(shí)結(jié)論A甲、乙兩種有機(jī)物具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量和不同結(jié)構(gòu)甲和乙一定是同分異構(gòu)體B質(zhì)量相同的甲、乙兩種有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生質(zhì)量相同的水甲、乙兩種分子中，H原子個(gè)數(shù)一定相同C不存在兩種二氯甲烷CH2Cl2一定只有一種D將C2H5Br與NaOH醇溶液共熱后的氣體直接通入酸性KMnO4溶液，紫紅色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H4【答案】C【解析】試題分析：A、分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，只具有相同分子量不行，故A錯(cuò)誤；B、質(zhì)量相同的有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生相同質(zhì)量的水，說(shuō)明有機(jī)物的含氫的百分?jǐn)?shù)相同，故B錯(cuò)誤；C、二氯甲烷的結(jié)構(gòu)只有一種，故C正確；D、C2H5Br與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)，生成的是乙醇，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故D錯(cuò)誤，此題選C。考點(diǎn)：同分異構(gòu)體的概念，有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)相關(guān)知識(shí)。15有機(jī)物A含有C、H、O三種元素。A分子中含有一個(gè)羧基，且含碳40.0%、含氫約6.67%。將0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH溶液20.00 mL。對(duì)有機(jī)物A的分析結(jié)論錯(cuò)誤的是AA的最簡(jiǎn)式為CH2O BA可以發(fā)生氧化反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)CA的同分異構(gòu)體中可能含有二元醛 D若A為羥基酸時(shí)，能生成六元或八元環(huán)狀內(nèi)酯【答案】C【解析】試題分析：有機(jī)物A含有C、H、O三種元素。A分子中含有一個(gè)羧基，故A相當(dāng)于一元酸，將0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH溶液20.00 mL，根據(jù)可知，n(A)=0.1L0.10 mol/L=0.01mol，故M（A）=0.90g0.01mol=90g/mol，故A中含C原子數(shù)為：9040.0%12=3，含H原子：906.67%1=6，含O原子為：90（1-40.0%-6.67%）16=3，故此有機(jī)物分子式為C3H6O3，故A的最簡(jiǎn)式為CH2O，故A項(xiàng)正確；A結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)為羧基和羥基或羧基和醚鍵，故當(dāng)結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基時(shí)則A可以發(fā)生氧化反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)，故B項(xiàng)正確；A化學(xué)式為C3H6O3，含有1個(gè)不飽和度，故.A的同分異構(gòu)體中不可能含有二元醛，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；若A為羥基酸時(shí)，羥基可能在羧基的碳位，也可能在碳位，當(dāng)羥基在碳位則兩分子A可形成六元環(huán)酯，當(dāng)羥基在碳位則兩分子A可形成八元環(huán)酯，故D項(xiàng)正確；本題選C?？键c(diǎn)：有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷及性質(zhì)推斷。16（1）“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如右圖所示： “立方烷”的分子式是_；該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是_。（2）寫(xiě)出分子式為C4H10O屬于醇類(lèi)的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：_ _ 。【答案】（1）C8H8 3種（2）CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 CH3CH(OH)CH2CH3 2-丁醇 CH3CH(CH3)2OH 2-甲基-2-丙醇 （CH3）2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇【解析】立方烷的每個(gè)頂點(diǎn)各有一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子與其他的碳原子形成三個(gè)共價(jià)鍵，所以，每個(gè)碳原子上面還可以連有一個(gè)氫原子。故其分子式為C8H8。 立方烷的二氯代物依照兩個(gè)氯原子的位置不同，分別有相鄰（處于兩個(gè)相鄰的碳原子上面）面相對(duì)、體相對(duì)三種。17(共16分) 化合物是重要的化工原料，可發(fā)生下列反應(yīng)生成和CH3-COOCH3-CHOCHCHCHOCOOCH32CH3CHCH2CHCH2 化合物可用石油裂解氣中的2-戊烯來(lái)合成，流程如下:CH3-CH=CH-CH2-CH3aBBBr2/CCl4NaOH-/ 醇溶液，CH2=CH-CH=CH-CH3（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;步的反應(yīng)類(lèi)型是 。（2）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 該反應(yīng)類(lèi)型 （3）、用甲醇與某有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)可合成化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。、化合物與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的方程式 （4）化合物是的同分異構(gòu)體，也有同樣的六元環(huán)。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?！敬鸢浮浚?6分）(1) a: (2分)； 消去反應(yīng)(2分)（2）(2分)加成反應(yīng)(2分)（3）、OHC-CH=CH-COOH+HOCH3OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(3分)、OHC-CH=CH-COOCH3+2Cu(OH)2 HOOC-CH=CH-COOCH3 +Cu2O+2H2O(3分)（4）【解析】（1）（2）CH3-CH=CH-CH2-CH3與溴加成生成a:；鹵代烴消去生成化合物I；（3）由化合物II的結(jié)構(gòu)可看出它可水解為甲醇和OHC-CH=CH-COOH，反之即可（4）題目所給信息主要是二烯烴的1,4加成反應(yīng)；兩物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，所有的碳碳雙鍵全部打開(kāi)，各個(gè)不飽和碳原子上都形成一個(gè)單電子，上的單電子相結(jié)合形成新的碳碳雙鍵，和結(jié)合、和可形成兩種六元環(huán)稀烴，也就是III和IV；18是一種醫(yī)藥中間體,常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線合成: (1)寫(xiě)出G的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng);BC的反應(yīng)類(lèi)型是。