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2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識落實篇 專題四 遺傳、變異和進化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ)講解.doc

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2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識落實篇 專題四 遺傳、變異和進化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ)講解.doc

2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 知識落實篇 專題四 遺傳、變異和進化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ)講解1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。2DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點()。3基因的概念()。4DNA分子的復(fù)制()。5遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()。1(xx安徽卷)Q噬菌體的遺傳物質(zhì)(QRNA)是一條單鏈RNA,當噬菌體侵染大腸桿菌后,QRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示),然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QRNA。下列敘述正確的是(B)AQRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個逆轉(zhuǎn)錄的過程BQRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C一條QRNA模板只能翻譯出一條肽鏈DQRNA復(fù)制后,復(fù)制酶基因才能進行表達解析:QRNA的復(fù)制不需要經(jīng)歷逆轉(zhuǎn)錄過程,是由單鏈復(fù)制成雙鏈,再形成一條與原來的單鏈相同的子代RNA,所以A錯誤,B正確;由圖可以看出一條QRNA模板翻譯出的肽鏈至少三條,C錯誤;由題意可知:有QRNA復(fù)制酶,QRNA的復(fù)制才能進行,QRNA復(fù)制酶基因的表達在QRNA的復(fù)制之前, D錯誤。2(xx新課標卷)人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc (朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc,實現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是(C)A朊粒侵入機體后可整合到宿主的基因組中B朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化DPrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,而朊粒為蛋白質(zhì),不能整合到宿主細胞的基因組中,A錯誤;朊粒通過誘導(dǎo)正常的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc (朊粒)而實現(xiàn)朊粒的增殖,而肺炎雙球菌的增殖方式是細胞的二分裂,B錯誤;“PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc (朊粒),就具有了致病性”,說明蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致其功能發(fā)生了變化,C正確;PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過程是在某些因素的作用下導(dǎo)致的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的變化,遺傳信息存在于基因上,它通過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程才能形成相應(yīng)的蛋白質(zhì),D錯誤。3(xx重慶卷)結(jié)合下圖分析,下列傳述錯誤的是(D)A生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表達出相同的蛋白質(zhì)C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ)D編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈解析:核酸分子中核苷酸的排列順序就代表著遺傳信息,A項正確;由于密碼子的簡并性等原因,不同的核苷酸序列可表達出相同的蛋白質(zhì),B項正確;基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀,因此遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ),C項正確;構(gòu)成基因的兩條鏈是互補的,其堿基排列順序不同,D項錯誤。4(xx新課標卷)某基因的反義基因可抑制該基因的表達。