2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識(shí)落實(shí)篇 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳講解1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法()。2基因的分離定律和自由組合定律()。3基因與性狀的關(guān)系()。4伴性遺傳()。5人類遺傳病類型()。6人類遺傳病類型監(jiān)測和預(yù)防()。7人類基因組計(jì)劃及意義()。1(xx新課標(biāo)卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是(B)A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。2(xx福建卷)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(A)AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同，A正確；妻子染色體組成為XXX，為染色體異常疾病，B錯(cuò)誤；妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，會(huì)引起該病，C錯(cuò)誤；該夫婦應(yīng)該通過產(chǎn)前檢查，避免孩子患病可能，D錯(cuò)誤。3(xx福建卷)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答：(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是_。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)_性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為_的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗(yàn)證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代_，則該推測成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是_。由于三倍體鱒魚_，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析：(1)孟德爾把F1中顯現(xiàn)出來的性狀，叫做顯性性狀，所以在體表顏色性狀中，黃體為顯性性狀。親本均為純合子，顏色中黑眼為顯性性狀，所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2)符合自由組合定律會(huì)出現(xiàn)性狀重組，則還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體個(gè)體，但實(shí)際情況是這種雙隱性aabb個(gè)體表現(xiàn)為黑眼黑體。(3)親本紅眼黃體基因型為aaBB，黑眼黑體推測基因型為aabb或A_bb，若子代全部表現(xiàn)為紅眼黃體即說明有aabb。(4)父本為黑眼黑體鱒魚，配子應(yīng)為ab或Ab，母本為紅眼黃體，熱休克法法抑制次級(jí)卵母細(xì)胞分裂，即配子為aaBB，形成黑眼黃體，兩對(duì)均是顯性性狀，所以三倍體魚的基因型為AaaBBb。三倍體在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，難以形成正常配子，所以高度不育。答案：(1)黃體(或黃色) aaBB(2)紅眼黑體aabb(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb 不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子)4(xx安徽卷)已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。(1)F1的表現(xiàn)型及比例是_。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)_種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為_。(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是_；在控制致死效應(yīng)上，CL是_。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)_或_，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因_。解析：(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCLC，一只白羽短腿雞的基因型為bbCLC，得到F1的基因型為BbCCBbCLCBbCLCL121，其中BbCLCL胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽正常藍(lán)羽短腿12；若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為326種，其中藍(lán)羽短腿雞BbCLC所占比例為1/22/31/3。(2)由于CLC為短腿，所以在決定小腿長度性狀上，CL是顯性基因；由于CLC沒有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在控制死亡效應(yīng)上，CL是隱性基因。