2019-2020年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題4 生物的遺傳、變異與進(jìn)化易錯(cuò)題訓(xùn)練1灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔，且比例為934，則()A家兔的毛色受一對(duì)等位基因控制BF2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/4CF2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子DF2白兔中，純合體的概率是1/2答案D解析由F2中有灰兔、黑兔和白兔，且比例為934，說明家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤。F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9，B項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)控制家兔毛色的基因?yàn)锳、a和B、b，則F2灰兔基因型有4種，AABB(占1/9)、AABb(占2/9)、AaBB(占2/9)、AaBb(占4/9)，則產(chǎn)生的四種配子中，AB占1/92/91/22/91/24/91/44/9，Ab占2/91/24/91/42/9，aB占2/91/24/91/42/9，ab占4/91/41/9，C項(xiàng)錯(cuò)誤。F2白兔的基因型為aaBB(或AAbb，占1/16)、aaBb(或Aabb，占2/16)、aabb(占1/16)，D項(xiàng)正確。2某種昆蟲對(duì)經(jīng)常使用的一種殺蟲劑產(chǎn)生了抗藥性，下列敘述正確的是()A殺蟲劑誘發(fā)種群中特定個(gè)體產(chǎn)生了可遺傳的抗藥性變異B在使用殺蟲劑之前昆蟲種群基因庫(kù)中就存在抗藥性基因C種群抗藥性基因頻率在使用此殺蟲劑過程中保持不變D已經(jīng)具有了抗藥性的昆蟲種群屬于一個(gè)新的物種答案B解析殺蟲劑對(duì)昆蟲進(jìn)行選擇，而不能誘發(fā)種群產(chǎn)生可遺傳的抗藥性變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤?？顾幮曰虍a(chǎn)生于使用殺蟲劑之前，B項(xiàng)正確。使用殺蟲劑導(dǎo)致無抗藥性的個(gè)體被殺死，從而使抗藥性基因頻率增加，C項(xiàng)錯(cuò)誤。具有了抗藥性的昆蟲只有與原種群產(chǎn)生了生殖隔離，才標(biāo)志著新物種的形成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是()A缺刻翅變異類型屬于基因突變B控制翅型的基因位于常染色體上CF1中雌雄果蠅比例為11DF2中缺刻翅正常翅16答案D解析由于這種變異是染色體上某個(gè)基因缺失引起的，說明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng)，且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體，說明控制翅型的基因位于X染色體上，且缺刻翅為顯性性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤。F1中雄果蠅中一半致死，雌雄果蠅的比例為21，C項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為X，則親本雌性基因型為XXa，雄性為XaY，則F1個(gè)體的基因型為XXa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、XY(致死)，F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中XXa(缺刻翅)占1/8，XY(致死)占1/8，其余都為正常翅，故F2存活個(gè)體中缺刻翅正常翅16。4黃瓜是雌雄同株單性花植物，果皮的綠色和黃色是受一對(duì)等位基因控制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對(duì)性狀。從種群中選定兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關(guān)系的是()A綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交B綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色雜交D黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交答案C解析若兩親本是純合子，則自交后代不發(fā)生性狀分離，不能判斷顯隱性，A、D錯(cuò)誤；B項(xiàng)中，黃瓜無性染色體，正交反交結(jié)果相同，B錯(cuò)誤；綠色果皮植株自交，若后代發(fā)生性狀分離，則綠色果皮為顯性，若不發(fā)生性狀分離，則說明綠色果皮是純合子，再和黃色果皮植株雜交，后代若出現(xiàn)黃色果皮植株則黃色果皮為顯性，若后代為綠色果皮，則綠色果皮為顯性，C正確。5下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()A線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的遺傳病答案C解析卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因，所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過卵細(xì)胞遺傳給后代，A錯(cuò)誤；染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種，B錯(cuò)誤；囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確；多基因遺傳病是指受兩對(duì)及以上等位基因或多個(gè)微效基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。