2019-2020年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳教案考綱要求伴性遺傳()。一、薩頓的假說(shuō)判一判1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()2薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()提示類(lèi)比推理法。3所有的基因都位于染色體上()4體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因()提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。5非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()提示只有非同源染色體上的非等位基因才自由組合。思考類(lèi)比推理與假說(shuō)演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？提示類(lèi)比推理的結(jié)論不一定正確；假說(shuō)演繹的結(jié)論是正確的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1實(shí)驗(yàn)(圖解)2實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。3基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。思考“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰(shuí)？提示薩頓、摩爾根。解惑一條染色體上有許多基因，但基因不都位于染色體上。如真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線(xiàn)粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細(xì)胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。三、伴性遺傳1概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例(連一連)解惑1性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。2性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。3性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。4常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。考點(diǎn)一基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1細(xì)胞內(nèi)的染色體(1)根據(jù)來(lái)源分為：同源染色體和非同源染色體。(2)根據(jù)與性別關(guān)系分為：常染色體和性染色體，其中性染色體決定性別。2摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。易錯(cuò)警示伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)誤區(qū)(1)在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。1已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅00雄蠅請(qǐng)回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為_(kāi)；父本為_(kāi)。(3)親代果蠅的基因型分別為_(kāi)、_。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)、_；黑身直毛的基因型為_(kāi)。答案(1)常染色體上X染色體上(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析由題意可知，雜交后代的雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中灰身黑身31，故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，灰身是顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛分叉毛11，而雌性個(gè)體全為直毛，故控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。由雜交后代的表現(xiàn)型及比例可推知，親代的基因型分別為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛()、灰身直毛()。子代雌蠅中灰身直毛的基因型及比例為：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。2純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是()A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111答案D解析正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上。由第一次雜交(XaYXAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa，第二次雜交中(XAYXaXa)，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為211，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1111。技法提煉基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷1若已知相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。2若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。考點(diǎn)二系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析1觀(guān)察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說(shuō)明判斷依據(jù)。序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)(1)常隱父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱(2)常顯父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯(3)常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性(4)常顯或X顯父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性(5)最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯(6)非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無(wú)病，非X隱(7)最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上2遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷步驟(1)首先確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如上表中的圖(7)。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如上表中的圖(1)、(3)。“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如上表中的圖(2)、(4)。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。如圖：.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如上表中的圖(1)。在已確定是顯性遺傳的系譜中.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。如圖：.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如上表中的圖(2)。易錯(cuò)警示遺傳系譜圖的特殊分析(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。3如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則其可能有四種基因型D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3答案C解析因?yàn)?和2產(chǎn)生了不患甲病的兒子6和患兩種疾病的女兒4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則4的父親2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來(lái)說(shuō)，因6不患甲病，1就是雜合子，所以4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果8是女孩，當(dāng)4為純合子時(shí)，8有兩種基因型；當(dāng)4為雜合子時(shí)，8有四種基因型。因?yàn)?不含致病基因，所以10只能從6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為()，則不含致病基因的概率為11/32/3。4人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是()注：4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B2的基因型為AaXbY，1的基因型為aaXBXbC如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為9/32D兩病的遺傳符合基因的自由組合定律答案C解析由3和4不患乙病，但其兒子4患乙病可判斷出乙病屬于隱性遺傳病，再由4無(wú)致病基因、3患甲病不患乙病等判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為顯性遺傳病。再由2患甲病，其母親和女兒都正常，說(shuō)明甲病不可能為伴X染色體遺傳病，從而確定甲病為常染色體顯性遺傳病，同時(shí)也可以確定2的基因型為AaXbY，1正常而其父親患兩種病，故1的基因型為aaXBXb。分析可得出2的基因型為AaXBY，3的基因型為AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以2與3婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概率不患乙病的概率不患甲病的概率(1患乙病的概率)(1/4)1(1/4)(1/2)7/32。