2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識(shí)落實(shí)篇 專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化 第3講 變異、育種和進(jìn)化配套作業(yè)一、選擇題1下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中和，和互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異(D)A均為染色體結(jié)構(gòu)變異B均使基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C均使生物的性狀發(fā)生改變D均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中解析：由圖可知，圖a為同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，基因的數(shù)目和排列順序未發(fā)生改變，生物的性狀可能沒(méi)有改變；圖b是染色體結(jié)構(gòu)變異，基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變，性狀也隨之改變；二者均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。2(xx鎮(zhèn)江模擬)下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是(B)A在沒(méi)有外界不良因素的影響下，生物不會(huì)發(fā)生基因突變B基因突變能產(chǎn)生自然界中原本不存在的基因，是變異的根本來(lái)源CDNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換都會(huì)引起基因突變D基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因解析：基因突變具有隨機(jī)性，在沒(méi)有外界不良因素的影響下，生物也會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變能產(chǎn)生新基因，是變異的根本來(lái)源，B正確；基因突變是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而DNA片段中具有無(wú)效片段，因此DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換不一定引起基因突變，C錯(cuò)誤；基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時(shí)期，D錯(cuò)誤。3(xx南通三模)下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，正確的是(B)ADNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失都會(huì)導(dǎo)致基因突變B有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異C染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個(gè)體都是二倍體解析：如果DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失為非遺傳效應(yīng)的片段，就不會(huì)導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)；有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生基因突變和染色體變異，B正確；染色體易位不改變基因數(shù)，但染色體易位有可能會(huì)影響基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變，C錯(cuò)；若用秋水仙素處理含一個(gè)染色體組的單倍體，得到的個(gè)體為二倍體，若用秋水仙素處理含多個(gè)染色體組的單倍體，得到的個(gè)體為多倍體，D錯(cuò)。4(xx衡陽(yáng)聯(lián)考)下列關(guān)于遺傳、變異與進(jìn)化的敘述中正確的是(B)A生物出現(xiàn)新性狀的根本原因是基因重組B不同種群基因庫(kù)差異的積累可導(dǎo)致生殖隔離C不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性一定不同D自然選擇直接作用于基因型，從而決定種群進(jìn)化的方向解析：生物出現(xiàn)新性狀的根本原因是基因突變，A錯(cuò)；不同種群基因庫(kù)差異的積累會(huì)產(chǎn)生顯著差異，最終導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生，B正確；不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性也可能相同，如DD和Dd均為高莖豌豆，C錯(cuò)；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型，經(jīng)過(guò)選擇從而決定種群進(jìn)化的方向，D錯(cuò)。