2019-2020年高一生物遺傳與進(jìn)化知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（6）一、單選題1血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩2曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致3下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A. B.C. D.4我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是（）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會(huì)增加C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的5人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）A.0 B. C.D.16先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)分裂不正常造成的，對(duì)其原因的敘述不正確的是 （ ）精子形成過程中減數(shù)分裂不容易差錯(cuò) 異常的精子活力差不容易與卵完成受精 減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)更容易發(fā)生差錯(cuò) 異常和正常的卵細(xì)胞受精機(jī)會(huì)大致相同A、 B、 C、 D、7人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血D雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血8下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 （ ）A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病C、染色體異常遺傳病 D、傳染病9某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（ ）A、神經(jīng)細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、淋巴細(xì)胞 D、精細(xì)胞10我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會(huì)患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增C、患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增11我國(guó)大約有多大比例的人患有各種遺傳病。()A1%10% B10%15%C20%25% D30%35%12下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病13右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)14人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/415下列哪種病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律()A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.傳染病二、填空題16下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于 _ 染色體上，為 _ 性基因。(2)-3和-8兩者的家族均無乙病史，則乙病的致病基因位于 _ 染色體上，為 _ 性基因。(3)-11和-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有：A 色體數(shù)目檢測(cè) B性別檢測(cè) C基因檢測(cè) D無需進(jìn)行上述檢測(cè)請(qǐng)你根據(jù)系譜圖分析：-11采取什么措施? _ ；原因是 _ 。-12采取什么措施? _ ；原因是 _ 。17下圖為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：2 ，9 ，11 。（2）寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。（3）若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。人類遺傳病答案解析1B2B3D4B5C6A7A8A9D10C11C12D13B14B5A二、填空題16(1)常 顯 (2)X 隱 (3)D 因?yàn)?11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，所生孩子正常 B，因?yàn)?12的基因型可能為aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢驗(yàn)。(或答：C 因?yàn)?12的基因型可能為aaXBXb。與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩將可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測(cè)?；虼穑築和C 因?yàn)?12的基因型可能為aaXbXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢驗(yàn)，若是男性胎兒，則需要進(jìn)一步做基因檢測(cè))17（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/200