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2019-2020年高三上學(xué)期第一次月考試題 生物.doc

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2019-2020年高三上學(xué)期第一次月考試題 生物.doc

2019-2020年高三上學(xué)期第一次月考試題 生物一、單項選擇題(每小題只有一個符合題意或最優(yōu)的答案,每小題1分,共50分)1. 大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是( )A黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交,后代有兩種表現(xiàn)型CF1 和F2中灰色大鼠均為雜合子DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/42. 已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性,抗?。≧)對感病(r)為顯性,兩對基因獨立遺傳?,F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株,F(xiàn)1中高稈:矮稈=3:1,抗病:感病=3:1。再將F1中高稈抗病類型分別與矮稈感病類型進(jìn)行雜交,則產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型之比理論上為()A. 9:3:3:1 B. 1:1:1:1 C. 4:2:2:1 D. 3:1:3:13. 某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個人的7號和12號染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是( )正常人甲乙丙7號染色體CTTCATCTTCAT12號染色體ATTATTGTTATTA甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因一定是致病基因為隱性突變所致B若表中堿基所在的鏈為非模板鏈,則基因突變前后控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量不變C若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不易與丙婚配D7號、12號染色體上基因堿基排列順序變化的根本原因是基因突變4. 有關(guān)下列四幅圖的敘述,正確的是( )A. 甲圖生物自交后代中與親本基因型不同的概率為1/4B乙圖所示為某生物體細(xì)胞中染色體的組成,則該生物一定為三倍體,其基因型可能為AaaBBbCCCdddC丙圖所示W(wǎng)個體一定是該致病基因的攜帶者D丁圖可表示pH或光照對酶活性的影響5. 果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( )A. 親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB. 親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C. F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D. 白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞6. 燕麥穎色受兩對基因控制。用純種黃穎與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,黑穎黃穎白穎1231。已知黑穎(基因B)和黃穎(基因Y)為顯性,只要基因B存在,植株就表現(xiàn)為黑穎。則兩親本的基因型為 ()A.bbYYBByy B.BBYYbbyy C.bbYyBbyy D.BbYybbyy7. 某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育。缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換C減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離8. 已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個體(aa的個體在胚胎期致死),兩對性狀遵循基因的自由組合定律,Aabb:AAbb=1:1,且該種群中雌雄個體比例為1:1,個體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是()A. 5/8 B. 3/5 C. 1/4 D. 3/49. 某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病,則4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病,則2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病,則3為純合子10. 果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性。但是,即使是純合的長翅品系的幼蟲在35溫度條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度為25),長成的成體果蠅也是殘翅的。這種現(xiàn)象稱為“表型模擬”。現(xiàn)有一只殘翅果蠅,要判斷它是屬于純合vv,還是“表型模擬”,則應(yīng)選用的配種方案和培養(yǎng)溫度條件分別是( )A該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、35 B該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、35 C該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、25 D該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、2511. 如圖是人體性染色體的模式圖,下列有關(guān)敘述不正確的是( )A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因,在體細(xì)胞內(nèi)也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中12. DNA分子經(jīng)過誘變,某位點上的一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G,推測“P”可能是( )A胸腺嘧啶 B胞嘧啶 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D腺嘌呤13. 如果將含有2對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,那么該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂后再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個精子中,含15N的精子所占的比例是()A50% B75% C100% D以上均有可能14. 火雞的性別決定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A. 雌:雄=1:1 B. 雌:雄=1:2 C. 雌:雄=3:1 D. 雌:雄=4:115. 