2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 D單元 非金屬及其化合物 蘇教版 D1 無(wú)機(jī)非金屬材料的主角硅 （碳族元素）7C5 D1 D2 xx全國(guó)卷 化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用A.Al2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火B(yǎng).鐵比銅的金屬性強(qiáng)FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板C.次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物D.HF與SiO2反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記7.B解析 NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液混合，發(fā)生反應(yīng)Al33HCO=Al(OH)33CO2，Al(OH)3覆蓋在可燃物表面隔絕空氣，CO2能阻止燃燒，因此能用于滅火器滅火，A項(xiàng)正確；FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板，發(fā)生反應(yīng)2FeCl3Cu=2FeCl2CuCl2，該反應(yīng)發(fā)生是因?yàn)檠趸訤e3Cu2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；漂白粉的主要成分是次氯酸鈣，漂白織物是利用次氯酸鹽的氧化性，C項(xiàng)正確；玻璃的主要成分是SiO2，HF能與SiO2反應(yīng)，因此氫氟酸可以刻蝕玻璃，D項(xiàng)正確。9D1 C3 C2 D4xx江蘇卷 在給定的條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()ASiO2SiCl4SiBFeS2SO2H2SO4CN2NH3NH4Cl(aq)DMgCO3MgCl2Mg9C解析 SiO2不與HCl反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤； SO2與H2O反應(yīng)生成H2SO3而不是H2SO4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制備單質(zhì)Mg應(yīng)電解熔融的MgCl2，D項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確。 D2 富集在海水中的元素氯（鹵素）13E2、D2、I1xx全國(guó)卷 短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物，n是元素Z的單質(zhì)，通常為黃綠色氣體，q的水溶液具有漂白性，0.01 molL1r溶液的pH為2，s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。圖00下列說(shuō)法正確的是()A原子半徑的大小W<X<YB元素的非金屬性Z>X>YCY的氫化物常溫常壓下為液態(tài)DX的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸13C解析 根據(jù)題中n為黃綠色氣體可確定n、Z分別為Cl2和Cl，結(jié)合0.01 mol/L r溶液的pH2可知r為一元強(qiáng)酸，結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定r為HCl，聯(lián)想到CH4與Cl2的反應(yīng)可知p為CH4，s為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物，再結(jié)合與Cl2反應(yīng)生成的產(chǎn)物q具有漂白性，可聯(lián)想到m、q分別為H2O和HClO。綜上分析可知W、X、Y、Z分別為H、C、O、Cl。原子半徑XYW，A項(xiàng)錯(cuò)誤；元素的非金屬性YZX，B項(xiàng)錯(cuò)誤；O的氫化物為H2O，在常溫常壓下呈液態(tài)，C項(xiàng)正確；C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H2CO3，是典型的弱酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7C5 D1 D2 xx全國(guó)卷 化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用A.Al2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火B(yǎng).鐵比銅的金屬性強(qiáng)FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板C.次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物D.HF與SiO2反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記7.B解析 NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液混合，發(fā)生反應(yīng)Al33HCO=Al(OH)33CO2，Al(OH)3覆蓋在可燃物表面隔絕空氣，CO2能阻止燃燒，因此能用于滅火器滅火，A項(xiàng)正確；FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板，發(fā)生反應(yīng)2FeCl3Cu=2FeCl2CuCl2，該反應(yīng)發(fā)生是因?yàn)檠趸訤e3Cu2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；漂白粉的主要成分是次氯酸鈣，漂白織物是利用次氯酸鹽的氧化性，C項(xiàng)正確；玻璃的主要成分是SiO2，HF能與SiO2反應(yīng)，因此氫氟酸可以刻蝕玻璃，D項(xiàng)正確。9D2xx上海卷 向新制氯水中加入少量下列物質(zhì)，能增強(qiáng)溶液漂白能力的是()A碳酸鈣粉末 B稀硫酸C氯化鈣溶液 D二氧化硫水溶液9A解析 新制氯水中存在平衡：Cl2H2OHClHClO，要增強(qiáng)溶液的漂白性，需要促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，提高HClO的濃度。碳酸鈣粉末消耗溶液中的H，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，HClO的濃度增大，A項(xiàng)正確。加入稀硫酸會(huì)增大溶液中的H濃度 ，促進(jìn)平衡逆向移動(dòng)，HClO的濃度減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；加入CaCl2溶液會(huì)增大溶液中的Cl濃度，促進(jìn)平衡逆向移動(dòng)，HClO的濃度減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；二氧化硫具有還原性，能與Cl2、HClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。