6某養(yǎng)豬場(chǎng)有黑色豬和白色豬，假如黑色(B)對(duì)白色(b)為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是()A讓該公豬充分生長(zhǎng)，以觀察其膚色是否會(huì)發(fā)生改變B讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配C讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配D從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨答案C解析鑒定顯性表現(xiàn)型動(dòng)物個(gè)體的基因型可采用測(cè)交的方法，即讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配，如果后代全為黑色豬，說明該黑色公豬的基因型為BB，如果后代中出現(xiàn)了白色豬，說明該黑色公豬的基因型為Bb。7甲、乙兩圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某個(gè)基因表達(dá)的部分過程。下列敘述正確的是()A甲圖所示的過程中，該基因的兩條單鏈都可以作為模板鏈B甲圖所示的過程完成以后，產(chǎn)物中G的個(gè)數(shù)等于C的個(gè)數(shù)C乙圖中，與的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)D乙圖中的可以結(jié)合多個(gè)核糖體，它們沿從左向右移動(dòng)答案C解析題中甲圖為轉(zhuǎn)錄過程，乙圖為翻譯過程，因此甲圖中該基因只有一條鏈可作為模板鏈；轉(zhuǎn)錄形成的mRNA是單鏈，G與C的個(gè)數(shù)關(guān)系不能確定；核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)有兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)；mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體，根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可判斷乙圖中核糖體沿mRNA從右向左移動(dòng)。8如圖所示遺傳系譜圖，若進(jìn)行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮突變和互換)()A8與2的X染色體DNA序列一定相同B8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同C8與5的Y染色體DNA序列一定相同D8與4的X染色體DNA序列一定相同答案C解析8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào)，8號(hào)與2號(hào)個(gè)體的X染色體DNA序列不同，A錯(cuò)誤；人體內(nèi)有22對(duì)常染色體，8號(hào)個(gè)體的常染色體來自6號(hào)和7號(hào)，7號(hào)的常染色體來自3號(hào)和4號(hào)，又7號(hào)形成配子時(shí)，同源染色體分離，故8與3的常染色體DNA序列相同的比例無法確定，B錯(cuò)誤；8號(hào)個(gè)體的Y染色體來自6號(hào)，5號(hào)和6號(hào)Y染色體相同，因此8號(hào)與5號(hào)的Y染色體序列一定相同，C正確；8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào)，7號(hào)個(gè)體的X染色體來自3號(hào)和4號(hào)，故8號(hào)與4號(hào)的X染色體DNA序列不一定相同，D錯(cuò)誤。9將純種的某二倍體小麥品種甲(AA)與近緣山羊草品種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種小麥丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來自山羊草品種乙的染色體片段，小麥品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異B雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對(duì)的替換C丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料D丙品種自交后代中有1/2個(gè)體能夠穩(wěn)定遺傳答案B解析純種的二倍體小麥基因型為AA，新品種丙中的a為基因突變的結(jié)果，基因突變是堿基對(duì)的增添、缺失或替換導(dǎo)致的，B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中黑色部分即E所在染色體片段來自山羊草，經(jīng)選育移接到小麥染色體上，該過程一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)變異，A項(xiàng)正確?；蛲蛔兒腿旧w變異均為可遺傳變異，故可為生物進(jìn)化提供原材料，C項(xiàng)正確。丙品種基因型為AaEE，自交子代AAEE占1/4，aaEE占1/4，AaEE占1/2，D項(xiàng)正確。10已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對(duì)下列三個(gè)遺傳系譜圖的敘述錯(cuò)誤的是(不考慮基因突變及其他變異)()A甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳，乙可以表示紅綠色盲遺傳B甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳，丙中的子代一定是雜合體C若表示白化病遺傳，甲、乙中患者的患病概率因性別而不同D若乙表示紅綠色盲遺傳，患病男孩的致病基因一定來自母親答案C解析圖甲中雙親正常，但出現(xiàn)患病女兒，只能表示常染色體隱性遺傳，圖乙中雙親正常，子代中兒子患病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳，圖丙中親本母親患病，子代全正常，不能表示伴X染色體隱性遺傳，故A、B、D正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，故子代患病概率與性別無關(guān)，C錯(cuò)誤。11某小島上原有果蠅20000只，其中基因型RR、Rr和rr的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為RR的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1中R的基因頻率約是()A43% B48%C52% D57%答案B解析原來果蠅種群中基因型為RR、Rr、rr的果蠅分別有3000只、11000只、6000只，從島外入侵2000只基因型為RR的果蠅后，此時(shí)的種群中RR、Rr、rr的果蠅分別有5000只、11000只、6000只，此時(shí)種群中基因R的頻率為(5000211000)/(220002)48%，隨機(jī)交配種群的基因頻率不變，則F1種群中基因R的頻率約為48%。