九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019-2020年高考化學二輪復習 專題檢測七 電解質溶液.doc

  • 資源ID:2777130       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">1.50MB        全文頁數(shù):7頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019-2020年高考化學二輪復習 專題檢測七 電解質溶液.doc

2019-2020年高考化學二輪復習 專題檢測七 電解質溶液一、選擇題(每小題6分,共60分)1水是生命之源,xx我國科學家首次拍攝到水分子團簇的空間取向圖像,模型見右圖。下列關于水的說法正確的是()A水是弱電解質B可燃冰是可以燃燒的水C氫氧兩種元素只能組成水D0 時冰的密度比液態(tài)水的密度大解析:可燃冰是甲烷水合物,不是水,B錯誤;氫氧兩種元素除組成水外,還能組成H2O2,C錯誤;水結成冰后密度減小,D錯誤。答案:A2下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是()ApH1的NaHSO4溶液:c(H)c(SO)c(OH)B含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag)c(Cl)c(I)CCO2的水溶液:c(H)c(HCO)2c(CO)D含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na)2c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4)解析:因為NaHSO4溶液中存在c(Na)c(SO),依據(jù)電荷守恒:c(Na)c(H)2c(SO)c(OH),可知c(H)c(SO)c(OH),A項正確;AgCl的溶解度比AgI的大,所以c(Ag)c(Cl)c(I),B項錯誤;CO2水溶液中存在:H2CO3HHCO,HCOHCO和H2OHOH,H2CO3的第一步電離遠大于第二步電離,所以c(H)c(HCO)c(CO),C項錯誤;假設NaHC2O4和Na2C2O4均為1 mol,則n(Na)3 mol,依據(jù)物料守恒n(HC2O)n(C2O)n(H2C2O4)2 mol,同一溶液中存在2c(Na)3c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4),D項錯誤。答案:A3室溫下,下列溶液中粒子濃度關系正確的是()ANa2S溶液:c(Na)c(HS)c(OH)c(H2S)BNa2C2O4溶液:c(OH)c(H)c(HC2O)2c(H2C2O4)CNa2CO3溶液:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)DCH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na)c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl)解析:A項,Na2S溶液中所有電離、水解方程式有:Na2S=2NaS2、S2H2O=HSOH、HSH2OH2SOH、H2OHOH,因此溶液中OH來源于S2、HS的水解和水的電離三部分,HS僅來源于S2的水解,所以c(OH)c(HS),A項錯誤;B項,由電荷守恒:c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O)2c(C2O)和物料守恒:c(Na)2c(H2C2O4)2c(HC2O)2c(C2O),二者結合可知B項正確;C項的電荷守恒關系應為:c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH),C項錯誤;D項的物料守恒關系式應為:c(Na)2c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Cl),D項錯誤。答案:B4溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是()A溴酸銀的溶解是放熱過程B溫度升高時溴酸銀溶解速度加快C60 時溴酸銀的Ksp約等于6104D若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結晶方法提純解析:隨著溫度升高溶解度逐漸增大,所以溴酸銀的溶解是吸熱過程,A選項錯誤;C選項,60 時1 L水中約溶解5.8 g AgBrO3,c(Ag)c(BrO)c(AgBrO3)0.025 molL1,Kspc(Ag)c(BrO)6104,正確。答案:A5(xx廈門期末)25時,相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A)小于c(B)Ba點溶液的導電性大于b點溶液Ca點的c(HA)大于b點的c(HB)DHA的酸性強于HB解析:本題考查電解質溶液稀釋時的pH變化,意在考查考生的分析判斷能力。