1兩種遺傳病的概率求解序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()2伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。伴性遺傳有其特殊性a雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。b有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。cY或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。d性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。(2)與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理?？键c(diǎn)三聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段人體的性染色體上的不同類(lèi)型區(qū)段如圖所示X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。(1)假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么雌性個(gè)體的基因型種類(lèi)有XAXA、XAXa、XaXa_3種，雄性個(gè)體的基因型種類(lèi)有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種。(2)寫(xiě)出以下不同交配方式的基因型XAXAXAYaXAXA、XAYa；XAXAXaYAXAXa、XAYA；XAXAXaYaXAXa、XAYa；XAXaXAYAXAXA、XAXa、XAYA、XaYA；XAXaXAYaXAXA、XAXa、XAYa、XaYa；XAXaXaYAXAXa、XaXa、XAYA、XaYA；XAXaXaYaXAXa、XaXa、XAYa、XaYa；XaXaXAYAXAXa、XaYA；XaXaXAYaXAXa、XaYa；XaXaXaYAXaXa、XaYA。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于2, 則雌性個(gè)體的基因型種類(lèi)有XBXB、XBXb、XbXb_3種，雄性個(gè)體的基因型種類(lèi)有XBY、XbY_2種。(4)假設(shè)基因所在區(qū)段位于1，則雄性個(gè)體的基因型種類(lèi)有XYB、XYb_2種。易錯(cuò)警示基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯(cuò)點(diǎn)(1)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。(2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。5 如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中、片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在、片段，還是在片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類(lèi)型，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)請(qǐng)寫(xiě)出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型：_。(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的性狀表現(xiàn)。如果D、d位于片段，則子代_。如果D、d位于片段，則子代_。(3)若該對(duì)基因在片段，請(qǐng)寫(xiě)出上述第題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開(kāi)始寫(xiě))。答案(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫(xiě)全)(2)雌性全為抗病，雄性全為不抗病全為抗?。淮菩匀珵椴豢共?，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病(3)遺傳圖解如下(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確)解析(1)當(dāng)D、d位于片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD，當(dāng)D、d位于片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型為XDY。(2)當(dāng)D、d位于片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗?。划?dāng)D、d位于片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況為全抗?。淮菩匀共?，雄性全不抗?。淮菩匀豢共?，雄性全抗病。(3)當(dāng)D、d位于片段時(shí)，親本中雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY。書(shū)寫(xiě)遺傳圖解時(shí)，注意標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。技法提煉探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上：純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1(1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。(2)若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則基因只位于X染色體上。序號(hào)錯(cuò)因分析正確答案序號(hào)錯(cuò)因分析正確答案忽視了研究伴性遺傳要觀(guān)察相對(duì)性狀在性別上的差異b與a，或b與c，或b與d或b與e，或b與f審題不準(zhǔn)，題目并沒(méi)有告訴直毛與分叉毛的顯隱性，應(yīng)通過(guò)正交和反交的結(jié)果來(lái)判斷取直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅進(jìn)行正交和反交(或直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅進(jìn)行正交和反交)，若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；否則，該等位基因位于X染色體上忽視了自由組合定律發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)d和e題組一伴性遺傳及相關(guān)概率計(jì)算1(xx江蘇卷，10)下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體答案B解析性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；B正確；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如與呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)，C錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞不一定含有Y染色體，D錯(cuò)誤。2(xx海南卷，15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A. B. C. D.答案D解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，說(shuō)明他們的基因型是XBXb和XBY，表現(xiàn)型正常的女兒基因型是XBXB或XBXb，概率各占，若她與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，其生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是()()。題組二系譜圖判斷及兩種遺傳病的綜合3(xx山東卷，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為答案B解析根據(jù)1基因型為AaBB且表現(xiàn)型正常，2卻患病可知，當(dāng)同時(shí)具有A和B兩種顯性基因時(shí)，個(gè)體不會(huì)患病，因?yàn)?一定有B基因，如果也有A基因則表現(xiàn)型正常，而實(shí)際上患病，所以2一定無(wú)A基因，因此2的基因型暫時(shí)可以表示為aaB_，則3基因型有可能為aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一種，如果2的基因型為aaBb，則子代都會(huì)有患者，所以2的基因型只能是aaBB；再根據(jù)2和3兩者都患病而后代不會(huì)患病來(lái)分析，3的基因型也只能為AAbb，B項(xiàng)正確。由3為AAbb可推知，3的基因型為A_Bb，A項(xiàng)錯(cuò)誤。1的基因型只能是AaBb，C項(xiàng)錯(cuò)誤。2基因型也為AaBb，與AaBb的女性婚配，若aabb為患者，則后代患病的概率為7/16，若aabb不為患者，則后代患病的概率為6/16，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(xx廣東卷，25)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中3和4所生子女是(多選)()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0答案CD解析根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)锽、b，設(shè)控制色覺(jué)正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)锳、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺(jué)正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺(jué)正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對(duì)夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 5(xx江蘇卷，30)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5解析(1)由1和2與2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由3和4與9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。