2019-2020年高考化學分類題庫 考點18 有機化學基礎（選修5）(xx北京高考10)合成導電高分子材料PPV的反應:下列說法正確的是( )A合成PPV的反應為加聚反應BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C和苯乙烯互為同系物D通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度【解題指南】解答本題時應注意以下3點:(1)加聚反應沒有小分子物質生成,縮聚反應有小分子物質生成。(2)結構相似,組成上相差若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。(3)聚苯乙烯的重復結構單元為?！窘馕觥窟xD。根據(jù)反應方程式知高分子材料的合成過程生成了小分子HI,應為縮聚反應,故A錯誤;聚苯乙烯的重復結構單元為,不含碳碳雙鍵,而該高聚物的重復結構單元中含有碳碳雙鍵,所以二者的重復結構單元不相同,故B錯誤;有兩個碳碳雙鍵,而苯乙烯有一個碳碳雙鍵,結構不同,二者不是同系物,故C錯誤;質譜法可以測定有機物的相對分子質量,故D正確。(xx江蘇高考3)下列說法正確的是( )A分子式為C2H6O的有機化合物性質相同B相同條件下,等質量的碳按a、b兩種途徑完全轉化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:CCOH2CO2H2O途徑b:CCO2C在氧化還原反應中,還原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)D通過化學變化可以直接將水轉變?yōu)槠汀窘馕觥窟xC。分子式為C2H6O的有機化合物可能為CH3CH2OH,也可能為CH3OCH3,二者性質不同,A項錯誤;途徑a和途徑b均為單質碳生成二氧化碳,根據(jù)蓋斯定律,二者能量變化相同(起始態(tài)相同),B項錯誤;在氧化還原反應中得失電子守恒,C項正確;將水變?yōu)槠褪遣滑F(xiàn)實的,水中只含氧、氫元素,而汽油含有碳、氫元素,組成元素不同無法轉化,D項錯誤?！菊`區(qū)提醒】該題易錯選B項。錯誤地認為途徑a生成了CO和H2,CO和H2燃燒放出的熱量多,而忽視了C生成CO和H2需吸收熱量。沒有根據(jù)蓋斯定律解決此題。(雙選)(xx江蘇高考12)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是( )A在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應B在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【解析】選B、C。鹵代烴的消去反應條件為氫氧化鈉的醇溶液,A項錯誤;Y含有酚羥基且鄰位沒有取代基,可以與甲醛發(fā)生類似苯酚與甲醛的縮聚反應,B項正確;X無酚羥基,Y中含有酚羥基,因此可以用氯化鐵溶液鑒別,C項正確;化合物Y中的1號、2號碳原子均為手性碳原子,D項錯誤。【誤區(qū)提醒】該題易錯選D項。不明白手性碳原子的含義,沒有認識到手性碳原子是連有四個不同的原子或原子團的碳原子,不能正確得出結論。(xx重慶高考5)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:下列敘述錯誤的是( )AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2CY既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應DY可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)X和Y生成Z的反應為加成反應;(2)加聚反應的單體中有不飽和鍵,縮聚反應的單體必須具有雙重官能團。【解析】選B。A項,X和Z中都有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,三者均能使溴水褪色;B項,酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應放出CO2;C項,Y中苯環(huán)能發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應;D項,Y中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,X中有酚羥基,能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應。(xx安徽高考26)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性,在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略):(1)A的名稱是;試劑Y為。(2)BC的反應類型為;B中官能團的名稱是 ,D中官能團的名稱是。(3)EF的化學方程式是 。(4)W是D的同分異構體,具有下列結構特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式: 。(5)下列說法正確的是。a.B的酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)苯環(huán)上的COOH可以通過高錳酸鉀氧化引入;(2)物質有什么結構就具備這種結構所顯示的性質?！窘馕觥?1)根據(jù)A的分子式及B的結構知A是甲苯,Y是酸性高錳酸鉀溶液。(2)B中的COOH變?yōu)镃OBr,因此BC是取代反應,B的官能團是羧基,D的官能團是羰基。(3)根據(jù)E的結構、F的分子式知EF可看作是鹵代烴的水解反應,化學方程式為NaOHNaBr。(4)D的分子式為C13H10O,W含萘環(huán)、CH2OH,該同分異構體是、。(5)苯甲酸的酸性比苯酚強,a正確;D含苯環(huán)、羰基,都能與氫氣發(fā)生加成反應,即還原反應,b錯誤;E的苯環(huán)上有3種H,與Br連接的C上有1種H,共4種H,c錯誤;TPE含碳碳雙鍵,可以看作是烯烴,d正確。答案:(1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應羧基羰基(3)NaOHNaBr(4)、(5)a、d【誤區(qū)提醒】(1)在寫官能團的名稱時有時寫成結構簡式或由結構簡式寫出名稱;(2)書寫反應方程式時,容易疏忽生成物水、HCl、NaCl等; (3)解答本題的(4)時要看清題目要求,如“屬于萘的一元取代物”“所有可能的”等。