21E2 D2 C3 D3 J3xx上海卷 (雙選)類(lèi)比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是()ACO2是直線型分子，推測(cè)CS2也是直線型分子BSiH4的沸點(diǎn)高于CH4，推測(cè)H2Se的沸點(diǎn)高于H2SCFe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3，推測(cè)Fe與I2反應(yīng)生成FeI3DNaCl與濃H2SO4加熱可制HCl，推測(cè)NaBr與濃H2SO4加熱可制HBr21AB解析 氧化性Cl2Br2Fe3I2，故Fe與I2反應(yīng)生成FeI2，C項(xiàng)推測(cè)不正確；HBr具有一定的還原性，而濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，NaBr與濃H2SO4反應(yīng)，濃硫酸會(huì)把生成的HBr進(jìn)一步氧化為Br2，D項(xiàng)推測(cè)不正確；A、B項(xiàng)推測(cè)正確。28D2、B3、F4、J2xx全國(guó)卷 NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑，也常用來(lái)漂白織物等，其一種生產(chǎn)工藝如下：圖00回答下列問(wèn)題：(1)NaClO2中Cl的化合價(jià)為_(kāi)。(2)寫(xiě)出“反應(yīng)”步驟中生成ClO2的化學(xué)方程式：_。(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成，精制時(shí)，為除去Mg2和Ca2，要加入的試劑分別為_(kāi)、_?！半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是_。(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過(guò)程排出的少量ClO2。此吸收反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)，該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是_。(5)“有效氯含量”可用來(lái)衡量含氯消毒劑的消毒能力，其定義是每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量為_(kāi)。(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))28(1)3(2)2NaClO3SO2H2SO4=2ClO22NaHSO4(3)NaOH溶液Na2CO3溶液ClO(或NaClO2)(4)21O2(5)1.57解析 (1)NaClO2中Na和O分別為1和2價(jià)，則Cl為3價(jià)。(2)結(jié)合圖示可知NaClO3與SO2在H2SO4作用下反應(yīng)生成ClO2和NaHSO4，根據(jù)化合價(jià)變化可配平該反應(yīng)：2NaClO3SO2H2SO4=2ClO22NaHSO4。(3)可向食鹽水中分別加入NaOH溶液和Na2CO3溶液除去食鹽水中的Mg2和Ca2。結(jié)合圖示可知陽(yáng)極生成Cl2，陰極得到的產(chǎn)物為NaClO2。(4)結(jié)合圖示可知尾氣ClO2在反應(yīng)中被還原為ClO，則H2O2被氧化為O2，根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相等可確定氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21。(5)1 mol NaClO2在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移4 mol電子，而1 mol Cl2在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2 mol電子，根據(jù)，解得n(e)3.14 mol，則可確定NaClO2中有效氯含量為3.14 mol2 mol1.57。15J3 D4 D2 D3xx上海卷 下列氣體的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，由現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)試劑試紙或試液現(xiàn)象結(jié)論A濃氨水、生石灰紅色石蕊試紙變藍(lán)NH3為堿性氣體B濃鹽酸、濃硫酸pH試紙變紅HCl為酸性氣體C濃鹽酸、二氧化錳淀粉碘化鉀試液變藍(lán)Cl2具有氧化性D亞硫酸鈉、硫酸品紅試液褪色SO2具有還原性15.D解析 亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成的SO2使品紅褪色，體現(xiàn)了SO2的漂白性。18G2 J3 D2 D3xx上海卷 (雙選)一定條件下，一種反應(yīng)物過(guò)量，另一種反應(yīng)物仍不能完全反應(yīng)的是()A過(guò)量的氫氣與氮?dú)釨過(guò)量的濃鹽酸與二氧化錳C過(guò)量的銅與濃硫酸D過(guò)量的鋅與18 mol/L硫酸18AC解析 氫氣與氮?dú)夂铣砂睔獾姆磻?yīng)是可逆反應(yīng)，氫氣過(guò)量，N2仍不能完全反應(yīng)，A項(xiàng)正確；銅與濃硫酸才能反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，硫酸的濃度不斷變稀，反應(yīng)停止，硫酸不能反應(yīng)完全，C項(xiàng)正確。28B1 C5 D2 J4 J5 xx北京卷 以Na2SO3溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，探究鹽的性質(zhì)和鹽溶液間反應(yīng)的多樣性。 (1)經(jīng)檢驗(yàn)，現(xiàn)象中的白色沉淀是Ag2SO3。用離子方程式解釋現(xiàn)象：_。(2)經(jīng)檢驗(yàn)，現(xiàn)象的棕黃色沉淀中不含SO，含有Cu、Cu2和SO。已知：CuCu Cu2，Cu2CuI(白色)I2。用稀H2SO4證實(shí)沉淀中含有Cu的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)證實(shí)，沉淀中含有Cu2和SO。圖00a白色沉淀A是BaSO4，試劑1是_。b證實(shí)沉淀中含有Cu2和SO的理由是_。(3)已知：Al2(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗(yàn)，現(xiàn)象的白色沉淀中無(wú)SO，該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸，又能溶于強(qiáng)堿，還可使酸性KMnO4溶液褪色。推測(cè)沉淀中含有亞硫酸根和_。對(duì)于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設(shè)：i.被Al(OH)3所吸附；ii.存在于鋁的堿式鹽中。對(duì)假設(shè)ii設(shè)計(jì)了對(duì)比實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了假設(shè)ii成立。a將對(duì)比實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。圖00步驟二：_(按上圖形式呈現(xiàn))。b假設(shè)ii成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是_。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)，亞硫酸鹽的性質(zhì)有_。鹽溶液間反應(yīng)的多樣性與_有關(guān)。