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種情況下，雌雞的染色體組成為ZW，形成的雌配子的染色體組成為Z或W，卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代都為雄性。答案：(1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常2161/3 (2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死填充關(guān)鍵點(diǎn)思考連接處(1)類比推理和假說演繹法哪種方法獲得的結(jié)論是正確的？為什么？提示：假說演繹法，因?yàn)榇朔ǖ玫搅藢?shí)驗(yàn)驗(yàn)證。(2)伴性遺傳與基因的分離、自由組合定律存在怎樣的關(guān)系？提示：伴性遺傳遵循基因分離定律，如果與常染色體遺傳再綜合在一起又遵循自由組合定律。(3)人類遺傳病一定是基因?qū)е碌募膊?？提示：不一定，如染色體異常遺傳病。1油菜的凸耳和非凸耳是一對(duì)相對(duì)性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)PF1F2甲非凸耳凸耳凸耳非凸耳151乙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31丙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31A.凸耳性狀由兩對(duì)等位基因控制B甲、乙、丙均為純合子C甲組雜交所得F2凸耳包含8種基因型D乙、丙兩植株雜交，得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳非凸耳31解析：甲與非凸耳雜交，F(xiàn)1為凸耳，F(xiàn)2凸耳非凸耳151，說明凸耳與非凸耳受兩對(duì)等位基因控制，9331變形為151，其中雙顯、一顯一隱、另一隱一顯為凸耳，雙隱為非凸耳，A正確；甲為雙顯雙純合，乙和丙為一顯一隱純合，B正確；甲組雜交所得F2共9種基因型，除去雙隱一種基因型，其余均為凸耳基因型，共8種，C正確；如果乙、丙的基因型相同，則F2均為凸耳，如果乙、丙的基因型不相同，則F2凸耳與非凸耳的比為151，D錯(cuò)誤。2下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，甲、乙兩病中一種為伴性遺傳。下列說法正確的是(D)A甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒甲病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C3的基因型為AAXBY或AaXBYD8和11結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是7/24解析：分析遺傳系譜，3和4均患病，但他們的女兒7是正常的，說明甲病為常染色體顯性遺傳，題干中已知兩種病中有一個(gè)伴性遺傳，則乙病為伴X隱性遺傳。禁止近親結(jié)婚能減小患隱性遺傳病的概率，對(duì)顯性遺傳病無影響，A、B錯(cuò)誤；3的基因型為AaXBY，C錯(cuò)誤；對(duì)于甲病來說，8的基因型為1/3AA，2/3Aa，11為aa，則生出正常孩子的概率為2/31/21/3；對(duì)于乙病，8的基因型為1/4XBXb，3/4XBXB，11為XbY，則他們生出正常孩子的概率為(11/41/2)7/8，綜上，8和11結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是7/24，D正確。3(xx貴州檢測)已知果蠅有灰身(A)與黑身(a)、長翅(B)與殘翅(b)、剛毛(F)與截毛(f)、細(xì)眼(D)與粗眼(d)等相對(duì)性狀。下圖為某雄果蠅的四對(duì)等位基因與染色體關(guān)系圖，其中、分別表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)的三對(duì)常染色體，X、Y表示性染色體。回答下列問題：(1)該果蠅細(xì)胞中的一個(gè)染色體組是由圖中_染色體組成。(2)當(dāng)該果蠅與基因型為_的果蠅雜交，產(chǎn)生的子代中雄果蠅既有剛毛又有截毛，控制剛毛和截毛的基因的遺傳與性別_(填“有”或“無”)關(guān)聯(lián)。(3)將基因型為AaBb的雌雄果蠅相互交配，得到的子代中，這兩對(duì)基因所控制的性狀的遺傳不遵循9331，其原因是_。(4)將純合的長翅果蠅與殘翅果蠅雜交得F1，在F1雌、雄果蠅雜交產(chǎn)生F2時(shí)，由于某環(huán)境因素的影響，含b基因的雄配子有一半死亡，則F2中果蠅的表現(xiàn)型及比例：_。(5)基因型為AaDd的果蠅，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，A基因與a基因所在的染色體片斷發(fā)生了交叉互換，是在_時(shí)期；A基因和D基因所在的染色體片斷發(fā)生交換所產(chǎn)生的變異屬于_。解析：(1)染色體組是由細(xì)胞中一組非同源染色體組成。由圖可知，果蠅細(xì)胞中的一個(gè)染色體組由圖中、中各一條和X組成或、中各一條和Y組成。(2)由圖可知，控制剛毛和截毛這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，圖中果蠅的基因型為XFYf。若想該果蠅產(chǎn)生的子代中雄果蠅既有剛毛又有截毛，需要該果蠅與基因型為XFXf的雌果蠅雜交。由于控制剛毛和截毛這對(duì)等位基因位于X、Y染色體上，所以該對(duì)等位基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(3)由圖可知，由于A與a和B與b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)不能自由組合，導(dǎo)致基因型為AaBb的雌雄果蠅相互交配，子代性狀的遺傳不遵循9331。