2的基因型為HhXTXt，5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，6的基因型為1/6HHXTXT、2/6HhXTXt、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT，則他們所生男孩患甲病的概率為2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/21/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。僅考慮甲病，7的基因型是1/3HH、2/3Hh，8的基因型是Hh的概率是104，則他們所生女孩患甲病的概率為2/31041/41/60 000。依題中信息，僅考慮甲病，5的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/31/45/6，他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/31/22/31/23/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/65/63/5。題組三伴性遺傳與自由組合定律的綜合應(yīng)用6(xx天津卷，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞答案C解析F1的雄果蠅中白眼殘翅所占比例為1/41/2(后代出現(xiàn)白眼的概率是1/2)1/8，則親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因組成為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因組成為BbXrY，A正確。XRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2，B正確。由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，C錯(cuò)誤?；蚪M成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。7(xx福建卷，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)圖1請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。圖2(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。答案(1)雜合子(2)如圖(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不變解析(1)由雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體中裂翅與非裂翅的比例均接近11，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示遺傳圖解。(3)F1的裂翅雌性個(gè)體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個(gè)體不確定(Aa或XAY)，讓F1中的非裂翅()與裂翅()雜交或者裂翅()與裂翅()雜交都可以確定基因的位置。(4)由于這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律?！窘M題說(shuō)明】考點(diǎn)題號(hào)錯(cuò)題統(tǒng)計(jì)錯(cuò)因分析伴性遺傳1、2、5、6、14遺傳病類(lèi)型判斷7、8、9、10、11綜合題3、4、12、13、151男性的性染色體不可能來(lái)自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父答案C解析男性的性染色體中，Y染色體來(lái)自父親，X染色體來(lái)自母親。因此，男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。2一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是()AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb答案D解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。3一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案C解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示、控制色覺(jué)的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，不可能來(lái)自祖母，故A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，故B錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。4果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A31 B53 C133 D71答案C解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子X(jué)a(1/4)與雄配子X(jué)a(1/4)和Y(2/4)結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為1/162/163/16，故紅眼所占比例為13/1613/16。5某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是()A一只直毛雄性與一只卷毛雌性交配，產(chǎn)生1只卷毛雌性和1只直毛雄性B一只長(zhǎng)毛雄性與多只短毛雌性交配，產(chǎn)生3只長(zhǎng)毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌)C一只白毛雄性與多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛D一只花斑腳雄性與一只非花斑腳雌性交配，后代雌性與雄性全部為花斑腳答案C解析A、C選項(xiàng)中交配后代的表現(xiàn)型全部與性別相關(guān)，可能是由性染色體上的基因控制，但A選項(xiàng)中調(diào)查個(gè)體少，說(shuō)服力差，因此相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是C。6果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，你認(rèn)為交配結(jié)果正確的是()AF1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案B解析純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，雄性個(gè)體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼，故A錯(cuò)誤；讓F1雌雄個(gè)體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來(lái)源于F1中的母方，故B正確；F2雌果蠅中純合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等，故C錯(cuò)誤；翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例為3/4，短翅占1/4，故D錯(cuò)誤。7如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8答案D解析由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，4是雜合子，對(duì)于乙病，4是攜帶者的概率是1/2。4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。8如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出()A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊叽鸢窩解析分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。9如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳 B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳答案C解析由親代1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，而其子代4號(hào)個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2。10某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子()A同時(shí)患三種病的概率是1/2B同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8C患一種病的概率是1/2D不患病的概率是1/4答案D解析由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。11果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，交配后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()A親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因BF1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4CF1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等DF2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同答案B解析分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為1/2。12某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀(guān)察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1D如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2答案C解析如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，子代的基因型為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無(wú)論雄性植株，還是雌性個(gè)體，顯隱性性狀的比例都為11，即Q和P值都為1/2，故D正確。13鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場(chǎng)孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽。F1鵪鶉相互交配多次，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請(qǐng)分析回答：(1)白羽性狀的出現(xiàn)是_的結(jié)果，該性狀屬于_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是_，F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是_，F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型是_。