2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B）一、選擇題1.假設(shè)一對夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(H-h)，3個(gè)患有紅綠色盲(E-e)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是（ ） 【答案】B【解析】由7個(gè)兒子中，3個(gè)患血友病，3個(gè)患紅綠色盲可知孩子母親的血友病和色盲基因可能分別位于兩條X染色體上（倘若位于一條X染色體上，兒子要么不患病，要么同時(shí)患血友病和色盲兩種?。手挥蠦正確。2.在兩對等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是1231，則F1測交后代的性狀分離比是（ ）A.13 B.31C.211 D.11【答案】C【解析】在兩對等位基因的自由組合中，正常情況下F1自交后代F2的性狀分離比是9331，若F2的性狀分離比為1231，說明正常情況下F2的四種表現(xiàn)型（A_B_A_bbaaB_aabb=9331）中的兩種表現(xiàn)型（A_B_和A_bb或A_B_和aaB_）在某種情況下表現(xiàn)為同一種性狀，則F1測交后代的性狀分離比為211。3.具有兩對等位基因的雙雜合子（基因型為AaBb）,逐代自交3次，在F3中呈現(xiàn)顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為（ ）A.11 B.21 C.31 D.41【答案】A【解析】因雜合子自交的后代中顯性純合與隱性純合所占的比例相等，故顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為11。4.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。 若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEeAaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（ ）A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，7【答案】A【解析】AaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有333=27種，其中顯性基因個(gè)數(shù)分別有6個(gè)、5個(gè)、4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)、0個(gè)，共有7種表現(xiàn)型。5.旱金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長為5 mm，每個(gè)隱性基因控制花長為2 mm?；ㄩL為24 mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長的個(gè)體所占比例是()A.1/16 B.2/16 C.5/16 D.6/16【答案】D【解析】本題考查孟德爾的自由組合定律，意在考查考生的分析推理與計(jì)算能力。設(shè)控制花長度的基因?yàn)锳、a，B、b，C、c。則由題意可知，若都為隱性基因(aabbcc)，花長12 mm，若都為顯性基因(AABBCC)，花長為30 mm，每增加一個(gè)顯性基因花長增加3 mm。則花長為24 mm的個(gè)體應(yīng)含4個(gè)顯性基因、2個(gè)隱性基因，同種基因型個(gè)體相互授粉后代會(huì)發(fā)生性狀分離，說明不是純合子，則基因型可能是AABbCc、AaBBCc、AaBbCC。以AABbCc為例，AABbCc基因型個(gè)體相互授粉后代中含4個(gè)顯性基因的個(gè)體為1/16AABBcc、4/16AABbCc、1/16AAbbCC，即所占比例為6/16。6.玉米籽粒的種皮顏色無色透明（可描述為白皮）和紅色是一對相對性狀，由兩對等位基因控制。如用純種的紅皮玉米與白皮玉米雜交，將會(huì)出現(xiàn)如圖所示的結(jié)果。下列敘述正確的是（ ） A.兩個(gè)白皮玉米雜交，后代不可能出現(xiàn)性狀分離B.F1自交時(shí)，含雙隱性基因的配子不能存活C.如果對F1紅皮玉米進(jìn)行測交，后代的性狀分離比為11D.F2白色種皮個(gè)體中純合子的概率是3/7【答案】D【解析】假設(shè)玉米種皮的顏色受基因A、a和B、b兩對等位基因共同控制。由題圖可推測出紅皮的基因型為A_B_，白皮的基因型為A_bb、aaB_、aabb，兩個(gè)白皮玉米雜交如AabbaaBb，后代可出現(xiàn)性狀分離；F1基因型為AaBb，將其進(jìn)行測交，后代的性狀分離比為紅皮(AaBb)白皮(Aabb、aaBb、aabb)=13。7.某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt基因）導(dǎo)入棉花細(xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出Bt基因成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定Bt基因都能正常表達(dá))。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，抗蟲基因在抗蟲植株體細(xì)胞染色體上的整合方式有甲、乙、丙三種(圖中黑點(diǎn)表示Bt基因存在位置)。若讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能的是（ ） A.91 B.31 C.10 D.151【答案】A【解析】圖甲顯示Bt位于同源染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都為Bt，都有抗蟲性狀，C項(xiàng)符合；圖乙Bt位于同一條染色體上，產(chǎn)生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗蟲基因的占1/21/21/4，B項(xiàng)符合；圖丙Bt基因位于非同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子中，Bt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt基因的占1/41/41/16，D項(xiàng)符合，綜上所述，最不可能的是A項(xiàng)。8.