(xx北京高考25)“張烯炔環(huán)異構化反應”被Name Reactions收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:H2O(1)A屬于炔烴,其結構簡式是 。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是 。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是 ;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇,M的結構簡式是 。(6)N為順式結構,寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式: ?！窘忸}指南】解答本題時應注意以下3點:(1)看懂“張烯炔環(huán)異構化反應”。(2)雙鍵兩端的碳原子連接不同的原子或原子團時,存在順反異構。(3)題給已知反應是醛加成反應,然后消去羥基。【解析】(1)A是炔烴,則為CH3CCH。(2)B含O,相對分子質量為30,去掉O,余下的相對分子質量為14,應該是CH2,故B是甲醛:HCHO。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,則C是苯甲醛,D是乙醛,根據(jù)題給已知信息得E是,含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(4)根據(jù)F的分子式知F是,根據(jù)題給反應推知I是,N是,H是,則FGH是先與鹵素單質加成再消去,故試劑a是Br2,FG的反應方程式為Br2,試劑b是氫氧化鈉的醇溶液。(5)根據(jù)題意可知A、B為醛的加成,根據(jù)N的分子式知M的結構簡式為CH3CCCH2OH。(6)根據(jù)題意N和H發(fā)生酯化反應生成I的化學方程式為H2O。答案:(1)CH3CCH(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)Br2NaOH的醇溶液(5)CH3CCCH2OH(6)H2O【誤區(qū)提醒】(1)在寫官能團的名稱時寫成結構簡式或將結構簡式寫成名稱。(2)不能混淆醇和鹵代烴的消去反應條件。 (3)書寫反應方程式時不能丟掉生成物:水。(xx福建高考32)有機化學基礎“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如下圖所示。(1)下列關于M的說法正確的是(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:已知:H2O烴A的名稱為。步驟中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是 。步驟反應的化學方程式為 。步驟的反應類型是。肉桂酸的結構簡式為 。C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)有機化合物之間的轉化關系以及反應類型和反應條件;(2)有機推斷和有機合成,尤其是有機合成路線設計的理解與應用。【解析】(1)a項,M含有苯環(huán),因此屬于芳香族化合物,正確。b項,M中無酚羥基,因此遇FeCl3溶液不會發(fā)生顯紫色的現(xiàn)象,錯誤。c項,M中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確。d項,根據(jù)M的結構簡式可知:在M的分子中含有3個酯基,則1 mol M完全水解會生成3 mol醇,錯誤。(2)根據(jù)物質的相互轉化關系及產(chǎn)生B的分子式可推知:A是甲苯,結構簡式是,由于在甲基上有3個飽和氫原子可以在光照下被氯原子取代,因此在光照下除產(chǎn)生二氯取代產(chǎn)物外,還可能發(fā)生一氯取代、三氯取代,產(chǎn)生的物質有三種,因此步驟中B的產(chǎn)率往往偏低。鹵代烴在NaOH的水溶液中,在加熱條件下發(fā)生水解反應,由于一個碳原子上連接兩個羥基是不穩(wěn)定的,會脫去一分子的水,形成羰基。步驟反應的化學方程式為2NaOH2NaClH2O。根據(jù)圖示可知:步驟的反應類型是醛與醛的加成反應。C發(fā)生消去反應形成D:,D含有醛基,被銀氨溶液氧化,醛基被氧化變?yōu)轸然?因此得到的肉桂酸的結構簡式為。C的同分異構體有多種,其中若苯環(huán)上有一個甲基,而且是酯類化合物,則另一個取代基酯基的結構可能是HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三種,它們與甲基在苯環(huán)上的位置分別處于鄰位、間位、對位三種不同的位置,因此形成的物質是33=9種。答案:(1)a、c(2)甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成2NaOH2NaClH2O加成反應9(xx全國卷38)化學選修5:有機化學基礎A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團是。(2)的反應類型是,的反應類型是。(3)C和D的結構簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為 。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體 (填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線 ?！窘忸}指南】解答本題要注意以下兩點:(1)由前后物質的變化推斷物質的結構簡式;(2)書寫同分異構體,要先寫碳骨架,再加官能團?！窘馕觥?1)分子式為C2H2的有機物只有乙炔,由B后面的物質推斷B為CH3COOCHCH2,含有的官能團為碳碳雙鍵、酯基。(2)為乙炔和乙酸的加成反應,為羥基的消去反應。(3)反應為酯的水解反應,生成和乙酸,由產(chǎn)物可知C為,根據(jù)產(chǎn)物的名稱可知D為丁醛CH3CH2CH2CHO。(4)根據(jù)雙鍵中6原子共面的規(guī)律,凡是和雙鍵直接相連的原子均可共面,相連甲基上的3個氫原子最多只有1個可共面可知最多有11個原子共平面。順式結構是指兩個相同的原子或原子團在雙鍵的同一側。