28(1)2AgSO=Ag2SO3(2)析出紅色固體a. HCl和BaCl2溶液b在I的作用下，Cu2轉(zhuǎn)化為白色沉淀CuI，SO轉(zhuǎn)化為SO(3)Al3、OHbV1明顯大于V2(4)亞硫酸鹽的溶解性、氧化還原性、在水溶液中的酸堿性?xún)煞N鹽溶液中陰、陽(yáng)離子的性質(zhì)和反應(yīng)條件解析 (1)離子反應(yīng)發(fā)生的條件是生成Ag2SO3沉淀，故離子方程式為2AgSO=Ag2SO3。(2)根據(jù)題給信息“棕黃色沉淀中不含SO，含有Cu、Cu2和SO”知沉淀中含Cu2；根據(jù)反應(yīng)CuCuCu2，若沉淀中含有Cu，加入稀硫酸會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)生成Cu和Cu2，原沉淀中含有Cu2，故可根據(jù)有紅色固體生成確定Cu的存在。分析實(shí)驗(yàn)流程知實(shí)驗(yàn)原理為2Cu24I=2CuII2，I2SOH2O=SO2I2H，SOBa2=BaSO4，據(jù)此作答。(3)根據(jù)題意知實(shí)驗(yàn)的白色沉淀中無(wú)SO，該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸，又能溶于強(qiáng)堿，還可使酸性KMnO4溶液褪色，推測(cè)沉淀中含有SO、Al3、OH。為了與步驟一作對(duì)比實(shí)驗(yàn)，步驟二用氨水制備Al(OH)3，然后再用NaOH溶液溶解，即步驟二為：若假設(shè)i SO被Al(OH)3吸附成立，則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中消耗的NaOH溶液的體積相等；若假設(shè)ii SO存在于鋁的堿式鹽中成立，則步驟一比步驟二消耗NaOH溶液的體積多，即V1明顯大于V2。16D2 J2xx江蘇卷 以電石渣主要成分為Ca(OH)2和CaCO3為原料制備KClO3的流程如下：圖00(1)氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量，在75 左右進(jìn)行。氯化時(shí)存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應(yīng)，Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2，少量Ca(ClO)2 分解為CaCl2和O2。生成Ca(ClO)2的化學(xué)方程式為_(kāi)。提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的轉(zhuǎn)化率的可行措施有_(填序號(hào))。A適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2的速率B充分?jǐn)嚢铦{料C加水使Ca(OH)2完全溶解(2)氯化過(guò)程中Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的總反應(yīng)方程式為6Ca(OH)26Cl2=Ca(ClO3)25CaCl26H2O氯化完成后過(guò)濾。濾渣的主要成分為_(kāi)(填化學(xué)式)。濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質(zhì)的量之比nCa(ClO3)2nCaCl2_15(填“>”“<”或“”)。(3)向?yàn)V液中加入稍過(guò)量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3，若溶液中KClO3的含量為100 gL1，從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的方法是_。圖0016(1)2Cl22Ca(OH)2=Ca(ClO)2CaCl22H2OAB(2)CaCO3、Ca(OH)2(3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶解析 (1)Cl2與Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca(ClO)2，該反應(yīng)可用于制取漂白粉。減慢Cl2的通入速率，可以充分氧化生成ClO，同時(shí)攪拌反應(yīng)物，有利于反應(yīng)的進(jìn)行，A項(xiàng)、B項(xiàng)正確；制備Ca(ClO)2時(shí)，Ca(OH)2為石灰乳，而不是石灰水，C項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)Ca(OH)2為石灰乳，不可能完全反應(yīng)，會(huì)有部分在濾渣中，此外，電石渣中的CaCO3不溶于水，也留在濾渣中。Cl2與Ca(OH)2反應(yīng)開(kāi)始時(shí)先生成Ca(ClO)2和CaCl2，接著Ca(ClO)2再轉(zhuǎn)化成Ca(ClO3)2，而在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Ca(ClO)2不能反應(yīng)完全，所以nCa(ClO3)2nCaCl2<15。(3)KClO3的溶解度隨著溫度的升高而增大，但相對(duì)于Ca(ClO3)2、CaCl2、KCl的溶解度而言，KClO3的溶解度小，所以可采用蒸發(fā)濃縮加大其溶解量，再冷卻結(jié)晶析出KClO3晶體，此時(shí)另外三種物質(zhì)的析出量很少。 D3 硫及其化合物（涉及綠色化學(xué)）3D3 C2 C3 D4xx江蘇卷 下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()ASO2具有氧化性，可用于漂白紙漿BNH4HCO3受熱易分解，可用作氮肥CFe2(SO4)3易溶于水，可用作凈水劑DAl2O3熔點(diǎn)高，可用作耐高溫材料3D解析 SO2具有漂白性，可以用于漂白紙漿，A項(xiàng)錯(cuò)誤； NH4HCO3中含有氮元素，可用作氮肥，無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，B項(xiàng)錯(cuò)誤； Fe3水解生成膠體，可用于凈水，與Fe2(SO4)3是否易溶于水無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，C項(xiàng)錯(cuò)誤； Al2O3的熔點(diǎn)高，不易熔化，故可用作耐高溫材料，D項(xiàng)正確。13D3、D4、B1、B3xx浙江卷 為落實(shí)“五水共治”，某工廠擬綜合處理含NH廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO，不考慮其他成分)，設(shè)計(jì)了如下流程：圖00下列說(shuō)法不正確的是()A固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3BX可以是空氣，且需過(guò)量C捕獲劑所捕獲的氣體主要是COD處理含NH廢水時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NHNO=N22H2O13B解析 Ca(OH)2與CO2、SO2反應(yīng)生成CaCO3、CaSO3，A項(xiàng)正確；根據(jù)產(chǎn)物NaNO2可知，與NaOH溶液反應(yīng)的氣體為NO和NO2，方程式為NONO22NaOH=2NaNO2H2O，所以NO若與過(guò)量空氣反應(yīng)生成二氧化氮，再與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaNO3，則不能將銨根離子氧化為氮?dú)?，則空氣不能過(guò)量，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氣體2主要為未反應(yīng)的CO、N2等，捕獲劑捕獲的氣體為CO，剩余的為無(wú)污染氣體，C項(xiàng)正確；NaNO2溶液與NH 反應(yīng)生成無(wú)污染氣體，可知發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)物為N2，D項(xiàng)正確。