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是蘇格蘭牛的耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確的是（ ） A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子C.3中控制非V形耳尖的基因可來自1D.2與5生出V形耳尖子代的可能性為1/3【答案】C【解析】A錯(cuò)誤，1和2耳尖V形，生下2耳尖非V形，則耳尖V形為顯性遺傳，若由X染色體上的顯性基因控制，1耳尖V形，則3耳尖應(yīng)為V形，而3耳尖為非V形，則V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制；B錯(cuò)誤，假設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，1的表現(xiàn)型為V形，則可能是雜合子也可能是純合子；C正確，3的非V形耳尖的基因來自3和4，3的非V形耳尖的基因可能來自1或2；D錯(cuò)誤，2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性為1/2。9.矮牽牛花瓣中存在合成紅色和藍(lán)色色素的生化途徑(如圖所示，A、B、E為控制相應(yīng)生化途徑的基因)。矮牽牛在紅色和藍(lán)色色素均存在時(shí)表現(xiàn)為紫色，二者均不存在時(shí)表現(xiàn)為白色。若一親本組合雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紫色紅色藍(lán)色白色9331，則下列說法不正確的是（ ） A.親本基因型為AABBEEaaBBee或AABBeeaaBBEEB.本實(shí)驗(yàn)無法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律C.F2中藍(lán)色矮牽牛花自交，其后代中純合子的概率為2/3D.F2中紫色個(gè)體與白色個(gè)體雜交，不會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體【答案】D【解析】根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為：紫色(A_B_E_)紅色(A_B_ee)藍(lán)色(aa_E_)白色(aa_ee)9331，符合基因自由組合定律比值關(guān)系，因此推知F1有兩對等位基因，故推斷F1的基因型只能是AaBBEe，由此得出親本基因型為AABBEEaaBBee或AABBeeaaBBEE；對于F1(AaBBEe)來說，A、a與B、B位于一對同源染色體上或位于兩對同源染色體上，其遺傳效應(yīng)相同，故本實(shí)驗(yàn)無法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律；F2中藍(lán)色矮牽?；ɑ蛐蜑閍aBBEE：aaBBEe=12，自交后代中純合子的概率為1/3aaBBEE+2/3(1/4aaBBEE+1/4aaBBee)=2/3；F2中紫色個(gè)體(AaBBEe)與白色個(gè)體(aaBBee)雜交時(shí)，子代會(huì)出現(xiàn)基因型為aaBBee的白色個(gè)體，故D錯(cuò)誤。10.某種開花植物細(xì)胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開紫花，自交后代F2中紫花紅花白花=1231。則F2中表現(xiàn)型為紫花的植株基因型有（ ）A.9種 B.12種 C.6種 D.4種【答案】C【解析】由題意可知P_rr和P_R_均表現(xiàn)紫色，所以9331表現(xiàn)出了1231的分離比，所以F2中紫花植株共有6種基因型。二、非選擇題11.白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答： (1)舞蹈癥由 基因控制，白化病由 基因控制(“顯性”或“隱性”)。(2)2號和9號的基因分別是 和 。(3)7號同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 。(4)若13號與14號再生一個(gè)孩子，則是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 ?！敬鸢浮?1)顯性 隱性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16【解析】(1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、1016)知，白化病應(yīng)由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而1l號正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病。(2)2號基因型：對于舞蹈癥應(yīng)為Bb，對于白化病應(yīng)為Aa(因5、6患白化)；9號基因型：對于舞蹈癥應(yīng)為bb，對于白化病應(yīng)為Aa(因16號患白化)。(3)7號的父母1號及2號的白化病基因型均為Aa，故7號關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA、2/3Aa。(4)13號的基因型應(yīng)為AaBb(因19號患白化，不患舞蹈癥)，14號的基因型應(yīng)為Aabb(因19號患白化)，故13號與14號再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為：1/2女孩率1/4白化病率1/2舞蹈癥率1/16。12.已知一對等位基因控制的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。(1)F1的表現(xiàn)型及比例是。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例是。(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是，在控制致死效應(yīng)上，CL是。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。研究人員對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)或，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是?！敬鸢浮?1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常=2161/3(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死【解析】（1）根據(jù)兩親本表現(xiàn)型可確定其基因型為BBCLCbbCLC，其遺傳圖解如下：Fl表現(xiàn)型為藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常21，F(xiàn)1中兩只藍(lán)羽短腿交配BbCLCBbCLC，其后代羽毛有三種類型為1/4黑羽(BB)、1/2藍(lán)羽(Bb)、1/4白羽(bb)，腿型有兩種類型為1/3正常腿(CC)、2/3短腿(CLC)、CLCL致死。