(2)寫(xiě)出DE的化學(xué)方程式: 。(3)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能使FeCl3溶液顯色;酯類(lèi)。(4)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a.能使溴水褪色b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C9H8O3【答案】(1)(醇)羥基、酯基取代反應(yīng)(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab【解析】(1)G含有的官能團(tuán)有醇羥基和酯基,BC的反應(yīng)為CH3COOH,乙酸羧基中的OH換成了氯原子,所以發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)。(2)DE的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(3)D的分子式為C7H6O3能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能使FeCl3溶液顯色的酯類(lèi)物質(zhì)一定含有甲酸酯基和酚羥基,同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)3種。(4)G中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,含有醇羥基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,a、b正確;1 mol G最多和4 mol氫氣加成,分子式為C9H6O3,c、d錯(cuò)誤。19有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí) 驗(yàn) 步 驟解 釋 或 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論（1）稱(chēng)取A 9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。試通過(guò)計(jì)算填空：（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量為： ；（2）將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式為： ；（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（3）用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)： ；（4）A的核磁共振氫譜如下圖：（4）A中含有 種氫原子；（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ?！敬鸢浮?0為確定某液態(tài)有機(jī)物X(分子式為C2H6O2)的結(jié)構(gòu)，某同學(xué)準(zhǔn)備按下列程序進(jìn)行探究。請(qǐng)完成下列填空。 (1)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)X的可能結(jié)構(gòu)為_(kāi)、_、_(可不填滿)。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明X的結(jié)構(gòu)(表格可不填滿)。實(shí)驗(yàn)原理預(yù)期生成H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)對(duì)應(yīng)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式取6.2 g X與足量鈉反應(yīng)，通過(guò)生成氫氣的體積來(lái)確定X分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子數(shù)目，進(jìn)而確定X的結(jié)構(gòu)(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案，從下列儀器中選擇所需儀器，畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖。要求：本題裝置示意圖中的儀器可以用上面的方式表示。鐵架臺(tái)、石棉網(wǎng)、酒精燈、連接膠管等，在示意圖中不必畫(huà)出。如需加熱，在需加熱的儀器下方，用“”表示?！敬鸢浮浚?） (2)見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)原理預(yù)期生成H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)對(duì)應(yīng)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式取6.2 g X與足量鈉反應(yīng)，通過(guò)生成氫氣的體積來(lái)確定X分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子數(shù)目，進(jìn)而確定X的結(jié)構(gòu)1.12 LCH3OCH2OH2.24 LHOCH2CH2OH(3)如圖所示。【解析】21某芳香族化合物與苯酚無(wú)論以何種比例混合，只要總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成水的質(zhì)量始終一定。試回答：這類(lèi)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量與苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量之差為_(kāi)的倍數(shù)（填數(shù)字）。這類(lèi)物質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A的分子式為C7H6O3。已知A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，且能與溴水反應(yīng)。 A可能的結(jié)構(gòu)有_種。 現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反應(yīng)后，加水至100mL。取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定過(guò)量的NaOH，消耗20.0mL時(shí)至滴定終點(diǎn)。求該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）【答案】（6分）(1)44 （2分） 3種 （2分） 40.5%（或0.405）（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí)，生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變，則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同，所消耗的氧氣始終一定 說(shuō)明該有機(jī)物與苯酚相比分子組成相差n個(gè)CO2 這樣多的碳就不消耗氧氣了所以該有機(jī)物的化學(xué)式為 C6H6OnCO2，所以兩者相對(duì)分子質(zhì)量之差為44（CO2）的倍數(shù)。故答案為：44。