12下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是()A后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離B純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D兔的白毛和黑毛，狗的長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀答案C解析雜合子自交后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，A錯(cuò)；具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，B錯(cuò)；狗的長(zhǎng)毛與短毛是相對(duì)性狀，直毛與卷毛是相對(duì)性狀，D錯(cuò)。正確選項(xiàng)為C。13圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列敘述不正確的是()A原核細(xì)胞中a、b過程可在相同的時(shí)間和空間內(nèi)進(jìn)行B真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行a過程的基因存在差異C轉(zhuǎn)運(yùn)1號(hào)氨基酸的RNA含有起始密碼子序列D分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行b過程，不能進(jìn)行a過程答案C解析a過程為轉(zhuǎn)錄、b過程為翻譯，原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行；真核生物的不同細(xì)胞功能可能不同，選擇性表達(dá)的基因也就不同；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上存在的是反密碼子，起始密碼子存在于mRNA上；分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力，中期染色體高度螺旋化，因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行翻譯。14關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果C基因突變一定產(chǎn)生等位基因DDNA中堿基對(duì)替換不一定發(fā)生基因突變答案C解析基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔兪请S機(jī)的，可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。原核生物沒有同源染色體，所以沒有等位基因。等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果。DNA中非基因片段的堿基對(duì)替換不會(huì)引起基因突變。15下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體B人類基因組中含有23條非同源染色體C染色體組只存在于體細(xì)胞中D體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體叫二倍體答案A解析染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A項(xiàng)正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，還可能是由配子發(fā)育成的單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16已知兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，請(qǐng)分析回答：(1)若單獨(dú)觀察分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa，其連續(xù)自交兩代后，子代中AA、Aa、aa的比例為_。(2)同時(shí)觀察分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的_定律。若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2的雙顯性個(gè)體中純合體占_；若選取F2中的兩個(gè)雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個(gè)雜合體的基因型是_。(3)若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_；若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個(gè)體雜交，子代中隱性個(gè)體所占比例為_。(4)若兩對(duì)等位基因共同控制著植株的高度，且以累加效應(yīng)決定植株的高度，每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50 cm，aabb高30 cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40 cm高度的個(gè)體的基因型有_。答案(1)323 (2)自由組合 1/9 AaBB和AABb (3)151 3/4 (4)AaBb、AAbb、aaBB解析(1)Aa連續(xù)自交兩代，子代中Aa占(1/2)21/4，AA、aa各占(11/4)1/23/8，因此，子代中AAAaaa323。(2)由于兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此，它們的遺傳遵循基因自由組合定律。若兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2的雙顯性個(gè)體(A_B_)占9/16，其中純合子AABB占1/9。F2的雜合子基因型有AaBb、AaBB、AABb、Aabb、aaBb，其中AaBB和AABb雜交，后代的表現(xiàn)型只有一種。(3)F2的基因型類型有A_B_(9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)，根據(jù)題中信息只要存在一個(gè)顯性基因就表現(xiàn)為顯性性狀，可知顯性性狀隱性性狀151；若只有A、B同時(shí)存在，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性性狀，則F1(AaBb)與aabb雜交，后代的基因型為AaBb(顯性)、Aabb(隱性)、aaBb(隱性)、aabb(隱性)，故隱性個(gè)體占3/4。