因此，F(xiàn)2表現(xiàn)型有326種，藍(lán)羽短腿雞(BbCLC)比例為1/22/31/3。(2)從小腿長度上看，CC為正常腿，CLC為短腿，CL控制短腿性狀，為顯性基因。而從控制致死效應(yīng)上，CLCL致死，CLC不死亡，C為顯性基因。(3)基因中缺失一個(gè)堿基對，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA缺少一個(gè)堿基。mRNA上三個(gè)連續(xù)堿基形成一個(gè)密碼子。因此若缺失部位形成終止密碼導(dǎo)致突變肽鏈縮短；若缺失部位未形成終止密碼子，則會(huì)導(dǎo)致移碼，使后續(xù)密碼子全部改變，氨基酸序列也隨之改變。(4)ZW型中ZZ為雄性，ZW為雌性。減數(shù)分裂時(shí)第一極體消失，卵細(xì)胞只能與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合且卵母細(xì)胞與次級卵母細(xì)胞形成的極體基因型相同，都為Z或W，產(chǎn)生ZZ為雄性，WW胚胎致死。13.某植物(2n10)花蕊的性別分化受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時(shí)，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時(shí)，植株的雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植株；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。請根據(jù)上述信息回答問題：(1)該物種基因組測序應(yīng)測 條染色體，在雌配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)可形成 個(gè)四分體。(2)純合子BBEE和bbEE雜交，應(yīng)選擇 做母本，得到的F2代中表現(xiàn)型及其比例為 。(3)BbEe個(gè)體自花傳粉，后代可育個(gè)體所占比例為 ，可育個(gè)體中純合子的基因型是 。(4)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟： ； 。結(jié)果預(yù)測：如果 ，則該植株為純合子；如果 ，則該植株為雜合子?！敬鸢浮?1)5 5 (2)bbEE 野生型雙雌蕊31(3)3/4 BBEE和bbEE (4)讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 F1自交，得到F2 F2中沒有敗育植株出現(xiàn) F2中有敗育植株出現(xiàn)【解析】(1)該植株為雌雄同株，體內(nèi)無常染色體、性染色體之分，故該物種基因組測序只需測5條染色體即可。該植物減I前期可形成5個(gè)四分體。(2)bbEE為雙雌蕊的可育植物，只能做母本，F(xiàn)1的基因型為BbEE，表現(xiàn)為兩性花，F(xiàn)2的基因型及比例為BBEE(野生型)：BbEE(野生型)：bbEE(雙雌蕊)121。(3)BbEe個(gè)體自花傳粉，只有ee個(gè)體不育，占1/4，可育個(gè)體占3/4，可育個(gè)體中純合子的基因型為BBEE、bbEE。(4)雙雌蕊可育植株的基因型為bbEE或bbEe，且只能做母本，應(yīng)選可作為父本的野生型植株與之雜交，來判斷其是否為純合子，用假說演繹法，雜交子一代看不出差異，應(yīng)通過觀察子二代來判斷雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。14.某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的?，F(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?？晒┻x擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。 (1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性 ，雄性 。若子代雌性表現(xiàn) ，雄性表現(xiàn) ，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖， (填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是 。為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個(gè)體與 雌性(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為 ，雄性表現(xiàn)全為 ，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因 (填“能”或“不能”)位于片段上，原因是 。若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有 種。(4)若是人類遺傳病，則I片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。【答案】(1)矮莖 純合高莖 高莖 矮莖 (2)不能位于常染色體和XY同源區(qū)段上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性 XaXa或aa 矮莖 高莖 (3)不能 若在片段上，雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn) 7 (4)隱性【解析】(1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進(jìn)行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖,表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個(gè)體(Aa或XaYA)與雌性隱性個(gè)體(XaXa或aa)雜交，若F2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)若控制該性狀的基因位于片段上，則雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA，XAYa、XaYA、XaYa共7種。(4)若片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患病率高于男性；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性。