2019-2020年高三生物專題復(fù)習(xí) 第三單元 遺傳、變異與進化 浙科版必修1判斷題專題一 遺傳的分子基礎(chǔ)1赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制) ()2孟德爾的豌豆雜交實驗，摩爾根的果蠅雜交實驗，均證明了DNA是遺傳物質(zhì) ()3肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) ()4噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力 ()5分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 ()632P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) ()7噬菌體能利用宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸 ()8用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 ()專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳1孟德爾用山柳菊為實驗材料，驗證了基因的分離及自由組合規(guī)律 ()2按孟德爾方法做雜交實驗得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性 ()3孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 ()4若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，其中所選實驗材料是否為純合子基本沒有影響 ()5在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為11 ()6F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合 ()7有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式 ()8假定五對等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個體所占比率是 ()9將2株圓形南瓜植株進行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb ()10食指長于無名指為長食指，反之為短食指。該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子中既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為 ()專題三 生物的變異、育種與進化1DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 ()2A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因 ()3染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 ()4低溫可抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極導(dǎo)致染色體加倍 ()5多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會 ()6在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 ()7染色體組整倍性、非整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 ()8某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可采用幼葉、莖尖等部位的組織進行組織培養(yǎng) ()9用秋水仙素處理細胞群體，M(分裂)期細胞的比例會減少 ()10三倍體西瓜植株的高度不育與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān) () 模擬練習(xí)1研究者以大腸桿菌為實驗對象，運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心等方法完成蛋白質(zhì)合成過程的相關(guān)研究，實驗過程及結(jié)果見下表。若將第3組帶有放射性標(biāo)記的大腸桿菌移入無放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，核糖體的放射性會隨時間延長而下降，且細胞其他部位出現(xiàn)放射性。