由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強于HB,D項正確;酸的酸性越強,對應的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B)小于c(A),A項錯誤;b點溶液的pH小于a點溶液的pH,說明b點溶液中c(H)較大、c(B)較大,故溶液導電性較強,B項錯誤;稀釋相同倍數(shù)時,HA的電離程度較大,故a點的c(HA)小于b點的c(HB),C項錯誤。答案:D6(xx黃岡調(diào)研)有等體積、濃度均為0.1 mol/L的三種溶液:CH3COOH溶液、HCOOH溶液、NaHCO3溶液,已知將、分別與混合,實驗測得產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)隨時間(t)的變化如圖所示,下列說法正確的是()A酸性:CH3COOHHCOOHH2CO3B反應結束后所得兩溶液中:c(CH3COO)c(HCOO)C上述三種溶液中由水電離的c(OH)大?。篘aHCO3溶液CH3COOH溶液HCOOH溶液DCH3COOH溶液和NaHCO3溶液反應所得溶液中:c(CH3COO)c(CH3COOH)0.10 molL1解析:本題考查電解質溶液的相關知識,意在考查考生對電解質溶液相關理論的應用能力。由圖象可知,HCOOH與NaHCO3反應的速率比CH3COOH與NaHCO3反應的速率快,故酸性HCOOHCH3COOH,A項錯誤;CH3COO的水解程度大于HCOO的水解程度,故反應結束后所得兩溶液中:c(CH3COO)c(HCOO),B項錯誤;HCO的水解程度大于其電離程度,故NaHCO3促進水的電離,酸電離出氫離子,抑制了水的電離,因酸性CH3COOHHCOOH,故后者抑制水電離的效果更大,因此三種溶液中由水電離的c(OH)大小:NaHCO3溶液CH3COOH溶液HCOOH溶液,C項正確;等體積、濃度均為0.1 mol/L的CH3COOH溶液和NaHCO3溶液混合后,溶液體積加倍,故c(CH3COO)c(CH3COOH)0.050 molL1,D項錯誤。答案:C7(xx河南八市聯(lián)考)某二元酸(H2A)按下式發(fā)生電離:H2A=HHA;HAHA2?,F(xiàn)有下列四種溶液:0.01 molL1的H2A溶液0.01 molL1的NaHA溶液0.02 molL1的HCl溶液與0.04 molL1的NaHA溶液等體積混合0.02 molL1的NaOH溶液與0.02 molL1的NaHA溶液等體積混合下列關于上述四種溶液的說法正確的是()A溶液中存在水解平衡:HAH2OH2AOHB溶液中有:c(HA)2c(A2)c(Na)C溶液中有:c(OH)c(H)c(HA)D四種溶液中c(HA)大?。航馕觯罕绢}主要考查了電解質溶液的相關知識,意在考查考生綜合分析問題的能力。由題干信息可知,H2A的一級電離屬于完全電離,故HA不能水解,A項錯誤。由物料守恒可知,溶液中有:c(HA)c(A2)c(Na),B項錯誤。溶液中的溶質是Na2A,水電離出的氫離子一部分以H形式存在,一部分轉化為HA,由質子守恒原理知C項正確。溶液中中H2A一級電離生成的H抑制了HA的電離,而溶液中沒有這種抑制,故這兩種溶液中c(HA)大小為;溶液中兩種物質不反應,鹽酸電離出的H抑制了HA的電離,故、兩種溶液中c(HA)大小為(不電離時中HA濃度是中的2倍);溶液是0.01 molL1的Na2A溶液,A2水解生成的HA的濃度小于中HA的濃度,四種溶液中c(HA)大小為,D項錯誤。答案:C8下列敘述中不正確的是()A在0.1 mol/L CH3COOH溶液中,c(H)c(CH3COO)c(OH)B常溫下,將10 mL 0.02 mol/L NaOH溶液與10 mL 0.02 mol/L H2SO4溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20 mL,則混合后溶液的pH2C在0.1 mol/L NH4Cl溶液中,c(H)c(NH3H2O)c(OH)D在0.1 mol/L Na2CO3溶液中,2c(Na)c(H2CO3)c(CO)c(HCO)解析:A項,由電荷守恒可以得到c(H)c(CH3COO)c(OH),正確;B項中發(fā)生的反應為2NaOHH2SO4=Na2SO42H2O,兩種溶液混合后溶液中的c(H)0.01 molL1,pHlgc(H)lg0.012,B項正確;C項,NH4Cl溶液中的電荷守恒式為c(H)c(NH)c(OH)c(Cl),物料守恒式為c(Cl)c(NH)c(NH3H2O),兩式相加可得c(H)c(NH3H2O)c(OH),C項正確;D項,Na2CO3溶液中C(碳)、Na的原子個數(shù)比為12,則由物料守恒得,c(Na)2c(H2CO3)2c(HCO)2c(CO),錯誤。