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2019-2020年高中化學(xué) 專題3 專題綜合檢測(cè) 蘇教版選修4.DOC

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2019-2020年高中化學(xué) 專題3 專題綜合檢測(cè) 蘇教版選修4.DOC

2019-2020年高中化學(xué) 專題3 專題綜合檢測(cè) 蘇教版選修4第1卷 選擇題(共48分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列說法正確的是()A強(qiáng)電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)B強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液中不存在溶質(zhì)分子C強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物D不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量的濃度相同,電離程度也相同答案B解析強(qiáng)電解質(zhì)不一定都是離子化合物如HCl,其導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強(qiáng)。而弱電解質(zhì)不一定都是共價(jià)化合物,如Mg(OH)2。不同弱電解質(zhì),電離程度不同。2等體積等物質(zhì)的量濃度的MOH強(qiáng)堿溶液和HA弱酸溶液混合后,混合溶液中有關(guān)離子濃度關(guān)系正確的是()Ac(M)c(OH)c(A)c(H)Bc(M)c(A)c(H)c(OH)Cc(M)c(A)c(OH)c(H)Dc(M)c(H)c(A)c(OH)答案C3已知當(dāng)NH4Cl溶液的濃度小于0.1 molL1時(shí),其pH5.1?,F(xiàn)用0.1 molL1的鹽酸滴定10 mL 0.05 molL1的氨水,用甲基橙作指示劑達(dá)到終點(diǎn)時(shí)所用鹽酸的量應(yīng)是()A10 mL B5 mL C大于5 mL D小于5 mL答案C解析鹽酸與氨水完全中和時(shí)生成NH4Cl,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解后溶液的pH5.1,當(dāng)用甲基橙作指示劑時(shí),甲基橙的變色范圍是3.14.4,小于5.1,因此,鹽酸的用量要偏大。4已知HF、CH3COOH均為弱酸,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠F>CH3COOH,下列說法正確的是()A濃度均為0.1 molL1的NaF、CH3COONa溶液相比較,CH3COONa溶液堿性較強(qiáng)B0.1 molL1 CH3COOH溶液,加水稀釋過程中,所有離子濃度均減小CNaF溶液中只含有Na、F、H、OH、H2O五種微粒DNaF溶液中加入少量NaOH固體,溶液中c(F)變小答案A525 時(shí),pH3的鹽酸a L分別與下列三種溶液充分混合后,溶液均呈中性:c(NH3H2O)103 molL1的氨水b L,c(OH)103 molL1的氨水c L,c(OH)103 molL1的Ba(OH)2溶液d L。試判斷a、b、c、d的數(shù)量大小關(guān)系為()Aab>c>d Bb>ad>c Cb>a>d>c Dc>ad>b答案B解析Ba(OH)2是強(qiáng)堿,則ad。由于HCl與NH3H2O的中和產(chǎn)物NH4Cl可水解呈酸性,則要使混合溶液呈中性,NH3H2O必需過量,則b>a。由于NH3H2O是一種很弱的堿,只有少部分電離,則中的c一定小于a,即d>c。6類似于水的離子積,難溶鹽AmBn也有離子積Ksp且Kspc(An)mc(Bm)n,已知常溫下BaSO4的溶解度為2.33104 g,則其Ksp為()A2.33104 B1105 C11010 D11012答案C7下列各組離子一定能大量共存的是()A在含有大量(AlO)的溶液中:NH、Na、Cl、HB在強(qiáng)堿溶液中:Na、K、CO、NOC在pH12的溶液 中:NH、Na、SO、ClD在c(H)0.1 molL1的溶液中:K、I、Cl、NO答案B解析選項(xiàng)A中,AlO與H、NH都不能大量共存;選項(xiàng)C中pH12,則c(OH)0.01 molL1,NH與OH不能大量共存;選項(xiàng)D中溶液呈酸性,NO在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性,與具有還原性的I不能共存。