若用T4噬菌體侵染第2組的大腸桿菌，然后放在第4組的實驗條件下繼續(xù)培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是組別1組2組3組4組培養(yǎng)條件培養(yǎng)液中氮源（無放射性）14NH4Cl15NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl培養(yǎng)液中碳源（無放射性）12C-葡萄糖13C-葡萄糖13C-葡萄糖12C-葡萄糖添加的放射性標(biāo)記物無無35S-氨基酸14C-尿嘧啶操作和檢測核糖體放射性檢測無無有放射性有放射性用溫和的方法破碎細菌，然后使用密度梯度離心離心后核糖體位置輕帶（離心管的上部）重帶（離心管的下部）AA離心后第4組核糖體的位置位于第2組重帶的上方B由第1、2組結(jié)果可知，核糖體位于重帶主要是因為其成分中含有15N和13CC第3組大腸桿菌繼續(xù)培養(yǎng)后，核糖體放射性下降的原因可能是具有放射性的蛋白質(zhì) 從核糖體上脫離D培養(yǎng)時間越長，mRNA分子與大腸桿菌的DNA單鏈形成雜交分子的比例越大2圖甲是DNA復(fù)制示意圖，其中一條鏈?zhǔn)紫群铣奢^短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相關(guān)酶連接成DNA長鏈；圖乙是基因表達示意圖。下列敘述正確的是 甲乙 A圖甲中復(fù)制起點在一個細胞周期中可起始多次B圖甲中連接b1與b2片段的酶是RNA聚合酶C圖乙過程的編碼鏈中每個脫氧核糖均連有一個磷酸和一個堿基D圖乙過程中能與物質(zhì)b發(fā)生堿基配對的分子含有氫鍵3 AUG、GUG 是起始密碼子，在mRNA翻譯成肽鏈時分別編碼甲硫氨酸和纈氨酸，但人體血清白蛋白的第一個氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是纈氨酸，這是因為A甲硫氨酸和纈氨酸可能對應(yīng)多種密碼子B與起始密碼子對應(yīng)的tRNA發(fā)生了替換CmRNA起始密碼子的堿基在翻譯前發(fā)生了替換D肽鏈形成后的加工過程中剪切掉了最前端的部分氨基酸4下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實驗方法的敘述中，錯誤的是A噬菌體侵染細菌實驗同位素標(biāo)記法B孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律假說演繹法CDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究模型建構(gòu)法D葉綠體中色素的分離密度梯度超速離心法5.下圖表示人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程。下列敘述正確的是A. 基因1和基因2一般不會出現(xiàn)在人體的同一個細胞中B. 圖中所示的過程分別在細胞核、核糖體中進行C. 過程的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)不同D. 該圖只反映了基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的過程6科學(xué)家研究肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實驗時發(fā)現(xiàn)：被加熱殺死的S型菌自溶，釋放出的部分DNA片段遇到某些R型活菌時，其雙鏈拆開，其中一條鏈降解，另一條單鏈進入R型菌并與其基因相應(yīng)“同源區(qū)段”配對，使R型菌DNA的相應(yīng)片段一條鏈被切除并將其替換，形成“雜種DNA區(qū)段”，這樣的細菌經(jīng)增殖就會出現(xiàn)S型菌。下列敘述正確的是AS型菌DNA片段雙鏈拆開過程中發(fā)生了氫鍵和磷酸二酯鍵斷裂B細菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因突變C“雜種DNA區(qū)段”的形成過程遵循堿基互補配對原則D有“雜種DNA區(qū)段”的細菌分裂形成的子代細菌都是S型菌7圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是 甲 乙A圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性8.玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12和20；玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株在幼苗期就不能存活。兩對基因獨立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生子代，則子代的成熟植株中 A有茸毛與無茸毛比為3:1 B有9種基因型 C高產(chǎn)抗病類型占1/4 D寬葉有茸毛類型占1/29.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。下列敘述不正確的是基因組合A不存在，不管B存在與否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時存在（A_ZBZ-或A_ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色A黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為AaZBWD.