2019-2020年高考化學(xué)備考30分鐘課堂集訓(xùn)系列專題10 常見有機(jī)化合物一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分)1下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是 ()A可以在空氣中燃燒B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C不可以與溴水中的溴反應(yīng)而使溴水褪色D能使高錳酸鉀溶液褪色解析：烷烴不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)答案：D2現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物，若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 A. B.aC.(1a) D.(1a)解析：乙酸與單烯烴分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比均為12，故在混合物中碳、氫元素的質(zhì)量比恒定且為61，碳、氫兩元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1a，其中碳元素占，故C項(xiàng)正確答案：C3根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A3B4C5 D6解析：據(jù)題目給出的烴的分子式，可以發(fā)現(xiàn)碳原子數(shù)依次遞增，而氫原子每2個(gè)一組，各組氫原子數(shù)相差4，可知空格中烴的子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種答案：A4甲酸甲酯分子內(nèi)處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)(即核磁共振譜的峰數(shù))為 ()A1 B2 C3 D4解析：甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3，有兩種等效氫原子答案：B5下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是 ()A乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵B甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成解析：乙醇不存在碳氧雙鍵；甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)；高錳酸鉀不能氧化苯和甲烷；苯能與H2加成得環(huán)己烷答案：B6下列說法正確的是 ()A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為CH2CH2B苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷解析：A項(xiàng)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2.C項(xiàng)不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色D項(xiàng)中液化石油氣是多種烷烴的混合氣答案：B7如圖是兩種烴的球棍模型，以下說法不正確的是 ()A二者屬于同系物B二者都屬于芳香烴CA可使酸性高錳酸鉀溶液褪色DB可發(fā)生加成反應(yīng)解析：烴只含C、H兩種元素，不難得出A為 二者互為同分異構(gòu)體，均為芳香烴，均可發(fā)生加成反應(yīng)，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：A8下列有機(jī)物命名正確的是 ()解析：A項(xiàng)物質(zhì)(烴)的正確命名應(yīng)為2甲基丁烷，A錯(cuò)誤；C項(xiàng)應(yīng)為對二甲苯，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)應(yīng)為2甲基丙烯，D錯(cuò)誤答案：B9研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為 A2,3,4 B3,4,5 C4,5,6 D5,6,7解析：根據(jù)CC是平面形結(jié)構(gòu)，然后結(jié)合單鍵可“扭動”，可判斷出共平面的碳原子數(shù)5、6、7.答案：D10下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 ()解析：A中羥基與側(cè)鏈碳碳原子相連屬于芳香醇，A錯(cuò)誤；C為酯類，C錯(cuò)誤；D的官能團(tuán)為醚鍵，D錯(cuò)誤答案：B112甲基1,3丁二烯與一定量的Br2起加成反應(yīng)，最多可生成的產(chǎn)物數(shù)目是 ()A1 B2 C3 D4解析：2甲基1,3丁二烯與一定量的Br2起加成反應(yīng)，可以發(fā)生1、2加成，1、4加成，和1、2、3、4加成其中由于結(jié)構(gòu)的不對稱性，1、2加成有兩種產(chǎn)物答案：D12某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)有 ()A2種 B3種 C4種 D5種解析：依題意C10H14為苯的同系物，含有4個(gè)碳原子的烷基有4種，能被酸性高錳酸鉀氧化的烴基與苯環(huán)相連的碳原子必須有氫原子答案：B13下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是 ()A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種解析：B項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，恰恰說明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)答案：B14我國多位工程院院士指出：發(fā)展生物柴油具有戰(zhàn)略意義所謂生物柴油就是以大豆、油菜籽等油料作物，油棕、黃連木等油料林木果實(shí)，工程微藻等水生植物以及動物油脂、廢餐飲油等為原料制成的液體燃料，是優(yōu)質(zhì)的柴油用品據(jù)以上信息，下列有關(guān)生物柴油的說法錯(cuò)誤的是 A生物柴油是可再生能源B生物柴油的組成成分與礦物柴油完全相同C發(fā)展生物柴油也有益于保護(hù)生態(tài)環(huán)境D發(fā)展生物柴油有利于調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、增加農(nóng)民收入解析：礦物柴油主要是石油分餾后的C15C18的多種烴的混合物，而生物柴油的組成成分主要為甘油與高級脂肪酸形成的酯答案：B15. 氫核磁共振譜是根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜中給出的信號峰不同來確定分子中氫原子種類的在下列有機(jī)物分子中，氫核磁共振譜中給出的信號峰數(shù)目相同的一組是 A B C D解析：峰信號的數(shù)目關(guān)鍵是看有機(jī)物中對稱的氫原子種數(shù)，和種均有三種信號峰答案：C16下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分下列說法正確的是 ()A三種有機(jī)物都是芳香烴B三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D1 mol對羥基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反應(yīng)解析：三種有機(jī)物都是芳香烴的衍生物，A錯(cuò)；阿司匹林分子中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，其一氯代物應(yīng)有4種，B錯(cuò)；每摩爾題中有機(jī)物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，對羥基桂皮酸消耗NaOH 2 mol，布諾芬消耗1 mol，而阿司匹林消耗3 mol，C正確；對羥基桂皮酸分子中含雙鍵，可以和Br2加成，苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子可以被Br2取代，故D錯(cuò)答案：C二、非選擇題(本題包括6小題，共52分)17(8分)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2.