8下列有關(guān)敘述正確的是()A在中和滴定中,既可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)溶液,也可用待測(cè)溶液滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液B進(jìn)行中和滴定操作時(shí),眼睛要始終注視滴定管內(nèi)溶液液面的變化C滴定中和熱時(shí),兩燒杯間填滿碎紙的作用是固定小燒杯D若用50 mL 0.55 molL1的氫氧化鈉溶液,分別與50 mL 0.50 molL1的鹽酸和50 mL 0.50 molL1硫酸充分反應(yīng),兩反應(yīng)的中和熱不相等答案A9常溫下,pH12的一元弱堿和pH1的一元強(qiáng)酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化),恰好完全反應(yīng),則下列說法正確的是()A反應(yīng)后的溶液呈酸性B弱堿的濃度小于強(qiáng)酸的濃度C弱堿中OH的濃度為0.1 molL1D弱堿的濃度大于強(qiáng)酸的濃度答案A解析兩溶液恰好完全反應(yīng),說明恰好生成強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性;同時(shí)也說明n(堿)n(酸),又因它們等體積反應(yīng),所以c(堿)c(酸);堿溶液的pH常溫下為12,所以c(OH)0.01 molL1。10下列敘述正確的是()A95純水的pH<7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性BpH3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH4C0.2 molL1的鹽酸與等體積水混合后pH1DpH3的醋酸溶液與pH11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH7答案C解析95的水盡管pH<7,但因其電離出的c(H)c(OH),故呈中性,A錯(cuò);醋酸為弱酸,pH3的醋酸稀釋10倍時(shí),促進(jìn)其電離,故3<pH<4,B錯(cuò);pH3的醋酸與pH11的NaOH溶液等體積混合時(shí),醋酸過量,pH<7。11下列敘述正確的是()A將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH7時(shí),c(SO)c(NH)B兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a1,則c110c2CpH11的NaOH溶液與pH3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色D向0.1 molL1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中增大答案C解析A中當(dāng)pH7時(shí)c(NH)>c(SO),錯(cuò)誤;B項(xiàng)中因?yàn)榇姿崾侨蹼娊赓|(zhì),pH相差1時(shí)濃度相差值大于10倍,錯(cuò)誤;C項(xiàng)中醋酸是弱酸,pH相當(dāng)?shù)润w積相混,誰弱誰剩余,顯酸性,故滴入石蕊溶液呈紅色,正確;D項(xiàng)中氨水中加入(NH4)2SO4固體抑制NH3H2O的電離,故減小。12下列關(guān)于電解質(zhì)溶液中離子關(guān)系的說法正確的是()A0.1 molL1NaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na)2c(CO)c(HCO)c(H2CO3)B0.1 molL1 NH4Cl和0.1 molL1 NH3H2O等體積混合后離子濃度關(guān)系:c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)C常溫下,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH7,則混合溶液中:c(Na)c(CH3COO)D常溫下,在pH1的溶液中,F(xiàn)e2、NO、ClO、Na能大量共存答案C解析A項(xiàng)中應(yīng)為 c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH);B項(xiàng)中:NH3H2O電離程度大于NH4Cl水解程度,c(OH)c(H);C項(xiàng)中電荷守恒:c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),因c(H)c(OH),故C正確;D項(xiàng):H、NO、Fe2發(fā)生氧化還原反應(yīng),不共存。13在一定體積pH12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2恰好完全沉淀時(shí),溶液的pH11。若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是()A19 B11 C12 D14答案D解析本題通過氫氧化鋇與硫酸氫鈉的反應(yīng)綜合考查了pH的計(jì)算和有關(guān)物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,側(cè)重考查我們的計(jì)算能力。pH12的氫氧化鋇溶液中c(H)11012 molL1,c(OH)11014/11012 molL11102 molL1,cBa(OH)20.5102 molL1;反應(yīng)后溶液pH11,c(H)11011 molL1,c(OH)11014/11011 molL11103 molL1。