右圖是人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是()A該圖若為減數(shù)分裂,則 cd期的細(xì)胞都含有23對同源染色體B該圖若為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期C該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc時期D該圖若為有絲分裂,則ef期的細(xì)胞都含兩個染色體組16. 某家庭父親正常,母親色覺表現(xiàn)正常(其父為色盲),生了一個性染色體組成為XXY的色盲的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因可能是( )A. 胚胎發(fā)育的細(xì)胞分裂階段出現(xiàn)異常 B. 正常的卵與異常的精子結(jié)合C. 異常的卵與正常的精子結(jié)合 D. 異常的卵與異常的精子結(jié)合17. 右圖為某細(xì)胞的分裂圖像,據(jù)圖分析合理的是( )A. 1號染色體上含有基因W,則2號染色體上含有基因w的可能性很大B. 該細(xì)胞有四對同源染色體C. 若該細(xì)胞為某生物的體細(xì)胞,則該生物高度不育D. 該細(xì)胞完成分裂后,細(xì)胞中的染色體、DNA、線粒體被平均分配到子細(xì)胞中18. 下列關(guān)于DNA分子和染色體的敘述,正確的是( )A. 有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目不因DNA復(fù)制而加倍B. DNA在復(fù)制過程中可能會發(fā)生差錯,這種差錯一定會傳給子代個體C. 在減數(shù)分裂的四分體時期,染色體交叉互換引起的變異屬于染色體變異D. 處于減一分裂、減二分裂的細(xì)胞中,染色體與核DNA的數(shù)目比分別為1:2和1:119. 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子是該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因的攜帶者。那么他們所生男孩中,同時患上述兩種遺傳病的概率是( )A1/44 B1/88 C7/2200 D3/800 20. 二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點分裂時,下列有關(guān)敘述正確的是( )A.細(xì)胞中一定不存在同源染色體 B.著絲點分裂一定導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍 C.染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成 D.細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是其體細(xì)胞的2倍21. 考慮男子的26對等位基因,在無交叉互換時( )A一個精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率為1/223B某男子經(jīng)減數(shù)分裂最多可以產(chǎn)生226種不同的精子C經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子,只含有一個染色體組D細(xì)胞的全套染色體中有23條通過兒子傳給孫女22. 右圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,以下敘述錯誤的是( )ADNA的穩(wěn)定性與有關(guān) B是一個胞嘧啶脫氧核苷酸CDNA連接酶可催化鍵形成 D加熱可以斷開鍵23. 某雙鏈DNA分子中含有200個堿基,一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,則該DNA分子()A. 四種含氮堿基A:T:G:C=3:3:7:7B. 連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個C. 堿基排列方式共有4200種D. 含有4個游離的磷酸基24. 蛙的受精卵發(fā)育成原腸胚的過程中,下列行為在細(xì)胞內(nèi)不能發(fā)生的是( )A基因的選擇性表達(dá) BDNA的半保留復(fù)制C同源染色體的分離 D姐妹染色單體的分開25. DNA熔解溫度(Tm)是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時所需要的溫度,不同種類DNA的Tm值不同。右圖表示的DNA分子中G+C含量(占全部堿基的比例)與Tm的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()A一般地說,DNA分子的Tm值與G+C含量呈正相關(guān)BTm值相同的DNA分子中G+C的數(shù)量有可能不同C維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵有氫鍵和磷酸二酯鍵DDNA分子中G與C之間的氫鍵數(shù)量比A與T之間多26. 當(dāng)牛精原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時,細(xì)胞不可能發(fā)生( )A. 基因重組 B. DNA解旋 C. 蛋白質(zhì)合成 D. 基因突變27. 甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程,下列敘述正確的是( )A. 甲、乙所示過程通過半保留方式進(jìn)行,合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B. 甲所示過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行,乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行C. DNA分子解旋時,甲所示過程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D. 一個細(xì)胞周期中,甲所示過程在每個起點只起始一次,乙可起始多次28. 用32P標(biāo)記的玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其分裂第一次第N次,若一個細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是40條和8條,則這至少是第幾次分裂的什么時期( )A. 第一次,中期 B. 第二次,后期 C. 第三次,后期 D. 第四次,后期29. 已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種類型。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒,要確定其核酸屬于上述哪一種類型,應(yīng)該( )A分析堿基類型,確定堿基比率B分析堿基類型,分析核糖類型C分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,分析堿基類型D分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,分析核糖類型30. 用 15N 標(biāo)記含有 100 個堿基對的 DNA 分子,其中有胞嘧啶 60 個,該 DNA 分子在 14N 的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制 4 次。下列結(jié)果不可能的是( )A. 含有14N 的 DNA 分子占 78 B. 含有15N 的脫氧核苷酸鏈占1/16 C. 