入歐盟的相關知識一、歐盟國家（共31家）1、2004年5月1日前：法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典；2、2004年5月1日加入：波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他；3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA：挪威、列支敦士登、冰島、瑞士；4、新入歐盟：羅馬利亞、保加利亞；5、瑞士不要求產(chǎn)品攜帶CE標志。二、醫(yī)療器械CE認證的通用要求1、基本要求（總要求）（1）安全性（任何風險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內(nèi)，故亦稱風險分析）； （2）風險的可預防性或被消除性，至少應給予警告（報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)）； （3）性能符合性（產(chǎn)品的基本要求）； （4）器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內(nèi)得到保證。）； （5）器械的儲存和運輸（應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響）。 2、基本要求的具體包括如下14條： （1）器械設計和生產(chǎn)必須保證：按照其預定和條件使用，器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康；使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受，但應具有高水平的防護辦法。 （2）生產(chǎn)者的設計和制造方案，必須考慮在現(xiàn)有工藝技術條件下遵守安全準則、生產(chǎn)者應： 首先應盡可能降低甚至避免危險。其次，對無法避免的危險采取適當?shù)姆雷o措施，包括安裝報警裝置； 最后，告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。 （3）器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設計制造和包裝應有利于第一條（2） （A）D多規(guī)定的各項功能的發(fā)揮。 （4）在生產(chǎn)線者確定的器械使用壽命期內(nèi)，在正常使用可能出現(xiàn)的壓力，第1、2、3款所指的各項性能應保持穩(wěn)定，不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。 （5）器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當保證，器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關規(guī)定不會發(fā)生根本逆變。 （6）副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。（7）化學、物理和生物性能 （8）感染和微生物污染。 （9）組裝和環(huán)境因素 （10）檢測器械 （11）輻射防護（12）帶有能源或與其他能源相連接的器械 （13）生產(chǎn)者提供的操作信息 （14）如果需要根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)確定器械是否滿足基本要求，如第六款的情形，有關數(shù)據(jù)必須按照附錄的規(guī)定取得三、申請CE認證（一）一般流程（所有的產(chǎn)品）1、確認出口國家。2、確認產(chǎn)品類別及歐盟相關產(chǎn)品指令。（1）若產(chǎn)品屬于這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進行CE認證。若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產(chǎn)品指令中所列出的要求。（2）某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。3、指定“歐盟授權代理”(Authorized Representative)。（1）為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于28個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指定一家歐盟授權代理(Authorized Representative)。（2）4項要求：確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查；對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。4、確認認證所需的模式(Module)。5、采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構”的選擇。（1）允許風險水平(Risk Level) 較低(Minimal Risk)歐盟的產(chǎn)品指令制造商選擇模式 A: “內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)”的方式進行CE認證。（2）風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)。（3）介入對于風險水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到 CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參于認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認證過程，并出具相應的檢測報告，證書等。（4）目前，已經(jīng)有1200多家認證機構獲得歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產(chǎn)品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構并不可能針對所有的產(chǎn)品種類進行認證，即使對其被授權的產(chǎn)品種類，通常情況下也并非被授權所有的模式。