A的分子式為C7H6O3，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，且能與溴水反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有羧基和酚羥基，有臨、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A，A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，A為HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH由酚羥基、羧基、鹽酸與氫氧化鈉的反應(yīng)可知n（C6H5OH）+2n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L1.000mol/L-0.02 L0.100mol/L(100mL10mL) =0.03mol，再根據(jù)二者的質(zhì)量之和有94 g/moln（C6H5OH）+138g/moln（A）=2.32 g，聯(lián)立方程解得n（C6H5OH）=0.01mol，n苯酚的質(zhì)量m（C6H5OH）=0.01mol94g/mol=0.94g，故苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w （C6H5OH）=0.94g2.32g100%=40.5%.答：該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)40.5%。考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算 烴及其衍生物的燃燒規(guī)律點(diǎn)評(píng)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷、官能團(tuán)的性質(zhì)、滴定應(yīng)用等，難度中等，推斷物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。22某有機(jī)物12g完全燃燒，生成7.2g H2O和8.96L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），0.5mol此有機(jī)物的質(zhì)量為30g。求：（1）有機(jī)物分子式 （2）又知此有機(jī)物具有弱酸性，能與金屬鈉反應(yīng)，也能與堿溶液反應(yīng)，試寫(xiě)出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【答案】0.5mol此有機(jī)物的質(zhì)量為30g，所以其相對(duì)分子質(zhì)量是60，因此12g有機(jī)物是0.2mol0.2mol有機(jī)物燃燒生成水和CO2的物質(zhì)的量分別是 、所以根據(jù)原子守恒可知有機(jī)物分子中含有的C、H原子數(shù)分別是4和2因此氧原子的個(gè)數(shù)是（60424）162所以分子式為C2H4O2根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)可判斷過(guò)眼即忘是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH【解析】考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定。23醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂，下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路:（1）B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。（2）反應(yīng)、的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型分別是_、_。（3）下列說(shuō)法正確的是_(填字母編號(hào))。a1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2mol AgbF能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2c檢驗(yàn)CH3CH2CH2Br中的溴原子時(shí)，所加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液（4）的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_種。a能發(fā)生消去反應(yīng) b能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀（5）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_【答案】（1）碳碳雙鍵 溴原子 （2）消去反應(yīng) 取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（3）b （4）6（5）【解析】試題分析：根據(jù)題給流程和相關(guān)信息知，CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)題給信息CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成B，B為CH2BrCH=CH2，CH2BrCH=CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br，CH2BrCHBrCH2Br與氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D為CH2OHCHOHCH2OH；鄰苯二甲醇催化氧化得E鄰苯二甲醛，與新制氫氧化銅反應(yīng)后酸化得F鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸與CH2OHCHOHCH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)得醇酸樹(shù)脂。（1）B為CH2BrCH=CH2，含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、溴原子。（2）由上述分析知，反應(yīng)、的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型分別是消去反應(yīng)、取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）。（3）aE為鄰苯二甲醛，1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4mol Ag，錯(cuò)誤；bF為鄰苯二甲酸，能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，正確；c檢驗(yàn)CH3CH2CH2Br中的溴原子時(shí)，所加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、過(guò)量硝酸、硝酸銀溶液，錯(cuò)誤，選b；（4） 的同分異構(gòu)體中，a能發(fā)生消去反應(yīng)，含有醇羥基，且含b H，b能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，含有酚羥基，同時(shí)符合條件的芳香族化合物共有6種。（5）反應(yīng)為鄰苯二甲酸與CH2OHCHOHCH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)得醇酸樹(shù)脂，化學(xué)方程式見(jiàn)答案。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和有機(jī)綜合推斷，涉及官能團(tuán)的識(shí)別與性質(zhì)，反應(yīng)類(lèi)型的判斷，同分異構(gòu)體及化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。24（本題共12分）局部麻醉藥普魯卡因E（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）：完成下列填空：45比A多一個(gè)碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱(chēng)是 。46寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) ； 47設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是 。