14D3 O5xx上海卷 在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中，為了有利于SO2的轉(zhuǎn)化，且能充分利用熱能，采用了中間有熱交換器的接觸室(見(jiàn)圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖0Aa、b兩處的混合氣體成分含量相同，溫度不同Bc、d兩處的混合氣體成分含量相同，溫度不同C熱交換器的作用是預(yù)熱待反應(yīng)的氣體，冷卻反應(yīng)后的氣體Dc處氣體經(jīng)熱交換后再次催化氧化的目的是提高SO2的轉(zhuǎn)化率14B解析 根據(jù)裝置圖可知，從a進(jìn)入的氣體是含有SO2、O2、N2等的冷氣，經(jīng)過(guò)熱交換器后從b處出來(lái)的是熱的氣體，成分與a處相同，A項(xiàng)正確；在c處出來(lái)的氣體SO2、O2在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的含有SO3及未反應(yīng)的SO2、O2等氣體，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，當(dāng)經(jīng)過(guò)熱交換器后被冷的氣體降溫，SO3變?yōu)橐簯B(tài)，故二者含有的氣體的成分不相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；熱交換器的作用是預(yù)熱待反應(yīng)的冷的氣體，同時(shí)冷卻反應(yīng)產(chǎn)生的氣體，為SO3的吸收創(chuàng)造條件，C項(xiàng)正確；C處氣體經(jīng)過(guò)熱交換器后再次被催化氧化，目的就是使未反應(yīng)的SO2進(jìn)一步反應(yīng)產(chǎn)生SO3，從而可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)正確。15J3 D4 D2 D3xx上海卷 下列氣體的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，由現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)試劑試紙或試液現(xiàn)象結(jié)論A濃氨水、生石灰紅色石蕊試紙變藍(lán)NH3為堿性氣體B濃鹽酸、濃硫酸pH試紙變紅HCl為酸性氣體C濃鹽酸、二氧化錳淀粉碘化鉀試液變藍(lán)Cl2具有氧化性D亞硫酸鈉、硫酸品紅試液褪色SO2具有還原性15.D解析 亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成的SO2使品紅褪色，體現(xiàn)了SO2的漂白性。18G2 J3 D2 D3xx上海卷 (雙選)一定條件下，一種反應(yīng)物過(guò)量，另一種反應(yīng)物仍不能完全反應(yīng)的是()A過(guò)量的氫氣與氮?dú)釨過(guò)量的濃鹽酸與二氧化錳C過(guò)量的銅與濃硫酸D過(guò)量的鋅與18 mol/L硫酸18AC解析 氫氣與氮?dú)夂铣砂睔獾姆磻?yīng)是可逆反應(yīng)，氫氣過(guò)量，N2仍不能完全反應(yīng)，A項(xiàng)正確；銅與濃硫酸才能反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，硫酸的濃度不斷變稀，反應(yīng)停止，硫酸不能反應(yīng)完全，C項(xiàng)正確。19B1 B3 B4 C3 D3xx上海卷 (雙選)已知：SOI2H2O=SO2I2H。某溶液中可能含有Na、NH、Fe2、K、I、SO、SO，且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水，溶液仍呈無(wú)色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是()A肯定不含I B肯定不含SOC肯定含有SO D肯定含有NH19BC解析 溶液無(wú)色，則該溶液不含F(xiàn)e2；向溶液中加入少量溴水，溶液仍呈無(wú)色，則溶液中一定存在SO；根據(jù)方程式SOI2H2O=SO2I2H可知，還原性SOI，當(dāng)溶液中同時(shí)存在SO和I時(shí)，SO先被氧化，由于溴水少量，故無(wú)法判斷溶液中是否存在I；溶液中所有離子物質(zhì)的量濃度相等，無(wú)論是Na、NH還是K，均只帶有一個(gè)單位正電荷，而SO帶兩個(gè)單位負(fù)電荷，若同時(shí)存在SO、SO，則電荷無(wú)法守恒，故溶液中必定不存在SO；綜上所述，溶液中一定存在SO，一定不存在SO和Fe2，可能存在I，Na、NH、K中存在兩種或三種。21E2 D2 C3 D3 J3xx上海卷 (雙選)類(lèi)比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是()ACO2是直線型分子，推測(cè)CS2也是直線型分子BSiH4的沸點(diǎn)高于CH4，推測(cè)H2Se的沸點(diǎn)高于H2SCFe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3，推測(cè)Fe與I2反應(yīng)生成FeI3DNaCl與濃H2SO4加熱可制HCl，推測(cè)NaBr與濃H2SO4加熱可制HBr21AB解析 氧化性Cl2Br2Fe3I2，故Fe與I2反應(yīng)生成FeI2，C項(xiàng)推測(cè)不正確；HBr具有一定的還原性，而濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，NaBr與濃H2SO4反應(yīng)，濃硫酸會(huì)把生成的HBr進(jìn)一步氧化為Br2，D項(xiàng)推測(cè)不正確；A、B項(xiàng)推測(cè)正確。27D3 D4 F2 G2xx全國(guó)卷 煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx，形成酸雨、污染大氣，采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝，回答下列問(wèn)題：(1)NaClO2的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣，反應(yīng)溫度為323 K，NaClO2溶液濃度為5103molL1 。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SOSONOc/(molL1)8.351046.871061.5104離子NOClc/(molL1)1.21053.4103寫(xiě)出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式_。增加壓強(qiáng)，NO的轉(zhuǎn)化率_(填“提高”“不變”或“降低”)。隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行，吸收劑溶液的pH逐漸_(填“增大”“不變”或“減小”)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，脫硫反應(yīng)速率_脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同，還可能是_。(3)在不同溫度下，NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中SO2和NO的平衡分壓pc如圖00所示。圖00由圖分析可知，反應(yīng)溫度升高，脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均_(填“增大”“不變”或“減小”)。