對于每一個歐盟的產(chǎn)品指令，通常都有一個針對該產(chǎn)品指令的授權認證機構NB名錄。6、建立技術文件(Technical Files)及其維護與更新。（1）歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新。（2）歐盟對技術文件內(nèi)容有要求。（二）CE認證的一般程序（醫(yī)療器械）1、分析器械及特點，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)；2、確認適用的基本要求；指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關指令中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件。 3、確認任何有關的歐洲協(xié)調(diào)標準 協(xié)調(diào)標準是由歐洲標淮委員會（CEN）和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種產(chǎn)品對應十分仔細。4、產(chǎn)品分類 根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產(chǎn)品，其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關鍵的。 5、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)文件化（技術文檔的整理） 制造商應能提出充分的證據(jù)（如，由認證機構或其他檢測機構依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測等）來證明產(chǎn)品符合基本要求。 6、確定相應的符合性評價程序 如附圖I所示，對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據(jù)自己的實際情況選擇最為適合的途徑。 7、選擇認證機構對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。 8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志 可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。（三）咨詢公司一流程1、咨詢（1）可以以電話、傳真、電子郵件等任一方式，提出初步的申請意向(如：哪幾類產(chǎn)品、申請何種認證、具體的型號及規(guī)格、產(chǎn)品樣本及描述等)。（2）根據(jù)您所提供的大致情況，建議最佳的認證方案，提出測試前的文件及圖紙等資料要求，并初步估算相關的費用。同時，我們會向您提供申請書、代理授權通知書等文件以備填寫。2、申請（1）請您提交申請資料按要求準備相關的資料；（2）在收到上述的文件及資料后，正式受理申請并確立項目號，同時擬定認證代理委托協(xié)議（雙方締結的認證業(yè)務條約，以明確相互的責任及義務，一式兩份）。3、簽約（1）請您將簽字蓋章的上述協(xié)議返回我司,并按協(xié)議條款支付相關費用；（2）在收到簽字蓋章的協(xié)議和有關付款憑證后，指定項目工程師負責此項目，并選擇與合適的實驗室和工程師聯(lián)系。4、技術支持（可選擇）（1）應您的要求，我們的項目工程師會向您講解與您的產(chǎn)品相關的標準及安全要求；安排摸底測試和結構預檢；將中文資料譯成英文等。（2）上述技術支持的費用水平將根據(jù)具體的工作量來確定。5、送檢準備（1）我們的項目工程師會及時反饋同認證機構的聯(lián)系的進展情況，并通知您測試或重復測試的樣品要求和確切費用，以及認證機構要求簽署的一系列文件（如認證機構的申請表、結構參數(shù)表、跟蹤服務協(xié)議等）。（2）請您按要求準備好樣品、文件資料、測試費用，并送交我們的項目工程師。6、送檢（1）我們的項目工程師會將您提供的樣品、資料、費用一并提交到相應的認證機構或?qū)嶒炇?，并及時地跟蹤認證項目的進展情況、反饋測試信息，直至該項目結束。7、重復測試（1）如果測試出現(xiàn)不合格項，您可以進行樣品整改，再次送樣，重復測試；也可以取消項目，在成熟時再提出申請。（2）我們的工程師將給出整改意見，并協(xié)助您進行樣品整改。8、首次工廠檢查或發(fā)證前檢驗（1）項目開始后，會有認證機構或其指定的檢驗機構來您工廠進行首次工廠檢查或發(fā)證前檢驗（CE認證除外），以考察工廠的測試和生產(chǎn)過程是否符合要求。通過該項檢查檢查，也是您取得授權或證書的必要條件。（2）我們的項目工程師可以協(xié)助您進行有關的準備工作。8、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。9、采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構認證NB(Notified Body)”10、風險水平(Risk Level)較低(Minimal Risk)歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低(Minimal Risk)的產(chǎn)品之制造商選擇以模式 A: “內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)”的方式進行CE認證。11、風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構介入，對于風險水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參于認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核等等方式介入認證過程，并出具相應的檢測報告、證書等。12、后續(xù)服務(可選擇)（1）在認證結束以后，我們可以根據(jù)您的不同的要求提供一系列的年度服務，如：購買標簽及黃卡、來往函件及資料的翻譯、代付費用、更換修改頁、申請變更等。（具體可參見年度服務操作辦法）。