答案:D9已知相同溫度下,三種酸的電離平衡常數(shù)的大小關系為Ka(HX)Ka(HY)Ka(HZ),則物質的量濃度相同的三種鹽NaX、NaY和NaZ溶液的pH由大到小的順序是()ANaXNaYNaZBNaXNaZNaYCNaYNaZNaXDNaZNaYNaX解析:酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強,相應的鈉鹽越不容易水解,溶液的堿性越弱,pH越小,故三種鹽溶液的pH由大到小的順序是NaZNaYNaX。答案:D10在室溫下,下列敘述正確的是()A將1 mL 1.0105 mol/L的鹽酸稀釋到1 000 mL,得到pH8的鹽酸B將1 mL pH3的一元酸溶液稀釋到10 mL,若溶液的pH4,則該一元酸為弱酸C用pH1的鹽酸分別中和1 mL pH13的NaOH溶液和氨水,NaOH溶液消耗鹽酸的體積大DpH2的鹽酸與pH1的硫酸比較得2c(Cl)c(SO)解析:室溫下將任何酸性溶液稀釋任何倍數(shù),得到的都是酸性溶液,pH接近7,但不等于7,更不會大于7,同理,將任何堿性溶液稀釋任何倍數(shù),得到的溶液都是堿性溶液,pH接近7,不等于7,也不會小于7,A項錯誤;將pH3的一元酸溶液由1 mL稀釋至10 mL時,若pH4,表明一元酸完全電離,若pH4,表明一元酸部分電離,B項正確;體積相同、pH相等的氫氧化鈉溶液和氨水中OH的數(shù)目相等,由于NH3H2O是弱電解質,在水溶液中部分電離,氨水中有大量未電離的NH3H2O分子,在與鹽酸發(fā)生中和反應時,NH3H2O會繼續(xù)電離出OH,故氨水消耗鹽酸的體積較大,C項錯誤;鹽酸中存在HCl=HCl,pH2,c(H)0.01 mol/L,c(Cl)0.01 mol/L,硫酸中存在H2SO4=2HSO,pH1,c(H)0.1 mol/L,c(SO)0.05 mol/L,得,D項錯誤。答案:B二、非選擇題(包括3小題,共40分)11(15分)中華人民共和國國家標準(GB2760xx)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25 gL1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中的SO2,并對其含量進行測定。圖1圖2(1)儀器A的名稱是_,水通入A的進口為_。(2)B中加入300.00 mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中反應的化學方程式為_。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0 molL1 NaOH標準溶液進行滴定,滴定前排氣泡時,應選擇圖2中的_;若滴定終點時溶液進行的pH8.8,則選擇的指示劑為_;若用50 mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號)_(10 mL,40 mL,10 mL,40 mL)。(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00 mL,該葡萄酒中SO2含量為:_gL1。(5)該測定結果比實際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進措施_。解析:(1)通入冷凝管的冷水應低進高出,且通常冷熱逆流時冷凝效果最好,該題中冷水從a端進時,冷凝水難以充滿冷凝管而降低冷凝效果,故應從b端入水;(2)最小公倍數(shù)法配平方程式:第一步:標化合價 O2H2 H2 升12 降21第二步:最小公倍數(shù)法確定系數(shù)可以看出,升、降價數(shù)最小公倍數(shù)為2,即各物質化學計量數(shù)均為1。第三步:將短線改為等號:SO2H2O2=H2SO4。(3)NaOH為強堿,應選擇堿式滴定管,故排氣泡時應選;滴定終點時溶液顯堿性,應選變色pH范圍在堿性的酚酞溶液;滴定管最大刻度線下尚有液體,故管內(nèi)液體體積大于40 mL。(4)SO2H2O2=H2SO4H2SO42NaOH=Na2SO42H2O由方程式得:SO2H2SO42NaOH64 g 2 molm 0.090 0 molL125 mL則解得:m0.072 g該葡萄酒中SO2含量為:0.24 gL1(5)鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)出的鹽酸消耗NaOH而使結果偏高。答案:(1)冷凝管或冷凝器b(2)SO2H2O2=H2SO4(3)酚酞(4)0.24(5)原因:鹽酸的揮發(fā);改進措施:用不揮發(fā)的強酸如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗,排除鹽酸揮發(fā)的影響12(13分)(xx海淀期末)某研究小組進行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實驗探究。