2019-2020年高考生物 學(xué)考例題解析及系列練習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 新人教版必修2一，單項(xiàng)選擇題（12小題每小題1分，34小題每小題2分）【例1】減數(shù)第一次分裂過程中，不可能出現(xiàn)的是 ( ) A.同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì) B同源染色體彼此分離，著絲點(diǎn)不分裂 C非同源染色體自由組合 D同源染色體彼此分離，著絲點(diǎn)分裂【例2】右圖是從某種生物體內(nèi)獲得的一個(gè)細(xì)胞的示意圖，據(jù)圖判斷下列說法中錯(cuò)誤的是 A在高倍鏡下觀察此細(xì)胞，可以看到染色體和赤道板 B該細(xì)胞正處在有絲分裂中期，含有2對(duì)同源染色體 C該細(xì)胞中含有4條染色體，8個(gè)DNA分子D此種生物體內(nèi)所含的多糖中有淀粉，二糖中有麥芽糖【例3】男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在 ( ) A常染色體上 B.Y染色體上 CX染色體上 D線粒體中二、雙項(xiàng)選擇題（在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有兩個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)得3分，選對(duì)一項(xiàng)得2分，有錯(cuò)選的褥O分。） 【例4】 白化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果這對(duì)正常夫婦向你咨詢他們生一個(gè)患該病孩子的幾率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 ( ) A你們都不患病，因此不會(huì)生出患病的孩子 B你們可能是該致病基因的攜帶者，可能生出患病的孩子 C根據(jù)家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/16 D根據(jù)家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/9 三、復(fù)合選擇題 某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅（a）為顯性，直翅（B）對(duì)彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體土。現(xiàn)有這種昆蟲個(gè)體的基因型如右圖所示，請(qǐng)椐圖回答例610小題：【例6】 長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由 A不遵循；控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上 B遵循；控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上 C不遵循；控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上 D遵循；控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上【例7】該昆蟲一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（基因不互換）通常所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為 ( ) A. AbD、abD或AbD、abD B.AbD、AbD或Abd、abD C. Abd、abd或Abd、abD D.AaD、abd或Abd、abD 【例8】 該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因有 ( ) A.A、a、b、b、D、d B.A、A、D、D C.a、a、d、d D. A、b、D或a、b、d 【例9】 該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期有 ( ) A有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期 B有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期 C減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期 D有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期 【例10】 為驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲個(gè)體進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型分別是 ( ) Aaabbdd、aaBBdd B. aabbdd.aaBBdd、AabbDd C. aabbdd、aaBBdd、AaBBDd D. aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd【例1】答案D 【例2】答案A 【例3】答案 C【例4】答案BD復(fù)合選擇題答案 6.A 7C 8A 9.B 10.D一、單頊選擇題（15小題每小題1分，617小題每小題2分）1人類的遺傳物質(zhì)主要存在于 ( )A細(xì)胞質(zhì)中 B細(xì)胞膜中 C細(xì)胞核中 D細(xì)胞的各個(gè)部分2真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體是 ( )A中心體 B染色體 C線粒體 D葉綠體3在親代與子代之間充當(dāng)人類遺傳物質(zhì)傳遞“橋梁”的細(xì)胞是 ( )A受精卵 B卵細(xì)胞和精子 C精子 D胚胎4減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在 ( )A減數(shù)分裂間期 B同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)C第一次細(xì)胞分裂后期 D第二次細(xì)胞分裂后期5下列有關(guān)人類基因的描述錯(cuò)誤的是 ( )A基因是遺傳物質(zhì)中決定生物性狀的小單位B基因在細(xì)胞中都是成對(duì)存在的C一對(duì)基因中，可能都是隱性的D一對(duì)基因中，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方6右圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A此細(xì)胞一定是次級(jí)精母細(xì)胞B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組7減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體分開形成染色體發(fā)生在 ( )A減數(shù)分裂間期 B形成四分體時(shí) C減數(shù)第一次分裂 D減數(shù)第二次分裂8進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是 ( )A有絲分裂與受精作用 B細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C減數(shù)分裂與有絲分裂 D減數(shù)分裂與受精作用9人的卵原細(xì)胞中有46個(gè)染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為 ( )A23對(duì)、46個(gè)、92個(gè) B46個(gè)、46個(gè)、92個(gè)C23對(duì)、92個(gè)、92個(gè) D46個(gè)、23個(gè)、46個(gè)10.