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三特藥品安全專項(xiàng)檢查問題及建議幻燈片1

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三特藥品安全專項(xiàng)檢查問題及建議幻燈片1

區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局20102010年特殊藥品專項(xiàng)檢查計(jì)劃年特殊藥品專項(xiàng)檢查計(jì)劃 根據(jù)區(qū)局根據(jù)區(qū)局2010年藥品安全監(jiān)管工作要點(diǎn)年藥品安全監(jiān)管工作要點(diǎn)、2010年特殊藥品專項(xiàng)檢查計(jì)劃年特殊藥品專項(xiàng)檢查計(jì)劃,2010年特殊藥品安全年特殊藥品安全專項(xiàng)檢查包括:專項(xiàng)檢查包括: 第一季度開展麻醉藥品和精神藥品專項(xiàng)檢查第一季度開展麻醉藥品和精神藥品專項(xiàng)檢查; 第二季度開展醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品專項(xiàng)檢查;第二季度開展醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品專項(xiàng)檢查; 第三季度開展藥品類易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑和肽第三季度開展藥品類易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑和肽類激素專項(xiàng)檢查;類激素專項(xiàng)檢查; 開展特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)運(yùn)行情況專項(xiàng)檢查。開展特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)運(yùn)行情況專項(xiàng)檢查。特殊藥品專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及下一步工作建議特殊藥品專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及下一步工作建議一、一、關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的監(jiān)管問題;關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的監(jiān)管問題;二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題;二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題;三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測方面的問題;三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測方面的問題;四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題。四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題。 一、關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制一、關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制 劑的監(jiān)管問題劑的監(jiān)管問題一、關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的監(jiān)管問題一、關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的監(jiān)管問題 關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知 (國食藥監(jiān)辦(國食藥監(jiān)辦2008684號,號,2008年年11月月24日)日) 關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知知(國食藥監(jiān)安國食藥監(jiān)安2009503號,號,2009年年8月月18日日) 關(guān)于將含麻黃堿類復(fù)方制劑管理納入藥品安全專項(xiàng)整關(guān)于將含麻黃堿類復(fù)方制劑管理納入藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知治工作的通知(食藥監(jiān)辦(食藥監(jiān)辦201016號號, 2010年年2月月12日)日) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)對含麻黃堿復(fù)方制劑管理的通知關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)對含麻黃堿復(fù)方制劑管理的通知 (寧禁毒辦20108號,2010年7月23日) 我局第三季度專項(xiàng)檢查的重點(diǎn)我局第三季度專項(xiàng)檢查的重點(diǎn)(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題l 一是一是部分藥品批發(fā)和零售企業(yè)對含可待因復(fù)方制劑、含麻黃部分藥品批發(fā)和零售企業(yè)對含可待因復(fù)方制劑、含麻黃堿復(fù)方制劑等的銷售管理工作認(rèn)識不到位;對麻黃堿單、復(fù)堿復(fù)方制劑等的銷售管理工作認(rèn)識不到位;對麻黃堿單、復(fù)方制劑沒有按規(guī)定憑處方銷售,零售沒有嚴(yán)格執(zhí)行限量銷售方制劑沒有按規(guī)定憑處方銷售,零售沒有嚴(yán)格執(zhí)行限量銷售的規(guī)定;的規(guī)定;l 二是部分批發(fā)和零售在建立供貨方及客戶檔案方面,證照、二是部分批發(fā)和零售在建立供貨方及客戶檔案方面,證照、法人委托書過期的現(xiàn)象普遍存在。法人委托書過期的現(xiàn)象普遍存在。l 三是部分批發(fā)和零售企業(yè)未將含麻黃堿類復(fù)方制劑購進(jìn)、銷三是部分批發(fā)和零售企業(yè)未將含麻黃堿類復(fù)方制劑購進(jìn)、銷售票據(jù)有效保留,未能提供銷售流向。售票據(jù)有效保留,未能提供銷售流向。l 四是部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻黃堿單、復(fù)方制劑的使用情況沒有做四是部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻黃堿單、復(fù)方制劑的使用情況沒有做到專帳記錄。到專帳記錄。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 一是認(rèn)清現(xiàn)實(shí)形勢,提高思想認(rèn)識。一是認(rèn)清現(xiàn)實(shí)形勢,提高思想認(rèn)識。 近幾年,以苯丙胺類興奮劑為代表的新型毒品在全球近幾年,以苯丙胺類興奮劑為代表的新型毒品在全球發(fā)展較快,麻黃堿類化學(xué)品作為制造苯丙胺類興奮劑的前發(fā)展較快,麻黃堿類化學(xué)品作為制造苯丙胺類興奮劑的前體,理所當(dāng)然成為不法分子獲取的對象,也成為我國嚴(yán)格體,理所當(dāng)然成為不法分子獲取的對象,也成為我國嚴(yán)格管理的重點(diǎn)。隨著藥品監(jiān)管、公安禁毒等主管部門監(jiān)管力管理的重點(diǎn)。隨著藥品監(jiān)管、公安禁毒等主管部門監(jiān)管力度的不斷加大,制販毒分子獲取麻黃堿原料藥及單方制劑度的不斷加大,制販毒分子獲取麻黃堿原料藥及單方制劑的難度加大,轉(zhuǎn)而開始尋求新康泰克、麻黃堿苯海拉明片的難度加大,轉(zhuǎn)而開始尋求新康泰克、麻黃堿苯海拉明片等麻黃堿復(fù)方制劑用于制毒,并呈蔓延態(tài)勢。等麻黃堿復(fù)方制劑用于制毒,并呈蔓延態(tài)勢。 含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況 第一,流失品種擴(kuò)大。2006年,我國流失的麻黃堿復(fù)方制劑主要是康泰克。2006、2007年,流失品種主要是麻黃堿苯海拉明片和茶堿麻黃堿片。2008年以來,流失品種從人用復(fù)方制劑擴(kuò)大到獸用復(fù)方制劑,包括鹽酸麻黃堿滴鼻液等10多個品種。新康泰克新康泰克鹽酸麻黃堿注射液鹽酸麻黃堿注射液(獸用)(獸用)咳踹克鹽酸麻黃堿注射液咳踹克鹽酸麻黃堿注射液(獸用)(獸用)麻黃堿苯海拉明麻黃堿苯海拉明鹽酸麻黃堿滴鼻液鹽酸麻黃堿滴鼻液復(fù)方茶堿甲麻黃堿片復(fù)方茶堿甲麻黃堿片復(fù)方氨酚苯海拉明復(fù)方氨酚苯海拉明消咳寧片消咳寧片甲麻芩苷那敏片甲麻芩苷那敏片茶堿麻黃堿茶堿麻黃堿鎮(zhèn)咳寧鎮(zhèn)咳寧甲基麻黃堿甲基麻黃堿呋麻滴鼻液呋麻滴鼻液復(fù)方甘草麻黃堿片復(fù)方甘草麻黃堿片8含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況 第二,查獲數(shù)量激增。