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2019-2020年高三4月月考 理綜化學(xué)試題 含答案.doc

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2019-2020年高三4月月考 理綜化學(xué)試題 含答案.doc

2019-2020年高三4月月考 理綜化學(xué)試題 含答案可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na-23 Mg-24 Al-27 Cr-52 Ag-108第I卷(選擇題 共126分)一選擇題(共13小題,每題6分。)7化學(xué)環(huán)境、材料、信息、能關(guān)系密切,下列說法不正確的是 A利用催化設(shè)施,可以將汽車尾氣中CO和NO轉(zhuǎn)化為無害氣體 B在入海口的鋼閘門上裝一定數(shù)量的銅塊可防止閘門被腐蝕 C先通入氯氣,再加入硫酸亞鐵處理水,能達(dá)到消毒殺菌和除去懸浮雜質(zhì)的目的 D半導(dǎo)體行業(yè)中有一句話:“從沙灘到用戶”,計(jì)算機(jī)芯片的材料是硅8NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是 A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,224 LCH4和CH3CH2OH的混合物所含分子數(shù)為NA B常溫常壓下,16g14CH4所含中子數(shù)目為8 NA C含02 NA個(gè)陰離子的Na2O2和水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移02 mol電子 D01 L 3 molL-1的NH4NO3溶液中含有的NH4+數(shù)目為03 NA9M是一種治療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡式見右圖),下列關(guān)于M的說法正確的是AM易溶于水,且可以發(fā)生水解反應(yīng) BM能發(fā)生加聚反應(yīng)和取代反應(yīng)CM 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高錳鉀溶液褪色 DM的分子式為C13H12O2NF4,分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)10室溫下,取03 molL-1的HY溶液與03 molL-1的NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=9,則下列說法正確的是A混合溶液中B混合溶液中由水電離出的C混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)镈混合溶液中11W 、X 、Y 、Z 均為短周期主族元素,Y的原子序數(shù)是W和Z 的原子序數(shù)之和的一半,Y原子的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:7;W和Z形成的可溶性化合物WZ溶于水中不能促進(jìn)水的電離;W、X、Z三種元素形成的某種化合物能消毒殺菌。下列說法正確的是A四種元素原子中,原子半徑最大的是ZBX、Y形成的化合物能溶于鹽酸CZ的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)于Y的D1 mol W單質(zhì)與足量X單質(zhì)反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA12下列敘述中不正確的是聚四氟乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色烯烴不可能發(fā)生取代反應(yīng)加成反應(yīng)得到產(chǎn)物是純凈物CH4,C2H6,C3H8一定是烷烴;C2H4,C3H6,C4H8一定是烯烴淀粉纖維素都是天然高分子有機(jī)物,其鏈節(jié)都含葡萄糖A BC D13.下圖裝置()為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K通過,該電池充、放電的化學(xué)方程式為:2K2S2KI3 K2S43KI。裝置()為電解池的示意圖。當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),X附近溶液先變紅。則下列說法正確的是A.閉合K時(shí),K從右到左通過離子交換膜B.閉合K時(shí),A的電極反應(yīng)式為:3I2e=IC.閉合K時(shí),X的電極反應(yīng)式為:2Cl2e=Cl2D.閉合K時(shí),當(dāng)有0.1 mol K通過離子交換膜,X電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12 L26(14分)正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下合成反應(yīng):將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135,維持反應(yīng)一段時(shí)間。待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌,分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11 g。請回答:(1)步驟中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)?。 (2)加熱A前,需先從_(填“a”或“b”)口向B中通入水。 (3)步驟的目的是初步洗去 ,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分離出。 (4)步驟中最后一次水洗的目的是 。 (5)步驟中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集 (填選項(xiàng)字母)左右的餾分。a100 h 117 c 135d142 (6)反應(yīng)過程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A。分水器中上層液體的主要成分為_,下層液體的主要成分為 。(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為 。 27(15分)CoCl26H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑。一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl26H2O的工藝流程如下:已知:浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8CoCl26H2O熔點(diǎn)為86,加熱至110120時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷。(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_。(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式_;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式_。(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為 。(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是_、_和過濾。制得的CoCl26H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是_。(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖。向“濾液”中加入萃取劑的目的是_;其使用的最佳pH范圍是_。 A2.02.5 B3.03.5 C4.04.5 D5.05.5(6)為測定粗產(chǎn)品中CoCl26H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量。通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl26H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100,其原因可能是_。(答一條即可)28.(14分) 2013年10月9日,xx年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)在瑞典揭曉,猶太裔美國理論化學(xué)家馬丁卡普拉斯、美國斯坦福大學(xué)生物物理學(xué)家邁克爾萊維特和南加州大學(xué)化學(xué)家亞利耶瓦謝爾因給復(fù)雜化學(xué)體系設(shè)計(jì)了多尺度模型而分享獎(jiǎng)項(xiàng)。三位科學(xué)家的研究成果已經(jīng)應(yīng)用于廢氣凈化及植物的光合作用的研究中,并可用于優(yōu)化汽車催化劑、藥物和太陽能電池的設(shè)計(jì)。汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g) + 2CO(g)2CO2(g)+ N2(g) H0(1)同一條件下該反應(yīng)正反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1,逆反應(yīng)的表達(dá)式平衡常數(shù)為K2,K1與K2的關(guān)系式 (2)若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是 (填代號)。t1v正0att1K(平衡常數(shù))0btt1n(物質(zhì)的量)0n(CO2)n(CO)t1w(質(zhì)量分?jǐn)?shù))0ttw(NO)cd(3)在體積為10L的密閉容器中,加入一定量的CO2和H2,在900時(shí)發(fā)生吸熱反應(yīng)并記錄前5min各物質(zhì)的濃度,第6min改變了條件。各物質(zhì)的濃度變化如下表;時(shí)間/minCO2(mol/L)H2(mol/L)CO(mol/L)H2O(mol/L)00.xx0.30000020.17400.27400.02600.026050.07270.17270.12730.127360.03500.13500.1650前2min,用CO表示的該化學(xué)反應(yīng)的速率為 ;第56min,平衡移動(dòng)的可能原因是 ;(4)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)CO2(g)+2H2O(g) H867 kJ/mol 2NO2(g)N2O4(g) H56.9 kJ/mol H2O(g) H2O(l) H 44.0 kJmol寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式: 。(5)在一定條件下,可以用NH3處理NOx。已知NO與NH3發(fā)生反應(yīng)生成N2和H2O,現(xiàn)有NO和NH3的混合物1mol,充分反應(yīng)后得到的還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1.4 g,則原反應(yīng)混合物中NO的物質(zhì)的量可能是_ mol (6)在一定條件下,也可以用H2處理CO合成甲醇和二甲醚(CH3OCH3)及許多烴類物質(zhì)。當(dāng)兩者以物質(zhì)的量11催化反應(yīng),其原子利用率達(dá)100%,合成的物質(zhì)可能是 。a.汽油 b.甲醇 c.甲醛 d.乙酸36【化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeOCr2O3,雜質(zhì)為SiO2、Al2O3)為原料產(chǎn)它,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖。涉及的主要反應(yīng)是 6FeOCr2O3+24NaOH+7KClO3=12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O(1)堿浸前將鉻鐵礦粉碎的作用是 。(2)步驟調(diào)節(jié)pH后過濾得到的濾渣是 。(3)操作中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式 。(4)用簡要的文字說明操作加入KC1的原因 。(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液,取出25mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol/ LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min。然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I一十S4O52-)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是 。