5普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，不正確的是(B)A組 B組C組AA組和B組都利用雜交的方法，目的是一致的BA組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)CB組育種過(guò)程中，必須用到生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素、秋水仙素等物質(zhì)DC組育種過(guò)程中，必須用射線處理大量的高稈抗病植株，才有可能獲得矮稈抗病植株解析：育種過(guò)程中直接用于生產(chǎn)的品種必須是純合子，在雜交育種過(guò)程中F2矮稈抗病植株有兩種基因型，其中純合子只占，雜合子占。6如圖為普通小麥的培育過(guò)程。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是(C)A普通小麥的單倍體中含有一個(gè)染色體組，共7條染色體B將配子直接培養(yǎng)成單倍體的過(guò)程稱(chēng)為單倍體育種C二粒小麥和普通小麥均能通過(guò)自交產(chǎn)生可育種子D染色體加倍只能通過(guò)秋水仙素處理萌發(fā)的種子實(shí)現(xiàn)解析：普通小麥?zhǔn)橇扼w，其單倍體內(nèi)含有21條染色體，每個(gè)染色體組中含有7條形狀、大小不同的染色體；將配子直接培養(yǎng)成單倍體的過(guò)程只是單倍體育種的一個(gè)環(huán)節(jié)；二粒小麥和普通小麥細(xì)胞內(nèi)均含有同源染色體，均能通過(guò)自交產(chǎn)生可育種子；使染色體加倍除可利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗外，還可以對(duì)其進(jìn)行低溫處理。7染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖所示為育種專(zhuān)家對(duì)棉花品種的培育過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1D粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為解析：太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，由圖可知，粉紅棉M是由于染色體缺失了一段形成的，A、B正確。若用b表示染色體缺失的基因，則bbbbbb(全部為粉紅棉)，C正確。粉紅棉bb自交，得白色棉bb的概率為1/4，D錯(cuò)誤。8某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是(D)A圖甲所示的變異屬于染色體數(shù)目變異B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析：圖甲所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；觀察異常染色體可選擇有絲分裂的中期或減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)或四分體時(shí)期；在不考慮其他染色體的情況下，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有6種，即僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體；該男子的14號(hào)和21號(hào)染色體在一起的精子與正常女子的卵細(xì)胞結(jié)合能生育染色體組成正常的后代。9牙鲆生長(zhǎng)快、個(gè)體大，且肉嫩、味美、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，已成為海水養(yǎng)殖中有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的大型魚(yú)類(lèi)，而且雌性個(gè)體的生長(zhǎng)速度比雄性明顯快，下面是利用卵細(xì)胞培育二倍體牙鲆示意圖。其原理是經(jīng)紫外線輻射處理過(guò)的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：精子染色體的失活處理；卵細(xì)胞染色體二倍體化等。下列敘述不正確的是(D)A圖中方法一獲得的子代是純合二倍體，原因是低溫抑制了紡錘體的形成B方法二中的雜合二倍體，是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換所致C如果圖中在正常溫度等條件下發(fā)育為雄性，則牙鲆的性別決定方式為ZW型D經(jīng)紫外線輻射處理的精子失活，屬于染色體變異，不經(jīng)過(guò)過(guò)程處理將得到單倍體牙鲆解析：由于低溫抑制第一次卵裂，DNA復(fù)制后，紡錘體的形成受到抑制，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂，因?yàn)榉椒ㄒ粚?dǎo)致細(xì)胞核中基因相同，是純合二倍體。