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K表達(dá)式為_(kāi)。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2，也能得到較好的煙氣脫硫效果。從化學(xué)平衡原理分析，Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_。已知下列反應(yīng)：SO2(g)2OH(aq)=SO(aq)H2O(l)H1ClO(aq)SO(aq)=SO(aq)Cl(aq)H2CaSO4(s)=Ca2(aq)SO(aq)H3則反應(yīng)SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq)的H_。27(1)亞氯酸鈉(2)4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl提高減小大于NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)減小(4)形成CaSO4沉淀，促使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，SO2的轉(zhuǎn)化率提高H1H2H3解析 (1)NaClO2中Cl為3價(jià)，其酸根對(duì)應(yīng)含氧酸HClO2為亞氯酸，故其名稱(chēng)為亞氯酸鈉。(2)NaClO2溶液脫硝過(guò)程，ClO轉(zhuǎn)化為Cl，NO主要轉(zhuǎn)化為NO，則有4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl。增加壓強(qiáng)，反應(yīng)正向進(jìn)行，NO的轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)脫硫、脫硝反應(yīng)，隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行，吸收劑溶液由NaClO2溶液轉(zhuǎn)化為NaCl、NaNO3、Na2SO4的混合溶液，pH減小。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，SO濃度大于NO濃度，因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率，原因還可能是NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高。(3)由圖可知，反應(yīng)溫度升高，SO2和NO的lgpc都減小，則pc增大，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，故平衡常數(shù)減小。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K。(4)Ca(ClO)2替代NaClO2進(jìn)行煙氣脫硫，Ca(ClO)2與SO2反應(yīng)，生成CaSO4沉淀，平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，SO2轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)蓋斯定律，由第一個(gè)反應(yīng)第二反應(yīng)第三個(gè)反應(yīng)，可得SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq)，則HH1H2H3。七、xx上海卷 半水煤氣是工業(yè)合成氨的原料氣，其主要成分是H2、CO、CO2、N2和H2O(g)。半水煤氣經(jīng)過(guò)下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。完成下列填空：37D3 J2半水煤氣含有少量硫化氫。將半水煤氣樣品通入_溶液中(填寫(xiě)試劑名稱(chēng))，出現(xiàn)_，可以證明有硫化氫存在。37硝酸鉛(或硫酸銅)黑色沉淀解析 H2S與硝酸鉛(或硫酸銅)反應(yīng)生成黑色的PbS(或CuS)。 D4 氮及其化合物（氮、磷及其化合物）3D3 C2 C3 D4xx江蘇卷 下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()ASO2具有氧化性，可用于漂白紙漿BNH4HCO3受熱易分解，可用作氮肥CFe2(SO4)3易溶于水，可用作凈水劑DAl2O3熔點(diǎn)高，可用作耐高溫材料3D解析 SO2具有漂白性，可以用于漂白紙漿，A項(xiàng)錯(cuò)誤； NH4HCO3中含有氮元素，可用作氮肥，無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，B項(xiàng)錯(cuò)誤； Fe3水解生成膠體，可用于凈水，與Fe2(SO4)3是否易溶于水無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，C項(xiàng)錯(cuò)誤； Al2O3的熔點(diǎn)高，不易熔化，故可用作耐高溫材料，D項(xiàng)正確。9D1 C3 C2 D4xx江蘇卷 在給定的條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()ASiO2SiCl4SiBFeS2SO2H2SO4CN2NH3NH4Cl(aq)DMgCO3MgCl2Mg9C解析 SiO2不與HCl反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤； SO2與H2O反應(yīng)生成H2SO3而不是H2SO4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制備單質(zhì)Mg應(yīng)電解熔融的MgCl2，D項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確。13D3、D4、B1、B3xx浙江卷 為落實(shí)“五水共治”，某工廠擬綜合處理含NH廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO，不考慮其他成分)，設(shè)計(jì)了如下流程：圖00下列說(shuō)法不正確的是()A固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3BX可以是空氣，且需過(guò)量C捕獲劑所捕獲的氣體主要是COD處理含NH廢水時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NHNO=N22H2O13B解析 Ca(OH)2與CO2、SO2反應(yīng)生成CaCO3、CaSO3，A項(xiàng)正確；根據(jù)產(chǎn)物NaNO2可知，與NaOH溶液反應(yīng)的氣體為NO和NO2，方程式為NONO22NaOH=2NaNO2H2O，所以NO若與過(guò)量空氣反應(yīng)生成二氧化氮，再與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaNO3，則不能將銨根離子氧化為氮?dú)猓瑒t空氣不能過(guò)量，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氣體2主要為未反應(yīng)的CO、N2等，捕獲劑捕獲的氣體為CO，剩余的為無(wú)污染氣體，C項(xiàng)正確；NaNO2溶液與NH 反應(yīng)生成無(wú)污染氣體，可知發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)物為N2，D項(xiàng)正確。