近年來,我國查獲麻黃堿復(fù)方制劑大案明顯增加,查獲量急劇上升。2005、2006、2007年,云南查破走私麻黃堿復(fù)方制劑案件分別為2起、4起、34起,繳獲麻黃堿苯海拉明等復(fù)方制劑分別為690公斤、4.695噸、30.4噸;2008年,云南共查獲77.8噸。 含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況l 昆明“2008.2.02”非法買賣制毒物品專案。繳獲茶堿麻黃堿篇、呋麻滴鼻液、消咳寧片、鎮(zhèn)咳寧等麻黃素類藥品及粉碎物24.5噸,抓獲以楊某、陳某某為首的犯罪嫌疑人18名,收繳涉案資金近500萬。存儲制毒原料的倉庫。 含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況2009年,宜賓 “4.08” 特大非法買賣制毒物品、制造毒品案。涉及全國21個省、市、自治區(qū),涉案團(tuán)伙多達(dá)五個、涉案人員多達(dá)80余人的跨省禁毒大案。涉案的麻黃堿類復(fù)方制劑達(dá)22220件,凈重104.4噸,可提煉麻黃素約13.6噸,可加工冰毒10.9余噸,涉案金額21.7億元。其涉案人員之多、涉及區(qū)域之廣、查獲數(shù)量之巨為全國首例。圖為警方繳獲的部分麻黃素。 含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況含麻黃堿復(fù)方制劑流失狀況 第三,流失方向增多。2006年前,我國麻黃堿復(fù)方制劑主要流往新西蘭、澳大利來等大洋洲國家,后又流向墨西哥、美國、加拿大、荷蘭等歐美國家,目前轉(zhuǎn)而以流向緬甸等亞洲國家為主,緬北地區(qū)加工冰毒片劑的原料有相當(dāng)部門來自我國。在走私出境的同時,又發(fā)現(xiàn)流入國內(nèi)制毒渠道的問題。 第四,走私活動升級。不法分子走私麻黃堿復(fù)方制劑已從早期利用我留學(xué)生、務(wù)工人員及其親屬少量攜帶出境,逐步發(fā)展為內(nèi)外勾結(jié),利用郵政快遞、集裝箱夾藏等方式大量走私出境。 含麻黃堿復(fù)方制劑流失的主要原因含麻黃堿復(fù)方制劑流失的主要原因 一是需求量大。隨著境內(nèi)外制造冰毒活動快速發(fā)展,特別是緬北地區(qū)制毒活動從傳統(tǒng)毒品向新型毒品轉(zhuǎn)型,對麻黃堿等制毒原料需求很大。由于我國嚴(yán)格管理麻黃堿及單方制劑,不法分子直接獲取麻黃堿難度很大,致使緬北地區(qū)制毒原料緊張,遂轉(zhuǎn)而尋求麻黃堿復(fù)方制劑作為制毒原料。 二是暴利刺激。目前,麻黃堿合法價格為每噸40萬至45萬元,而黑市價格已從每噸250萬元激增至1500萬元。售價為2.2元至2.8元/瓶(100片)的鹽酸麻黃堿苯海拉明片走私到緬北地區(qū)可賣到10元-20元,利潤達(dá)5倍以上;呋麻滴鼻液在國內(nèi)零售價僅為1.5-1.8元/瓶(10毫升),流入緬北地區(qū)價格為2.8-3元/瓶,每瓶呋麻滴鼻液可提取麻黃堿100毫克,如提取1噸麻黃堿,僅需總價150萬元的呋麻滴鼻液,利潤空間很大。麻黃堿復(fù)方制劑流失的主要原因麻黃堿復(fù)方制劑流失的主要原因 三是獲取容易。由于麻黃堿復(fù)方制劑未列入管制范圍,絕大多數(shù)為非處方藥,作為普通藥在市場流通銷售,對購買對象、數(shù)量沒有限制; 一些藥品零售商店為謀取經(jīng)濟(jì)利益,大量囤積,只要購買人出高價即隨意出售。暗訪發(fā)現(xiàn),昆明一連鎖藥店對無任何證明而一次性購買幾十箱麻黃堿苯海拉明片也予銷售。 四是提取簡單。麻黃堿復(fù)方制劑由麻黃堿和其他成份簡單物理混合,從中提取麻黃堿方法簡單,加堿、加酸即可。含麻黃堿復(fù)方制劑監(jiān)管面監(jiān)的困難和存在的問題含麻黃堿復(fù)方制劑監(jiān)管面監(jiān)的困難和存在的問題 一是全面列管困難。我國麻黃素制劑生產(chǎn)企業(yè)400我家,藥品涉及600-1000個品種,公眾廣泛使用。全面列管即無法有效監(jiān)管,增加執(zhí)法成本,以影響公眾合理用藥,給正常生活帶來不便。 二是打擊處理缺乏依據(jù)。麻黃堿復(fù)方制劑尚未列入易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例品種目錄進(jìn)行管制,打擊無行政處罰依據(jù)和刑事處罰依據(jù)。 三是地區(qū)部門之間協(xié)作機(jī)構(gòu)有待加強(qiáng)。流出地與流入在之間、公安機(jī)關(guān)與藥監(jiān)部門之間的聯(lián)合管理工作機(jī)制需要進(jìn)一步健全。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議l 一是認(rèn)清現(xiàn)實(shí)形勢,提高思想認(rèn)識。一是認(rèn)清現(xiàn)實(shí)形勢,提高思想認(rèn)識。 市縣藥監(jiān)部門和涉藥單位要充分認(rèn)清當(dāng)前藥物濫用和市縣藥監(jiān)部門和涉藥單位要充分認(rèn)清當(dāng)前藥物濫用和禁毒的嚴(yán)峻形勢,提高思想認(rèn)識,切實(shí)加強(qiáng)管理,落實(shí)企業(yè)禁毒的嚴(yán)峻形勢,提高思想認(rèn)識,切實(shí)加強(qiáng)管理,落實(shí)企業(yè)第一責(zé)任人的主體責(zé)任,嚴(yán)格規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的生第一責(zé)任人的主體責(zé)任,嚴(yán)格規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的生產(chǎn)、銷售、使用行為。產(chǎn)、銷售、使用行為。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議l 二是進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的購銷行為。二是進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的購銷行為。 (根據(jù)國食藥監(jiān)安2009503號要求) 規(guī)范銷售行為;規(guī)范銷售行為; 嚴(yán)格審核購買人資格;嚴(yán)格審核購買人資格; 嚴(yán)格銷售票據(jù)管理;嚴(yán)格銷售票據(jù)管理; 嚴(yán)格執(zhí)行出庫復(fù)核制度;嚴(yán)格執(zhí)行出庫復(fù)核制度; 藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易;藥品復(fù)方制劑交易; 藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格憑處方按規(guī)定銷售藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格憑處方按規(guī)定銷售。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 三是切實(shí)加強(qiáng)對含特殊藥品復(fù)方制劑銷售行為的監(jiān)三是切實(shí)加強(qiáng)對含特殊藥品復(fù)方制劑銷售行為的監(jiān)督檢查。督檢查。 食品藥品監(jiān)管部門重點(diǎn)對含特殊藥品復(fù)方制劑購銷中銷食品藥品監(jiān)管部門重點(diǎn)對含特殊藥品復(fù)方制劑購銷中銷售、采購、驗(yàn)收入庫工作是否指定專人負(fù)責(zé),資質(zhì)的審核及售、采購、驗(yàn)收入庫工作是否指定專人負(fù)責(zé),資質(zhì)的審核及證明材料留存、銷售票據(jù)管理是否規(guī)范,藥品銷售流向、結(jié)證明材料留存、銷售票據(jù)管理是否規(guī)范,藥品銷售流向、結(jié)算資金流向是否真實(shí),藥品進(jìn)貨驗(yàn)收是否符合規(guī)定等進(jìn)行核算資金流向是否真實(shí),藥品進(jìn)貨驗(yàn)收是否符合規(guī)定等進(jìn)行核查。查。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 四是嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為。四是嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為。 將含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理作為藥品日常監(jiān)管的重要內(nèi)容,與信用體系建設(shè)、GMP、GSP認(rèn)證及跟蹤檢查等各項(xiàng)工作有機(jī)結(jié)合起來,提高檢查的有效性和針對性。監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為必須嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)查處。對涉嫌觸犯刑律的,要及時移送公安機(jī)關(guān)處理。 