減時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，而導(dǎo)致同一染色體上的兩條姐妹染色單體中可能會(huì)含有等位基因，因此方法二低溫抑制極體排出，會(huì)獲得雜合二倍體。來(lái)自卵細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞，由于細(xì)胞中的染色體為姐妹染色單體分離后所形成的，細(xì)胞中含有的是兩條同型的性染色體，根據(jù)性別決定方式，若發(fā)育為雄性則為ZW型。經(jīng)紫外線輻射處理的精子失活，不一定屬于染色體變異，不經(jīng)過(guò)過(guò)程處理可得到單倍體牙鲆。10某小島上有兩種蜥蜴，一種腳趾是分趾性狀(游泳能力弱)，由顯性基因W表示；另一種腳趾是聯(lián)趾性狀(游泳能力強(qiáng))，由隱性基因w控制。下圖顯示了自然選擇導(dǎo)致蜥蜴基因庫(kù)變化的過(guò)程，對(duì)該過(guò)程的敘述正確的是(B)A基因型頻率的改變標(biāo)志著生物發(fā)生了進(jìn)化B當(dāng)蜥蜴數(shù)量增加，超過(guò)小島環(huán)境容納量時(shí)，將會(huì)發(fā)生圖示基因庫(kù)的改變C當(dāng)基因庫(kù)中W下降到10%時(shí)，兩種蜥蜴將會(huì)發(fā)生生殖隔離，形成兩個(gè)新物種D蜥蜴中所有基因W與基因w共同構(gòu)成了蜥蜴的基因庫(kù)解析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，基因頻率的改變標(biāo)志著生物發(fā)生了進(jìn)化，A錯(cuò)誤；當(dāng)蜥蜴數(shù)量超過(guò)小島環(huán)境容納量時(shí)，劇烈的種內(nèi)斗爭(zhēng)使適宜環(huán)境的基因頻率上升，不適宜環(huán)境的基因頻率下降，從而發(fā)生圖示基因庫(kù)的改變，B正確；基因庫(kù)中W的基因頻率下降到10%，表示生物進(jìn)化了，但并不能成為兩種蜥蜴將會(huì)發(fā)生生殖隔離的依據(jù)，C錯(cuò)誤；蜥蜴的基因庫(kù)不但包括基因W與基因w，還包括蜥蜴的其他基因，D錯(cuò)誤。11將某生物種群分成兩組，分別遷移到相差懸殊的兩個(gè)區(qū)域A和B中，若干年后進(jìn)行抽樣調(diào)查。調(diào)查結(jié)果顯示：A區(qū)域中基因型頻率分別為SS80%，Ss18%，ss2%；B區(qū)域中基因型頻率分別為SS2%，Ss8%，ss90%。下列基因頻率結(jié)果錯(cuò)誤的是(D)AA地S基因的頻率為89%BA地s基因的頻率為11%CB地S基因的頻率為6%DB地s基因的頻率為89%解析：由題給數(shù)據(jù)可知A種群內(nèi)S的基因頻率(80218)(1002)100%89%，s的基因頻率189%11%，而B(niǎo)種群內(nèi)S的基因頻率(228)(1002)100%6%，而s的基因頻率16%94%。12舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，人群中每2 500人就有一個(gè)患者。一對(duì)健康的夫婦，生了一個(gè)患此病的女兒，兩人離異后，女方又與另一個(gè)健康的男性再婚，這對(duì)再婚的夫婦生一個(gè)患此病的孩子的概率約為(C)A.B.C.D.解析：若把舞蹈癥的致病基因記作a，則女方的基因型為Aa，女方(Aa)與另一男性結(jié)婚，如果也生一患此病的孩子，則該男性的基因型也應(yīng)為Aa。根據(jù)題意，假設(shè)a的基因頻率為q，則aa的基因型頻率為qq，可得q，A的基因頻率p1q。雜合子Aa的基因型頻率2pq2，又考慮到雙親均為雜合子，后代出現(xiàn)隱性純合子aa的可能性是，由此可得這對(duì)再婚夫婦生一患此病孩子的概率為2。13(xx海南模擬)下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，不合理的是(B)A發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變，有可能使種群的基因頻率發(fā)生變化B自然選擇決定生物進(jìn)化和基因突變的方向C自然狀態(tài)下得到的四倍體西瓜與二倍體西瓜不是同一物種D兩個(gè)種群間的生殖隔離一旦形成，這兩個(gè)種群就屬于兩個(gè)物種解析：影響種群的基因頻率變化的因素：突變和基因重組；自然選擇；遷移；遺傳漂變。A說(shuō)法合理。基因突變是不定向的，自然選擇不決定基因突變的方向；B說(shuō)法不正確。自然狀態(tài)下得到的四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交后產(chǎn)生的三倍體不可育，故四倍體西瓜與二倍體西瓜不是同一物種；C說(shuō)法合理。物種形成的標(biāo)志必須要有生殖隔離，D說(shuō)法合理。14(xx鹽城模擬)某生物基因(a)由正?；?A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成，研究表明，世界不同地區(qū)的種群之間，雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。