審評繳費通知發(fā)放CE證書整改/補充申請CE通過ISO13485體系認證填寫CE認證申請書簽訂咨詢委托協(xié)議書認證機構初審通知，確定產(chǎn)品安全分類提供相關資料產(chǎn)品通過CE、LVD/生物相容性/測量性能等檢測按認證機構要求編寫并提供TCF文件認證機構受理13、流程（四）APRAGAZ流程按照歐盟對產(chǎn)品的分類伽瑪?shù)秾儆诘赽類，其CE認證程序和內(nèi)容如下：1）企業(yè)向認證機構提出認證申請，并填寫認證詢價單交認證機構；2）認證機構向申請認證企業(yè)提出報價單，企業(yè)簽字確認即完成合約；3）企業(yè)向認證機構提交ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系文件即質(zhì)量手冊和程序文件，供認證機構進行體系文件審核；質(zhì)量體系審核前，企業(yè)應有至少三個月的質(zhì)量體系運行記錄，并完成1-2次內(nèi)部質(zhì)量體系審核。4）認證機構發(fā)出認證產(chǎn)品測試通知單給認證機構認可的試驗室，試驗室將對申請認證的產(chǎn)品進行低電壓（LVD）測試和電磁兼容性（EMC）測試。測試中若出現(xiàn)不合格，由企業(yè)改下后重新測試，直到測試合格為止。測試結束，試驗室出具試驗報告。5）企業(yè)編寫申請認證產(chǎn)品的技術文件檔案（簡稱TCF文件）。上述試驗報告也作為TCF文件內(nèi)容之一。TCF文件是申請CE認證的制造商向CE認證機構提交的一份重要文件，它是認證機構審核發(fā)證的重要依據(jù)。編制TCF文件必須全部使用英文。TCF文件包括七個方面的內(nèi)容：簡介；產(chǎn)品的規(guī)格敘述；設計之主要檔案內(nèi)容；風險分析及評估；測試報告及臨床診斷資料；文件設計的管制；產(chǎn)品申請的聲明宣言。6）認證機構對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進行初審。初審后認證機構將指出質(zhì)量體系和TCF文件中存在的問題，企業(yè)應據(jù)此完善質(zhì)量體系和TCF文件。7）認證機構對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進行正式審核。8）正式審核通過后，認證機構將與企業(yè)簽訂框架協(xié)議，明確取得CE證書后各方應遵循原則和產(chǎn)品使用CE標志的范圍，以及用投訴的處理辦法。然后頒發(fā)ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證證書和CE標志證書。一般來說，從企業(yè)申請認證到認證機構頒發(fā)證書大約需要半年到一年的時間。（五）自行申請流程1、分析器械及特點，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)；2、確認適用的基本要求；指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關指令中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件。3、確認任何有關的歐洲協(xié)調(diào)標準；協(xié)調(diào)標準是由歐洲標淮委員會（CEN）和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種產(chǎn)品對應十分仔細。4、產(chǎn)品分類；根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產(chǎn)品，其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關鍵的。5、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)文件化（技術文檔的整理）；制造商應能提出充分的證據(jù)（如，由認證機構或其他檢測機構依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測等）來證明產(chǎn)品符合基本要求。6、確定相應的符合性評價程序；如附圖I所示，對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據(jù)自己的實際情況選擇最為適合的途徑。7、選擇認證機構；對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志；可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。（六）怎樣選擇認證機構1、認證執(zhí)構是一個由歐盟認可的審核和認證機構，它可從事醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價程序。認證機構必須位于歐盟的某個成員國內(nèi)。2、選擇認證機構是制造商面臨的極其關鍵的問題之一。為了能夠有效地工作應和認證機構建立長期和密切的聯(lián)系。應對非常慎重地選擇“伙伴”所花費的時間和財力應被認為是一項公司未來的投資。3、一般未說，制造商在選擇認證機構的時候，應考慮下列因素： 醫(yī)療器械認證方面的經(jīng)驗； 所熟悉的醫(yī)療器械的范圍； 擁有的專業(yè)特長，如電磁兼容、軟件等； 與一些委托方的關系及委托方的資格； 被授權的醫(yī)療器械認證范圍； 被授權的可進行的符合性評價程序； 對已有證書的態(tài)度； 費用； 地點和工作語言；4、對于國內(nèi)的醫(yī)療器械制造商來說，選擇認證機構時應考慮那些在國際上有相當?shù)闹?、并在同行業(yè)中為許多已認證的廠家所迭擇的認證機構，如“CE0483”公告公司等，這樣可以少走彎路。5、檢測單位應為認證機構承認的單位，根據(jù)各認證機構不同而不同，有些單位承認17025體系認證在中國注冊，有些不承認。6、例子（1）TUV做CE在行業(yè)內(nèi)比較有名氣，但收費超級高,一般預付70%。（2）ITC也在做CE，預付30%，承認檢測機構的范圍很廣，收費相對低。四、CE標志的使用 1、加貼"CE"標志的相關要求 （1）“CE”標志無處不在，由新方法指令所涉及的所有醫(yī)療器械產(chǎn)品在投放市場前都必須加貼“CE”標志。