二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息 網(wǎng)的使用問題網(wǎng)的使用問題二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題 關(guān)于建立我區(qū)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的通關(guān)于建立我區(qū)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的通知知 (自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、自治區(qū)衛(wèi)生廳、自治區(qū)公廳,寧食藥監(jiān)2006244號,2006年11月7 ) 關(guān)于加強(qiáng)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)運(yùn)行關(guān)于加強(qiáng)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)運(yùn)行管理的通知管理的通知 (寧食藥監(jiān)安201023號,2010年2月4日)二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題二、關(guān)于特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)的使用問題 經(jīng)我局信息中心對特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)統(tǒng)計(jì),經(jīng)我局信息中心對特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)統(tǒng)計(jì),20102010年入網(wǎng)用戶共年入網(wǎng)用戶共150150家。其中:家。其中: 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)139139家。(銀川市家。(銀川市4646家、吳忠市家、吳忠市3535家、石家、石嘴山市嘴山市2020家、中衛(wèi)市家、中衛(wèi)市1616家、固原市家、固原市2222家);家); 批發(fā)企業(yè)批發(fā)企業(yè)1010家。(銀川市家。(銀川市5 5家,吳忠市家,吳忠市1 1家,石嘴家,石嘴山市山市1 1家、中衛(wèi)市家、中衛(wèi)市1 1家,固原市家,固原市2 2家)家) 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)1 1家。家。(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題 一是部分特殊藥品使用單位只做購進(jìn),未按要求填寫使用情一是部分特殊藥品使用單位只做購進(jìn),未按要求填寫使用情況和剩余數(shù)量況和剩余數(shù)量; ; 不按要求上報當(dāng)月數(shù)據(jù)。不按要求上報當(dāng)月數(shù)據(jù)。 二是部分特殊藥品使用單位出現(xiàn)報警后,不及時進(jìn)行處理;二是部分特殊藥品使用單位出現(xiàn)報警后,不及時進(jìn)行處理;有些單位一年內(nèi)多次出現(xiàn)報警情況。有些單位一年內(nèi)多次出現(xiàn)報警情況。 三是部分用戶數(shù)據(jù)上報人員更換時,不做交接,導(dǎo)致新來人三是部分用戶數(shù)據(jù)上報人員更換時,不做交接,導(dǎo)致新來人員對系統(tǒng)的不熟悉,不會使用;員對系統(tǒng)的不熟悉,不會使用; 四是部分用戶不續(xù)費(fèi),不按要求使用網(wǎng)絡(luò)。四是部分用戶不續(xù)費(fèi),不按要求使用網(wǎng)絡(luò)。 五是部分市縣局對企業(yè)監(jiān)督檢查時沒有在網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)中填寫監(jiān)五是部分市縣局對企業(yè)監(jiān)督檢查時沒有在網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)中填寫監(jiān)督檢查記錄。督檢查記錄。 六是具體操作方面問題較多。六是具體操作方面問題較多。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 一是進(jìn)一步增強(qiáng)對特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)建一是進(jìn)一步增強(qiáng)對特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)建設(shè)重要性的認(rèn)識設(shè)重要性的認(rèn)識。 國家食品藥品安全國家食品藥品安全“十一五十一五”規(guī)劃的通知規(guī)劃的通知(國辦(國辦發(fā)發(fā)200720072424號),其中將特殊藥品監(jiān)管工作明確為:建號),其中將特殊藥品監(jiān)管工作明確為:建立和完善藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)及特殊藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),對特殊立和完善藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)及特殊藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),對特殊藥品實(shí)現(xiàn)每一針、每一片流向的監(jiān)管。建立麻醉藥品、精藥品實(shí)現(xiàn)每一針、每一片流向的監(jiān)管。建立麻醉藥品、精神藥品流弊和濫用突發(fā)事件的監(jiān)測報告和預(yù)警制度,完善神藥品流弊和濫用突發(fā)事件的監(jiān)測報告和預(yù)警制度,完善麻醉藥品、精神藥品依賴性和藥物濫用潛力的評價方法和麻醉藥品、精神藥品依賴性和藥物濫用潛力的評價方法和評價標(biāo)準(zhǔn)。評價標(biāo)準(zhǔn)。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 建立特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)是貫徹實(shí)施建立特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)是貫徹實(shí)施麻醉藥品和精神麻醉藥品和精神藥品條例藥品條例、國家食品藥品安全國家食品藥品安全“十一五十一五”規(guī)劃的通知規(guī)劃的通知 ,利用現(xiàn)代信息化技術(shù)加強(qiáng)特藥監(jiān)管、提高監(jiān)管效能,利用現(xiàn)代信息化技術(shù)加強(qiáng)特藥監(jiān)管、提高監(jiān)管效能的一種有效手段。特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)能夠?qū)崿F(xiàn)特殊藥的一種有效手段。特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)能夠?qū)崿F(xiàn)特殊藥品和特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位基本信息的查詢,對品和特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位基本信息的查詢,對特殊藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向進(jìn)特殊藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控,對特殊藥品生產(chǎn)、銷售、使用的異常變動情行實(shí)時監(jiān)控,對特殊藥品生產(chǎn)、銷售、使用的異常變動情況進(jìn)行報警,自動生成符合國家統(tǒng)計(jì)要求的特殊藥品統(tǒng)計(jì)況進(jìn)行報警,自動生成符合國家統(tǒng)計(jì)要求的特殊藥品統(tǒng)計(jì)報表。各有關(guān)單位要提高重要性的認(rèn)識。報表。各有關(guān)單位要提高重要性的認(rèn)識。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 二是加強(qiáng)對特殊藥品監(jiān)控網(wǎng)的運(yùn)行管理。二是加強(qiáng)對特殊藥品監(jiān)控網(wǎng)的運(yùn)行管理。 各市縣要指定專人負(fù)責(zé)特殊藥品的日常監(jiān)管工作,負(fù)各市縣要指定專人負(fù)責(zé)特殊藥品的日常監(jiān)管工作,負(fù)責(zé)特藥日常監(jiān)管的工作人員每周至少一次登錄特藥網(wǎng)絡(luò)監(jiān)責(zé)特藥日常監(jiān)管的工作人員每周至少一次登錄特藥網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控系統(tǒng)對轄區(qū)內(nèi)特殊藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存和使用控系統(tǒng)對轄區(qū)內(nèi)特殊藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存和使用的數(shù)量以及流向進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)問題及時進(jìn)行調(diào)查處理的數(shù)量以及流向進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)問題及時進(jìn)行調(diào)查處理。 