2019-2020年高中化學(xué) 第2章 第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 魯科版選修51下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是()【解析】鹵代烴分子中只能含有C、H、X或C、X，不能含有O?！敬鸢浮緿2下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體B甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機(jī)化合物C氟代烴能夠破壞臭氧層DC3F8有2種結(jié)構(gòu)【解析】C3F8的結(jié)構(gòu)與C3H8相似，只有1種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮緿3欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正確的是()A加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸B加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸C加水振蕩，靜置后分液D加入AgNO3溶液，過(guò)濾【解析】本題主要考查有關(guān)溴乙烷水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件，A和B兩項(xiàng)由于會(huì)反應(yīng)，分別生成乙醇和乙烯，故不能用來(lái)除雜。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分離?！敬鸢浮緾4綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”的新概念。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中所有的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是()A乙烷與氯氣反應(yīng) B乙烯與氯氣反應(yīng)C乙炔與氯化氫反應(yīng) D乙烯與氯化氫反應(yīng)【解析】乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到多種氯代烴且有HCl小分子生成；乙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物是1,2二氯乙烷；乙炔與HCl加成可以得到氯乙烯、1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷，副產(chǎn)物多，均不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”的新概念，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物是氯乙烷，且反應(yīng)無(wú)副產(chǎn)物，符合題意?！敬鸢浮緿5(xx洛陽(yáng)高二質(zhì)檢)下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A BC D【解析】根據(jù)消去反應(yīng)發(fā)生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，中CH2Br2無(wú)相鄰碳原子，中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無(wú)氫原子，故都不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緿6能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()【解析】A、C項(xiàng)能發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物均只有一種；B項(xiàng)能發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物有兩種；D項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緽7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A苯和濃溴水用鐵作催化劑制溴苯B氯乙烷與NaOH溶液共熱，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液檢驗(yàn)ClCCH4與Cl2在光照條件下制備純凈的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制備CH2BrCH2Br【解析】A項(xiàng)，制溴苯應(yīng)用苯和液溴反應(yīng)；B項(xiàng)，應(yīng)在水解后的溶液中先加入HNO3中和過(guò)量的NaOH，再加入AgNO3；C項(xiàng)，CH4與Cl2反應(yīng)生成四種氯代甲烷和氯化氫的混合物?！敬鸢浮緿8下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)【解析】選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到【答案】B9有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使酸性KMnO4溶液退色與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀聚合反應(yīng)A以上反應(yīng)均能發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生【解析】有機(jī)物的官能團(tuán)決定了有機(jī)物的化學(xué)特性。題給有機(jī)物含有“”鍵，故具有不飽和烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液退色，能發(fā)生加聚反應(yīng)等；題給有機(jī)物含有“CH3”、“Cl”，在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)；又由于有機(jī)物CH3CH=CHCl不能電離出Cl，故不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀?！敬鸢浮緾10已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ACH3Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br【解析】?jī)蓚€(gè)CH2BrCH2Br分子可以形成環(huán)丁烷；一個(gè)CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成環(huán)丁烷?！敬鸢浮緾D11某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機(jī)物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實(shí)催熟劑。則：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式：_。(3)寫(xiě)出A生成C的化學(xué)方程式：_。(4)B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)?！窘馕觥坑蒀可作果實(shí)催熟劑可知，C為CH2=CH2由C即可推出其他物質(zhì)?！敬鸢浮?1)CH3CH2Br(2)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(4)消去反應(yīng)12在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH?！窘馕觥?1)這是Br原子從1號(hào)碳位上移到2號(hào)碳位上的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化。由于兩者都是飽和的有機(jī)物，又不能發(fā)生取代直接完成其轉(zhuǎn)化，所以必須先進(jìn)行消去反應(yīng)，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再和HBr加成。只要找到適當(dāng)?shù)臈l件，Br可以加成到2號(hào)碳位上，這也是這類問(wèn)題的解題規(guī)律。(2)如果烯烴與水直接發(fā)生加成，可以生成醇，但羥基的位置不能確定，因而無(wú)法一步完成這一變化。同時(shí)也不符合題目用兩步反應(yīng)完成這一轉(zhuǎn)化的要求。所以，烯烴只能先與HBr加成，使Br原子加成在1號(hào)碳位上，再與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)，使羥基取代溴原子?！敬鸢浮?1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2HBr(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH(CH3)2CHCH2CH2OHNaBr13已知二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：已知反應(yīng)中生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種。寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，C_，E_?！窘馕觥拷庠擃}應(yīng)分兩段進(jìn)行逆推。首先由第步B與氯氣加成得到CH2ClCHClCH2Cl，推出B為CH2ClCH=CH2，進(jìn)一步推出A為CH3CH=CH2。由最終產(chǎn)物可推知E為CH2ClCCl=CHCl；由D的消去產(chǎn)物E只有一種結(jié)構(gòu)，所以D應(yīng)該是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，即D為CH2ClCCl2CH2Cl，再進(jìn)一步聯(lián)系反應(yīng)，可推知C為CH2ClCCl=CH2?！敬鸢浮緾H3CH=CH2CH2ClCCl=CH2CH2ClCCl=CHCl14A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體：(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是_。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有_。(3)為驗(yàn)證EF的反應(yīng)類型與EG不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_A向EF反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B向EF反應(yīng)后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即退色C向EF反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之退色D向EF反應(yīng)后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紅色變淺【解析】A是甲苯，B是A的溴代產(chǎn)物且水解產(chǎn)物是醇類，因而B(niǎo)是溴甲基苯 D是A的對(duì)位一取代物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 H，E分別是B、D的加氫產(chǎn)物，它們?cè)侔l(fā)生消去反應(yīng)分別得到I、F，E水解得到G，EF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，EG的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，EF反應(yīng)后的混合物中含有烯烴(產(chǎn)物)、乙醇(溶劑)、NaOH(多余的)和NaBr，不可檢驗(yàn)NaBr，而NaOH溶液能使溴水退色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液退色。【答案】(2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)C