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消毒供應(yīng)中心 醫(yī)院感染管理,,消毒供應(yīng)中心,消毒供應(yīng)中心（CSSD）指醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有復(fù)用診療器械、器具和物品清洗、消毒、滅菌以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(mén)。 無(wú)論規(guī)模大小，其工作直接影響著醫(yī)療質(zhì)量、患者和醫(yī)護(hù)人員的安全，與醫(yī)院感染有著密切的關(guān)系。 消毒供應(yīng)中心管理模式： 根據(jù)消毒供應(yīng)中心與手術(shù)室的相關(guān)程度分為：,,分散管理模式,集中管理模式,分散管理模式,消毒供應(yīng)中心與手術(shù)部消毒物品供應(yīng)中心同時(shí)存在。 手術(shù)部消毒物品供應(yīng)中心對(duì)手術(shù)部?jī)?nèi)使用的器材實(shí)行管理。 優(yōu)點(diǎn)：復(fù)用器械直接在手術(shù)室處理，省去傳遞交接過(guò)程，降低污染擴(kuò)散的危險(xiǎn)，便于手術(shù)室器具的專門(mén)管理。 缺點(diǎn)：1.各部門(mén)條件和人員配備情況不同，難以確保清洗質(zhì)量，滅菌效果可能受影響。 2.占用手術(shù)室空間，設(shè)備人員重復(fù)投入。 3.護(hù)理人員除了本職護(hù)理工作外，還承擔(dān)清洗消毒工作，增加工作量。,集中管理模式,將醫(yī)院所有需要清洗消毒和滅菌的器械、器具和物品回收至消毒供應(yīng)中心進(jìn)行處理。 優(yōu)點(diǎn)：安全性、專業(yè)性、科學(xué)性、質(zhì)量一致性、經(jīng)濟(jì)上的合理性 1.從回收到發(fā)放全過(guò)程均由經(jīng)培訓(xùn)的專業(yè)人員完成。 2.高效、規(guī)范、簡(jiǎn)化（專業(yè)化）。 3.減少污染擴(kuò)散。 4.減少設(shè)備和人員的重復(fù)投入。 5.便于管理和質(zhì)量控制。 缺點(diǎn)：可能影響手術(shù)室專用器具、精密儀器的管理。,國(guó)家規(guī)范,管理模式的選擇,建筑布局,布局合理化，是醫(yī)院消毒供應(yīng)的保障，是減少醫(yī)院感染的重要措施。 宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室，或與手術(shù)室有直接物品傳遞通道，不宜建在地下室。 周圍環(huán)境應(yīng)清潔、無(wú)污染源，區(qū)域相對(duì)獨(dú)立；內(nèi)部通風(fēng)、采光良好。 建筑面積應(yīng)符合醫(yī)院建設(shè)方面的有關(guān)規(guī)定，并兼顧未來(lái)發(fā)展規(guī)劃的需要。（如何測(cè)算？床位：面積=0.7~0.9:1或0.8~1.0:1；我省最小面積要求200m2）,建筑布局應(yīng)分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。 工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)。 工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則：物品由污到潔，空氣流向由潔到污，不交叉、不逆流。 三區(qū)設(shè)實(shí)際屏障，三區(qū)設(shè)人員出入緩沖間和物品傳遞通道。 工作區(qū)域天花板、墻壁無(wú)裂痕，不落塵，便于清洗消毒。,電源插座應(yīng)采用嵌墻式防水安全型。 地面應(yīng)防滑、易清洗、耐腐蝕，墻角宜弧形設(shè)計(jì)。 地漏應(yīng)采用防反溢式。 污水應(yīng)集中到醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。 檢查包裝和滅菌區(qū)潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)。 工作區(qū)域洗手設(shè)施應(yīng)采用非手觸式水龍頭。無(wú)菌物品存放區(qū)不設(shè)洗手設(shè)施。,5.診療器械、器具和物品處理的操作流程,,,,該流程共計(jì)十大步驟： 1、回收 2、分類 3、清洗（沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗） 去污區(qū) 4、消毒 5、干燥 6、器械檢查與保養(yǎng) 檢查包裝滅菌區(qū) 7、包裝 8、滅菌 9、儲(chǔ)存 無(wú)菌物品存放區(qū) 10、發(fā)放,1、著裝規(guī)范，符合要求。 