一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，則理論上子代羽毛黑色:灰色:白色=9:3:410在小鼠的一個自然種群中，體色有黃色和灰色，尾巴有短尾和長尾，兩對相對性狀分別受位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制。其中一對等位基因具有顯性純合致死效應(yīng)。任取一對黃色短尾鼠，讓其多次交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾6:3:2:1。以下說法正確的是A控制短尾的基因是隱性基因，控制黃色的基因是顯性基因B灰色短尾小鼠的基因型有兩種C讓F1中黃色短尾鼠與灰色長尾鼠交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型之比為2:1:2:1D讓親本中黃色短尾鼠和灰色長尾鼠交配，后代中不會出現(xiàn)表現(xiàn)型之比為1:1:1:111在19世紀(jì)中葉以前，英國曼徹斯特地區(qū)的樺尺蛾幾乎都是淺色型（b）的。隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙逐漸將樹皮熏成黑褐色，到了20世紀(jì)中葉，黑色型（B）的樺尺蛾成了常見類型。下列有關(guān)敘述中正確的是A淺色樺尺蛾與黑色樺尺蛾同時存在體現(xiàn)了該生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性BB基因頻率的增加是由于長時間的環(huán)境污染導(dǎo)致的基因突變引起的C該地區(qū)樺尺蛾種群進化過程中Bb的基因型頻率不會改變D樺尺蛾的進化是通過對個體性狀的選擇實現(xiàn)種群基因頻率的改變12下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程的示意圖。下列對此過程及結(jié)果的描述，正確的是 AA與B、b的自由組合發(fā)生在 B雌、雄配子在過程隨機結(jié)合 CM、N和P分別為16、9和4D該植株測交后代性狀分離比為2：1：113已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由等位基因A、a控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因B、b控制），以下是相關(guān)的兩組雜交實驗。雜交實驗一：喬化蟠桃（甲）矮化圓桃（乙）F1：喬化蟠桃矮化圓桃=11雜交實驗二：喬化蟠桃（丙）喬化蟠桃（?。〧1：喬化蟠桃矮化圓桃=31根據(jù)上述實驗判斷，以下關(guān)于甲、乙、丙、丁四個親本的基因在染色體上的分布情況正確的是 D 14杜氏肌營養(yǎng)不良是一種罕見的位于X染色體上隱性基因控制的遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。已知一位表現(xiàn)型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一個兒子患病的概率是 A0 B12.5% C25% D50%15顯性基因決定的遺傳病分為兩類：一類致病基因位于X染色體上（稱患者為甲），另一類位于常染色體上（稱患者為乙）。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚，則 （ ） A. 若患者均為男性，他們的女兒患病的概率相同 B. 若患者均為男性，他們的兒子患病的概率相同 C. 若患者均為女性，她們的女兒患病的概率相同 D. 若患者均為女性，她們的兒子患病的概率不同16人體血清膽固醇（TC）正常范圍是 3.56.1 mmol/L，高膽固醇血癥的純合子患者TC濃度為 19.626.0 mmol/L，雜合子患者TC 濃度為 6.214.3 mmol/ L。下圖為某家族中高膽固醇血癥的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是 12123456789101234567正常男性正常女性患病男性雜合子患病女性雜合子患病男性純合子A. 此遺傳病是由顯性基因控制的B. 此病的致病基因位于常染色體上C. -7與正常女子婚配所生后代患病概率為100% D. 此病患者婚后選擇生育女孩可避免致病基因的傳遞17有關(guān)生物進化和物種形成的敘述，正確的是A遺傳漂變導(dǎo)致基因頻率改變是自然選擇的具體表現(xiàn)B四倍體西瓜的形成，證明新物種的形成不一定需要隔離C單倍體到二倍體發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向D環(huán)境條件發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變18雄果蠅的性染色體組成為XY、XO等，雌果蠅的性染色體組成為XX、XXY等。現(xiàn)有一只基因型為XbXb白眼雌果蠅和基因型為XBY的紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅M。