15J3 D4 D2 D3xx上海卷 下列氣體的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，由現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)試劑試紙或試液現(xiàn)象結(jié)論A濃氨水、生石灰紅色石蕊試紙變藍(lán)NH3為堿性氣體B濃鹽酸、濃硫酸pH試紙變紅HCl為酸性氣體C濃鹽酸、二氧化錳淀粉碘化鉀試液變藍(lán)Cl2具有氧化性D亞硫酸鈉、硫酸品紅試液褪色SO2具有還原性15.D解析 亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成的SO2使品紅褪色，體現(xiàn)了SO2的漂白性。22D4 A4xx上海卷 稱(chēng)取(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品7.24 g，加入含0.1 mol NaOH的溶液，完全反應(yīng)，生成NH3 1792 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量比為()A11 B12C1.871 D3.65122C解析 生成NH3的物質(zhì)的量為1.792 L22.4 Lmol1 0.08 mol。向(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品中加入NaOH溶液，H先和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，H消耗完后，NH再和NaOH反應(yīng)生成NH3。(1)若最后NaOH有剩余，而(NH4)2SO4和NH4HSO4完全反應(yīng)，假設(shè)(NH4)2SO4的物質(zhì)的量為x mol，NH4HSO4的物質(zhì)的量為y mol，列出等式：2x moly mol0.08 mol，132 gmol1x mol115 gmol1y mol7.24 g，解得x0.02，y0.04，則消耗NaOH物質(zhì)的量為0.08 mol0.04 mol0.12 mol>0.1 mol，與題設(shè)不符，假設(shè)不成立；(2)若最后銨鹽有剩余，而NaOH完全反應(yīng)，則根據(jù)n(H)0.10 mol0.08 mol0.02 mol，可知NH4HSO4的物質(zhì)的量為0.02 mol，則求得(NH4)2SO4約為0.0374 mol，C項(xiàng)正確。十、xx上海卷 CO2是重要的化工原料，也是應(yīng)用廣范的化工產(chǎn)品。CO2與過(guò)氧化鈉或超氧化鉀反應(yīng)可產(chǎn)生氧氣。完成下列計(jì)算：50D4 D5 CO2通入氨水生成NH4HCO3，NH4HCO3很容易分解。2.00 mol NH4HCO3完全分解，分解產(chǎn)物經(jīng)干燥后的體積為_(kāi)L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。5089.6解析 NH4HCO3受熱分解的方程式為NH4HCO3NH3H2OCO2，2.00 mol NH4HCO3分解并干燥除去水蒸氣后還剩余2 mol NH3和2 mol CO2，標(biāo)況下的體積為89.6 L。26D4、J3、J4xx全國(guó)卷 氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一，工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)NH3與NO2反應(yīng)進(jìn)行了探究?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)氨氣的制備圖00氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。欲收集一瓶干燥的氨氣，選擇上圖中的裝置，其連接順序?yàn)榘l(fā)生裝置_(按氣流方向，用小寫(xiě)字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中，硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑，充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。圖00操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)K1，推動(dòng)注射器活塞，使X中的氣體緩慢通入Y管中Y管中_反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)將注射器活塞退回原處并固定，待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝聚打開(kāi)K2_26.(1)A2NH4ClCa(OH)22NH3CaCl22H2O(或BNH3H2ONH3H2O)dcfei(2)紅棕色氣體慢慢變淺8NH36NO27N212H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少，Y管中壓強(qiáng)小于外壓解析 (1)結(jié)合圖示可用A裝置或B裝置制備N(xiāo)H3，利用A裝置制備N(xiāo)H3用到的藥品為NH4Cl和Ca (OH)2，利用B裝置制備N(xiāo)H3時(shí)，圓底燒瓶中需加濃氨水，據(jù)此可寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式。NH3需經(jīng)裝有堿石灰的干燥管干燥，由于NH3的密度小于空氣，收集氣體時(shí)需短管進(jìn)長(zhǎng)管出，收集完NH3需進(jìn)行尾氣處理，由于NH3極易溶于水，應(yīng)用裝置F進(jìn)行尾氣處理，即正確的連接順序?yàn)榘l(fā)生裝置dcfei。(2)將NH3逐漸推入Y管中，NH3與NO2在催化劑作用下反應(yīng)，Y管中紅棕色氣體逐漸變淺；反應(yīng)的化學(xué)方程式為8NH36NO27N212H2O。結(jié)合方程式可知反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少，Y管內(nèi)壓強(qiáng)減小，打開(kāi)K2，Z中NaOH溶液會(huì)倒吸入Y中。27D3 D4 F2 G2xx全國(guó)卷 煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx，形成酸雨、污染大氣，采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝，回答下列問(wèn)題：(1)NaClO2的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣，反應(yīng)溫度為323 K，NaClO2溶液濃度為5103molL1 。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SOSONOc/(molL1)8.351046.871061.5104離子NOClc/(molL1)1.21053.4103寫(xiě)出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式_。增加壓強(qiáng)，NO的轉(zhuǎn)化率_(填“提高”“不變”或“降低”)。隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行，吸收劑溶液的pH逐漸_(填“增大”“不變”或“減小”)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，脫硫反應(yīng)速率_脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同，還可能是_。(3)在不同溫度下，NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中SO2和NO的平衡分壓pc如圖00所示。