(3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的幾率為_(kāi)。(4)若選擇_羽的雄鵪鶉與_羽的雌鵪鶉交配，就可通過(guò)體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。答案(1)基因突變隱性(2)ZDWZdWZDZD和ZDZd(3)1/4(4)白粟解析(1)根據(jù)題意，白羽性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果；由“為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽”，可知白羽性狀為隱性性狀。(2)通過(guò)分析可知，F(xiàn)2中粟羽雌鵪鶉、白羽雌鵪鶉、粟羽雄鵪鶉的基因型分別是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鵪鶉(ZDZd)與親本白羽雌鵪鶉(ZdW)交配，得到白羽雄鵪鶉的幾率為1/4。(4)白羽雄鵪鶉與粟羽雌鵪鶉交配，后代中白羽個(gè)體全為雌性，粟羽個(gè)體全為雄性。141909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實(shí)驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。(設(shè)有關(guān)基因用R、r表示)(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來(lái)源于_，_是顯性性狀，受_對(duì)等位基因的控制，其遺傳_(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。(2)摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋?zhuān)⒃O(shè)計(jì)了測(cè)交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為設(shè)計(jì)的測(cè)交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測(cè)交1)。請(qǐng)你根據(jù)假設(shè)1寫(xiě)出測(cè)交1的遺傳圖解。(3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你認(rèn)為當(dāng)初關(guān)于果蠅眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：_。根據(jù)這一假設(shè)，有人認(rèn)為測(cè)交1不足以驗(yàn)證假設(shè)1的成立，請(qǐng)你補(bǔ)充測(cè)交方案，并寫(xiě)出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。補(bǔ)充測(cè)交方案(測(cè)交2)：_。測(cè)交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。答案(1)基因突變紅眼一符合(2)遺傳圖解如下(3)假設(shè)2：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時(shí)位于X和Y染色體上測(cè)交2：用測(cè)交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配測(cè)交2可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立解析(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因分離定律。(2)由于白眼是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型為XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此寫(xiě)出遺傳圖解。(3)要驗(yàn)證控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，可以選擇測(cè)交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅交配，若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立；如果后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設(shè)2成立。15(1)小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)。現(xiàn)有10只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與10只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配，得到的后代的表現(xiàn)型和數(shù)量如表所示?；疑韽澢不疑碚Ｎ埠谏韽澢埠谏碚Ｎ残凼?6742426雌鼠1490510請(qǐng)據(jù)上述雜交結(jié)果回答問(wèn)題：寫(xiě)出親本中雌雄小鼠的基因型組合：_。在上述子代中，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為_(kāi)。假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配，則后代中灰身小鼠所占的比例為_(kāi)。(2)某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。讓該雌果蠅與野生型雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是_，隱性性狀是_。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程：_。若要通過(guò)一次交配實(shí)驗(yàn)確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為_(kāi)型，雄性為_(kāi)型的個(gè)體作交配的親本。答案(1)BbXAXaBbXAY1/62/3(2)突變型野生型不能。在Rrrr和XRXrXrY兩種情況下后代雌雄個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型野生突變解析(1)由表中數(shù)據(jù)可知，灰身彎曲尾雌鼠與灰身彎曲尾雄鼠交配，就體色來(lái)講，后代雌雄中灰身與黑身的數(shù)量比都約等于31，因此親本的基因型都為Bb；就尾形來(lái)講，后代雄性中彎曲尾正常尾約為11，而后代雌性全是彎曲尾，因此可以推斷親本的基因型是XAXa、XAY。綜上所述，親本中雌雄小鼠的基因型組合為BbXAXaBbXAY。子代中灰身彎曲尾雌鼠占3/41/23/8，純合的灰身彎曲尾雌鼠占1/41/41/16，因此，灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為(1/16)/(3/8)1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例為1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全為bb，它們交配產(chǎn)生的后代中灰身小鼠所占的比例為1/312/31/22/3。(2)該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生的是原來(lái)基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。無(wú)論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，交配后代中雌雄個(gè)體均既有野生型，又有突變型。如果要通過(guò)一次交配實(shí)驗(yàn)確定突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。教師備課資源1伴性遺傳、常染色體遺傳比較 遺傳方式比較項(xiàng)目 伴性遺傳常染色體遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X，Y)上核基因，位于常染色體上基因傳遞特點(diǎn)隨機(jī)傳向兒子與女兒正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，往往與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)在男女兩性中表現(xiàn)不平衡性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)在男女兩性中表現(xiàn)概率相當(dāng)舉例類(lèi)型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于常染色體上實(shí)例人類(lèi)紅綠色盲、果蠅白眼抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥白化病、多指癥遺傳特點(diǎn)女性患者的父親和兒子一定是患者男性患者多于女性患者具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫)男性患者的母親和女兒一定是患者女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象患者全為男性遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫患者將基因傳向兒子與傳向女兒的概率相等患病概率與性別無(wú)關(guān)聯(lián)系性染色體與常染色體上的基因各自均遵循孟德?tīng)柣蚍蛛x定律，彼此間均遵循自由組合定律2遺傳系譜圖的分析與判斷(1)分析遺傳系譜圖的思路：先判斷是否為伴Y染色體遺傳；若不是，再判斷遺傳性狀的顯隱性；最后定位致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。具體分析步驟見(jiàn)下表：步驟口訣圖譜特征判斷依據(jù)兩種特殊的遺傳系譜圖伴Y染色體遺傳為限雄患病性狀只在男性中表現(xiàn)，女性一定不患此病。無(wú)論顯隱性遺傳，若出現(xiàn)父親患病兒子正?；蚋赣H正常兒子患病的，均不為伴Y染色體遺傳病只病母子，質(zhì)遺傳在遺傳中，子代總是表現(xiàn)出與母本相同的患病性狀，極大可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳其次確定顯隱性“無(wú)中生有”為隱性雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病“有中生無(wú)”為顯性雙親都患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病當(dāng)確定為隱性遺傳時(shí)(女患者為突破口)隱性遺傳看病女，病女父子必患病，此病一定為伴性；病女父子有正常，此病一定非伴性隱性遺傳以女患者為突破口：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳(a圖)