果蠅M產(chǎn)生的原因不可能是A親本雄果蠅在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了基因突變B親本雌果蠅在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了基因突變C親本雄果蠅在減數(shù)分裂時發(fā)生了染色體缺失現(xiàn)象D親本雌果蠅在減數(shù)分裂時發(fā)生了染色體數(shù)目變異19決定玉米籽粒有色（C）和無色（c）、淀粉質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）的基因均位于9號染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的研究，說法錯誤的是圖2圖1A8號染色體片段移接到9號染色體上的現(xiàn)象稱為易位B圖2中的母本在減數(shù)分裂時，這兩對基因所在的染色體能發(fā)生配對C僅考慮玉米籽粒的顏色，圖2中兩親本的雜交后代只有2種表現(xiàn)型D圖2中的F1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個體，則說明母本發(fā)生了基因突變20某植物自交種群中既可能發(fā)生顯性突變(如ddDd)，也可能發(fā)生隱性突變(如EEEe)。這兩種突變的特點是A第一代都表現(xiàn)突變性狀 B第二代都能出現(xiàn)突變純合子C第三代才能獲得突變純合子 D隱性突變性狀比顯性突變性狀出現(xiàn)的早21下列關(guān)于遺傳和變異的敘述，正確的是A基因型為Aa 的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1B自由組合定律的實質(zhì)是，在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離C三倍體無籽西瓜不能結(jié)出種子，這種變異屬于不可遺傳的變異DDNA分子上發(fā)生堿基對的增加、缺失或替換會引起基因結(jié)構(gòu)的改變22.下圖所示為某二倍體生物的正常細胞及幾種突變細胞的一對常染色體和性染色體。以下分析不正確的是A. 圖中正常雄性個體產(chǎn)生的雄配子類型有四種B. 突變體的形成可能是由于基因發(fā)生了突變C. 突變體所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到D. 突變體中基因A和a的分離符合基因的分離定律23.擬南芥細胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，下列分析正確的是 A.根尖成熟區(qū)細胞一般均可發(fā)生此過程 B.該細胞的子代細胞中遺傳信息不會發(fā)生改變 C.若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止 D.若在插入位點再缺失3個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小24團頭魴（2n48）是我國一種名貴淡水魚類。研究人員用低溫處理野生型團頭魴一定數(shù)量的次級卵母細胞，使其不分裂出極體（姐妹染色單體已分開）,這些次級卵母細胞在室溫下最終發(fā)育成團頭魴。新培育的團頭魴多數(shù)為雜合子，少數(shù)為純合子。新培育的團頭魴A.與野生型團頭魴之間存在生殖隔離 B. 體細胞染色體數(shù)為24 C.雜合子產(chǎn)生的原因主要是基因重組 D. 純合子的基因型都相同25某動物的基因A、a和B、b分別位于非同源染色體上。當(dāng)只存在一種顯性基因時，胚胎不能成活。若AABB和aabb個體交配，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2群體中A的基因頻率是A40 B45 C50 D6026改良缺乏某種抗病性的水稻品種，不宜采用的方法是A誘變 B花藥離體培養(yǎng) C基因工程 D雜交27某小島上有兩種蜥蜴,一種腳趾是分趾性狀(游泳能力弱),由顯性基因W表示；另一種腳趾是聯(lián)趾性狀(游泳能力強),由隱性基因w控制。下圖顯示了自然選擇導(dǎo)致蜥蜴基因頻率變化的過程,對該過程的敘述正確的是A.基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生 B.w基因頻率的增加，可能是小島的環(huán)境發(fā)生改變的結(jié)果C.W的基因頻率下降到10%時,兩種蜥蜴將會發(fā)生生殖隔離 D.蜥蜴中所有W基因與w基因共同構(gòu)成了蜥蜴的基因庫28下圖所示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行實驗的流程示意圖。下列分析不正確的是 A過程中可能會發(fā)生基因突變 B植株B為純合子的概率為25%C植株C為單倍體，由配子發(fā)育而來 D整個流程體現(xiàn)了體細胞與生殖細胞均具有全能性29科學(xué)家合成了可以相互配對的人造堿基X、Y，并使某大腸桿菌可以從外界獲得X、Y。這對堿基可以在不明顯影響該大腸桿菌生長的情況下融合到一個正在復(fù)制的質(zhì)粒中，完成質(zhì)粒DNA的復(fù)制并且不會被DNA修復(fù)機制識別為異常。