圖00由圖分析可知，反應(yīng)溫度升高，脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均_(填“增大”“不變”或“減小”)。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K表達(dá)式為_(kāi)。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2，也能得到較好的煙氣脫硫效果。從化學(xué)平衡原理分析，Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_。已知下列反應(yīng)：SO2(g)2OH(aq)=SO(aq)H2O(l)H1ClO(aq)SO(aq)=SO(aq)Cl(aq)H2CaSO4(s)=Ca2(aq)SO(aq)H3則反應(yīng)SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq)的H_。27(1)亞氯酸鈉(2)4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl提高減小大于NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)減小(4)形成CaSO4沉淀，促使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，SO2的轉(zhuǎn)化率提高H1H2H3解析 (1)NaClO2中Cl為3價(jià)，其酸根對(duì)應(yīng)含氧酸HClO2為亞氯酸，故其名稱(chēng)為亞氯酸鈉。(2)NaClO2溶液脫硝過(guò)程，ClO轉(zhuǎn)化為Cl，NO主要轉(zhuǎn)化為NO，則有4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl。增加壓強(qiáng)，反應(yīng)正向進(jìn)行，NO的轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)脫硫、脫硝反應(yīng)，隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行，吸收劑溶液由NaClO2溶液轉(zhuǎn)化為NaCl、NaNO3、Na2SO4的混合溶液，pH減小。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，SO濃度大于NO濃度，因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率，原因還可能是NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高。(3)由圖可知，反應(yīng)溫度升高，SO2和NO的lgpc都減小，則pc增大，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，故平衡常數(shù)減小。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K。(4)Ca(ClO)2替代NaClO2進(jìn)行煙氣脫硫，Ca(ClO)2與SO2反應(yīng)，生成CaSO4沉淀，平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，SO2轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)蓋斯定律，由第一個(gè)反應(yīng)第二反應(yīng)第三個(gè)反應(yīng)，可得SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq)，則HH1H2H3。11D4 D5 F2 G4xx四川卷 資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用。磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3MgCO3 。某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案，制備具有重要工業(yè)用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2，其簡(jiǎn)化流程如下：圖00已知：Ca5(PO4)3F在950 不分解；4Ca5(PO4)3F18SiO230C2CaF230CO18CaSiO33P4請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)950 煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是_。(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是_。(3)NH4NO3溶液能從磷礦中浸取出Ca2的原因是_。(4)在浸取液中通入NH3，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)工業(yè)上常用磷精礦Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)制備磷酸。已知25 ，101 kPa時(shí)：CaO(s)H2SO4(l)=CaSO4(s)H2O(l)H271 kJ/mol5CaO(s)3H3PO4(l)HF(g)=Ca5(PO4)3F(s)5H2O(l)H937 kJ/mol則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是_。(6)在一定條件下CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為15，達(dá)平衡時(shí)，CO轉(zhuǎn)化了。若a kg含Ca5(PO4)3F(相對(duì)分子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦，在上述過(guò)程中有b%的Ca5(PO4)3F轉(zhuǎn)化為P4，將產(chǎn)生的CO與H2O(g)按起始物質(zhì)的量之比13混合，則相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2_kg。11(1)CO2(2)漏斗、燒杯、玻璃棒(3)NH水解使溶液呈酸性，與CaO、Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca2(4)MgSO42NH32H2O=Mg(OH)2(NH4)2SO4(5)Ca5(PO4)3F(s)5H2SO4(l)=5CaSO4(s)3H3PO4(l)HF(g)H418 kJ/mol(6)解析 (1)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程和信息知磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3MgCO3在950 下煅燒，其中CaCO3和MgCO3分解，生成氣體的主要成分為二氧化碳(CO2)。(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是燒杯、漏斗和玻璃棒。(3)NH4NO3溶液中銨根離子水解呈酸性，H能從磷礦中浸取出Ca2。(4)根據(jù)化學(xué)工藝流程判斷浸取液的主要成分為硫酸鎂溶液，通入NH3，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是MgSO42NH32H2O=Mg(OH)2(NH4)2SO4 。