向2支盛有1 mL 1 molL1的MgCl2溶液中各加入10滴2 molL1 NaOH,制得等量Mg(OH)2沉淀;然后分別向其中加入不同試劑,記錄實驗現(xiàn)象如下表:實驗序號加入試劑實驗現(xiàn)象4 mL 2 molL1 HCl溶液沉淀溶解4 mL 2 molL1 NH4Cl溶液沉淀溶解(1)從沉淀溶解平衡的角度解釋實驗的反應過程_。(2)測得實驗中所用NH4Cl溶液顯酸性(pH約為4.5),用離子方程式解釋其顯酸性的原因_。(3)甲同學認為應補充一個實驗:向同樣的Mg(OH)2沉淀中加4 mL蒸餾水,觀察到沉淀不溶解。該實驗的目的是_。(4)同學們猜測實驗中沉淀溶解的原因有兩種:一是NH4Cl溶液顯酸性,溶液中的H可以結合OH,進而使沉淀溶解;二是_。(5)乙同學繼續(xù)進行實驗:向4 mL 2 molL1 NH4Cl溶液中滴加2滴濃氨水,得到pH約為8的混合溶液,向同樣的Mg(OH)2沉淀中加入該混合溶液,觀察現(xiàn)象。實驗結果證明(4)中的第二種猜測是成立的,乙同學獲得的實驗現(xiàn)象是_。乙同學這樣配制混合溶液的理由是_。解析:本題考查Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實驗探究,意在考查考生對沉淀溶解和生成原理的理解能力。(1)Mg(OH)2沉淀存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),加入鹽酸,c(OH)減小,平衡正向移動。(2)由于NH水解,NH4Cl溶液顯酸性。(3)實驗、兩種溶液中含有溶劑水,補充實驗是為了排除溶劑水使沉淀溶解的可能性。(4)第二種可能是加入NH4Cl溶液,NH與OH結合成NH3H2O,溶液中c(OH)減小,溶解平衡Mg(OH)2(s) Mg2(aq)2OH(aq)正向移動,沉淀溶解。答案:(1)Mg(OH)2(s) Mg2(aq)2OH(aq),鹽酸中的H與OH中和使得OH濃度減小,平衡正向移動,沉淀溶解(2)NHH2ONH3H2OH(3)排除實驗、中溶劑水使沉淀溶解的可能性(4)溶液中c(NH)較大,NH結合OH使沉淀溶解(5)沉淀溶解混合溶液顯堿性,c(H)非常小,c(NH)較大,能確定是NH結合OH使沉淀溶解13(xx武昌元月調(diào)研,12分)水是極弱的電解質,改變溫度或加入某些電解質會影響水的電離。請回答下列問題:(1)純水在100時,pH6,該溫度下0.1 molL1的NaOH溶液的pH_。(2)25時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為_,由水電離出的c(OH)_ molL1。(3)體積均為100 mL、pH均為2的鹽酸與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX是_(填“強酸”或“弱酸”),理由是_。(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質電離程度強弱的物理量。已知:化學式電離常數(shù)(25)HCNK4.91010CH3COOHK1.8105H2CO3K14.3107、K25.6101125時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為_(填化學式)。25時,0.5 molL1的醋酸溶液中由醋酸電離出的c(H)約是由水電離出的c(H)的_倍。解析:本題考查了電離平衡的有關知識,意在考查考生分析問題的能力以及解答綜合試題的能力。(1)根據(jù)題意可知,c(OH)0.1 molL1,該溫度下,KWc(H)c(OH)1012,則c(H)1011 molL1,pH11。(2)碳酸根離子水解的離子方程式為COH2OHCOOH,pH11說明c(H)1011 molL1,c(OH) molL1103 molL1,溶液中的OH全部是由水電離產(chǎn)生的。(4)酸的酸性越弱,其對應的鹽的水解程度越大,堿性越強,pH越大,由表知酸性:CH3COOHHCNHCO,則pH:Na2CO3NaCNCH3COONa。由醋酸的電離平衡常數(shù)的定義得Ka(CH3COOH)1.8105,c(CH3COOH)0.5 molL1,則c(H)3103 molL1,由水電離出的氫離子濃度約為 molL1,故由醋酸電離出的c(H)約是由水電離出的c(H)的9108倍。答案:(1)11(2)COH2OHCOOH103(3)弱酸稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的pH變化量比HCl的小,說明HX存在電離平衡,故HX為弱酸(4)Na2CO3NaCNCH3COONa9108

注意事項

本文(2019-2020年高考化學二輪復習 專題檢測七 電解質溶液.doc)為本站會員(tia****nde)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復下載不扣分。




關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!