(4)由題意可知，純合的長翅(BB)果蠅與殘翅(bb)果蠅雜交，F(xiàn)1為Bb個(gè)體。F1中雌果蠅能產(chǎn)生數(shù)量相等的B和B配子，而雄果蠅產(chǎn)生的b配子有一半死亡，所以將會(huì)產(chǎn)生2/3的B配子和1/3的b配子，F(xiàn)2中殘翅果蠅的比例為1/21/31/6，長翅果蠅的比例為11/65/6，所以F2中果蠅的表現(xiàn)型及分離比為長翅殘翅51。(5)基因型為AaDd的果蠅，A基因和a基因位于同源染色體上，二者在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換。A基因和a基因所在的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：(1)、中各一條X或、中各一條Y(2)XFYf有(3)A與a和B與b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因自由組合規(guī)律(4)長翅殘翅51(5)減四分體(減前期)染色體(結(jié)構(gòu))變異4(xx 青島診斷)果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列利用果蠅進(jìn)行遺傳學(xué)研究的相關(guān)問題：(1)果蠅的翅形由常染色體上的基因控制。等位基因A1、A2、A3分別決定鐮刀形、圓形、橢圓形，它們之間具有不循環(huán)且是依次的完全顯隱性關(guān)系(即如果甲對(duì)乙顯性、乙對(duì)丙顯性，則甲對(duì)丙也顯性，可表示為甲乙丙)，已知A2對(duì)A1顯性，根據(jù)系譜圖可確定A1、A2、A3的顯性順序是_(用字母和“”表示)，2的基因型為_，1 與5交配產(chǎn)生鐮刀形子代的概率為_。(2)若果蠅等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。以基因型如右圖的果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(填“上升”、“下降”或“不變”)。(3)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_，缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n8)中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，且能夠繁殖后代。4號(hào)染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目為_。(4)某黑腹果蠅群體中存在短肢個(gè)體，正常肢對(duì)短肢為顯性，且位于常染色體上。請(qǐng)補(bǔ)充完成探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過程。實(shí)驗(yàn)步驟：讓非單體的短肢果蠅個(gè)體與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若_，則說明短肢基因位于4號(hào)染色體上；若_，則說明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。解析：(1)因3與4均為鐮刀形，二者交配后代的4為橢圓形，“無中生有”為隱性，即二者的顯性順序是A1A3，再結(jié)合題干可知，三者的顯性順序是A2 A1A3。1和2的后代中沒有圓形，故由此可推出1和2的基因型分別為A3A3、A2A1。由于三者的顯性順序是A2A1A3，即當(dāng)有A2就表現(xiàn)為圓形，故1的基因型為A1A3。同理分析可知5的基因型為1/3A1A1、2/3A1A3。1與5交配后代中出現(xiàn)鐮刀形子代的概率為112/31/45/6。(2)因果蠅等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上而不遵循基因的自由組合定律。在種群中基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死，當(dāng)環(huán)境條件不變、沒有淘汰的情況下，自由交配基因型頻率、基因頻率不改變。(3)圖示中的一對(duì)性染色體為異型，故該果蠅為雄性。4號(hào)染色體單體果蠅的體細(xì)胞中含有7條染色體，其減數(shù)分裂所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為4條或3條。(4)由以上分析可知，正常肢相對(duì)于短肢為顯性性狀(用A、a表示)?，F(xiàn)有正常染色體正常肢和短肢、4號(hào)染色體單體的正常肢和短肢共4種純合果蠅，要探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上，應(yīng)選擇正常染色體短肢果蠅和4號(hào)染色體單體的正常果蠅雜交，獲得子代。若短肢基因位于4號(hào)染色體上，則aaAa子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例接近11；若短肢基因不位于4號(hào)染色體上，則aaAA子代全為正常肢果蠅。答案：(1)A2A1A3A2A15/6(2)不遵循不變(3)雄性3條或4條(4) 子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例為11 子代全為正常肢5某種昆蟲性別決定方式為XY型，科學(xué)家對(duì)該昆蟲的體色和眼色進(jìn)行了研究。