設(shè)氫氧化鋇溶液體積為V1,硫酸氫鈉溶液的體積為V2。依題意知,n(Ba2)n(SO)。由Ba(OH)2NaHSO4=BaSO4NaOHH2O知,生成的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為n(NaOH)nBa(OH)20.5102 V1 mol,0.5102V1 mol/(V1V2) L1103 molL1,V1V214。14對(duì)于重水D2O,在25時(shí),KW1012,定義pDlgc(D),則下列關(guān)于pD說法正確的是()A25 時(shí),純重水pD7B25 時(shí),0.1 molL1NaCl的重水溶液pDpODC25 時(shí),1 molL1DCl的重水溶液pD0,pOD14D25 時(shí),0.1 molL1NaOD的溶液中pD10答案B解析依題意,類似于水的電離,D2OODD,c(D)c(OD),KWc(D)c(OD)1012(molL1)2,c(D)106 molL1,pD6,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不與水反應(yīng),所以pDpOD,B項(xiàng)正確;c(D)1 molL1,pD0,pOD12,C項(xiàng)不正確;c(OD)0.1 molL1,c(D)KW/c(OD)1011 molL1,pOD11,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15向1.0 L 0.30 molL1的NaOH溶液中緩慢通入8.8 g CO2氣體,使其完全反應(yīng),對(duì)反應(yīng)后的溶液,下列判斷正確的是()A溶質(zhì)為Na2CO3B溶質(zhì)為NaHCO3C.c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)Dc(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH)答案D解析n(NaOH)1.0 L0.30 mol/L0.30 mol,n(CO2)0.2 mol,則11.52,所以溶質(zhì)為Na2CO3和NaHCO3,A、B錯(cuò)誤;因?yàn)?.5,則c(Na)1.5c(HCO)c(CO)c(H2CO3),C錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒知c(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH),D正確。16室溫時(shí),將x mL pHa的稀NaOH溶液與y mL pHb的稀鹽酸充分反應(yīng)。下列關(guān)于反應(yīng)后溶液pH的判斷,正確的是()A若xy,且ab14,則pH>7B若10xy,且ab13,則pH7C若axby,且ab13,則pH7D若x10y,且ab14,則pH>7答案D解析本題主要考查有關(guān)pH的簡(jiǎn)單計(jì)算。由題意知:n(NaOH)x10a14103 mol,n(HCl)y10b103 mol,所以n(NaOH)n(HCl)10(ab14)。若xy,且ab14,則n(NaOH)n(HCl)二者恰好完全反應(yīng),pH7;若10xy且ab13,則堿不足,pH<7;若axby且ab13,則n(NaOH)n(HCl)<1(a>b),故pH<7;若x10y且ab14,則n(NaOH)n(HCl)10>1,NaOH過量,pH>7。 第II卷 非選擇題(共52分)二、非選擇題(本題包括6小題,共52分)17(8分)將0.2 molL1 HA溶液與0.2 molL1 NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na)>c(A),則(用“>”、“<”或“”填寫下列空白):(1)混合溶液中c(HA)_c(A);(2)混合溶液中c(HA)c(A)_0.1 molL1;(3)混合溶液中由水電離出的c(OH)_0.2 molL1 HA溶液中由水電離出的c(H);(4)25時(shí),如果取0.2 molL1 HA溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH<7,則HA的電離程度_NaA的水解程度。答案(1)<(2)(3)>(4)>解析(1)混合后恰生成NaA,由于c(Na)>c(A),根據(jù)電荷守恒得c(H)<c(OH),溶液呈堿性,A水解程度弱,c(HA)<c(A)。(2)由物料守恒,c(HA)c(A)c(Na)0.1 molL1。(3)混合溶液中促進(jìn)了水的電離,故前者大。(4)HA剩余溶液呈酸性,故前者程度大。18(8分)現(xiàn)有一份NaOH固體樣品,里面混有少量的Na2CO3、NaCl雜質(zhì),某同學(xué)用中和滴定的方法來測(cè)定NaOH的純度。其操作如下:稱取a g樣品放入錐形瓶中,加水,振蕩,使固體充分溶解。向該溶液中加入足量的BaCl2溶液,使CO沉淀完全。向所得混合液中滴入23滴酚酞指示劑,然后用c molL1的鹽酸進(jìn)行滴定。當(dāng)反應(yīng)達(dá)終點(diǎn)時(shí),測(cè)得消耗鹽酸的體積為V mL。計(jì)算樣品的純度。