已經(jīng)加入系統(tǒng)的特藥單位必須通過聯(lián)網(wǎng)方式售藥和購已經(jīng)加入系統(tǒng)的特藥單位必須通過聯(lián)網(wǎng)方式售藥和購藥,禁止非聯(lián)網(wǎng)試售藥和購藥,聯(lián)網(wǎng)購進(jìn)的藥品,必須及藥,禁止非聯(lián)網(wǎng)試售藥和購藥,聯(lián)網(wǎng)購進(jìn)的藥品,必須及時勾對入庫。每月月底前在網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)上填寫當(dāng)月使用情況時勾對入庫。每月月底前在網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)上填寫當(dāng)月使用情況登記,下月登記,下月1 1至至1010日上報數(shù)據(jù)日上報數(shù)據(jù)。(寧食藥監(jiān)安。(寧食藥監(jiān)安201020102323號)號)(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 三是嚴(yán)肅查處違規(guī)行為。三是嚴(yán)肅查處違規(guī)行為。 對各特藥單位未依照規(guī)定報告生產(chǎn)情況、進(jìn)貨、銷售、對各特藥單位未依照規(guī)定報告生產(chǎn)情況、進(jìn)貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向的,藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生部門依照庫存數(shù)量以及流向的,藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生部門依照條例條例第六十七條、六十九條、七十二條的規(guī)定處罰第六十七條、六十九條、七十二條的規(guī)定處罰。 (寧食藥監(jiān)2006244號) 三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作 問題問題三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作問題三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作問題 藥物濫用監(jiān)測工作是禁毒工作的重要組成部分??茖W(xué)地藥物濫用監(jiān)測工作是禁毒工作的重要組成部分??茖W(xué)地認(rèn)識和評價全國毒品濫用基本狀況,預(yù)測毒品濫用趨勢,將認(rèn)識和評價全國毒品濫用基本狀況,預(yù)測毒品濫用趨勢,將為政府制定禁毒政策提供科學(xué)的依據(jù)。為政府制定禁毒政策提供科學(xué)的依據(jù)。 20082008年年6 6月月1 1日頒布實(shí)施的日頒布實(shí)施的禁毒法禁毒法中明確,國家開展毒品中明確,國家開展毒品監(jiān)測工作。監(jiān)測工作。 20012001年月日,國務(wù)院辦公廳年月日,國務(wù)院辦公廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國家禁毒委員會關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國家禁毒委員會成員單位主要職責(zé)的通知成員單位主要職責(zé)的通知(國辦發(fā)(國辦發(fā)200120014 4號)中規(guī)定號)中規(guī)定“國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥物濫用監(jiān)測工作國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥物濫用監(jiān)測工作”。 20012001年年9 9月月2525日,國家藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部、司日,國家藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部、司法部聯(lián)合印發(fā)了法部聯(lián)合印發(fā)了關(guān)于加強(qiáng)藥物濫用監(jiān)測工作的通知關(guān)于加強(qiáng)藥物濫用監(jiān)測工作的通知(國(國藥監(jiān)安藥監(jiān)安20012001438438號),對這項(xiàng)工作提出了具體要求。號),對這項(xiàng)工作提出了具體要求。 經(jīng)自治區(qū)編委會批復(fù),自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所加掛經(jīng)自治區(qū)編委會批復(fù),自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所加掛“寧夏藥物濫寧夏藥物濫用監(jiān)測中心牌子用監(jiān)測中心牌子”。三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作問題三、關(guān)于藥物濫用監(jiān)測工作問題 自治區(qū)藥物濫用監(jiān)測中心自成立以來,在各自治區(qū)藥物濫用監(jiān)測中心自成立以來,在各市縣食品藥品監(jiān)管部門和有關(guān)單位的共同努市縣食品藥品監(jiān)管部門和有關(guān)單位的共同努力下,每年均超額完成國家藥物濫用監(jiān)測中力下,每年均超額完成國家藥物濫用監(jiān)測中心下達(dá)的計(jì)劃采集量(心下達(dá)的計(jì)劃采集量(2000份)。同時,中份)。同時,中心也是在全國較早的實(shí)施監(jiān)控數(shù)據(jù)網(wǎng)上上報心也是在全國較早的實(shí)施監(jiān)控數(shù)據(jù)網(wǎng)上上報的省份,的省份,2009年受到國家藥物濫用監(jiān)測中心年受到國家藥物濫用監(jiān)測中心的全國通報表彰。的全國通報表彰。(一)存在的問題(一)存在的問題 自今年以來,由于市縣食品藥品監(jiān)督部門自今年以來,由于市縣食品藥品監(jiān)督部門隸屬關(guān)系的改變和部分單位人員更換,監(jiān)隸屬關(guān)系的改變和部分單位人員更換,監(jiān)測數(shù)據(jù)采集工作受到很大影響,測數(shù)據(jù)采集工作受到很大影響,藥物濫藥物濫用監(jiān)測調(diào)查表用監(jiān)測調(diào)查表上報數(shù)量明顯減少,數(shù)據(jù)上報數(shù)量明顯減少,數(shù)據(jù)填報單位逐年縮減,影響了全區(qū)藥物濫用填報單位逐年縮減,影響了全區(qū)藥物濫用網(wǎng)采集監(jiān)測樣本量和監(jiān)測覆蓋率,勢必造網(wǎng)采集監(jiān)測樣本量和監(jiān)測覆蓋率,勢必造成統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)樣本的缺失和不完整。成統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)樣本的缺失和不完整。年度年度監(jiān)測報告監(jiān)測報告數(shù)量(例)數(shù)量(例)提供監(jiān)測報告提供監(jiān)測報告機(jī)機(jī) 構(gòu)構(gòu) 數(shù)數(shù) 量量戒毒機(jī)構(gòu)戒毒機(jī)構(gòu)類類 型型2007年年21831742008年年24711042009年年2141942010年年68453 *截止到2010年9月27日 2007201020072010年藥物濫用報表情況年藥物濫用報表情況 各市藥品監(jiān)督管理部門收集監(jiān)測報告統(tǒng)計(jì)各市藥品監(jiān)督管理部門收集監(jiān)測報告統(tǒng)計(jì)各各 市市藥監(jiān)部門藥監(jiān)部門2007年年(例)(例)2008年年(例)(例)2009年年(例)(例)2010年年(例)(例)銀川市銀川市855340780120石嘴山市石嘴山市3911107811197吳忠市吳忠市749897446365中衛(wèi)市中衛(wèi)市108127600固原市固原市800442合計(jì)合計(jì)218324712141684*截止到2010年9月27日(二)下一步工作建議:(二)下一步工作建議: 一是將監(jiān)測工作納入各級藥品監(jiān)管部門的工作考核指標(biāo)。區(qū)一是將監(jiān)測工作納入各級藥品監(jiān)管部門的工作考核指標(biāo)。