某男孩患有紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，該男孩的色盲基因來自于 ( )A祖父父親兒子 B祖母父親兒子C外祖父母親兒子 D.外祖母母親兒子11下列病疰中，不屬于遺傳病的是 ( )A先天性聾啞病 B白化病 C抗維生素D佝僂病 D艾滋病12.禁止近親結(jié)婚的目的是 ( )A防止遺傳病的發(fā)生 B防止遺傳病的傳播C減小遺傳病發(fā)生的幾率 D縮小遺傳病發(fā)生的范圍13下圖為某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是 ( )A.AB B.BC C.CD D.DA14.下列關(guān)于同源染色體的敘述中正確的是 ( )A同時(shí)來自父方或母方的兩條染色體B分別來自父方或母方的所有染色體C減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體D大小形狀完全相同的兩條染色體15.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一個(gè)患色盲，有兩個(gè)為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別不可能是( )2女1男全是男孩 全是女孩2男1女A B C和 D和16下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 ( )A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體17.已知雞的性別決定方式為ZW型（雄性為ZZ，雌性為ZW）。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，W染色體上沒有其相對(duì)的基因。當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花。要想從子一代就可以根據(jù)羽毛的特征把雌、雄區(qū)分開，做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋，那么它的親代基因組合為 ( )AZBZBZbW BZbZbZBWCZBZbZbW DZBZbZBW二、雙項(xiàng)選擇題（在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)得2分，選對(duì)一項(xiàng)得1分，有錯(cuò)選、多選或不選的得0分。）18.下列關(guān)于受精作用的敘述，正確的是 ( )A受精作用過程是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合為受精卵的過程B受精過程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得比較緩慢C受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要D受精過程中卵細(xì)胞和精子的結(jié)合不是隨機(jī)的19.下圖是部分同學(xué)在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)”中制作的細(xì)胞分裂的模型，其中錯(cuò)誤的是 ( )20.下列遺傳現(xiàn)象中，肯定不是伴性遺傳的是（分別代表患病男女）( )21下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述正確的是 ( )A一條染色體上有一個(gè)基因 B基因在染色體上呈線性排列C染色體是基因的主要載體 D染色體就是由基因組成的22人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，右圖中II-3和II-4所生子女是 ( )BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0三、復(fù)合選擇題下圖為三個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答第2326小題。23.甲、乙、丙細(xì)胞分別進(jìn)行什么方式的分裂 ( )A有絲分裂 減數(shù)第二次分裂 減數(shù)第一次分裂B有絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂C無絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂D無絲分裂 減數(shù)第一次分裂 有絲分裂24甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是 ( )A體細(xì)胞 B精原細(xì)胞 C初級(jí)精母細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞25乙細(xì)胞中染色體個(gè)數(shù)、同源染色體對(duì)數(shù)分別是 ( )A8 8 B4 4 C8 4 D4 826.丙細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)及分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱分別為 ( )A.4 精細(xì)胞或極體 B0 卵細(xì)胞或極體 C8 精細(xì)胞或極體 D.O精細(xì)胞或極體 下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答第2730小題。27.甲病致病基因位于（常X）染色體上，為（顯性隱性）遺傳 ( )A常顯性 B常 隱性 CX顯性 DX 隱性28.若II-5與另一正常人（純合子）婚配，則其子女患甲病的概率為 ( )A1/4 B1/2 C3/4 D129.假設(shè)II-1不是乙病的攜帶者，則乙病致病基因位于（常X）染色體上，為（顯性隱性）遺傳 ( )A常 顯性 B常 隱性 CX 顯性 DX 隱性30. I-2和III-2的基因型分別為 ( )A. aaXbY AaXbY B.aaXbY AAXbYC. aaXBY AaXbY D.AaXbY AaXbY第2章學(xué)業(yè)水平測(cè)試答案單選CBBDB ADDCD DCBCC BB雙選AC AC CD BC CD復(fù)合BACDA BDA