(5)與A具有相同的官能團是三鍵,相當于在5個碳原子上放三鍵,先寫5個碳原子的碳骨架,再加上三鍵,符合條件的有三種。(6)根據(jù)上述反應可知,先讓乙炔和乙醛發(fā)生加成反應生成,再把三鍵變?yōu)殡p鍵,最后羥基消去即可。答案:(1)乙炔碳碳雙鍵、酯基(2)加成反應消去反應(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)HCCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3、 (6)CHCHCH2CHCHCH2(xx全國卷38)化學選修5:有機化學基礎聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫;化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8;E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質;R1CHOR2CH2CHO?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結構簡式為。(2)由B生成C的化學方程式為 。(3)由E和F生成G的反應類型為,G的化學名稱為。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為 。若PPG平均相對分子質量為10 000,則其平均聚合度約為(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構);能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是(寫結構簡式);D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標號)。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)結合題目信息推斷物質的結構簡式;(2)結合要求推斷出官能團再書寫同分異構體?！窘馕觥?1)(2)烴A的相對分子質量為70,有一種化學環(huán)境的氫,所以A為,B為A和氯氣的單取代產(chǎn)物,所以B為,C為B的消去產(chǎn)物,所以C為。(3)E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質,則F為甲醛,E為乙醛。由信息可知乙醛和甲醛發(fā)生了加成反應,G的結構簡式為HOCH2CH2CHO,名稱為3羥基丙醛。(4)G與氫氣發(fā)生加成反應生成H,所以H為HOCH2CH2CH2OH。C氧化為D,則D為戊二酸,D和H的反應為(2n1)H2O。根據(jù)結構簡式可知鏈節(jié)的式量是172,所以若PPG平均相對分子質量為10 000,則其平均聚合度為10 00017258,答案選b。(5)能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基;既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應,說明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的結構簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是。答案:(1)(2)(3)加成反應3羥基丙醛(或羥基丙醛)(4)(2n1)H2Ob (5)5c(xx山東高考34)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:ABCD已知:RMgBrRCH2CH2OH(1)A的結構簡式為,A中所含官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應類型是,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為 。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式 。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解題指南】解答本題注意以下兩點:(1)注意分析信息中所給的材料;(2)注意酯化反應是可逆反應,還要注意反應條件。【解析】(1)根據(jù)題目所給信息,1,3丁二烯與丙烯醛反應生成,根據(jù)結構簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應;根據(jù)有機合成路線可推知E為CH2CHCH2OH,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為。(3)D和E反應生成F為酯化反應,化學方程式為CH2CHCH2OHH2O。(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H條件下反應即可生成1丁醇,合成路線為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(3)CH2CHCH2OHH2O (4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH(xx四川高考10)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應條件和試劑略):A(C5H12O2)B(C5H8O2)CDEF已知:1)R2BrC2H5ONaC2H5OHNaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5(其他產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑的化學名稱是,化合物B的官能團名稱是,第步的化學反應類型是 。(2)第步反應的化學方程式是 。(3)第步反應的化學方程式是 。(4)試劑的相對分子質量為60,其結構簡式是 。(5)化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂,該聚合物的結構簡式是 ?！