區(qū)局于局于20102010年年1010月月1414日下發(fā)了日下發(fā)了關(guān)于對全區(qū)特殊藥品專項(xiàng)檢查關(guān)于對全區(qū)特殊藥品專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行督查的通知工作進(jìn)行督查的通知(寧食藥監(jiān)(寧食藥監(jiān)20102010191191號)已明確號)已明確,將藥物濫用監(jiān)測工作列為藥品安全專項(xiàng)整治督查考核內(nèi)容,將藥物濫用監(jiān)測工作列為藥品安全專項(xiàng)整治督查考核內(nèi)容。 二是各市縣局要加強(qiáng)對各類藥物濫用監(jiān)測機(jī)構(gòu)工作的指導(dǎo),二是各市縣局要加強(qiáng)對各類藥物濫用監(jiān)測機(jī)構(gòu)工作的指導(dǎo),提高監(jiān)測工作質(zhì)量。提高監(jiān)測工作質(zhì)量。 三是相關(guān)機(jī)構(gòu)(強(qiáng)制戒毒所、勞教戒毒所、自愿戒毒機(jī)構(gòu)及三是相關(guān)機(jī)構(gòu)(強(qiáng)制戒毒所、勞教戒毒所、自愿戒毒機(jī)構(gòu)及美沙酮維持治療門診)要重視和支持藥物濫用監(jiān)測工作。美沙酮維持治療門診)要重視和支持藥物濫用監(jiān)測工作。四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品 管理問題管理問題 10月中上旬月中上旬,區(qū)局會同有關(guān)市縣局區(qū)局會同有關(guān)市縣局對部分市縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用特殊藥品(麻對部分市縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用特殊藥品(麻醉藥品和一類精神藥品)的情況進(jìn)行了醉藥品和一類精神藥品)的情況進(jìn)行了監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)在特殊藥監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)在特殊藥品管理上存在一些問題。品管理上存在一些問題。 四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題XXXX縣醫(yī)院,存在以下問題:縣醫(yī)院,存在以下問題: 第一,門診藥房第一,門診藥房1010月月1111日晚麻醉藥品和精神藥品交接班記錄日晚麻醉藥品和精神藥品交接班記錄填寫有誤,將當(dāng)日使用的填寫有誤,將當(dāng)日使用的2424片嗎啡片和片嗎啡片和6 6片阿桔片,誤記為片阿桔片,誤記為當(dāng)日使用嗎啡片當(dāng)日使用嗎啡片3030片。片。 第二,特管藥品監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)未按規(guī)定使用,只是單純的對購進(jìn)第二,特管藥品監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)未按規(guī)定使用,只是單純的對購進(jìn)的特管藥品進(jìn)行了網(wǎng)上勾兌,未及時上傳庫存情況和使用情的特管藥品進(jìn)行了網(wǎng)上勾兌,未及時上傳庫存情況和使用情況。況。 第三,藥庫麻醉藥品專柜未按規(guī)定配備保險柜,急診藥房調(diào)第三,藥庫麻醉藥品專柜未按規(guī)定配備保險柜,急診藥房調(diào)配使用、手術(shù)室存放的麻醉藥品的防盜設(shè)施未能正常使用。配使用、手術(shù)室存放的麻醉藥品的防盜設(shè)施未能正常使用。 第四,手術(shù)室麻醉藥品儲存無專人負(fù)責(zé),門、急診藥房調(diào)配第四,手術(shù)室麻醉藥品儲存無專人負(fù)責(zé),門、急診藥房調(diào)配使用的麻醉藥品交接班記錄填寫不規(guī)范。使用的麻醉藥品交接班記錄填寫不規(guī)范。 第五,手術(shù)室調(diào)配使用的第五,手術(shù)室調(diào)配使用的5 5個品規(guī)的麻醉藥品和一類精神藥個品規(guī)的麻醉藥品和一類精神藥品賬物不符。品賬物不符。 第六,手術(shù)室調(diào)配使用麻醉藥品和精神藥品注射劑未回收空第六,手術(shù)室調(diào)配使用麻醉藥品和精神藥品注射劑未回收空安瓿,從患者處收回的空安瓿未計(jì)數(shù),監(jiān)督銷毀未做記錄。安瓿,從患者處收回的空安瓿未計(jì)數(shù),監(jiān)督銷毀未做記錄。四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題XX縣中醫(yī)院縣中醫(yī)院, 存在以下問題:存在以下問題: 第一,特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)未能正常使用,存在報第一,特藥監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)未能正常使用,存在報警情況;警情況; 第二,藥房調(diào)配窗口使用的麻醉藥品無交接班記第二,藥房調(diào)配窗口使用的麻醉藥品無交接班記錄;錄; 第三,麻醉藥品空安瓿收回、銷毀記錄填寫不及第三,麻醉藥品空安瓿收回、銷毀記錄填寫不及時,銷毀記錄項(xiàng)目不完善。時,銷毀記錄項(xiàng)目不完善。四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題XXXX縣縣XXXX民營醫(yī)院民營醫(yī)院, ,存在以下問題:存在以下問題: 第一,麻醉藥品專用帳冊記錄不準(zhǔn)確。使用的麻醉第一,麻醉藥品專用帳冊記錄不準(zhǔn)確。使用的麻醉藥品帳冊為會計(jì)帳冊,部分記錄項(xiàng)目不完整;藥品帳冊為會計(jì)帳冊,部分記錄項(xiàng)目不完整; 第二,麻醉藥品處方登記本記錄信息不全。使用的第二,麻醉藥品處方登記本記錄信息不全。使用的麻醉藥品處方登記本為自制,由于設(shè)計(jì)不完善,導(dǎo)麻醉藥品處方登記本為自制,由于設(shè)計(jì)不完善,導(dǎo)致部分信息不能如實(shí)記錄。致部分信息不能如實(shí)記錄。四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題四、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理問題XXXX縣縣XXXX鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院, ,存在以下問題:存在以下問題: 第一,特殊藥品監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)第一,特殊藥品監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)1010月初未及時上報庫月初未及時上報庫存信息。存信息。 第二,未建立麻醉藥品專用帳冊。第二,未建立麻醉藥品專用帳冊。 第三,第三, 1010月月7 7日使用的氯胺酮注射液有效期至日使用的氯胺酮注射液有效期至20102010年年9 9月。月。(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題 一是管理制度不健全。一是管理制度不健全。個別醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品的采購和使用個別醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品的采購和使用、驗(yàn)收、保管及銷毀等制度未建立或不完善,沒有切實(shí)可行、驗(yàn)收、保管及銷毀等制度未建立或不完善,沒有切實(shí)可行、嚴(yán)謹(jǐn)可靠的管理制度或執(zhí)行不夠嚴(yán)格,有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)圖省、嚴(yán)謹(jǐn)可靠的管理制度或執(zhí)行不夠嚴(yán)格,有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)圖省事,直接使用上級機(jī)關(guān)下發(fā)的相關(guān)文件作為自己的管理制度事,直接使用上級機(jī)關(guān)下發(fā)的相關(guān)文件作為自己的管理制度,甚至有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)還使用,甚至有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)還使用19871987年發(fā)布的年發(fā)布的麻醉藥品管理辦麻醉藥品管理辦法法,不便操作且缺乏實(shí)際約束力,造成管理混亂。,不便操作且缺乏實(shí)際約束力,造成管理混亂。 二是安全管理存在隱患。二是安全管理存在隱患。有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒有使用保險柜做專有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒有使用保險柜做專柜;有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的到特殊藥品專柜沒有實(shí)行雙人雙鎖;有柜;有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的到特殊藥品專柜沒有實(shí)行雙人雙鎖;有的醫(yī)院連單人單鎖都無法做到,名義上是專人,但遇到休息的醫(yī)院連單人單鎖都無法做到,名義上是專人,但遇到休息時不做交接就把鑰匙給別人,這種專柜根本無法保證藥品安時不做交接就把鑰匙給別人,這種專柜根本無法保證藥品安全。