復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸 600 個D. 復(fù)制后共產(chǎn)生 16 個 DNA 分子31. 如圖是果蠅染色體上的白眼基因示意,下列敘述正確的是( )A白眼基因片段中,含有成百上千個核糖核苷酸BS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C基因中有一個堿基對的替換就會引起生物性狀的改變D基因片段中有5種堿基、8種核苷酸32. 右圖為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖,相關(guān)說法不正確的是( )A該圖說明少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì) B在上的移動方向從右向左C的最終結(jié)構(gòu)各不相同 D真核細(xì)胞內(nèi)合成的場所主要在細(xì)胞核,的合成與核仁有關(guān)33. 某致病基因h位于X染色體上,該基因和正?;騂中的某一特定序列經(jīng) Bcl酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp 表示堿基對),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是()Ah基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果BII-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親CII-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXhDII-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/234. 如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對,不可能的后果是( )A沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化35. 圖1表示某生物的b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖,圖2表示該生物正常個體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系,該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制,三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性,下列說法正確的是( )A由圖2所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素B若b1鏈的(A+T+C)/b2鏈的(A+T+G)=0.3,則b2為RNA鏈C若圖2中的2個b基因都突變?yōu)锽,則該生物體可以合成出物質(zhì)乙D圖2所示的生物體中可能存在含有4個b基因的細(xì)胞36. 右圖為中心法則圖解,有關(guān)分析錯誤的是( )Ae過程需要4種游離的脫氧核苷酸作為原料Bc過程需要tRNA和核糖體同時參與Cd過程為逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與D在線粒體中可以發(fā)生a、b、c過程37. 人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病,下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是( )A基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀B基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀C一個基因可以控制多種性狀D一個性狀可以由多個基因控制38. 在同一生物體內(nèi),下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A不同DNA分子中,可能儲存有相同的遺傳信息B不同組織細(xì)胞中,可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)C不同mRNA分子中,可能含有相同的密碼子D不同核糖體中,不可能翻譯出相同的多肽39. 下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列說法中正確的是( )A. 動物睪丸中不可能同時出現(xiàn)以上細(xì)胞D具有同源染色體的細(xì)胞只有乙和丙C丙所示的細(xì)胞中不可能發(fā)生交叉互換D上述細(xì)胞中有8條染色單體的是甲、乙、丙40. 某農(nóng)科所通過右圖所示的育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。要有關(guān)敘述正確的是( )Aa過程中運用的遺傳學(xué)原理是基因重組Bb過程能提高突變率,從而明顯縮短了育種年限Ca過程需要使用秋水仙素,作用于萌發(fā)的種子Db過程需要通過自交來提高純合率41. 下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于( )A. 基因重組和易位 B. 易位和易位 C. 易位和基因重組 D. 基因重組和基因重組42. 玉米糯性與非糯性,甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下,用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時,F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9331。若重復(fù)該雜交實驗時,偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是( )A發(fā)生了染色體易位 B染色體組數(shù)目成倍增加C基因中堿基對發(fā)生了替換 D基因中堿基對發(fā)生了增減43. 低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞,此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞,下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為(以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對同源染色體為例)可出現(xiàn)的是()44. 芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨立遺傳的等位基因(H和h、G和g)控制菜籽的芥酸含量。下圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線。已知油菜單個花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成,這些組分的細(xì)胞都具有全能性。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A、兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化B與過程相比,過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株C圖中三種途徑中,利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的效率最高DF1減數(shù)分裂時,H基因所在染色體會與G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會45. 