請(qǐng)回答下列問題：該種昆蟲的體色受一對(duì)常染色體上的等位基因(E、e)控制，分析以下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)：種群1：21F2種群2：21F2(1)由F1的性狀分離比推測，基因型為_的個(gè)體不能完成胚胎發(fā)育。(2)F1中E的基因頻率為 _，種群1中F2的表現(xiàn)型及其比例為_。種群2中F2的表現(xiàn)型及其比例為 _。(3)實(shí)驗(yàn)過程中，種群1、種群2是否發(fā)生了進(jìn)化？_。.該昆蟲的眼色有白眼、猩紅眼、朱紅眼、暗紅眼，受兩對(duì)等位基因(A/a，B/b)控制。若無相關(guān)顯性基因，不能合成色素，眼色為白眼，其遺傳機(jī)理如圖所示。(1)由圖中信息看出，基因控制生物性狀的方式是_。(2)已知A/a，B/b位于兩對(duì)染色體上且A/a位于常染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，探究B/b位于常染色體還是只位于X染色體上，現(xiàn)有各種眼色的純合個(gè)體供選用。實(shí)驗(yàn)方案：取多只純合的暗紅眼雌性個(gè)體與_個(gè)體雜交獲得F1，F(xiàn)1自由交配獲得F2。若F2雄性個(gè)體中表現(xiàn)型及其比例為_，則B/b位于常染色體上。若F2雄性個(gè)體中表現(xiàn)型及其比例為 _，則B/b只位于X染色體上。解析：.根據(jù)種群1可，PEeEeF1EE(灰身)Ee(灰身)ee(黑身)1/41/21/4121又因?yàn)镕1灰身：黑身21，故可推知EE個(gè)體不能完成胚胎發(fā)育。根據(jù)F1結(jié)果，E基因頻率2/(42)1/3。根據(jù)基因頻率的計(jì)算，種群1中F2的表現(xiàn)型為EE1/9 、 Ee21/32/34/9 、 ee4/9 。又因?yàn)镋E個(gè)體不存活，故灰身黑身11。種群2中F2的獲得為自交，又因?yàn)镕1中灰身黑身21，即Ee2/3 、 ee1/3，故F2中Ee1/3 、 ee1/61/31/2，則得灰身黑身23。根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程中關(guān)于基因頻率的計(jì)算，可知兩種群均發(fā)生了基因頻率改變，即發(fā)生了進(jìn)化。.根據(jù)圖像中信息可以猜想：A_B_為暗紅色眼， A_bb為朱紅色眼，aaB_為猩紅色眼aabb為白眼，并可知基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。為了驗(yàn)證B/b基因位于常染色體上還是位于X染色體上，可以將結(jié)論當(dāng)條件用，進(jìn)行驗(yàn)證。假設(shè)B、b位于常染色體上，則選擇純合白眼(aabb)雄性作為親本，即為常染色體上的自由組合定律，可得：暗紅眼猩紅眼朱紅眼白眼9331。若選擇純合朱紅眼雄性(AAbb)作為親本，則暗紅眼：朱紅眼31。假設(shè)B、b位于只X染色體上，選擇純合白眼雄果蠅(aaXbY)作為親本，則后代暗紅眼：猩紅眼：朱紅眼：白眼3131；若選擇純合朱紅眼雄性(AAXY)作為親本，則后代暗紅眼：朱紅眼11。答案：.(1)EE(2)33.33%(1/3)灰身：黑身11灰身黑身23 (3)種群1、2均發(fā)生了進(jìn)化 .(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)答案一：白眼雄性暗紅眼猩紅眼朱紅眼白眼9331暗紅眼猩紅眼朱紅眼白眼3131 答案二：朱紅眼雄性暗紅眼朱紅眼31暗紅眼朱紅眼11 1.示例展示自交和隨交條件下基因型概率的計(jì)算(1)自交。示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后自交的結(jié)果。第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(3/2 Dd、3/2 dd)；第二步，分析遺傳圖解：Dd dd(DDDddd) dd第三步，按比例統(tǒng)計(jì)結(jié)果：DD；Dd；dd。(2)自由交配。示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后，自由交配的結(jié)果。方法一：棋盤法去掉DD后，子代的基因型及比例為Dd、dd。因?yàn)槿后w中每種基因型均可交配，列出棋盤。子代DdddDddd計(jì)算出后代各種基因型頻率：dd2，DD，Dd2。方法二：利用基因頻率計(jì)算第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例；第二步，計(jì)算基因頻率；第三步，計(jì)算隨機(jī)交配條件下的基因型頻率。【例1】豌豆的花色中紫色對(duì)白色為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代，則子三代中開紫花的豌豆植株與開白花的豌豆植株的比例為(C)A31B157C97D159解析：雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖，子三代中雜合子Aa占，純合子占1，隱性純合子占，顯性純合子也占，因此開紫花的豌豆占，開白花的豌豆占。2特殊分離比的分析(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交，子代性狀分離比：21說明顯性純合致死。121說明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。