窘忸}指南】解答本題時應按照以下流程進行:【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解生成A:,A中羥基氧化成醛基,B為,B氧化生成C:,C中的羧基與試劑(C2H5OH)在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成化合物D:,根據(jù)已知條件1)可知兩個酯基之間碳上的活性H被R2基團取代,寫出反應:C2H5ONaC2H5OHNaBr,E在試劑的作用下發(fā)生反應與已知信息2)對應,由此可知試劑的基團有,又因為其相對分子質量為60,并且F是一個雙邊成環(huán)的結構推出試劑的結構為;化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H,則G中一定含有COOC2H5基團,根據(jù)化合物G是B的同分異構體推出G為,堿性環(huán)境下水解得到產(chǎn)物H:,H發(fā)生聚合反應得到。答案:(1)乙醇醛基取代反應(2)2NaOH2NaBr(3)C2H5ONaC2H5OHNaBr(4) (5)(xx天津高考8)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下: (1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出ABC的化學反應方程式: 。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是 。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應類型是,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式: 。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:RCH2COOHA有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)根據(jù)物質所含有的官能團發(fā)生的特征反應,推出該物質。(2)注意應用題目所給信息?！窘馕觥?1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A是,官能團是醛基和羧基;根據(jù)C的結構可知B是苯酚,則ABC的化學反應方程式為。(2)羧基的酸性強于酚羥基,酚羥基的酸性強于醇羥基,故酸性強弱順序為>>。(3)C中有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應,可以生成3個六元環(huán)的化合物,C的分子間的醇羥基和羧基也發(fā)生酯化反應,E的分子中不同化學環(huán)境的氫原子有4種。(4)對比D與F的結構,可以看出溴原子取代了羥基的位置,所以DF的反應類型是取代反應。F中的官能團有溴原子、酚羥基、酯基,都可以與氫氧化鈉反應,所以1 mol F消耗NaOH的物質的量為3 mol。符合條件的F的同分異構體有、(5)根據(jù)題目信息,羧酸可以與PCl3反應,在碳鏈上引入一個鹵素原子,鹵素原子水解可以引入醇羥基,醇羥基氧化可以得到醛基,故流程為CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHHOCCOOH。答案:(1)醛基、羧基(2)>>(3)4(4)取代反應3、 (5)CH3COOH(xx浙江高考自選模塊16)“有機化學基礎”模塊某研究小組以化合物1為原料,按下列路線制備聚合物8。已知:RXRCNRCOOHRCH2COOH請回答:(1)以下四個化合物中,含有羧基的是。( )A化合物3B化合物4C化合物6D化合物7(2)化合物48的合成路線中,未涉及的反應類型是 。( )A取代反應B消去反應C加聚反應D還原反應(3)下列四個化合物中,與化合物4互為同系物的是。( )ACH3COOC2H5BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOHDCH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構體的結構簡式 。(5)化合物78的化學方程式 ?！窘馕觥坑珊铣陕肪€圖可得:化合物2為CH3CH2Br,化合物3為CH3CH2CN,化合物4為CH3CH2COOH,化合物5為CH3CH(Br)COOH,化合物6為CH2CHCOOH,化合物7為CH2CHCOOCH3,聚合物8為。(1)含有羧基的是化合物4與化合物6。(2)化合物48的合成路線中,45是取代反應,56是消去反應,67是酯化(取代)反應,78是加聚反應,無還原反應。(3)與CH3CH2COOH結構相似,相差一個或若干個CH2基團的是C、D兩種羧酸。(4)CH3CH2COOH的同分異構體中屬于酯的有CH3COOCH3,HCOOC2H5。(5)化合物78是加聚反應,化學方程式為nCH2CHCOOCH3。答案:(1)B、C(2)D(3)C、D(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5 (5)nCH2CHCOOCH3(xx重慶高考10)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。(1)A的化學名稱是,AB新生成的官能團是;(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為。(3)DE的化學方程式為 。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,所得有機物的結構簡式為 。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,已知R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr,則M的結構簡式為 。(6)已知R3CCR4,則T的結構簡式為 。【解題指南】解答本題時應按照以下流程:【解析】(1)根據(jù)A的結構簡式和系統(tǒng)命名法可知,A的名稱為丙烯;在光照條件下,丙烯與Br2發(fā)生H的取代反應,則AB新生成的官能團是Br。(2)D分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2。(3)鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應生成E,則DE的化學方程式為CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O。