試回答下面的問題(1)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色如何變化:_。(2)第步中生成的BaCO3沉淀未過濾出來就直接用鹽酸滴定,是否會(huì)對(duì)NaoH的含量測(cè)定造成影響(填“是”或“否”)_,理由是_。(3)第步中生成的BaCO3沉淀未過濾出來就直接用鹽酸滴定,能否改用甲基橙作指示劑(填“是”或“否”)_,理由是_。(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),列出計(jì)算NaOH純度的表達(dá)式_。答案(1)溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,并且30 s內(nèi)無變化(2)否指示劑變色前,混合液呈堿性,所加鹽酸只與NaOH反應(yīng),而不與BaCO3反應(yīng)(3)否因?yàn)楫?dāng)甲基橙變色指示滴定終點(diǎn)時(shí),溶液呈酸性,加入的HCl與BaCO3反應(yīng),影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果(4)100%19(8分)(1)體積相同,濃度均為0.2 molL1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋10倍,溶液的pH分別變成m和n,則m與n的關(guān)系為_。(2)體積相同,濃度均為0.2 molL1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n的關(guān)系為_。(3)體積相同,pH均等于1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n的關(guān)系為_。(4)體積相同,pH均等于13的氨水和NaOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成9,則m與n的關(guān)系為_。答案(1)m<n(2)m>n(3)m<n(4)m>n解析(1)等濃度的鹽酸和醋酸稀釋過程的圖象如右圖所示:分別加水稀釋10倍后,兩者的濃度仍相同,由于鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),鹽酸的電離程度大于醋酸的電離程度,因此鹽酸中的氫離子濃度大于醋酸中的氫離子濃度,因此有m<n。(2)由上圖可知,若兩者稀釋相同的倍數(shù),則鹽酸的pH小于醋酸的pH,若要兩者的pH相等,則鹽酸稀釋的倍數(shù)大于醋酸稀釋的倍數(shù),故有m>n。(3)由于醋酸中存在電離平衡,在稀釋過程中會(huì)繼續(xù)電離出氫離子,其稀釋過程中的圖象如右圖所示:若稀釋后溶液的pH都變成3(畫一條平行于x軸的水平線)易得m<n。(4)和上題相似畫一張稀釋圖象即可,然后根據(jù)圖象易得m>n。20(8分)水的電離平衡曲線如圖所示: (1)若以A點(diǎn)表示25時(shí)水電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度上升到100時(shí),水的電離平衡狀態(tài)到B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從_增加到_。(2)將pH8的氫氧化鋇溶液與pH5的鹽酸溶液混合并保持100恒溫,欲使混合溶液的pH7,則氫氧化鋇溶液與鹽酸的體積比為_。(3)已知AnBm的離子積Kc(Am)nc(Bn)m,式中c(Am)和c(Bn)表示離子的物質(zhì)的量濃度。在某溫度下,氫氧化鈣溶解度為0.74 g,其飽和溶液密度設(shè)為1 g/cm3,其離子積為K_。答案(1)1101411012(2)29 (3)0.004 mol3L3解析(2)設(shè)氫氧化鋇溶液和鹽酸的體積分別為Vb、Va,(1012/108Vb105Va)/(VaVb)1012/107,Vb/Va29。(3)因?yàn)闅溲趸}的溶解度為0.74 g,所以該溫度下1 000 g飽和氫氧化鈣溶液含氫氧化鈣質(zhì)量為7.4 g,氫氧化鈣物質(zhì)的量為0.1 mol,即c(Ca2)0.1 molL1,c(OH)0.2 molL1,所以Kc(Ca2)c2(OH)0.004 mol3L3。21(10分)現(xiàn)有常溫下0.1 molL1純堿溶液。(1)你認(rèn)為該溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)_;為證明你的上述觀點(diǎn),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)過程:_。(2)同學(xué)甲認(rèn)為該溶液中Na2CO3的水解是微弱的,發(fā)生水解的CO不超過其總量的10%。請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該同學(xué)的觀點(diǎn)是否正確:_。(3)同學(xué)乙就該溶液中粒子之間的關(guān)系寫出了下列四個(gè)關(guān)系式,你認(rèn)為其中正確的是()Ac(Na)2c(CO)Bc(CO)>c(OH)>c(HCO)>c(H2CO3)Cc(CO)c(HCO)0.1 molL1Dc(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)(4)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng)。