2019-2020年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第5章 基因突變及其他變異 新人教版必修2 例題示范 一、單頊選擇題(l~2小題每小題1分,3~4小題每小題2分) 【例1】秋水仙素在誘導(dǎo)多倍體形成中的作用是 ( ) A.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 B.促進(jìn)染色單體分開形成染色體 C.促進(jìn)細(xì)胞融合使染色體加倍 D.誘導(dǎo)染色體進(jìn)行多次復(fù)制 答案A 【例2】普通小麥?zhǔn)橇扼w.若把普通小麥的花粉和一部分體細(xì)胞,通過組織培養(yǎng),分別培育成兩種小麥植株,它們分別是 A.單倍體、六倍體 B.三倍體、六倍體 C.單倍體、二倍體 D.二倍體、單倍體 答案A 【例3】下列哪項(xiàng)最可能是由基因突變引起的變異 ( ) A.由于食物缺碘,引起甲狀腺的腫大 B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀 C.摩爾根飼喂的一群紅眼果蠅中突然出現(xiàn)了一只白眼雄果蠅 D.用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪,發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小得多 答案C 【例4】以下關(guān)于生物變異的敘述正確的是 ( ) A.基因突變都會(huì)遺傳給后代 B.基因堿基序列發(fā)生改變,不一定導(dǎo)致性狀改變 C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的 D.生物變異的主要來源是染色體變異 答案B 【例5】下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃及其研究的說法錯(cuò)誤的是 ( ) A.人類基因組是指人體23條染色體所攜帶的全部遺傳信息 B.必須分別測定人類所有細(xì)胞的各種基因的DNA序列 C.我國有較多隔離度高的民族,為研究提供了珍貴資源 D.特定基因中的脫氧核苷酸的排列順序是一定的 答案AB 三、復(fù)合選擇題 品系的小麥作為育種材料,分別是:高稈抗銹病純種小麥甲、矮稈不抗銹病純種小麥乙、 高稈不抗銹病純種小麥丙。 請根據(jù)上面提供的育種材料(其他非生物材料、用具齊備),設(shè)計(jì)一套育種方案,盡快得到抗倒伏抗銹病的新品種。 【例6】采用的育種方法及其優(yōu)點(diǎn)對應(yīng)正確的是 ( ) A.雜交育種——明顯縮短育種年限 B.單倍體育種——將優(yōu)良性狀集中 C.雜交育種——將優(yōu)良性狀集中 D.單倍體育種——明顯縮短育種年限 【例7】所選擇的育種材料是(選品種編號) ( ) A.甲和丙 B.甲和乙 C.乙和丙 D.只需要乙 【例8】利用航天器搭載作物種子培育新品種,能否符合人們的期望 ( ) A.不一定,因?yàn)榛蛲蛔冾l率低且不定向 B.一定,因?yàn)榛蛲蛔兌际菍θ祟愑欣? C.一定,基因突變都是定向的 D.不一定,因?yàn)槿旧w組加倍可隨機(jī)發(fā)生 答案 6.D 7.B 8.A 第5章基因突變及其他變異 學(xué)業(yè)水平測試題 一、單項(xiàng)選擇題(1~5小題每小題1分,6~13小題每小題2分) 1.關(guān)于基因突變的敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A.基因突變的頻率是很低的,并且都是有害的 B.基因突變是指基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的部分改變 C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引起的 D.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變 2.下列不屬于基因突變的是 ( ) 3.發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是 ( ) A.顯性基因 B.新基因 C.隱性基因 D.有害基因 4.某生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為8條,下圖能正確表示含有1個(gè)染色體組的細(xì)胞是 ( ) 5.下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是 ( ) A.減數(shù)分裂可以導(dǎo)致基因重組 B.等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組 C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因一定會(huì)自由組合 D.植物體細(xì)胞組織培養(yǎng)可導(dǎo)致基因重組 6.下列各種遺傳病中,屬于染色體遺傳病的是 ( ) A.原發(fā)性高血壓 B.抗維生素D佝僂病 C.21三體綜合征 D.青少年型糖尿病 7.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請判斷這個(gè)性狀最可能是 ( ) A.伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變 8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有 ( ) ①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細(xì)胞檢查 ④基因診斷 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④ 9.長期接觸X射線的人群,后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高,最可能的原因是( ) A.體細(xì)胞發(fā)生了基因突變 B.生殖細(xì)胞發(fā)生了基因重組 C.生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變 D.生殖細(xì)胞發(fā)生了基因交換 10.下圖是由受精卵發(fā)育而來的四種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖,其中屬于三倍體的生物是 ( ) 11.下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因 ( ) A.基因的自由組合 B.基因分離 C.同源染色體間交叉互換 D.基因突變 12.由于某種原因使一條染色體上多了幾個(gè)基因,這種遺傳物質(zhì)變化屬于( ) A.基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B.染色體數(shù)目變異 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色單體的交叉互換 13.若 表示一對同源染色體上的基因排列, 則右圖可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的 ( ) A.倒位 C.易位 B.缺失 D.重復(fù) 二、雙項(xiàng)選擇題(在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對得2分, 選對一項(xiàng)得1分,有錯(cuò)選、多選或不選的得0分。) 14.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖。不涉及基因突變的情況下,下列根據(jù)圖譜做出的判斷中,正確的是 ( ) A.圖譜②不能確定是顯性遺傳病 B.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 C.圖譜④一定是伴X染色體隱性遺傳病 D.圖譜③不能確定基因在常染色體還是X染色體 15.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 ( ) A.懷了女孩就終止妊娠 B.妊娠期多吃含鈣食品 C.只生男孩 D.不要生育 三、復(fù)合選擇題 左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控 制基因?yàn)锽與b),(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。請據(jù)圖回答第16~20小題。 16.圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是 A.復(fù)制轉(zhuǎn)錄 B.復(fù)制翻譯 C.轉(zhuǎn)錄翻譯 D.翻譯轉(zhuǎn)錄 17.圖中α鏈和β鏈的堿基組成分別為 ( ) A.CAU、GUA B.CAT、GUA C.CAT、GTA D.CTT、GTA 18.據(jù)圖分析,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于什么染色體上,屬于什么性遺 傳病 ( ) A.X 隱 B.常 顯 C.常 隱 D.X 顯 19.要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為( ) A.Bb B.BB或Bb C.bb D.BB 20.鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是 A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 C.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)變化 D.基因重組 一、單項(xiàng)選擇題 1.A 2.C 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.D 9.C 10.C 11.D 12.C 13.B 二、雙項(xiàng)選擇題14. BD 15. AC三、復(fù)合選擇題16.A 1 7.B18.C 19.D 20.C- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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