有關(guān)說法錯誤的是A遺傳密碼子表可能被大大擴增BX、Y不能與其他堿基進行配對C用這對堿基替換一對其他堿基后生物的性狀不一定會改變D該質(zhì)粒被轉(zhuǎn)移到其他未經(jīng)實驗處理的原核細胞中也能復(fù)制30為獲得果實較大的四倍體葡萄（4N=76），將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，這種植株含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述不正確的是 （ ） A. “嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細胞的分裂不同步 B. “嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子 C. “嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代 D. “嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含19條染色體31果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的Bb基因控制，只含其中一個基因的個體無法發(fā)育。下圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖。下列敘述不正確的是 （ ）A. 乙屬于誘變育種得到的染色體變異個體B. 篩選可用光學(xué)顯微鏡，篩選可不用C. F1中有12果蠅的細胞含有異常染色體D. F1中雌雄個體的體色理論上均為灰色32下列有關(guān)作物育種方法的敘述，錯誤的是A雜交育種是多種育種方法的基礎(chǔ)B單倍體育種能明顯縮短育種年限C誘變育種可定向改變生物的基因D基因工程育種可克服遠緣雜交不親和33人類性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是A正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上 BXX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段易位到X上所致CXY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致DXO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致34圖甲表示真核生物細胞中染色體（DNA）在細胞核中進行的一些生理活動，圖乙表示在細胞質(zhì)中進行的重要生理活動。請據(jù)圖回答下列問題：圖甲 圖乙圖甲中是完成 的過程；過程發(fā)生的時期是_。圖乙表示遺傳信息的_過程；由圖可知纈氨酸的密碼子是_；連接甲硫氨酸和賴氨酸、賴氨酸和纈氨酸之間化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是_?，F(xiàn)從某種真核細胞中提取出大量核糖體放入培養(yǎng)液里，再加入五種有機物，模擬圖乙所示的過程。假設(shè)培養(yǎng)液里含有核糖體完成其功能所需的一切物質(zhì)和條件。其中實驗所用的培養(yǎng)液相當(dāng)于細胞內(nèi)的_。上述五種化合物中能作為圖乙過程原料的是_（填序號）。35.果蠅直翅、彎翅基因（A、a）和有眼、無眼基因（B、b）均位于4號常染色體上，兩對基因位置臨近緊密連鎖。研究人員利用純合的彎翅有眼、直翅無眼和彎翅無眼果蠅進行下列雜交實驗：雜交一：彎翅有眼 直翅無眼直翅有眼雜交二：雜交一子代直翅有眼彎翅無眼 ？雜交二產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型為 。雜交二實驗中出現(xiàn)了一個意外的表現(xiàn)型為直翅有眼的雌性后代。一種可能的原因是其親本中的 在產(chǎn)生配子的過程中， 發(fā)生了交換。若符合上述解釋，理論上則還可能出現(xiàn)另一種表現(xiàn)型為 的子代。另一種可能原因是雜交二子代出現(xiàn)的直翅有眼雌蠅發(fā)生了染色體數(shù)目變異。為驗證此推測，研究人員將該雌蠅與表現(xiàn)型為 雄蠅測交，結(jié)果子代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，分別是直翅有眼、彎翅有眼、直翅無眼、彎翅無眼。由此說明該雌蠅的母本在減數(shù)分裂過程中有部分 細胞未能正常分裂而產(chǎn)生基因組成為 的配子，由該配子受精后形成意外出現(xiàn)的直翅有眼雌蠅。36番茄莖的顏色由基因A、a控制，正常葉和缺刻葉由基因B、b控制，植株的茸毛性狀由基因D、d控制。根據(jù)茸毛密度，可將番茄植株分為濃毛型、多毛型和少毛型。用綠莖濃毛和紫莖少毛為親本進行雜交實驗，結(jié)果如下圖。請分析回答： P 綠莖濃毛 紫莖少毛F1 紫莖多毛 F2 紫莖濃毛 紫莖多毛 紫莖少毛 綠莖濃毛 綠莖多毛 綠莖少毛 58株 122株 60株 22株 38株 20株 番茄茸毛的濃毛、多毛和少毛互為 ，茸毛性狀的遺傳 （遵循，不遵循）基因分離定律。F2有 種基因型，F(xiàn)2紫莖濃毛型中純合子的比例為 。D D科研人員對一株濃毛型紫莖正常葉植株X進行了研究。取植株X的花藥，經(jīng)離體培養(yǎng)獲得 后，在幼苗期用 處理，獲得四種表現(xiàn)型的二倍體植株，其比例約為：濃毛紫莖正常葉濃毛紫莖缺刻葉濃毛綠莖正常葉濃毛綠莖缺刻葉=1:4:4:1。請在下圖中標(biāo)出植株X中A、a、B、b基因的位置（圖中“|”表示相關(guān)染色體）。 