還有就是過期失效藥品不及時申請監(jiān)督銷毀。全。還有就是過期失效藥品不及時申請監(jiān)督銷毀。(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題 三是帳物不符、帳物無法核對。三是帳物不符、帳物無法核對。有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品實(shí)物數(shù)有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品實(shí)物數(shù)量與所登記的帳本記錄不符合。還有的醫(yī)院麻醉藥品和精神藥量與所登記的帳本記錄不符合。還有的醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品專冊記錄不規(guī)范,反映不出其產(chǎn)品批號與流向,無法與實(shí)物品專冊記錄不規(guī)范,反映不出其產(chǎn)品批號與流向,無法與實(shí)物相核對,有的要靠數(shù)實(shí)物才能知道現(xiàn)在還保管有多少。相核對,有的要靠數(shù)實(shí)物才能知道現(xiàn)在還保管有多少。 四是麻醉藥品和精神藥品專用處方記錄不規(guī)范、登記不及時,四是麻醉藥品和精神藥品專用處方記錄不規(guī)范、登記不及時,處方上未使用完的剩余量管理不規(guī)范。處方上未使用完的剩余量管理不規(guī)范。麻醉藥品和精神藥品專麻醉藥品和精神藥品專用處方是衛(wèi)生部門統(tǒng)一設(shè)計(jì)供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的,但有的醫(yī)院根用處方是衛(wèi)生部門統(tǒng)一設(shè)計(jì)供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的,但有的醫(yī)院根本不按照處方設(shè)計(jì)的內(nèi)容登記齊全,不登記病人身份證號碼。本不按照處方設(shè)計(jì)的內(nèi)容登記齊全,不登記病人身份證號碼。處方使用的特殊藥品數(shù)量不及時登記上專冊。處方使用的特殊藥品數(shù)量不及時登記上專冊。(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題 五是不及時向相關(guān)部門報告特殊藥品使用情況。五是不及時向相關(guān)部門報告特殊藥品使用情況。條列條列第第五十九條規(guī)定:五十九條規(guī)定:“尚未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的麻醉藥品和精神尚未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)每月通藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位,應(yīng)當(dāng)每月通過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報所藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān);醫(yī)療機(jī)構(gòu)還在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān);醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)報所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門。應(yīng)當(dāng)報所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門。” 六是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)運(yùn)輸中存在職責(zé)不清、防范意識不強(qiáng)的六是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)運(yùn)輸中存在職責(zé)不清、防范意識不強(qiáng)的問題。問題。前兩年某公司為某醫(yī)療機(jī)構(gòu)代為采購麻醉藥品,在運(yùn)前兩年某公司為某醫(yī)療機(jī)構(gòu)代為采購麻醉藥品,在運(yùn)輸過程中發(fā)生丟失的行為應(yīng)引起重視。輸過程中發(fā)生丟失的行為應(yīng)引起重視。(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(一)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題存在問題的原因存在問題的原因 一是對特殊藥品管理的重要性認(rèn)識不夠。一是對特殊藥品管理的重要性認(rèn)識不夠。 二是對監(jiān)管職能的調(diào)整認(rèn)識還不夠,缺乏部門協(xié)二是對監(jiān)管職能的調(diào)整認(rèn)識還不夠,缺乏部門協(xié)作機(jī)制。作機(jī)制。(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議 一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立特殊藥品管理機(jī)構(gòu),加強(qiáng)對相關(guān)人員特一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立特殊藥品管理機(jī)構(gòu),加強(qiáng)對相關(guān)人員特殊藥品管理知識的培訓(xùn)學(xué)習(xí),提高對特殊藥品管理重要性的殊藥品管理知識的培訓(xùn)學(xué)習(xí),提高對特殊藥品管理重要性的認(rèn)識。認(rèn)識。l 建立內(nèi)部特殊藥品管理機(jī)構(gòu),落實(shí)管理責(zé)任。l 加強(qiáng)宣傳,加強(qiáng)培訓(xùn),充分認(rèn)識到特殊藥品監(jiān)管工作的重要性、長期性、艱巨性和復(fù)雜性,克服特殊藥品管理方面的麻痹思想,做到警鐘長鳴、常抓不懈。醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 ( (衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005)2005) 第三條第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。日常管理工作。麻醉藥品和第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員方面的規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 ( (衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005)2005) 第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)?shù)诹鶙l醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。 第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。保管、調(diào)配使用及管理工作,人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。 第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓(xùn)考核方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓(xùn)考核方面的規(guī)定 關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知作的通知 二級以上醫(yī)院二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由省級衛(wèi)生行政部門結(jié)合培訓(xùn)和考核,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由省級衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況作出規(guī)定。當(dāng)?shù)貙?shí)際情況作出規(guī)定。 培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)以結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對象。對象。 處方管理辦法處方管理辦法 第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。類精神藥品調(diào)劑資格。麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓(xùn)考核方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓(xùn)考核方面的規(guī)定麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)法律法律中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國藥品管理法全國人全國人大大2001年年12月月1日日法規(guī)法規(guī)中華人民共和國藥品管理法實(shí)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例施條例國務(wù)院國務(wù)院2002年年9月月15日日麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例國務(wù)院國務(wù)院2005年年11月月1日日行政規(guī)章行政規(guī)章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定衛(wèi)生部衛(wèi)生部中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥管理局2002年年1月月21日日處方管理辦法處方管理辦法衛(wèi)生部衛(wèi)生部2007年年5月月1日日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章行政行政規(guī)章規(guī)章麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定定衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005年年11月月14日日醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定藥品管理規(guī)定衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005年年11月月14日日麻醉藥品、第一類精神藥品購用麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定印鑒卡管理規(guī)定衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005年年11月月2日日關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買、使用麻醉藥關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知品和精神藥品有關(guān)問題的通知衛(wèi)生部衛(wèi)生部SFDA2005年年10月月30日日關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005年年11月月3日日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章行政規(guī)章行政規(guī)章關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知品種目錄的通知SFDA公安部公安部衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005年年11月月1日日關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定的通知研究管理規(guī)定的通知SFDA2005年年11月月1日日關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知SFDA公安部公安部衛(wèi)生部衛(wèi)生部2006年年5月月31日日癌癥三階梯止痛療法指導(dǎo)原則癌癥三階梯止痛療法指導(dǎo)原則衛(wèi)生部衛(wèi)生部1993年年5月月14日日麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則衛(wèi)生部衛(wèi)生部2007年年1月月25日日精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則衛(wèi)生部衛(wèi)生部2007年年1月月25日日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章行政規(guī)章行政規(guī)章麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法(試行)辦法(試行)SFDA2005年年10月月31日日麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法(試行)辦法(試行)SFDA2005年年10月月31日日麻醉藥品和精神藥品郵寄管理麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法辦法SFDA郵政局郵政局2005年年10月月25日日麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法辦法SFDA鐵道部鐵道部交通部交通部民航總局民航總局2005年年11月月8日日關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(品種目錄(2007年版)的通年版)的通知知SFDA公安部公安部衛(wèi)生部衛(wèi)生部2008年年1月月1日日相關(guān)法規(guī)相關(guān)法規(guī)中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法全國人大全國人大1999年年5月月1日日醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例國務(wù)院國務(wù)院1994年年9月月1日日醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則衛(wèi)生部衛(wèi)生部1994年年8月月29日日麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章(二)下一步工作建議(二)下一步工作建議二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度和操二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程,進(jìn)一步規(guī)范特殊藥品使用管理。作規(guī)程,進(jìn)一步規(guī)范特殊藥品使用管理。 加強(qiáng)管理工作程序化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,加強(qiáng)管理工作程序化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,保證合法、安全、合理使用。保證合法、安全、合理使用。麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度方面的規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 ( (衛(wèi)生部衛(wèi)生部2005)2005) 第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及品使用專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。時糾正存在的問題和隱患。 第五條第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 第二十八條第二十八條 全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。貨。 第三十六條第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。麻醉藥品和第一類精神藥品。麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定 美沙酮口服溶液的購用美沙酮口服溶液的購用關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知 (二)申請人開展戒毒治療業(yè)務(wù),應(yīng)當(dāng)憑(二)申請人開展戒毒治療業(yè)務(wù),應(yīng)當(dāng)憑“印鑒卡印鑒卡”到到所在省、自治區(qū)、直轄市麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)所在省、自治區(qū)、直轄市麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)購買美沙酮口服溶液;經(jīng)申請人所在地省、自治經(jīng)營企業(yè)購買美沙酮口服溶液;經(jīng)申請人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),憑區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),憑“印鑒卡印鑒卡”可以到可以到全國性麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)或其他單全國性麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)或其他單位購買美沙酮口服溶液。