48B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；C的名稱(chēng)是 。49寫(xiě)出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。芳香族化合物 能發(fā)生水解反應(yīng) 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。50普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 。【答案】45.乙苯。46.濃硝酸、濃硫酸；加熱；酸性KMnO4溶液；47.保護(hù)氨基。48.；氨基苯甲酸。49.或。50.肽鍵水解在堿性條件下進(jìn)行，羧基變?yōu)轸人猁}，再酸化時(shí)氨基又發(fā)生反應(yīng)。【解析】45.A是甲苯，比A多一個(gè)碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物應(yīng)該是只有一個(gè)側(cè)鏈的物質(zhì)它是乙苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。46. 甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生甲基對(duì)位的取代反應(yīng)，產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯，對(duì)硝基甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，甲基被氧化變?yōu)轸然?，產(chǎn)生。47. NH2有強(qiáng)的還原性，容易被氧化變?yōu)镹O2，設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是保護(hù)NH2，防止在甲基被氧化為羧基時(shí)，氨基也被氧化。48.與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，甲基被氧化變?yōu)轸然?，得到B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B發(fā)生水解反應(yīng)，斷開(kāi)肽鍵，亞氨基上結(jié)合H原子形成氨基，產(chǎn)生C，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；名稱(chēng)為對(duì)氨基苯甲酸。49. D的分子式是C9H9NO4，它的同分異構(gòu)體中，芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基；有3種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明分子中含有三種不同位置的H原子，則其同分異構(gòu)體是：也可能是。50.普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是B發(fā)生水解反應(yīng)是在堿性環(huán)境中進(jìn)行，這時(shí)羧基與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生羧酸的鹽，若再酸化，氨基又發(fā)生反應(yīng)。【考點(diǎn)定位】考查藥物普魯卡因合成方法中的物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件的控制及方案的評(píng)價(jià)的知識(shí)。25【化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）某抗結(jié)腸炎藥物有效成分及有機(jī)化工原料L（分子式為C16H14）的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：已知：（R、R表示烴基）（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中能與H+反應(yīng)的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。（2）B的名稱(chēng)是 ；中的反應(yīng)條件是 ；G生成J的反應(yīng)類(lèi)型是 。（3）的化學(xué)方程式是 。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）的化學(xué)方程式是 。（6）設(shè)計(jì)DE和FG兩步反應(yīng)的目的是 。（7）已知L有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) b苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種 【答案】（15分，第2小題每空1分，其余每空2分）（1）氨基 （1分）。（2）鄰氯甲苯或2-氯甲苯；（1分） 光照；（1分） 取代反應(yīng)（1分）（3） （2分）（4） （2分）（5）（2分）（6）保護(hù)酚羥基（防止酚羥基被氧化）（3分）注：寫(xiě)“DE使酚羥基轉(zhuǎn)化成酯基，F(xiàn)G使酯基重新轉(zhuǎn)化成酚羥基”扣1分，只寫(xiě)出其中一點(diǎn)的扣2分。（7） 注：2分，各1分，見(jiàn)錯(cuò)為0分?！窘馕觥吭囶}分析：（1）抗結(jié)腸炎藥物中含有氨基、羧基、羥基，其中能與氫離子反應(yīng)的是氨基；（2）A與氯氣反應(yīng)得到兩種產(chǎn)物，其中一種為芐基氯，則A為甲苯，所以B為甲苯的苯環(huán)氯代物，根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，羥基的位置為被取代的Cl原子，則B為鄰氯甲苯；中的反應(yīng)條件是光照，甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)；J到產(chǎn)物發(fā)生還原反應(yīng)，則硝基被還原為氨基，所以G到J的反應(yīng)是G的硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）甲苯與氯氣在Fe作催化劑條件下生成B和HCl，化學(xué)方程式是（4）B在氫氧化鈉的溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成D為鄰羥基甲苯，根據(jù)已知信息，D與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成酯和乙酸，E到F發(fā)生氧化反應(yīng)，則甲基被氧化為羧基，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（5）芐基氯與格林試劑反應(yīng)后再與乙二醛反應(yīng)得到K為，K發(fā)生消去反應(yīng)生成L，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（6）D到E是將酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基，而甲基被氧化后，又加入氫氧化鈉溶液、酸化，又生成酚羥基，說(shuō)明該兩步操作的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化；（7）L的同分異構(gòu)體中有2個(gè)苯環(huán)，且一硝基取代物只有兩種，說(shuō)明其同分異構(gòu)體中存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，L 的一硝基取代物有3種，則其同分異構(gòu)體中，兩個(gè)苯環(huán)相連，其余C原子均勻分別存在兩個(gè)苯環(huán)的對(duì)位，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，同分異構(gòu)體的判斷，官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用