若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液4000mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參加反應(yīng)) (保留2位有效數(shù)字)。37化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分) 由原子序數(shù)由小到大的A、B、C、D、E五種元素構(gòu)成某配位化合物X,其原子個(gè)數(shù)比為144511。其中C、D元素同主族且原子序數(shù)D為C的二倍,E元素的外圍電子排布為(n-l)dn+61Ns1,回答下列問題。(1)該配位化合物X的化學(xué)式為 。 (2)元素B、C、D的第一電離能的由小到大排列順序?yàn)?。(用元素符號表示) (3)D元素原子的最外層電子軌道表示式為_ 。 (4)C元素可與A元素形成兩種常見的化合物,其原子個(gè)數(shù)比分別為11和l2,兩種化合物可任意比互溶,解釋其主要原因?yàn)?。 (5)碳鉑是一種含BA3分子的具有抗癌活性的金屬配合物,碳鉑的結(jié)構(gòu)如下圖:其中碳原子的雜化方式有_ 。碳鉑中含有的作用力有 (填字母)。 A共價(jià)鍵 B配位鍵 C金屬鍵D鍵 E鍵 (6)A元素與E元素可形成一種紅色離子化合物Y,其原子個(gè)數(shù)比為1:1,該化合物Y可與稀硝酸反應(yīng),生成一種藍(lán)色溶液和兩種無色氣體(其中一種為A元素的單質(zhì)),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。單質(zhì)E的晶胞如圖所示,若設(shè)該晶胞的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,單質(zhì)E的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則表示該晶胞密度的計(jì)算式為p= g/cm3。38、【化學(xué)選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個(gè)取代基,均不含支鏈且A的核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰,峰面積比為111122,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D分子中除含2個(gè)苯環(huán)外還含有1個(gè)六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為 。(2)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的有 (填序號)。 (3)B的結(jié)構(gòu)簡式 ,D的結(jié)構(gòu)簡式 。(4)AE的化學(xué)方程式為 。(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種。芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個(gè);能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解;lmol該物質(zhì)可與4molAg(NH3)2+發(fā)生銀鏡反應(yīng);lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。南昌三中理綜考試化學(xué)部分答案7B 8C 9B 10A 11C 12 C 13D26.(14分)(1)先加入正丁醇,再加入濃硫酸。(2分)(2)b(1分)(3)濃硫酸 ;上 (每空1分,共2分)(4)洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽。(兩個(gè)給分點(diǎn)各1分,共2分)(5)d(2分)(6)正丁醇;水(每空1分,共2分)(7)34%(注:本題有效數(shù)字可保留不同位數(shù),但必須符合有效數(shù)字保留原則,例33.8%、33.85%均可得分,3分)27.(15分)(1)Co2O3+SO32+4H+=2Co2+SO42+2H2O (2分)(2)ClO3-+6Fe2+6H+=Cl-+6Fe3+3H2O ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O (每空2分)(3)Fe(OH)3 Al(OH)3 (2分)(4)蒸發(fā)(濃縮)、冷卻(結(jié)晶) (2分) 降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解(1分) (5)除去溶液中的Mn2+ B (每空1分)(6)粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水 (2分)28.(14分)(1)K1=K2-1(2分) (2) bd (2分)(3)0.0130mol/(Lmin) (2分) 升高溫度或減小H2O的濃度 (各1分共2分)(4)CH4(g)+N2O4(g) =N2(g) +2H2O(g) + CO2(g) H= 898.1kJ/mol (2分)(5)0.3mol或0.8mol(各1分共2分)(6)c、d(2分)36( 15分)(1)增大接觸面積,增大反應(yīng)速率。(2分)(2)Al(OH)3 H2SiO3。(2分)(3)2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O (3分)(4)溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,利用復(fù)分解反應(yīng)可以得到重鉻酸鉀。 (2分)(5)當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去。 (2分) 94.08。 (3分)37.(15分)(1)(1)Cu(NH3)4SO4H2O (2分) (2)S<O<N (1分) (3) (1分)(4)H2O與H2O2之間形成氫鍵(2分)(5)sp3和sp2(2分) ABDE(2分)(6)6CuH+16HNO3=6Cu(NO3)2+3H2+4NO+8H2O(3分); (2分)38【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)(1)碳碳雙鍵 羥基 羧基(每個(gè)1分,共3分)(2)(2分)(2) (2分) (2分)

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