(4)每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)為(5030)45(cm)，F(xiàn)2中表現(xiàn)為40 cm高度的植株基因型中含有2個(gè)顯性基因，即AaBb、AAbb、aaBB。17獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動(dòng)物，圖甲是正常獵豹的兩對(duì)常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但個(gè)體不致死。請(qǐng)回答：(1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是_，且丁個(gè)體發(fā)生于_分裂。(2)若不考慮交叉互換，乙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為_。(3)若只研究一對(duì)等位基因D、d的遺傳，丙個(gè)體測(cè)交子代中抗病且染色體異常個(gè)體的比例為_。(4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個(gè)體與甲個(gè)體交配，預(yù)計(jì)子代與甲基因型相同的個(gè)體比例為_。(5)自然情況下，若干年后預(yù)計(jì)種群中D、d基因的變化情況及原因是_。答案(1)染色體變異 有絲 (2)ABDABdadaD1111 (3)1/3 (4)1/4 (5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變解析(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個(gè)體的產(chǎn)生可能有兩個(gè)來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導(dǎo)致分裂分化出的個(gè)體細(xì)胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個(gè)體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個(gè)體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABDABdadaD1111。(3)丙個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D1dd2Dd2d，丙與dd測(cè)交，則后代的基因型及比例為1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色體異常的個(gè)體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個(gè)體(AaD)與甲個(gè)體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/21/21/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個(gè)體在自然選擇中處于優(yōu)勢(shì)，而dd個(gè)體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。18分析與遺傳有關(guān)的實(shí)驗(yàn)，回答相關(guān)的問題：(1)孟德爾在做豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，采用純種高莖和矮莖豌豆分別做了_實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1都表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)31性狀分離比的根本原因是_。(2)“彩棉”是我國(guó)著名育種專家采用“化學(xué)誘變”、“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”三結(jié)合育種技術(shù)培育而成的。據(jù)專家介紹，其中“物理誘變”采用的是一種單一射線，若種子進(jìn)入太空后，經(jīng)受的是綜合射線，甚至是人類未知的射線輻射。在這種狀態(tài)下，可以給種子創(chuàng)造物理誘變的概率，從產(chǎn)生的二代種子中可以選擇無數(shù)的育種材料，豐富育種基因資源，從而可能創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)的棉花新品種，據(jù)此回答：“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后，引發(fā)的變異是_?！安拭蕖狈祷氐孛婧?，是否均可產(chǎn)生有益的變異？_。其原因是_。(3)分析如圖所示的家系圖，此種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代都不會(huì)患病。若2與基因型為AaBb的女性婚配，則生育一表現(xiàn)正常的女兒的概率為_。答案(1)正交和反交 等位基因分離(2)突變 不一定 突變是不定向的，并且有多害少利性(3)9/32解析(1)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，用純種高莖和矮莖豌豆做了正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1都為高莖，F(xiàn)2出現(xiàn)31性狀分離比的根本原因是F1形成配子過程中發(fā)生了等位基因的分離。(2)“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后發(fā)生的變異為基因突變和染色體變異，由于突變的不定向性和多害少利性，不一定會(huì)產(chǎn)生有益變異。(3)根據(jù)1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常，2卻患病，可知必須有A、B兩種顯性基因的個(gè)體才不會(huì)患病，故2一定有B基因，一定無A基因，其基因型可以表示為aaB_；根據(jù)2和3兩者都患病而后代均不會(huì)患病可知，2的基因型是aaBB，3的基因型是AAbb。2基因型為AaBb，與AaBb的女性婚配，生出正常女兒的概率為9/161/29/32。