2、各科室重復(fù)使用的診療器械、器具和物品等在使用后立即放于回收箱內(nèi)，器械應(yīng)先沾水，保持濕潤(rùn)度，再套上保護(hù)套，放于器械盤(pán)內(nèi)或彎盤(pán)內(nèi)，蓋上箱蓋密閉保存；不得與一次性物品混放（一次性物品用后毀形丟棄于醫(yī)用垃圾桶內(nèi)）；由CSSD集中回收處理；各科室不得自行處理（手術(shù)室器械除外）。 3、回收車和箱每次使用后應(yīng)清洗、消毒，干燥備用,操作流程第一步： 回 收,操作流程第二步： 分 類,該步驟包含： 清點(diǎn)、核查、分類 1、 回到CSSD后，應(yīng)在去污區(qū)的接收臺(tái)上由2人一起清點(diǎn)、核查所有回收的器械、器具和物品，檢查每件器械、器具和物品的質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題或每套器械或物品等有缺少、不齊全等問(wèn)題時(shí)應(yīng)立即與相關(guān)科室聯(lián)系，立即溝通依據(jù)需要補(bǔ)齊物品，保證供應(yīng)。 2、清點(diǎn)核查的同時(shí)應(yīng)分科室做好回收記錄，發(fā)放消毒、滅菌物品時(shí)依據(jù)回收記錄進(jìn)行發(fā)放，并雙簽字，避免發(fā)錯(cuò)科室和物品。,操作流程第二步： 分 類,3、清點(diǎn)、核查、記錄完成后，使用轉(zhuǎn)運(yùn)車（不銹鋼治療車，表面鋪雙層治療巾，避免器械、器具、物品等與轉(zhuǎn)運(yùn)車碰撞），將所有器械、器具、物品轉(zhuǎn)運(yùn)于去污區(qū)的分類臺(tái)上， 再根據(jù)器械物品材質(zhì)、精密程度、清洗方式、污染程度等進(jìn)行分類處理。,操作流程第二步： 分 類,4、分類臺(tái)上依據(jù)需要準(zhǔn)備幾個(gè)大小適中的分類盒，分別用于存放器械、器具、物品（含消毒物品）；便于清洗流程的一致，便于操作，便于集中處理，可提高工作效率。,安徽省宿州眼球事件,2005年12月11日，在安徽省宿州市某醫(yī)院，為10例患者實(shí)施白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)，造成患者眼球醫(yī)院感染，其中9名患者單側(cè)眼球被摘除。 該院自制眼用平衡灌注液中檢出綠膿桿菌，灌注瓶有氣泡，消毒過(guò)期；手術(shù)器械未清洗干凈，手術(shù)包滅菌時(shí)間、溫度、壓力不夠，有濕包……,操作流程第三步： 清 洗,1、清洗是最基本、最重要的環(huán)節(jié)，清洗是保證消毒或滅菌成功的關(guān)鍵。 影響因素有： 物品本身的復(fù)雜性。 污染微生物的數(shù)量和類型。 物品上殘留的有機(jī)物的數(shù)量和狀況。 2、機(jī)械清洗：大部分常規(guī)器械的清洗 手工清洗：精密、復(fù)雜器械的清洗和有機(jī)物污染較重器械的初步處理。 機(jī)械清洗步驟：參照儀器說(shuō)明。 手工清洗步驟：沖洗（流動(dòng)水）、洗滌、漂洗（流動(dòng)水）和終末漂洗（軟水、純化水或蒸餾水）。,操作流程第三步： 清 洗,1） 手工清洗操作程序 沖洗：將器械、器具和物品置于流動(dòng)水下沖洗（軟毛刷）， 初步去除污染物。 洗滌： 沖洗后，應(yīng)用酶清潔劑或其它清潔劑浸泡后刷洗、擦洗（一些未沾染血跡的器具可以不用酶清潔劑）。（浸泡時(shí)間一般2分鐘以上） 必要時(shí)應(yīng)在以上環(huán)節(jié)結(jié)束時(shí)先除銹再漂洗 漂洗：洗滌后，再用流動(dòng)水沖洗或刷洗（軟毛刷）；應(yīng)使用熱水漂洗。 終末漂洗：應(yīng)用軟水、純化水或蒸餾水進(jìn)行沖洗。,操作流程第三步： 清 洗,2）注意事項(xiàng) 手工清洗時(shí)水溫宜為1 5 C~30C 。 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 刷洗操作應(yīng)在水面下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗；關(guān)節(jié)部位必須打開(kāi)清洗。 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品， 應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。 清洗用具、清洗池等應(yīng)每天清潔與消毒。,機(jī)械清洗注意事項(xiàng)：,確認(rèn)清洗消毒程序的有效性。觀察、留存程序記錄。 被清洗物應(yīng)充分接觸水流，器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi)，可拆卸的零部件應(yīng)拆開(kāi)，管腔類器械應(yīng)使用專用清洗架。 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置。 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水。預(yù)洗階段水溫應(yīng)≤ 45 ℃ 。 