觀察右圖,下列說法不正確的是( )A. 基因突變發(fā)生于過程,基因重組發(fā)生于過程B. 過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C. 有性生殖實現(xiàn)了基因重組,增強(qiáng)了生物變異性D. 過程可能發(fā)生基因突變,不會發(fā)生基因重組46. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( )一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A B C D47. 生物體內(nèi)的下列物質(zhì)除哪一項外,其余均具有特異的識別作用?( )A. RNA聚合酶 B. tRNA C. 限制性內(nèi)切酶 D.ATP48. 下列關(guān)于無子西瓜與無子番茄的說法中正確的是( )A利用無子西瓜與無子番茄枝條分別扦插,形成的新植株仍能結(jié)出無子果實 B無子西瓜與無子番茄由于沒有種子,生產(chǎn)上需要年年重新育種C無子西瓜與無子番茄的發(fā)育都離不開生長素的作用 D無子西瓜與無子番茄的培育基本原理相同49. 下列肯定不含同源染色體的是( )A. 卵細(xì)胞 B. 單倍體生物體細(xì)胞 C. 極核 D. 染色體組50. 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是( )A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自于-2C-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D若-4和-5結(jié)婚,生育一患兩種病的孩子的概率是5/12二、非選擇題(共40分)51.(10空20分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的_條染色體進(jìn)行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為_的個體雜交,子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時,非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時,發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F(xiàn)1性狀分離比如下:F1雌性:雄性灰身:黑身長翅:殘翅細(xì)眼:粗眼紅眼:白眼1/2有眼1:13:13:13:13:11/2無眼1:13:13:1/從實驗結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于_號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是_。以F1果蠅為材料,設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本:_。實驗分析:_。52.(12空12分)科學(xué)家以大腸桿菌為實驗對象,運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實驗,內(nèi)容及結(jié)果見表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子代B的子代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N)1/2中帶(15N/14N)請分析并回答:(1)要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B,必須經(jīng)過_代培養(yǎng),且培養(yǎng)液中的_是唯一氮源。(2)綜合分析本實驗的DNA離心結(jié)果,第_組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第_組和第_組的結(jié)果進(jìn)行比較,才能說明DNA分子的復(fù)制方式是_。(3)分析討論:若子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于_,據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是_復(fù)制。若將子I代DNA雙鏈分開后再離心,其結(jié)果_(選填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。若在同等條件下將子代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA離心的結(jié)果是:密度帶的數(shù)量和位置_,導(dǎo)致整體放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是_帶。若某次實驗的結(jié)果中,子代DNA的“中帶”比以往實驗結(jié)果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為_。53.(8空8分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖,請據(jù)圖回答問題。(1)秋水仙素可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,其作用為_。(2)四倍體母本上結(jié)出的三倍體西瓜,其果肉細(xì)胞為_個染色體組,種子中的胚為_個染色體組。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是_。(3)育種過程中,三倍體無籽西瓜偶爾有少量種子。請從染色體組的角度解釋,其原因是_。(4)三倍體無籽西瓜的性狀_(能否)遺傳,請設(shè)計一個簡單的實驗驗證你的結(jié)論并做出實驗結(jié)果的預(yù)期。設(shè)計方案:將三倍體無籽西瓜果皮的任意一部分_結(jié)果預(yù)期:_。參考答案1-5 BCACC 6-10 ABBCC 11-15 BBDDB 16-20 CCAAC 21-25 CBACD26-30 ADCAA 31-35 BCDAD 36-40 AADCD 41-45 AABDA 46-50 DDCDB51.(1)紅眼細(xì)眼 (2)5 (3)XEXe(4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或8) 無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅實驗分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀;后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。52.(1)多 15N/15NH4Cl (2)3 1 2 半保留復(fù)制(3)B 半保留 不能 沒有變化 輕 15N53.(1)抑制細(xì)胞(分裂前期)形成紡錘體(2)四 三 聯(lián)會紊亂(3)一個染色體組的全部染色體正好移向細(xì)胞的一極,另外兩個染色體組的全部染色體正好移向細(xì)胞的另一極,產(chǎn)生了正常的配子(4)能 進(jìn)行植物組織培養(yǎng)(或無性繁殖),觀察果實中是否有種子; 成活長大后的植株仍然不能結(jié)出有子果實

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