(4)根據(jù)題意可知G為HCCCHO,與新制Cu(OH)2發(fā)生反應的化學方程式為HCCCHO2Cu(OH)2NaOHHCCCOONaCu2O3H2O,所得有機物的結構簡式為HCCCOONa。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,則L是CH3CH2CH2Br,已知R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2,則M的結構簡式為CH3CH2CH2CCCHO。(6)由已知信息知,T的結構簡式為。答案:(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO (6)(xx海南高考18)選修5有機化學基礎.下列有機物的命名錯誤的是.芳香化合物A可進行如下轉化:回答下列問題:(1)B的化學名稱為 。(2)由C合成滌綸的化學方程式為 。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結構簡式為。(4)寫出A所有可能的結構簡式 。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式 。核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應和水解反應【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)有機化合物的命名;(2)有機化合物的轉化關系以及反應類型和反應條件的聯(lián)系?！窘馕觥?B的名稱為3甲基1戊烯,C的名稱為2丁醇,錯誤的為B、C;.根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa,C為HOCH2CH2OH,E為對羥基苯甲酸。(1)B為CH3COONa,化學名稱為醋酸鈉。(2)乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應生成滌綸,化學方程式為nHOCH2CH2OH(2n1)H2O。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E為對羥基苯甲酸,結構簡式為。(4)A的結構為苯環(huán)且對位上連接CH3COO和COOCH2CH2OH或連接HO和COOCH2CH2OOCCH3共2種,結構簡式為、。(5)符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫,含兩個支鏈處于對位,可發(fā)生銀鏡反應和水解反應,為甲酸酯類,E的同分異構體的結構簡式為。答案:.B、C.(1)醋酸鈉(2)nHOCH2CH2OH(2n1)H2O(3)(4)、 (5)(xx江蘇高考17)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能團為和(填官能團名稱)。(2)化合物B的結構簡式為;由CD的反應類型是。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式。.分子中含有2個苯環(huán).分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X(結構簡式見下圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解題指南】解答本題時應明確以下3點:(1)同分異構體的書寫與判斷。(2)根據(jù)反應條件確定反應物和生成物以及反應類型。(3)核磁共振氫譜上的吸收峰實際上是考查有機物中氫原子的種類?！窘馕觥?1)A中含氧官能團為O、CHO,分別為醚鍵、醛基。(2)化合物B為A中醛基還原所得的產(chǎn)物,結構簡式為。根據(jù)C、D的結構簡式,該反應為C中Cl被CN取代,故為取代反應。(3)根據(jù)信息,該同分異構體為高度對稱的結構,總共有3種類型的氫原子,可能的結構簡式為或。(4)運用逆合成分析法推斷中間產(chǎn)物、確定合成路線:。答案:(1)醚鍵醛基(2)取代反應(3)或(4)或(xx廣東高考30)有機鋅試劑(RZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物:(1)化合物的分子式為。(2)關于化合物,下列說法正確的有(雙選)。( )A可以發(fā)生水解反應B可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液反應顯紫色D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(3)化合物含3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經(jīng)2中由到的合成路線: (標明反應試劑,忽略反應條件)。(4)化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物中羧酸類同分異構體共有種(不考慮手性異構)。(5)化合物和反應可直接得到,則化合物的結構簡式為?！窘忸}指南】解答本題注意以下兩點:(1)掌握常見官能團的性質,能根據(jù)官能團預測有機物的性質;(2)掌握有機物同分異構體的書寫方法?！窘馕觥?1)根據(jù)的結構簡式可得分子式為C12H9Br;(2)化合物中含有羰基、酯基,可以發(fā)生水解反應,不能與新制的Cu(OH)2反應,不能發(fā)生顯色反應,由于含有苯環(huán),可以發(fā)生硝化反應。(3)由可以推知的結構簡式為BrCH2CH2COOCH2CH3,官能團為溴原子和酯基,再根據(jù)題目中所給的信息:化合物含3個碳原子且可發(fā)生加聚反應,故其結構簡式為CH2CHCOOH,所以具體的合成路線可以是CH2CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3。(4)根據(jù)的結構簡式BrCH2CH2COOCH2CH3可知其中有4類氫,故核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為4。若用H代替中的ZnBr,得到的物質是丙酸乙酯,所以其羧酸類的同分異構體種數(shù)就是丁基的種數(shù),有4種。(5)由化合物可以推知化合物的結構簡式為。答案:(1)C12H9Br(2)A、D(3)CH2CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3(4)44(5)