金屬器械在終未漂洗程序中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑。塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。 定時(shí)檢查清潔劑泵管是否通暢，確保清潔劑用量準(zhǔn)確。 設(shè)備艙內(nèi)、旋臂應(yīng)每天清潔、除垢。,操作流程第四步： 消 毒,1、清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行消毒處理。方法首選機(jī)械熱力消毒，也可采用75 % 乙醇或取得國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)衛(wèi)生許可批件的消毒藥械進(jìn)行消毒。 耐熱的器械、器具和物品選擇高溫煮沸槽或電飯煲煮沸消毒；不耐熱的物品（濕化瓶、壓脈帶、受水器、服藥杯等）可用500—1000mg/L含氯消毒液浸泡30—60分鐘，再用純凈水沖洗干凈后，烘干、打包。 注意：清洗、烘干消毒物品時(shí)，要注意手衛(wèi)生，避免污染消毒物品。,操作流程第四步： 消 毒,消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃，時(shí)間≥ 5min ; 消毒后繼續(xù)滅菌處理的， 其濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃，時(shí)間≥ 1min。 濕熱消毒的溫度與時(shí)間,操作流程第五步： 干 燥,1. 干燥設(shè)備 2. 低纖維擦布 3. 壓力氣槍 4. 95％酒精,自然干燥,,,操作流程第五步： 干 燥,宜首選干燥設(shè)備進(jìn)行干燥處理，根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度70 ℃~90 ℃，塑膠類干燥溫度65 ℃~75℃,操作流程第五步： 干 燥,無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具、物品可使用消毒的低纖維絮擦布（如治療巾）進(jìn)行干燥處理。 各類針頭、手術(shù)吸引頭等管腔類器械應(yīng)使用高壓氣槍或95%乙醇進(jìn)行干燥處理。 不應(yīng)使用自然干燥方法進(jìn)行干燥。,以上五環(huán)節(jié)操作結(jié)束后應(yīng)注意：,1、每日清洗結(jié)束后：去污區(qū)的環(huán)境進(jìn)行消毒處理，包括室內(nèi)所有臺(tái)面、水池、水龍頭、設(shè)備儀器內(nèi)外、浸泡桶、地面等，用500mg—1000mg/L含氯消毒液擦拭消毒，各類清洗用具，如軟刷、清洗用海綿等用500mg—1000mg/L含氯消毒液浸泡消毒，臺(tái)面、水池內(nèi)均應(yīng)擦拭干燥，不留水??；地面干燥不能有積水。 2、每日做完衛(wèi)生后其抹布、拖布應(yīng)用500mg/L含氯消毒液浸泡消毒，清洗后懸掛晾干備用。 3、去污區(qū)隔離衣/防水圍裙、護(hù)目鏡和面罩、專用水鞋等防護(hù)用品，每周用500mg—1000mg/L含氯消毒液浸泡消毒處理，遇特殊污染或沾染血跡等污染物時(shí)應(yīng)立即浸泡消毒。 4、以上消毒處理應(yīng)該有相應(yīng)的記錄，確保落實(shí)到位和備查。,操作流程第六步： 器械檢查與保養(yǎng),1、檢查清潔度： 應(yīng)采用裸眼目測(cè)或使用帶光源放大鏡目測(cè)法對(duì)干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。 器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔，無(wú)血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑；功能完好，無(wú)損毀。,操作流程第六步： 器械檢查與保養(yǎng),清洗質(zhì)量不合格的，應(yīng)重新處理；有銹跡，應(yīng)除銹；器械功能損毀或銹蝕嚴(yán)重，應(yīng)及時(shí)維修或報(bào)廢。（通知相應(yīng)科室申請(qǐng)維修或報(bào)廢，并申購(gòu)新器械，保證各項(xiàng)診療工作順利開(kāi)展） 器械檢查的內(nèi)容： 1、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、銹斑、腐蝕 2、器械功能 關(guān)節(jié)靈活度、咬合度、刀刃鋒利性、毛刺和缺口裂縫,清洗質(zhì)量檢測(cè)方法,應(yīng)用訣竅——實(shí)用技巧,對(duì)剪刀進(jìn)行功能測(cè)試 剪切試驗(yàn)： ① 根據(jù)剪刀的類型選擇測(cè)試材料：紗 布繃帶、棉質(zhì)或人造纖維敷布等。 ② 在進(jìn)行剪切試驗(yàn)的過(guò)程中，不可通 過(guò)剪從旁施加壓力（要進(jìn)行3次連續(xù) 不間斷的剪切）。 ③ 剪刀必須與測(cè)試材料的編織方向呈 對(duì)角或直角方位。 ④在進(jìn)行剪切試驗(yàn)的過(guò)程中剪刀不能 卡住。,應(yīng)用訣竅——實(shí)用技巧,剪刀功能測(cè)試 結(jié)果： 測(cè)試材料必須被光滑地剪開(kāi)，而非扯開(kāi)。 邊緣鋒利能夠進(jìn)行剪切的刀片長(zhǎng)度必須達(dá)到2/3。,操作流程第七步： 包 裝,包裝的目的： 1.屏蔽細(xì)菌防止物品滅菌后的再污染。 2.有利于無(wú)菌物品的儲(chǔ)存,方便操作者使用，保證無(wú)菌器械在 運(yùn)送中不受損壞。,操作流程第七步： 包 裝,包裝步驟： 裝配 包裝 封包 注明標(biāo)識(shí),操作流程第七步： 包 裝,器械與敷料應(yīng)分室包裝。 包裝前應(yīng)先核對(duì)器械的種類、規(guī)格和數(shù)量，如有拆卸的器械應(yīng)進(jìn)行組裝。,檢查組裝,拆卸清洗,操作流程第七步： 包 裝,手術(shù)器械包裝： 手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔的盤(pán)中進(jìn)行配套包裝,,,操作流程第七步： 包 裝,盤(pán)、盆、碗等器皿，宜單獨(dú)包裝。 剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋的器皿應(yīng)開(kāi)蓋，摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開(kāi)；管腔類物品應(yīng)盤(pán)繞放置，保持官腔通暢；精密器械、銳器等應(yīng)采取保護(hù)措施。 滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過(guò)7公斤，敷料包重量不宜超過(guò)5公斤。 滅菌包體積要求：脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過(guò)30cmx30cmx50cm；下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過(guò)30cmx30cmx25cm。,操作流程第七步： 包 裝,封包要求 包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物，長(zhǎng)度不得低于5cm。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。 閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長(zhǎng)度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密，保持閉合完好性。,操作流程第七步： 包 裝,紙塑袋、紙袋等密封包裝口處的密封膠寬度應(yīng)≥6mm（封口機(jī)熱封區(qū)域的寬度應(yīng)≥ 6mm） 封口處與袋子的邊緣可≥2cm，以方便使用者撕開(kāi)包裝 應(yīng)注意選擇包裝材料的尺寸，器械距包裝袋封口處≥2.5cm 醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。,操作流程第七步： 包 裝,物品的標(biāo)識(shí) 滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明滅菌器編號(hào)、滅茵批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有追溯性。 追溯制度是消毒供應(yīng)中心特有的制度,可追溯性:,指對(duì)影響滅菌過(guò)程和結(jié)果的關(guān)鍵要素進(jìn)行記錄，保存?zhèn)洳?，?shí)現(xiàn)可追蹤。 包括清洗、消毒、滅菌的監(jiān)測(cè)資料，操作過(guò)程記錄等等。包括設(shè)備運(yùn)行參數(shù)、裝載物品、日期、操作者、監(jiān)測(cè)質(zhì)量結(jié)果等等。 每個(gè)發(fā)放的無(wú)菌物品詳細(xì)記錄相關(guān)信息，標(biāo)識(shí)明確。清洗消毒資料存檔半年以上，滅菌資料存檔3年以上。 發(fā)現(xiàn)滅菌失敗，了解包裹狀態(tài)，召回未使用的包裹，觀察患者情況。手術(shù)器械應(yīng)追蹤至每個(gè)患者，識(shí)別標(biāo)簽留存在手術(shù)記錄中。 生物監(jiān)測(cè)不合格的，召回上次合格以來(lái)所有的滅菌物品。報(bào)告管理部門(mén)，通知使用部門(mén)。關(guān)注已使用的病人。核查滅菌過(guò)程各環(huán)節(jié)，找到原因，整改后，重新生物監(jiān)測(cè)，合格后方可使用。 總結(jié)，報(bào)告。,汕頭市谷饒中心衛(wèi)生院剖官產(chǎn)患者切口感染,2009年10月9日至12月27日，廣東省汕頭市潮陽(yáng)區(qū)谷饒中心衛(wèi)生院的38名剖官產(chǎn)患者中，共有18名發(fā)生手術(shù)切口感染。