下列敘述不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是(D)A基因a的產(chǎn)生改變了種群的基因頻率B不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同C基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料D不同地區(qū)的種群有著共同的進(jìn)化方向解析：引起基因頻率改變的原因有基因突變、自然選擇、遷入遷出、遺傳漂變等，A正確；適應(yīng)環(huán)境者生存，B正確；突變和重組提供進(jìn)化的原材料，C正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，不同地區(qū)的種群進(jìn)化方向可能不同，D錯(cuò)誤。二、非選擇題15(xx海淀區(qū)期末)酶R能識(shí)別并切割按蚊X染色體上特定的DNA序列，使X染色體斷裂。為控制按蚊種群數(shù)量，減少瘧疾傳播，科研人員對(duì)雄蚊進(jìn)行基因工程改造。(1)科研人員將酶R基因轉(zhuǎn)入野生型雄蚊體內(nèi)，使酶R基因僅在減數(shù)分裂時(shí)表達(dá)。由于轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊精子中的性染色體只能為_(kāi)，推測(cè)種群中_性個(gè)體的數(shù)量明顯下降，種群的_失衡，達(dá)到降低種群數(shù)量的目的。(2)研究中發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后幾乎不能產(chǎn)生后代，推測(cè)其原因是轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊精子中的酶R將受精卵中來(lái)自_的X染色體切斷了。為得到“半衰期”更_(填“長(zhǎng)”或“短”)的突變酶R，科研人員將酶R基因的某些堿基對(duì)進(jìn)行_，獲得了五種氨基酸數(shù)目不變的突變酶R。(3)分別將轉(zhuǎn)入五種突變酶R的突變型雄蚊與野生型雌蚊交配，測(cè)定交配后代的相對(duì)孵化率(后代個(gè)體數(shù)/受精卵數(shù))和后代雄性個(gè)體的比例。應(yīng)選擇_的突變型雄蚊，以利于將突變酶R基因傳遞給后代，達(dá)到控制按蚊數(shù)量的目的。為使種群中有更多的個(gè)體帶有突變酶R基因，該基因_(填“能”或“不能”)插入到X染色體上。(4)科研人員將野生型雄蚊和雌蚊各100只隨機(jī)平均分成兩組，培養(yǎng)三代后向兩組中分別放入_的雄蚊，繼續(xù)培養(yǎng)并觀察每一代的雌蚊子的比例和獲得的受精卵數(shù)目，得到下圖所示結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，攜帶突變酶R的雄蚊能夠有效降低_，而攜帶酶R的雄蚊不能起到明顯作用，其原因可能是_。解析：(1)R基因可使X染色體斷裂，將R基因轉(zhuǎn)入野生型雄蚊體內(nèi)，雄蚊精子中的X染色體在酶R的作用下斷裂，雄蚊產(chǎn)生的精子性染色體只能為Y，種群中的雌性個(gè)體數(shù)量明顯下降，種群的性別比例失衡，從而達(dá)到降低種群數(shù)量的目的。(2)轉(zhuǎn)酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后幾乎不能產(chǎn)生后代，因?yàn)楹衁染色體的精子同時(shí)含有酶R，酶R可將受精卵中來(lái)自卵細(xì)胞的X染色體切斷，使之不能發(fā)育成正常個(gè)體；要想得到子代，則要避免受精卵中的R酶切斷X染色體，應(yīng)獲得半衰期更短的突變酶R，最終獲得了五種氨基酸數(shù)目不變的突變酶R，說(shuō)明酶R基因的堿基對(duì)總數(shù)不變，科研人員對(duì)酶R基因的某些堿基進(jìn)行了替換。(3)為了能將突變酶R基因傳遞給后代，并達(dá)到控制按蚊數(shù)量的目的，應(yīng)選擇測(cè)交后代相對(duì)孵化率較高，且子代雄性個(gè)體較多的突變型雄蚊。為了使種群中有更多的個(gè)體帶有突變酶R基因，該基因不能插入到X染色體上，因?yàn)樵撁笗?huì)切斷X染色體，使之不能產(chǎn)生子代。(4)根據(jù)曲線圖，科研人員將野生型雄蚊和雌蚊隨機(jī)平均分成兩組，培養(yǎng)三代后向兩組中分別放入等量攜帶酶R基因或突變酶R基因的雄蚊。分析曲線，攜帶突變酶R的雄蚊能有效降低雌蚊子的比例和受精卵的數(shù)目(即種群數(shù)量)；而攜帶酶R的基因不能起到明顯作用，可能是酶R半衰期較長(zhǎng)，酶R基因不能隨配子傳遞給子代。答案：(1)Y雌性別比例(或“性比率”) (2)母本(或“卵細(xì)胞”)短替換 (3)相對(duì)孵化率較高，后代雄性個(gè)體比例較高不能 (4)等量攜帶酶R基因或突變酶R基因雌蚊子的比例和種群數(shù)量酶R基因不能隨配子遺傳給子代16球莖紫堇的有性生殖為兼性自花受粉，即若開(kāi)花期遇到持續(xù)陰雨，只進(jìn)行自花、閉花受粉；若天氣晴朗，則可借助蜜蜂等昆蟲(chóng)進(jìn)行傳粉。