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2019-2020年高中化學專題綜合測評4蘇教版選修.doc

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2019-2020年高中化學專題綜合測評4蘇教版選修.doc

2019-2020年高中化學專題綜合測評4蘇教版選修一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1化學實驗必須注意安全,下列做法不存在安全隱患的是()A制取乙酸乙酯時,先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中B配制銀氨溶液時,將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止C實驗室做鈉與乙醇的實驗時,余下的鈉屑投入到廢液缸中D制乙烯時,用量程為100 的溫度計代替量程為300 的溫度計,測反應液的溫度【解析】制取乙酸乙酯時,應將濃硫酸倒入酒精中,A選項錯誤;實驗中剩余的金屬鈉不能投入到廢液缸中,因為金屬鈉能和水發(fā)生反應,C選項錯誤;實驗時制取乙烯的溫度是170 ,100 的溫度計代替量程為300 的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂,D選項錯誤?!敬鸢浮緽2下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】同分異構(gòu)體研究的對象是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),選項D中甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,分子式為C4H6O2,甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3,分子式為C4H8O2,因此二者不是同分異構(gòu)體。【答案】D3有一種有機物A具有抗癌作用,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于有機物A的說法中不正確的是()A有機物A可與Cl2反應B有機物A與互為同分異構(gòu)體C有機物A可與CH3COOH發(fā)生酯化反應D有機物A可以使酸性KMnO4溶液褪色【解析】A分子中含碳碳雙鍵,可與氯氣發(fā)生加成反應,可被酸性KMnO4溶液氧化,故A、D項均正確,分子中含一個羥基,中含一個醛基,顯然兩分子中氫原子數(shù)不同,分子式不同,B不正確;A分子中含羥基,可與乙酸發(fā)生酯化反應,C正確。【答案】B4蘋果酸是一種常見的有機酸,結(jié)構(gòu)簡式為蘋果酸可能發(fā)生的反應是()與NaOH溶液反應與石蕊試液作用變紅與金屬鈉反應放出氣體一定條件下與乙酸酯化一定條件下與乙醇酯化ABCD【解析】蘋果酸中含有羧基、羥基兩種官能團。羧基具有酸的性質(zhì),能使石蕊試液變紅,與堿、金屬反應,與乙醇酯化。羥基的存在能與乙酸酯化?!敬鸢浮緿5所謂手性分子是指在分子中,當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性。例如,有機化合物有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后,生成的有機物仍有光學活性的是()A與乙酸發(fā)生酯化反應B與NaOH水溶液共熱C與銀氨溶液作用D在催化劑存在下與氫氣作用【解析】與銀氨溶液作用,CHO變成COOH,仍存在一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團。【答案】C6如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()ABCD【解析】易知發(fā)生4個反應得到的產(chǎn)物如下所示,顯然Y、Z中只含一種官能團?!敬鸢浮緽7一定質(zhì)量的某有機物和足量的鈉反應,可得氣體VA L,等質(zhì)量的該有機物與足量小蘇打溶液反應,可得氣體VB L。若同溫同壓下,VA<VB,則該有機物可能是()AHO(CH2)2CHOBHOCH2COOHCDCH3CH2COOH【解析】選項A、C,VA>VB且VB0;選項B,VAVB;選項D,2VAVB,即VA<VB,符合題意?!敬鸢浮緿8(xx江蘇高考)(雙選)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是()A在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應B在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【解析】A選項,化合物X在氫氧化鈉水溶液作用下,只能發(fā)生取代反應,在氫氧化鈉醇溶液作用下才能發(fā)生消去反應,所以錯誤;B選項,Y分子中含有酚羥基,因此可以與甲醛發(fā)生縮聚反應,所以正確;C選項,X分子中沒有酚羥基,Y分子中有酚羥基,因此可以用氯化鐵溶液來鑒別,所以正確;D選項,Y分子中苯環(huán)中間的兩個碳原子均為手性碳原子,所以錯誤?!敬鸢浮緽C9下列各化合物中,能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應的是()【解析】B項不能還原;C項不能消去;D項不能消去?!敬鸢浮緼10.已知酸性大小:羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子,在適當?shù)臈l件下都能被羥基(OH)取代(均可稱為水解反應),所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應的是()【解析】由題給信息知,只有羧酸才能跟NaHCO3反應。根據(jù)羧酸定義,只有C中水解產(chǎn)物才屬于羧酸,而A、D水解得醇,B水解得酚,都不能與NaHCO3反應。【答案】C11.琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法不正確的是()A.該物質(zhì)的化學式為C8H14O4B.該物質(zhì)不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應,1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸【解析】根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學式為C8H14O4,A項正確;該物質(zhì)屬于酯類,不溶于水,B項正確;分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)HOOCCH2CH2COOH,琥珀酸是丁二酸,C項正確;琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應,1 mol該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸鈉,選D?!敬鸢浮緿12.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是()A.迷迭香酸屬于芳香烴B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D.1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應【解析】A項,該物質(zhì)分子中含氧元素,不屬于烴類;B項,該物質(zhì)1個分子中有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,故1 mol迷迭香酸最多和7 mol氫氣發(fā)生加成反應;C項,分子中有酯基,可發(fā)生水解反應,有羧基可發(fā)生酯化反應,有酚羥基,其鄰、對位上的氫原子可發(fā)生取代反應;D項,分子中有4個酚羥基和1個羧基,共消耗5 mol NaOH,還有1個酯基水解后生成的羧基又消耗1 mol NaOH,故1 mol該物質(zhì)最多消耗6 mol NaOH?!敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(12分)A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物,它們的關(guān)系如圖所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液顯紫色,C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則C的結(jié)構(gòu)簡式為_;(2)D為一直鏈化合物,其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應放出CO2,則D的分子式為,D具有的官能團是;,(3)反應的化學方程式是_;(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體,通過反應,化合物B能生成E和F,F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是_;(5)E可能的結(jié)構(gòu)簡式是_?!窘馕觥?1)C的分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液顯紫色,則C中有苯環(huán),有酚羥基;C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種,則C為。(2)C為C7H8O,其相對分子質(zhì)量為108,而D的相對分子質(zhì)量為88,又能和NaHCO3反應,因此D分子中有羧基,又是直鏈化合物,因此其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH,分子式為C4H8O2。(3)根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)簡式,推得A為酯,其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)D是酸,F(xiàn)是醇,G是二者反應生成的酯。根據(jù)D的分子式和G的分子式(C7H14O2)可推得F的分子式為C3H8O,丙醇有兩種可能的結(jié)構(gòu)。(5)由于B與A互為同分異構(gòu)體,且與A且有相同的官能團,F(xiàn)又是丙醇,因此E為羧酸,其結(jié)構(gòu)可能有4種。14(10分)某有機物A中只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為102,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為9.8%,分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式為_。(2)若A為酯類物質(zhì),在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質(zhì)量相同的有機物,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。(3)若A為羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合這些條件的酯只有_種,請寫出其中一種酯的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4)若A中有2個不同的含氧官能團,并含有2個甲基,不能發(fā)生消去反應的結(jié)構(gòu)簡式為_。【解析】(1)有機物A的分子中氫原子數(shù)為10,氧原子數(shù):2,碳原子數(shù)為5。故A的分子式為C5H10O2。(2)酯在酸性條件下水解后生成相對分子質(zhì)量相等的兩種有機物,則醇比羧酸多一個碳原子,故A可能為CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2。(3)若A為羧酸,B為可氧化為A的醇,則B中含有CH2OH結(jié)構(gòu),B的結(jié)構(gòu)可能有A、B形成酯的結(jié)構(gòu)有4種。(4)A分子結(jié)構(gòu)中有兩個不同的含氧官能團(OH和CHO),A中有兩個甲基,不能發(fā)生消去反應的結(jié)構(gòu)為?!敬鸢浮?1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3(其他合理答案亦可)15(14分)(xx重慶高考)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。(1)A的化學名稱是_,AB新生成的官能團是_。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_。(3)DE的化學方程式為_。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,已知R1CH2BrNaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)已知,則T的結(jié)構(gòu)簡式為_?!窘馕觥?1)由A的結(jié)構(gòu)簡式H2C=CHCH3知,其化學名稱是丙烯;比較A、B兩分子的結(jié)構(gòu)簡式,可以看出B分子比A分子多的官能團為Br。(2)D分子中共有2種不同化學環(huán)境的氫原子,其核磁共振氫譜應顯示2組峰。(3)D生成E為溴代烴在氫氧化鈉醇溶液作用下的消去反應,其反應方程式為CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O。(4)G分子中含有醛基,與新制氫氧化銅發(fā)生反應:HCCCHO2Cu(OH)2NaOHHCCCOONaCu2O3H2O,因此所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HCCCOONa。(5)L由B(CH2=CHCH2Br)與H2發(fā)生加成反應而得,則L為CH3CH2CH2Br。根據(jù)信息,L生成M的化學方程式為CH3CH2CH2BrNaCCCHOCH3CH2CH2CCCHONaBr,因此M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CCCHO。(6)由題給信息知,炔能與鈉、液氨發(fā)生反應,叁鍵變雙鍵,生成反式結(jié)構(gòu)因此T的結(jié)構(gòu)簡式為?!敬鸢浮?1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO16(16分)(xx天津高考)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫非蘭烴,與A相關(guān)反應如下:(1)H的分子式為_。(2)B所含官能團的名稱為_。(3)含兩個COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)BD,DE的反應類型分別為_、_。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為_。(7)寫出EF的化學反應方程式:_。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_,A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有_種(不考慮立體異構(gòu))?!窘馕觥?1)H中含有10個碳原子,它的不飽和度是1,所以分子式為C10H20。(2)根據(jù)H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4個H原子可知,在A中應有2個碳碳雙鍵,結(jié)合已知信息和C的結(jié)構(gòu)推出A的結(jié)構(gòu)簡式為,從而推出B為,含有的官能團是羰基和羧基。(3)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C7H12O4,它的同分異構(gòu)體中含有兩個COOCH3基團的有:H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H3COOCCH(CH3)CH2COOCH3、H3COOCC(CH3)2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四種。其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的是H3COOCC(CH3)2COOCH3。(4)根據(jù)反應條件判斷BD是加成反應,DE是取代反應。【答案】(1)C10H20(2)羰基、羧基(4)加成反應(或還原反應)取代反應

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