經(jīng)調(diào)查，該事件是由于手術(shù)器械滅菌不合格導(dǎo)致的手術(shù)切口感染，病原菌為快速生長(zhǎng)型分支桿菌。,操作流程第八步： 滅 菌,壓力蒸汽滅茵器操作程序包括 滅菌前準(zhǔn)備 滅茵物品裝載 滅菌操作 無(wú)菌物品卸裁 滅菌效果的監(jiān)測(cè)等步驟。,選擇原則,耐高溫、耐濕的器材，應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌。 耐高溫的玻璃器材、油劑類和干粉類物品可選用干熱滅菌。 不耐熱不耐濕的器械，可選擇低溫滅菌器（如環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫等離子體滅菌器等）。 用戊二醛等腐蝕性低的滅菌劑浸泡滅菌。 污染較重的器械、器具和物品，應(yīng)加大消毒劑量。,壓力蒸汽滅菌,適用于耐高溫高熱的器械和物品的滅菌。 不能用于油類和粉劑的滅菌。,滅菌器分類,,下排氣式壓力蒸汽滅菌器,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器,,預(yù)真空,脈動(dòng)真空,操作流程第八步： 滅 菌,滅菌物品的裝載 a)應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應(yīng)留間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。,操作流程第八步： 滅 菌,b)宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進(jìn)行滅菌。材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。,操作流程第八步： 滅 菌,c)手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放；盆、盤(pán)、碗類物品應(yīng)斜放，包內(nèi)容器開(kāi)口朝向一致。,操作流程第八步： 滅 菌,d) 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放；紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放；利于蒸汽進(jìn)入和冷空氣排出。,操作流程第八步： 滅 菌,e)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積80%。預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的90%；同時(shí)不應(yīng)小于柜室容積的10%和5%。,操作流程第八步： 滅 菌,滅菌操作 操作人員應(yīng)觀察運(yùn)行周期參數(shù)（溫度、時(shí)間、壓力）是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)備運(yùn)行狀況，并完整的記錄觀測(cè)的數(shù)值（打?。?。 滅菌監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目及結(jié)果應(yīng)記錄并保存。,操作流程第八步： 滅 菌,無(wú)菌物品卸載 a) 從滅菌器卸載取出的物品，放于無(wú)菌區(qū)交通量小的地方，待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng)，冷卻時(shí)間應(yīng)＞30min。 b) 滅菌質(zhì)量的確認(rèn)，檢查每個(gè)包上的化學(xué)指示帶顏色變化、批量監(jiān)測(cè)等監(jiān)測(cè)結(jié)果。 c)檢查有無(wú)濕包現(xiàn)象，防止無(wú)菌物品損壞和污染。無(wú)菌包掉落地上或誤放到不潔處應(yīng)視為被污染。,操作流程第八步： 滅 菌,滅菌效果的監(jiān)測(cè) 應(yīng)符合WS 310. 3 中相關(guān)規(guī)定。 壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測(cè) 壓力蒸汽滅菌器每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行B-D測(cè)試。 物理監(jiān)測(cè)法:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。 化學(xué)監(jiān)測(cè)法：應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)指示物監(jiān)測(cè) 生物監(jiān)測(cè)法：應(yīng)每周監(jiān)測(cè)一次。 快速壓力蒸汽滅菌每鍋直接將滅菌指示卡放于空載中央部位監(jiān)測(cè)；每周一次生物監(jiān)測(cè)。