控制球莖紫堇的花色與花梗長(zhǎng)度的等位基因獨(dú)立遺傳，相關(guān)表現(xiàn)型及基因型如表所示?，F(xiàn)將相同數(shù)量的紫花短梗(AAbb)和黃花長(zhǎng)梗(AaBB)球莖紫堇間行種植，請(qǐng)回答：(1)若開(kāi)花期連續(xù)陰雨，黃花長(zhǎng)梗(AaBB)植物上收獲種子的基因型有_種，所控制對(duì)應(yīng)性狀的表現(xiàn)型為_(kāi)。若開(kāi)花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為_(kāi)。(2)研究發(fā)現(xiàn)，基因型aaBB個(gè)體因缺乏某種酶而表現(xiàn)白花性狀，則說(shuō)明基因A控制性狀的方式是_。如果基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸_，或者是_。(3)紫堇花瓣的單瓣與重瓣是由一對(duì)等位基因(E、e)控制的相對(duì)性狀。自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見(jiàn)重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣紫堇都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花。研究發(fā)現(xiàn)，造成上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色體發(fā)生部分缺失，而染色體缺失的花粉致死所致。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，紫堇的單瓣花為_(kāi)性狀，F(xiàn)1單瓣花的基因型為_(kāi)。下圖為F1單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會(huì)示意圖，請(qǐng)?jiān)谌旧w上標(biāo)出相應(yīng)基因。為探究“染色體缺失的花粉致死”這一結(jié)論的真實(shí)性，某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：F1單瓣紫堇花藥單倍體幼苗F2單瓣紫堇圖示方案獲得F2的育種方式稱(chēng)為_(kāi)。該過(guò)程需要經(jīng)過(guò)a_、b_后得到F2，最后觀察并統(tǒng)計(jì)F2的花瓣性狀表現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若_，則上述結(jié)論是真實(shí)的；若_，則上述結(jié)論是不存在的。解析：開(kāi)花期連續(xù)陰雨，黃花長(zhǎng)梗(AaBB)植物只進(jìn)行自花、閉花受粉，即自交，則后代基因型為AABB、AaBB、aaBB共三種，其性狀分別為紫花長(zhǎng)梗、黃花長(zhǎng)梗、白花長(zhǎng)梗；“開(kāi)花期遇到持續(xù)降雨，只進(jìn)行自花、閉花受粉；天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲(chóng)進(jìn)行傳粉”知“開(kāi)花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗”時(shí)紫花短梗植株(AAbb)既存在自交又存在與黃花長(zhǎng)梗(AaBB)雜交，其后代的基因型為：自交后代基因型：AAbb，雜交后代基因型：AaBb、AABb，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為AAbb、AaBb、AABb。(2)基因?qū)π誀畹目刂朴行緩剑阂皇腔蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，二是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。由“基因型aaBB個(gè)體因缺乏某種酶而表現(xiàn)白花性狀”知是途徑一。由“基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只一密碼子的堿基序列不同”知翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸種類(lèi)改變或者翻譯終止。(3)由“單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花”知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀。該圖示的育種方法為單倍體育種，該過(guò)程需要經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理。答案：(1)3紫花長(zhǎng)梗、黃花長(zhǎng)梗、白花長(zhǎng)梗AAbb、AABb、AaBb(2)通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀種類(lèi)改變翻譯終止(或肽鏈合成終止)(3)顯性Ee見(jiàn)右圖單倍體育種花藥離體培養(yǎng)秋水仙素誘導(dǎo)F2花瓣只有重瓣花F2花瓣有單花瓣和重花瓣