某同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以確定上述混合氣體中含有乙烯和SO2.(1)、裝置可盛放的試劑是：_，_，_，_.(請將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))A品紅BNaOH溶液C濃硫酸 D酸性KMnO4溶液(2)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是_；(3)使用裝置的目的是_；(4)使用裝置的目的是_；(5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是_解析：實(shí)驗(yàn)室制取乙烯過程中常混有SO2.證明SO2是否存在可用品紅溶液，看其是否褪色而證明乙烯是否存在可用酸性KMnO4溶液，但乙烯和SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以在證明乙烯存在以前應(yīng)除去SO2.利用乙烯與堿溶液不反應(yīng)而SO2能與堿溶液反應(yīng)的性質(zhì)除去SO2.答案：(1)ABAD(2)裝置中品紅溶液褪色(3)除去SO2氣體(4)檢驗(yàn)SO2是否除盡(5)裝置中品紅溶液不褪色，裝置中酸性KMnO4溶液褪色18(6分)已知碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)(1)符合此條件的單烯烴有_種，判斷的依據(jù)是_(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為_解析：碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)只得一種產(chǎn)物，說明該單烯烴是以碳碳雙鍵為中心的對稱結(jié)構(gòu)，符合這一條件的有：與H2加成后所得烷烴一氯代物有3種的烷烴為：CH3CH2CH2CH2CH2CH3.答案：(1)4以碳碳雙鍵為中心的對稱結(jié)構(gòu)(2)CH3CH2CHCHCH2CH319(12分)質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究化合物的分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號)，譜中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的氫原子數(shù)成正比例如，乙醛的結(jié)構(gòu)式 其PMR譜中有兩個(gè)信號，其強(qiáng)度之比為31.(1)化學(xué)式為C3H6O2且屬于酯類物質(zhì)的二元混合物，如果在PMR譜上觀察氫原子給由此可推斷混合物的組成可能是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_.(2)在測定化合物 的PMR譜上可觀察到三種峰，而測定化合物CH3CH=CHCl時(shí)，卻得到氫原子給出的信號峰6個(gè)，從原子在空間排列方式不同的角度上，試寫出CH3CH=CHCl分子的空間異構(gòu)體_解析：(1)C3H6O2屬于酯的結(jié)構(gòu)有兩種：其中 在PMR譜上有兩種信號峰，其強(qiáng)度比為33；在PMR譜上有三種信號峰，其強(qiáng)度比為321.(2)CH3CHCHCl有兩種空間異構(gòu)體：20(7分)已知次溴酸(HBrO)的結(jié)構(gòu)簡式為HOBr，下圖中乙烯與溴水反應(yīng)既可生成A，同時(shí)又可生成B和C2H5Br.回答下列問題：(1)環(huán)氧乙烷( )的結(jié)構(gòu)可簡寫為 則E的分子式是_(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是_；I的結(jié)構(gòu)簡式是_(3)寫出G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式：_.其反應(yīng)類型為_反應(yīng)(4)化合物AI中，易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)是_(填字母)解析：根據(jù)A變?yōu)镃的條件，發(fā)現(xiàn)A為鹵代烴將A與B、C2H5Br對比，即可發(fā)現(xiàn)A、B、C2H5Br分別是乙烯與溴水中的Br2、HOBr、HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物；進(jìn)而很容易推出C為乙二醇，D為溴乙醛，F(xiàn)為溴乙酸，G為羥基乙酸；再通過觀察H、I的化學(xué)式，又可發(fā)現(xiàn)GH發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物，GI是兩分子間發(fā)生酯化反應(yīng)而成環(huán) (4)D21(8分)苯環(huán)上原有的取代基對再進(jìn)入苯環(huán)的第二個(gè)取代基的位置有一定影響如：苯環(huán)上已有OH、CH3(或烴基)、Br時(shí)，新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上的鄰位和對位；而當(dāng)苯環(huán)上已有NO2、SO3H等取代基時(shí)，新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上的間位現(xiàn)有下圖的轉(zhuǎn)化： 請按要求寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式_；(2)由A變成B、C的化學(xué)方程式_；(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式_；(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式_答案： 22(11分)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷)回答下列問題：(1)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是_；(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_；(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇F的結(jié)構(gòu)簡式是_；(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_.解析：(1)88 g CO2為2 mol,45 g H2O為2.5 mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴11.2 L，即為0.5 mol，所以烴A中含碳原子數(shù)為4，H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷 (3)F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)含醛基，與H2之間以12加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，DE與信息相同的條件，則類比不難得出E的結(jié)構(gòu)為E與G在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)(6)G中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體答案：(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷2甲基2氯丙烷 (4)消去反應(yīng)