2019-2020年高中化學(xué) 第3章 烴的含氧衍生物 第1節(jié) 醇酚(第1課時(shí))醇課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc
-
資源ID:2667157
資源大小:36KB
全文頁數(shù):3頁
- 資源格式: DOC
下載積分:9.9積分
快捷下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。
|
2019-2020年高中化學(xué) 第3章 烴的含氧衍生物 第1節(jié) 醇酚(第1課時(shí))醇課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc
2019-2020年高中化學(xué) 第3章 烴的含氧衍生物 第1節(jié) 醇酚(第1課時(shí))醇課時(shí)作業(yè) 新人教版選修51酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色的Cr3。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是()乙醇沸點(diǎn)低乙醇密度比水小乙醇有還原性乙醇是烴的含氧衍生物ABC D【解析】乙醇沸點(diǎn)低易揮發(fā),所以可用呼氣酒精檢測方法;乙醇有還原性而橙色的K2Cr2O7酸性水溶液具有較強(qiáng)的氧化性,兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)?!敬鸢浮緾2乙醇汽油是一種由糧食及各種植物纖維加工成的燃料乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源。按照我國的國家標(biāo)準(zhǔn),乙醇汽油是用90%的普通汽油與10%的燃料乙醇調(diào)和而成。下列說法正確的是()A含有羥基的有機(jī)物一定屬于醇類B醇的命名同烴的命名一樣選擇最長碳鏈作為主鏈C醇都能發(fā)生消去反應(yīng)D醇都能發(fā)生取代反應(yīng)【解析】苯酚含有羥基但不屬于醇類,A錯(cuò)誤;醇的命名要選擇連有羥基的最長碳鏈作為主鏈,不一定碳鏈最長,B錯(cuò)誤;連有羥基的碳的鄰位碳原子上連有氫原子的醇才能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;醇都含有羥基,均能發(fā)生取代反應(yīng),D正確。【答案】D3下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基決定的是()A跟金屬鈉反應(yīng)B在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯D當(dāng)銀或銅存在時(shí)跟O2發(fā)生反應(yīng),生成乙醛和水【解析】乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖,乙醇與鈉反應(yīng)生成C2H5ONa時(shí)斷裂鍵;發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯時(shí)斷裂、鍵;催化氧化時(shí)斷裂、鍵,均與羥基有關(guān)。當(dāng)燃燒生成CO2和H2O時(shí),所有的化學(xué)鍵均斷裂,不是由羥基決定?!敬鸢浮緽4下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A BC D【解析】醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。中與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,中只有一個(gè)碳原子,故都不能發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮緾5下列對于溴乙烷、乙醇消去反應(yīng)的敘述中正確的是()A反應(yīng)條件相同B產(chǎn)物中的有機(jī)化合物相同C都生成水D都使用溫度計(jì)【解析】溴乙烷、乙醇的消去反應(yīng)需要加熱,但前者需要的是NaOH的堿性環(huán)境,而后者需要的是濃硫酸作催化劑,所以反應(yīng)條件不同;溴乙烷消去反應(yīng)得到HBr,而乙醇消去反應(yīng)得到水;乙醇的消去反應(yīng)需要在170 ,所以需要溫度計(jì),而溴乙烷的消去反應(yīng)則不需要準(zhǔn)確的溫度,所以不需用溫度計(jì)?!敬鸢浮緽6二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()A不能發(fā)生消去反應(yīng)B能發(fā)生取代反應(yīng)C能溶于水,不溶于乙醇D符合通式CnH2nO3【解析】由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式可知,二甘醇分子中含有羥基,故可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng),根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水也易溶于乙醇等有機(jī)溶劑?!敬鸢浮緽7已知在濃H2SO4存在并加熱至140 時(shí),2個(gè)醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,如CH3CH2OHHOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3H2O用濃H2SO4跟分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng),可得到醚的種類有()A1種 B3種C5種 D6種【解析】C2H6O的醇只有CH3CH2OH一種,而分子式為C3H8O的醇有CH3CH2CH2OH和兩種。同種分子間可形成3種醚,不同種分子間可形成3種醚,共6種?!敬鸢浮緿8實(shí)驗(yàn)室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯,但實(shí)驗(yàn)表明,還有許多副反應(yīng)發(fā)生,如反應(yīng)中會(huì)生成SO2、CO2、水蒸氣等無機(jī)物。某研究性學(xué)習(xí)小組欲用下圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與單質(zhì)溴能否反應(yīng)及反應(yīng)類型?;卮鹣铝袉栴}:(1) 寫出制備乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2) _,實(shí)驗(yàn)中,混合濃硫酸與乙醇的方法是將_慢慢加入另一種物質(zhì)中;加熱F裝置時(shí)必須使液體溫度_。(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機(jī)副產(chǎn)物的化學(xué)方程式:_。(3)為實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,裝置的連接順序?yàn)镕_D。(各裝置限用一次)(4)當(dāng)C中觀察到_時(shí),表明單質(zhì)溴能與乙烯反應(yīng);若D中_,表明C中發(fā)生的是取代反應(yīng);若D沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時(shí),表明C中發(fā)生的是_反應(yīng)?!窘馕觥炕旌蠞饬蛩崤c乙醇,相當(dāng)于稀釋濃硫酸,故應(yīng)將濃硫酸緩慢加入乙醇中;加熱時(shí)應(yīng)使溶液迅速升溫到170 。為得到純凈的乙烯,應(yīng)用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水檢驗(yàn)是否除盡),然后用濃H2SO4干燥。乙烯與單質(zhì)溴之間可能發(fā)生加成反應(yīng),也可能發(fā)生取代反應(yīng),若是取代反應(yīng),則會(huì)有HBr生成,HBr與AgNO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生淺黃色沉淀?!敬鸢浮?1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O濃硫酸迅速升至170 (2)CH3CH2OH6H2SO4(濃)2CO26SO29H2O(3)ABEC(4)溶液褪色有淺黃色沉淀生成加成