為研究番茄中的X基因和Y基因?qū)ζ涔麑嵆墒斓挠绊懀逞芯啃〗M以番茄的非轉(zhuǎn)基因植株(A組,即對照組)、反義X基因的轉(zhuǎn)基因植株(B組)和反義Y基因的轉(zhuǎn)基因植株(C組)為材料進行實驗,在番茄植株長出果實后的不同天數(shù)(d),分別檢測各組果實的乙烯釋放量(果實中乙烯含量越高,乙烯的釋放量就越大),結(jié)果如下表:回答下列問題:(1)若在B組果實中沒有檢測到X基因表達的蛋白質(zhì),在C組果實中沒有檢測到Y(jié)基因表達的蛋白質(zhì)??赏茰y,A組果實中與乙烯含量有關(guān)的基因有_,B組果實中與乙烯含量有關(guān)的基因有_。(2)三組果實中,成熟最早的是_組,其原因是_。如果在35天時采摘A組與B組果實,在常溫下儲存時間較長的應(yīng)是_組。解析:(1)B組果實沒有檢測到X基因表達的蛋白質(zhì),乙烯釋放量比對照組在相應(yīng)天數(shù)要少,C組果實中沒有檢測到Y(jié)基因表達的蛋白質(zhì),C組乙烯釋放量為零,說明反義X或Y基因抑制X基因或Y基因表達后,就影響了乙烯的合成,因此,對照組A組果實中與乙烯含量有關(guān)的基因有X、Y;B組除X、Y基因以外還有反義X基因與乙烯含量有關(guān)。(2)乙烯具有促進果實成熟的作用,A組在相同天數(shù)釋放的乙烯最多,因此三組果實中A組成熟最早;在35天時采摘A組與B組果實,在常溫下存儲時間較長的應(yīng)該是B組,因為A組35天后釋放較多的乙烯,B組釋放乙烯量少。答案:(1)X基因和Y基因X基因Y基因和反義X基因(2)A乙烯具有促進果實成熟的作用,該組果實乙烯含量(或釋放量)高于其他組B填充關(guān)鍵點思考連接處(1)原核生物、真核生物、病毒的遺傳物質(zhì)分別是什么?提示:DNA;DNA;DNA或RNA。(2)堿基互補配對原則體現(xiàn)在哪些過程中?提示:復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。(3)遺傳信息的傳遞與表達和細胞的增殖與分化之間存在怎樣的聯(lián)系?提示:細胞增殖過程完成了遺傳信息的傳遞,細胞分化過程完成遺傳信息的表達。1具有x個堿基對的一個雙鏈DNA分子片段,含有y個嘧啶。下列敘述正確的是(B)A該分子片段即為一個基因B該分子片段中,堿基的比例y/x1C該DNA單鏈中相鄰的兩個堿基通過氫鍵連接D該分子片段完成n次復(fù)制需要(2xy)2n個游離的嘌呤脫氧核苷酸解析:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而題干中并未體現(xiàn)是否能控制生物的相應(yīng)性狀,無法判斷是否為一個基因,故A錯誤;x是該DNA的堿基對數(shù),則堿基總數(shù)ATCG2x,雙鏈DNA中AT、CG,則嘧啶CTy,嘌呤AGy,推知y/x1,故B正確;DNA單鏈中相鄰的兩個堿基由脫氧核糖、磷酸基團和脫氧核糖連接,DNA兩條鏈中互補的堿基對靠氫鍵連接,故C錯誤;該分子片段中嘧啶等于嘌呤數(shù),根據(jù)題干可知含嘌呤脫氧核苷酸為y個,復(fù)制n次產(chǎn)生2n個DNA分子,模板1個DNA不需要提供合成的原料,故該過程共需要游離的嘌呤脫氧核苷酸為(2n1)y個,故D錯誤。2下圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致?;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯誤的是(B)A一個基因可能會影響多個性狀表現(xiàn)B生物的一個性狀只受一個基因的控制 C基因可通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制性狀 D在嬰幼兒時期限制對苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥解析:苯丙氨酸羥化酶基因突變引起苯丙酮尿癥,引起組織細胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,說明一個基因可影響多個性狀表現(xiàn);基因和性狀并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系,一個基因會影響多種性狀,也可能多個基因決定生物的同一種性狀;圖示過程中基因通過控制苯丙氨酸羥化酶和苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶從而控制代謝過程,從而間接控制生物性狀;嬰幼兒時期限制對苯丙氨酸的攝入可減少苯丙酮酸的生成量,緩解患者的病癥。3(xx豐臺區(qū)統(tǒng)考)早在1956年,科學(xué)家們就發(fā)現(xiàn),用噬菌體處理大腸桿菌后,大腸桿菌細胞內(nèi)有大量不穩(wěn)定的RNA合成。1961年,Sol Spiegelman和他的同事做了如下的實驗,證明了蛋白質(zhì)合成過程中有RNA中間體的存在。第一步:用T4噬菌體感染大腸桿菌。第二步:在感染后第2、4、6、8、10分鐘時往培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶,并培養(yǎng)1 min。第三步:粉碎細菌并分離提取RNA。第四步:分別提取T4噬菌體和大腸桿菌的DNA,熱變性后,轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素薄膜上。第五步:將上述硝酸纖維素薄膜一起置于第三步提取的RNA溶液中,65下過夜,取出后充分洗滌。第六步:測量每張膜的放射性強度。