位購買美沙酮口服溶液。 申請人購買美沙酮口服溶液時,應(yīng)當(dāng)出示以下證明文件申請人購買美沙酮口服溶液時,應(yīng)當(dāng)出示以下證明文件加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印件副本復(fù)印件。衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)其戒毒診療業(yè)務(wù)的證明文件。衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)其戒毒診療業(yè)務(wù)的證明文件。法人委托書(注明經(jīng)辦人身份證號碼)。法人委托書(注明經(jīng)辦人身份證號碼)。單位介紹信及經(jīng)辦人身份證明文件(交驗(yàn)身份證原件)。單位介紹信及經(jīng)辦人身份證明文件(交驗(yàn)身份證原件)。銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核實(shí)內(nèi)容以及有關(guān)印鑒,審核無誤后方銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核實(shí)內(nèi)容以及有關(guān)印鑒,審核無誤后方可售予美沙酮口服溶液??墒塾杳郎惩诜芤?。麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定 丁丙諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥的購用丁丙諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥的購用關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知 (三)申請人開展戒毒治療業(yè)務(wù)或?qū)Π⑵惓砂a者進(jìn)(三)申請人開展戒毒治療業(yè)務(wù)或?qū)Π⑵惓砂a者進(jìn)行對癥治療如需要使用列入第二類精神藥品管理的丁丙行對癥治療如需要使用列入第二類精神藥品管理的丁丙諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥時,應(yīng)當(dāng)向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥時,應(yīng)當(dāng)向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)或?qū)iT從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企域性批發(fā)企業(yè)或?qū)iT從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)購買業(yè)購買 申請人購買丁丙諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥時,應(yīng)當(dāng)出示申請人購買丁丙諾啡制劑或鎮(zhèn)靜安眠藥時,應(yīng)當(dāng)出示以下證明文件以下證明文件加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印副本復(fù)印件。件。衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)其戒毒診療業(yè)務(wù)的證明文件。衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)其戒毒診療業(yè)務(wù)的證明文件。法人委托書(注明經(jīng)辦人身份證號碼)。法人委托書(注明經(jīng)辦人身份證號碼)。單位介紹信及經(jīng)辦人身份證明文件(交驗(yàn)身份證原件)單位介紹信及經(jīng)辦人身份證明文件(交驗(yàn)身份證原件)。銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核實(shí)內(nèi)容以及有關(guān)印鑒,審核無誤后方銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核實(shí)內(nèi)容以及有關(guān)印鑒,審核無誤后方可售予第二類精神藥品。可售予第二類精神藥品。 麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品采購方面的規(guī)定麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 第三十條第三十條 麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。 禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 第九條第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。麻醉藥品和第一類精神藥品驗(yàn)收方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品驗(yàn)收方面的規(guī)定 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 第十條第十條 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。 第十一條第十一條 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供,報醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。貨單位查詢、處理。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。人員簽字。 對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。物、批號相符。麻醉藥品和第一類精神藥品驗(yàn)收方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品驗(yàn)收方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品儲存方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品儲存方面的規(guī)定 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。柜)加鎖。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施。有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥防盜設(shè)施。有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品庫應(yīng)當(dāng)安裝報警裝置。品庫應(yīng)當(dāng)安裝報警裝置。 門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的,應(yīng)當(dāng)配備保險柜。周轉(zhuǎn)庫(柜)的,應(yīng)當(dāng)配備保險柜。 藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。麻醉藥品和第一類精神藥品使用方面的規(guī)定麻醉藥品和第一類精神藥品使用方面的規(guī)定 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 第三十八條第三十八條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品。的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品。 第三十九條第三十九條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用麻醉藥品執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。 第四十條第四十條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。門的規(guī)定。 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時,患患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時,患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的,應(yīng)當(dāng)及時為患者提供所需麻醉藥為要求合理的,應(yīng)當(dāng)及時為患者提供所需麻

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