,操作流程第九步： 儲(chǔ) 存,無(wú)菌物品存放 無(wú)菌物品儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)限制人員出入，工作人員接觸無(wú)菌物品前應(yīng)洗手或手消毒，并應(yīng)保持干凈的指甲、著裝、頭發(fā)。 每日應(yīng)清潔放物架、用具、地面和臺(tái)面等，定時(shí)清潔墻面和天花板、進(jìn)風(fēng)口、排風(fēng)口濾網(wǎng)等處。 設(shè)專用清潔工具，采用濕式清潔衛(wèi)生方法。,存放間,操作流程第九步： 儲(chǔ) 存,滅菌后物品應(yīng)分類、分架存放在無(wú)菌物品存放區(qū)。一次性使用無(wú)菌物品應(yīng)去除外包裝后，進(jìn)入無(wú)菌物品存放區(qū)。 消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥、包裝后專架或?qū)９翊娣拧?緩沖間,,一次性滅菌物品,,滅菌物品晾曬,消毒物品存放,,操作流程第九步： 儲(chǔ) 存,無(wú)菌物品存放 物品擺放應(yīng)固定位置，分類存放，均應(yīng)設(shè)置文字標(biāo)識(shí) 按先進(jìn)先出的循環(huán)擺放位置和順序 接觸無(wú)菌物品前應(yīng)洗手或手消毒。,操作流程第九步： 儲(chǔ) 存,無(wú)菌物品儲(chǔ)存有效期 紡織品材料包裝的無(wú)菌物品存放環(huán)境的溫度、濕度未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，有效期宜為7天。 醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品有效期宜為1個(gè)月； 使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品有效期宜為6個(gè)月； 使用一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品有效期宜為6個(gè)月； 硬質(zhì)包裝的無(wú)菌物品有效期宜為6個(gè)月。,操作流程第十步： 無(wú)菌物品發(fā)放,無(wú)菌物品發(fā)放的基本原則： 無(wú)菌物品發(fā)放時(shí)，應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則。 發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效期。 發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性，應(yīng)記錄發(fā)放日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、滅菌日期、失效日期。,操作流程第十步： 無(wú)菌物品發(fā)放,一次性使用無(wú)菌物品發(fā)放 應(yīng)記錄一次性使用無(wú)菌物品出庫(kù)日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌日期、失效日期等。 發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性，建立一次性使用無(wú)菌物品發(fā)放記錄，一旦發(fā)生問(wèn)題時(shí)可以實(shí)現(xiàn)召回。 一次性使用無(wú)菌器材應(yīng)去除外包裝后，再存放于無(wú)菌物品存放區(qū)。,操作流程第十步： 無(wú)菌物品發(fā)放,運(yùn)送物品的用具 運(yùn)送無(wú)菌物品的器具使用后，應(yīng)清潔處理，干燥存放。,CSSD 不同區(qū)域人員防護(hù)著裝要求,職業(yè)安全防護(hù),消毒供應(yīng)中心是污染物品、器械的集中營(yíng)，污染風(fēng)險(xiǎn)較高的部門(mén)。 遵循標(biāo)A準(zhǔn)預(yù)防的原則，進(jìn)行清洗、消毒、滅菌。 通過(guò)培訓(xùn)加強(qiáng)人員防護(hù)意識(shí)、知識(shí)、技能。 配備必須的防護(hù)設(shè)施和設(shè)備。個(gè)人防護(hù)用品、洗手設(shè)施、干手產(chǎn)品、洗眼設(shè)施等。 增強(qiáng)手衛(wèi)生意識(shí)，嚴(yán)格遵守手衛(wèi)生規(guī)范。 盡力防止職業(yè)暴露。器械使用得當(dāng)（氣槍、水槍）；銳器收集合乎要求，不徒手接觸；增強(qiáng)報(bào)告和登記意識(shí)，及時(shí)處理；運(yùn)送污染物品接觸封口頂端部分。 安全操作，防止?fàn)C傷、化學(xué)傷。,發(fā)展趨勢(shì),集中化管理模式是發(fā)展趨勢(shì)。 信息化系統(tǒng)在追溯管理中的積極應(yīng)用。 社會(huì)化消毒供應(yīng)中心的出現(xiàn)。 機(jī)械化、自動(dòng)化、規(guī)范化。,