請分析并回答下列問題: (1)大腸桿菌有一層由肽聚糖構(gòu)成的細胞壁,T4噬菌體能將其_順利地注入大腸桿菌內(nèi),由此推測噬菌體外殼蛋白內(nèi)一定含有_ 。 (2)選擇3H尿嘧啶加入培養(yǎng)基的原因是_。第四步中若不進行熱變性處理_(填“能”或“不能”)得到實驗結(jié)果,原因是_。 (3)第五步中,在硝酸纖維素薄膜上會形成_分子。要使實驗結(jié)果更準確,在第五步中,還應(yīng)設(shè)置一對照組,該對照組的處理是_。(4)測量每張膜的放射性強度,得到如下的結(jié)果,其中曲線A表示 _ 說明這些RNA是以 _的DNA為模板合成的。解析:(1)T4噬菌體侵染大腸桿菌時,蛋白質(zhì)外殼留在細胞外,DNA注入到細胞內(nèi),T4噬菌體能突破細胞壁,將其DNA順利注入大腸桿菌內(nèi),說明吸附在大腸桿菌表面的噬菌體外殼蛋白內(nèi)一定含有能分解肽聚糖的酶(溶菌酶)。(2)3H尿嘧啶是合成RNA的原料,可使RNA帶上標記,故選擇3H尿嘧啶加入培養(yǎng)基;若不進行熱變性,DNA仍為雙鏈結(jié)構(gòu),不能與后期的RNA分子進行堿基互補配對,不能進行后續(xù)的分子雜交。 (3)第四步中,硝酸纖維素膜上附著有單鏈的DNA,將硝酸纖維素膜置于第三步提取的RNA溶液中,RNA會與對應(yīng)DNA模板鏈發(fā)生堿基互補配對,得到DNARNA雜交分子;將一不含DNA分子的硝酸纖維素薄膜置于RNA溶液中作為對照組,與可產(chǎn)生雜交分子的實驗組進行對比。 (4)噬菌體侵染大腸桿菌后,以噬菌體DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成大量RNA,在一定時間內(nèi),隨著感染時間增加,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA越多,A曲線表示與T4噬菌體雜交的放射性RNA分子,這些RNA是以T4噬菌體的RNA為模板合成的。答案:(1)DNA溶菌酶(分解肽聚糖的酶、肽聚糖酶、肽聚糖水解酶) (2)3H尿嘧啶是合成RNA的原料,能將RNA標記上不能熱變性使DNA雙鏈解開成為單鏈,以便后期的分子雜交反應(yīng) (3)DNARNA雜交將一不含DNA的硝酸纖維素薄膜置于RNA溶液中 (4)與T4噬菌體DNA雜交的放射性RNAT4噬菌體4(xx綿陽診斷)番茄果實成熟時,多聚半乳糖醛酸酶(PG)顯著增加,促進果實變紅變軟,但不利于長途運輸和保鮮??茖W(xué)家通過下圖流程得到了改造植株,可以抑制果實成熟。回答下列問題:(1)過程需要的原料是_ ,過程需要一種重要的酶是 _ 。(2)反義基因不能直接導(dǎo)入受體細胞中,而需要_協(xié)助,反義基因與PG基因功能上最主要的區(qū)別是_。(3)推測PG促進番茄變軟成熟的原理是_ ,該改造過程是通過抑制PG基因表達中的_過程來達到減少PG量的目的。(4)受體細胞因具有_性而可以培養(yǎng)成改造植株,組織培養(yǎng)過程中希望細胞既分裂又分化,使用細胞分裂素和生長素的順序應(yīng)該是_。(5)若有兩個反義基因?qū)爰毎旧w上,且該植株自交后代不會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,請在下圖中畫出反義基因(T)在染色體上的位置關(guān)系。解析:(1)過程表示基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA,故所需原料是四種核糖核苷酸;過程表示逆轉(zhuǎn)錄形成基因的過程,故所需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶。(2)基因工程操作的基本步驟是:目的基因的獲取、基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測和鑒定。所以反義基因必須要與運載體結(jié)合構(gòu)建基因表達載體。反義基因是由PG基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA再復(fù)制形成的互補鏈即反義RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的,故二者轉(zhuǎn)錄的模板鏈是不同的。(3)植物細胞細胞壁成分主要是纖維素和果膠,PG即為多聚半乳糖醛酸酶,它能催化分解果膠,瓦解植物的細胞壁和胞間層,使果實組織變軟。由題圖可知,該改造過程是通過抑制PG基因表達中的翻譯過程來達到減少PG量的目的。(4)據(jù)題圖分析,受體細胞可通過組織培養(yǎng)形成改造植株,說明受體細胞具有全能性;植物組織培養(yǎng)過程中,生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素,在生長素存在的情況下,細胞分裂素呈現(xiàn)加強的趨勢。故使用順序不同,其結(jié)果也不同。要使細胞既分裂又分化,使用細胞分裂素和生長素的順序應(yīng)該是先使用細胞分裂素,后使用生長素。(5)若兩個反義基因?qū)爰毎旧w上,且該植株自交后代不會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,則這兩個反義基因必在一對同源染色體上。答案:(1)四種核糖核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶(2)運載體轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同(3)促進細胞壁上的果膠分解,使組織軟化翻譯(4)全能先使用細胞分裂素,后使用生長素(5)

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