番茄植株的茸毛對蚜蟲等害蟲有抗性，茸毛越密，抗性越強。但濃毛型番茄植株結(jié)果時，果實表面的濃密茸毛直到果實成熟時仍不能完全脫落, 致使果實商品性受到嚴(yán)重影響。欲培育出對蚜蟲有一定抗性，外觀品質(zhì)好，育性強等特點的番茄品種，最好采用的育種方式是 。a多倍體育種 b單倍體育種 c雜交育種 d基因工程育種37玉米非糯性基因（B）對糯性基因（b）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。B和b表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括B和b基因）,缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，但染色體缺失的雌配子可育，請回答下列問題：雜合子（Bb）不出現(xiàn)糯性性狀的原因是 。因染色體缺失而導(dǎo)致花粉不育的變異屬于染色體畸變中的 ?，F(xiàn)有基因型分別為BB、bb、BB、Bb、bb5種玉米植株，若通過雜交方法驗證“染色體缺失的花粉不育”，則可選擇基因型為 作親本。請用遺傳圖解表示驗證過程。 ?；蛐蜑锽bYy、BbYy的玉米植株雜交，后代有 種基因型，后代中出現(xiàn)糯性黃胚乳的最大概率是 。38果蠅是雌雄異體的二倍體動物，研究發(fā)現(xiàn)野生果蠅正常翅（h）可以突變?yōu)槊幔℉），另一對基因R、r，本身沒有控制具體性狀，但rr 會抑制H 基因的表達。上述兩對基因位于兩對常染色體上。請分析回答：控制果蠅翅形的這兩對等位基因在遺傳時遵循 定律。毛翅果蠅的基因型有 種，其中純合子基因型為 ，該純合子測交后代的表現(xiàn)型為 。假如甲乙果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為 13，為了確定這對果蠅的基因型，分析如下：若甲乙果蠅的表現(xiàn)型是一致的，則該對果蠅的基因型分別是 。若甲乙果蠅的表現(xiàn)型是不一致的，請用遺傳圖解解釋該種情況。39以下為正常果蠅與異常果蠅體細胞中染色體示意圖，請回答問題： 可育雌性 可育雌性 不育雄性 可育雄性 圖、屬于染色體_變異。圖產(chǎn)生的原因是_（父方 / 母方 / 父方和母方 / 父方或母方）減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常。 一般情況下果蠅的性別決定與_無關(guān)，當(dāng)X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)比例為_時，果蠅發(fā)育為雄性。Y染色體決定了_是否可育?？捎葡壙赡墚a(chǎn)生的配子類型有_。40某品系小鼠（2n=40）的部分基因在染色體上的分布情況如下圖所示。成年小鼠的體重由三對獨立遺傳的等位基因Aa、Dd、Ff控制，這三對基因?qū)w重變化具有相同的遺傳效應(yīng)，且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成年鼠最重，aaddff的成年鼠最輕）。若僅考慮體重這一性狀，則小鼠種群中基因型最多有_種。用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交（不考慮交叉互換），F(xiàn)1雌雄個體間相互交配獲得F2，則F2中成年鼠體重與親本相同的個體比例為_。取小鼠生發(fā)層細胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間，再轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細胞分裂后期，則該時期每個細胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為_條。若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離，形成的配子正常受精后產(chǎn)生了一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能進行正常的減數(shù)分裂，則可形成_種染色體組成不同的配子。小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上，E基因純合時可導(dǎo)致小鼠胚胎死亡。圖中兩親本雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄小鼠間隨機交配，則F2中有毛鼠所占比例為_。已知小鼠的毛色由Y（黃色）、y（鼠色）和B（有色素）、b（無色素）兩對等位基因控制，b基因控制毛色為白色。Y與y位于1、2號染色體上，如上圖所示。請利用上圖所示親本設(shè)計實驗探究B、b基因是否位于1、2號染色體上。（注：不考慮其他性狀和交叉互換） 第一步：純合黃色鼠為母本，純合白色鼠為父本進行雜交，得到F1； 第二步：_； 第三步：_。 結(jié)果及結(jié)論： 若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_，則B、b基因不位于1、2號染色體上。 若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_，則B、b基因也位于1、2號染色體上。