(5)按順序給已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為、，根據(jù)蓋斯定律知目標(biāo)熱化學(xué)方程式由5可得。(6)根據(jù)題給數(shù)據(jù)利用三段式分析。設(shè)CO的起始濃度為1 mol/L，則水蒸氣的起始濃度為5 mol/L。CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)起始濃度/(mol/L)1500轉(zhuǎn)化濃度/(mol/L) 平衡濃度/(mol/L) 則K1。相同條件下當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為13，平衡常數(shù)不變，設(shè)轉(zhuǎn)化的CO的濃度為x。CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，起始濃度/(mol/L)1300轉(zhuǎn)化濃度/(mol/L)xxx x平衡濃度/(mol/L)(1x)(3x)x x則1，解得x mol/L，即達(dá)平衡時(shí)，CO轉(zhuǎn)化了。轉(zhuǎn)化為P4的Ca5(PO4)3F質(zhì)量為a10%b% kg，根據(jù)反應(yīng)4Ca5(PO4)3F18SiO230C2CaF230CO18CaSiO33P4知生成CO的質(zhì)量為kg，則轉(zhuǎn)化的CO的質(zhì)量m(CO)kg，根據(jù)反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2的質(zhì)量m(H2)m(CO) kg。7B3、D4、E2、E5、F2xx天津卷 下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問(wèn)題(1)Z元素在周期表中的位置為_(kāi)。(2)表中元素原子半徑最大的是(寫(xiě)元素符號(hào))_。(3)下列事實(shí)能說(shuō)明Y元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)的是_；aY單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng)，溶液變渾濁b在氧化還原反應(yīng)中，1 mol Y單質(zhì)比1 mol S得電子多cY和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解，前者的分解溫度高(4)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1 mol X的最高價(jià)化合物，恢復(fù)至室溫，放熱687 kJ，已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為69 和58 ，寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：_。(5)碳與鎂形成的1 mol化合物Q與水反應(yīng)，生成2 mol Mg(OH)2和1 mol烴，該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為91，烴的電子式為_(kāi)。Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應(yīng)，生成的鹽只有硫酸銅，同時(shí)生成的兩種氣體均由上表中兩種元素組成，氣體的相對(duì)分子質(zhì)量都小于50。為防止污染，將產(chǎn)生的氣體完全轉(zhuǎn)化為最高價(jià)含氧酸鹽，消耗1 L 2.2 molL1 NaOH溶液和1 mol O2，則兩種氣體的分子式及物質(zhì)的量分別為_(kāi)，生成硫酸銅物質(zhì)的量為_(kāi)。7(1)第三周期第A族(2)Si(3)ac(4)Si(s)2Cl2(g)=SiCl4(l)H687 kJmol1(5) Mg2C34H2O=2Mg(OH)2C3H4(6)NO0.9 mol；NO21.3 mol2 mol解析 根據(jù)元素在周期表中的位置及原子序數(shù)關(guān)系可判斷X為Si，Y為O，Z為Cl。(1)Cl在元素周期表中位于第三周期第A族。(2)在元素周期表中同周期主族元素隨著原子序數(shù)的遞增原子半徑逐漸減小，同主族元素原子半徑自上而下逐漸增大，由此可判斷所給元素中X元素即硅元素原子半徑最大。(3)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)，其元素的非金屬性越強(qiáng)；氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，其非金屬性越強(qiáng)；故選ac。(4)單質(zhì)Si和Cl2發(fā)生化合反應(yīng)生成Si的最高價(jià)化合物即SiCl4，根據(jù)熔沸點(diǎn)可判斷常溫下SiCl4為液體，根據(jù)題意可寫(xiě)出熱化學(xué)方程式為Si(s)2Cl2(g)=SiCl4(l)H687 kJ/mol。(5)根據(jù)生成的烴分子的碳?xì)滟|(zhì)量比為91可推知，碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為34，則該烴的分子式為C3H4，即為丙炔，其電子式為；又因?yàn)? mol Q與水反應(yīng)生成2 mol Mg(OH)2和1 mol C3H4，則Q的化學(xué)式為Mg2C3，其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2C34H2O=2Mg(OH)2C3H4。(6)銅與硝酸反應(yīng)的氣體產(chǎn)物為NO或NO2或N2O4，但其相對(duì)分子質(zhì)量要小于50，則兩種氣體產(chǎn)物為NO和NO2，設(shè)NO的物質(zhì)的量為x，NO2的物質(zhì)的量為y，則依據(jù)原子守恒和得失電子守恒有xy1 L2.2 mol/L2.2 mol和3xy4 mol，解得x0.9 mol，y1.3 mol；因?yàn)殂~失去的電子的物質(zhì)的量等于硝酸根得到的電子的物質(zhì)的量，也等于NO和NO2失去的電子的物質(zhì)的量(又生成硝酸根)，還等于1 mol O2得到的電子的物質(zhì)的量即4 mol，1 mol Cu失去2 mol電子，則需要2 mol Cu失去4 mol 電子生成2 mol Cu2，即生成CuSO4 2 mol。26A4、B3、D4、H1 xx全國(guó)卷 聯(lián)氨(又稱(chēng)肼，N2H4，無(wú)色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料，可用作火箭燃料。回答下列問(wèn)題：(1)聯(lián)氨分子的電子式為_(kāi)，其中氮的化合價(jià)為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn)室中可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)2O2(g)N2(g)=N2O4(l)H1N2(g)2H2(g)=N2H4(l)H2O2(g)2H2(g)=2H2O(g)H32N2H4(l)N2O4(l)=3N2(g)4H2O(g)H41 048.9 kJmol1上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為H4_，聯(lián)氨和N2O4可作為火箭推進(jìn)劑的主要原因?yàn)開(kāi)。(4)聯(lián)氨為二元弱堿，在水中的電離方式與氨相似。聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為_(kāi)(已知：N2H4HN2H的K8.7107；KW1.01014)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為_(kāi)