水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kh表示),請(qǐng)寫出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表示式:_。答案(1)COH2OHCOOH向純堿溶液中滴加數(shù)滴酚酞試液后,溶液顯紅色;然后逐滴加入氯化鈣溶液直至過量,若溶液紅色逐漸變淺直至消失,則說明上述觀點(diǎn)正確(2)用pH試紙(或pH計(jì))測(cè)常溫下0.1 molL1純堿溶液的pH,若pH<12,則該同學(xué)的觀點(diǎn)正確;若pH>12,則該同學(xué)的觀點(diǎn)不正確(3)BD(4)Kh解析(1)純堿是鹽不是堿,其溶液呈堿性的原因只能是鹽的水解。證明的出發(fā)點(diǎn)是:把產(chǎn)生水解的離子消耗掉,看在無水解離子的情況下溶液的酸堿性是否發(fā)生變化。(2)離子是微觀的,發(fā)生水解的量是看不到的,但水解后的結(jié)果溶液酸堿性和酸堿度是可以測(cè)量的,所以可用測(cè)溶液pH的方法來測(cè)定“水解度”。(3)A項(xiàng)中CO部分水解,所以c(Na)>2c(CO),A錯(cuò)誤;B項(xiàng)是離子濃度大小排序:c(CO)>c(OH)>c(HCO)>c(H2CO3),要從水解程度大小來考慮,正確。要說明的是:HCO水解的程度大于其電離的程度。C項(xiàng)c(CO)c(HCO)0.1 molL1右邊是溶液濃度,因此考慮原子守恒,但由于疏漏碳酸,錯(cuò)誤。D項(xiàng)c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3),一邊是水解產(chǎn)物之一OH,一邊是水解的另一產(chǎn)物,所以考慮物料守恒,考慮它們之間量的比例關(guān)系,D正確。(4)CO第一步水解的離子方程式COH2OHCOOH,先按照化學(xué)平衡常數(shù)的書寫方式得:K,再根據(jù)平衡常數(shù)的書寫規(guī)則:在稀溶液中水的濃度視為1,參考水的離子積的表達(dá)方式,得水解常數(shù)表達(dá)式:Kh。22(10分)物質(zhì)在水溶液中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡或沉淀溶解平衡,它們都可看作化學(xué)平衡的一種。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)A為0.1 molL1的(NH4)2SO4溶液,在該溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開。(2)B為0.1 molL1的NaHCO3溶液,NaHCO3在該溶液中存在的平衡有(用離子方程式表示)_。(3)C為0.1 molL1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,與同濃度的(NH4)2SO4溶液中相比較_(填溶質(zhì)的化學(xué)式)溶液中NH的濃度更大,其原因是_。(4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,AgCl在溶液中存在如下平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)在25 時(shí),AgCl的Ksp1.81010mol2L2?,F(xiàn)將足量AgCl分別放入下列液體中:100 mL蒸餾水100 mL 0.3 molL1 AgNO3溶液100 mL 0.1 molL1 MgCl2溶液充分?jǐn)嚢韬罄鋮s到相同溫度,Ag濃度由大到小的順序?yàn)開(填序號(hào)),此時(shí)溶液中Cl物質(zhì)的量濃度為_。答案(1)c(NH)c(SO)c(H)c(OH)(2)HCOHCO;HCOH2OH2CO3OH;H2OHOH(3)(NH4)2Fe(SO4)2Fe2消解顯酸性,對(duì)NH的消解有抑制作用(4)61010 molL1解析(1)NH消解顯酸性且水解程度小,所以有:c(NH)c(SO)c(H)c(OH)。(2)NaHCO3溶液中存在三個(gè)平衡體系:HCO的電離平衡:HCOHCO;HCO的消解平衡:HCOH2OH2CO3OH;H2O的電離平衡:H2OHOH;(3)(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,F(xiàn)e2消解產(chǎn)生的H對(duì)NH水解起抑制作用,NH水解程度小,與同濃度的(NH4)2SO4溶液相比,前者NH的濃度更大。(4)與相比,溶液中的Cl使AgCl的溶解平衡逆向移動(dòng),c(Ag)最小,中溶液中的Ag雖然使AgCl的溶解平衡逆向移動(dòng),但溶液中Ag的濃度要比、中Ag的濃度大的多。所以中Ag濃度最大。中c(Cl) molL161010 molL1。

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