(2)巧用“合并同類項(xiàng)”推自由組合特殊比值(基因互作)：9619(33)11231(93)319439(31)3151(933)1979(331)133(931)3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，如97、133、1231、14641等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律，其基因型比例不變，即A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1)，只是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有的比例“致死”?！纠?】在家鼠的遺傳實(shí)驗(yàn)中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交(家鼠的毛色由兩對(duì)等位基因控制且獨(dú)立遺傳)，F(xiàn)1均為黑色。F1雌雄個(gè)體進(jìn)行交配得F2，F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色淺黃色白色961，則F2淺黃色個(gè)體中純合子比例為(A)A. B. C. D.解析：試題分析：黑色家鼠與白色家鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色，推斷黑色為顯性，F(xiàn)1雌雄個(gè)體進(jìn)行交配得F2，F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色淺黃色白色9619(33)1，推斷F1為雙雜合子，該性狀由2對(duì)等位基因控制，遵守基因自由組合定律。則F1為AaBb，F(xiàn)2中黑色為AB，淺黃色為Abb和aaB，白色為aabb。F2淺黃色個(gè)體中純合子為AAbb(1/16)和aaBB(1/16)，占F2淺黃色個(gè)體比例為(1/161/16)/(6/16)1/3。【例3】一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色。若讓F1藍(lán)色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色鮮紅色31。若將F1藍(lán)色植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是(D)A藍(lán)色鮮紅色11B藍(lán)色鮮紅色31C藍(lán)色鮮紅色97D藍(lán)色鮮紅色151解析：純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，推斷藍(lán)色為顯性。讓F1藍(lán)色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色鮮紅色31。如果是1對(duì)等位基因控制，結(jié)果應(yīng)該是11，故推斷由2對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1藍(lán)色為AaBb，與純合鮮紅品種aabb雜交，子代為3藍(lán)色(1A_B_1A_bb，1aaB_)1aabb(鮮紅色)。F1藍(lán)色植株自花授粉，子代為(9A_B_3A_bb，3aaB_)藍(lán)色：1aabb(鮮紅色)?！纠?】在家貓的遺傳實(shí)驗(yàn)中，一只黑色家貓與白色家貓雜交，F(xiàn)1均為黑色。F1個(gè)體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑色淺灰色白色1231，則F2黑色個(gè)體中雜合子的比例為(C)A1/6 B1/81C5/6 D5/8解析：由題意可知家貓的黑色與白色這對(duì)相對(duì)性狀是由兩對(duì)等位基因控制的且遵循基因的自由組合定律。若設(shè)這兩對(duì)等位基因分別為A和a、B和b，則F2中出的12份黑色為A_B_和A_bb或aaB_，3份淺灰色為aaB_或A_bb，1份白色為aabb，每12份黑色個(gè)體中有2份是純合子，其余為雜合子，因此F2黑色個(gè)體中雜合子的比例為5/6，C正確。3顯性基因的數(shù)量效應(yīng)例如，人類皮膚黑色素含量的遺傳。人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A和a，B和b所控制，顯性基因A和B可以使黑色素的含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與相同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的不同表現(xiàn)型的比例為14641。P純種黑人AABB白人aabbF1中度黑人AaBbAaBbF21純種黑人4中上度黑人6中度黑人4中下度黑人1白人1AABB 2AABb 4AaBb 2aaBb 1aabb2AaBB1AAbb2Aabb1aaBB以上表現(xiàn)出了顯性基因的數(shù)量效應(yīng)。4致死基因的影響由于致死基因的作用，使個(gè)體或配子死亡，雜交后代偏離孟德爾比率。例如，小鼠的遺傳。小鼠的毛色黃色基因A對(duì)灰色基因a為顯性，短尾基因T對(duì)長尾基因t為顯性。這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且顯性純合時(shí)胚胎致死，兩只黃色短尾鼠雜交，它們的子代中黃色短尾鼠黃色長尾鼠灰色短尾鼠灰色長尾鼠的比例為4221。P黃色短尾AaTt黃色短尾AaTtF14黃色短尾2黃色長尾2灰色短尾1灰色長尾AaTt AattaaTt aattAATT(致死)、AaTT(致死)、AATt(致死)、AAtt(致死)、aaTT(致死)綜上所述，孟德爾比率9331的出現(xiàn)是有條件的，在一定因素影響下也會(huì)發(fā)生偏離。