所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標志；“CE”標志必須加貼在顯要位置上；CE合格標記由詞首大寫字母“CE”構成，組成CE標記的兩個字符應基本等高，且字符的縱向尺寸最小不得小于5mm?！癈E”標志最低高度不得少于5mm，如有必要，其縮小或擴大應按比例進行。它表明產(chǎn)品符合歐洲醫(yī)療器械指令的唯一標志。 （2）廠商根據(jù)指令關于使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。（3）根據(jù)指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE證書，作為可以或準許使用CE標志的前提條件。（4）由制造商按有關指令規(guī)定在通過規(guī)定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標志及有關指令規(guī)定的附加信息。（5）有關指令規(guī)定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執(zhí)行合格評定的認可認證機構自行加附，或授權制造商或其在歐共體的代理商負責。對特別危險的產(chǎn)品，指令中規(guī)定由強制性認可認證機構進行產(chǎn)品樣品試驗和（或）質(zhì)量體系認可的，均應先取得評定認可，才能獲準使用CE標志。2、醫(yī)療器械產(chǎn)品的"CE"標志的獲取 （1）任何醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，若其想獲得其產(chǎn)品的歐洲上市，只要其按照其生產(chǎn)的產(chǎn)品對應的醫(yī)療器械CE指令進行認證準備，獲得CE認證證書時就是其“CE”標志的獲取和正式使用之時。實際上也就是通過合格評定形式證明產(chǎn)品符合指令的基本要求，但必須由第三方進行測試或認證方可。 （2）合格評定可由8種基本方法相應組合進行，即生產(chǎn)內(nèi)部控制、EEC型式檢驗、符合型式要求、生產(chǎn)質(zhì)量保證、產(chǎn)品質(zhì)量保證、產(chǎn)品驗證、單件驗證及正式質(zhì)量保證。每個新方法指令中都規(guī)定了適用的合格評定程序的范圍和內(nèi)容。通常情況下，合格評定程序在設計和生產(chǎn)階段發(fā)揮作用，有的模式只涉及生產(chǎn)階段，有的模式涉及到設計和生產(chǎn)兩個階段，其目的就是要求制造商采取一切必要的措施保證其產(chǎn)品合格。產(chǎn)品符合協(xié)調(diào)標準或經(jīng)過適當?shù)暮细裨u定程序，即可加貼"CE"標志。 （3）合格評定活動是由指令機構完成，其首要任務就是依據(jù)指令中規(guī)定的基本要求進行合格評定，以保證加貼"CE"標志的產(chǎn)品符合相關指令中的相關程序。 五、產(chǎn)品分類 1、強制性認證產(chǎn)品分類，共22種；（1）燃氣爐具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas) （2）載人的索道裝置 Cableway Installations to Carry Persons （3）低電壓電氣設備 Low Voltage Electrical Equipment（4）建筑產(chǎn)品 Construction Products （5）使用于具有爆炸性環(huán)境中的設備和防護系統(tǒng)（6）民用爆破器材 Explosives for Civil Uses（7）燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐 Hot Water Boilers （8）家用電冰箱或電冷柜 Household Refrigerators & Freezers （9）升降機 Lift（10）機械 Machinery （11）航海設備 Marine Equipment（12）(普通)醫(yī)療器械 Medical Devices （13）主動可植入醫(yī)療器械 Active Implantable Medical Devices（14）體外診斷醫(yī)療器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices （15）非自動稱量儀器 Non-automatic Weighing Instruments （16）無線電及電信終端設備 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)（17）個人防護設備 Personal Protective Equipment (PPE) （18）簡單壓力容器 Simple Pressure Vessels （19）壓力設備 Pressure Equipment （20）休閑用船只 Recreational Craft（21）玩具 Toys （22）跨歐洲高速列車系統(tǒng) Trans-European Conventional Rail System2、名稱 指令編號生效期簡單壓力容器87/404/EEC1992年7月1日玩具88/378/EEC1990年1月1日建筑用品89/106/EEC1991年6月27日機械指令89/392/EE1995年1月1日電磁兼容89/336/EEC1995年12月31日機器98/37/EC1994年12月31日個人防護設備89/686/EEC1995年7月1日非自動衡器90/384/EEC1993年1月1日主動性植入式醫(yī)療器械90/385/EEC1994年12月31日燃氣器具90/396/EEC1995年12月31日鍋爐92/42/EEC1998年1月1日爆破性產(chǎn)品93/15/EEC2003年1月1日通用醫(yī)療器械93/42/EEC1998年6月15日低壓電氣安全93/68/EEC1997年1月1日爆破環(huán)境使用的設備94/9/EC2003年6月30日水上運動船只94/25/EC1998年6月16日升降設備95/16/EC1999年7月1日家用制冷器具96/57/EC1999年9月3日承壓設備97/23/EC2002年5月29日 通信設備98/13/EEC92年11月6日/95年5月1日 體外診斷醫(yī)療器械98/79/EC2003年12月7日無線電、電信終端設備99/5/EC2000年4月8日空中索道2000/9/EC2002年5月3日環(huán)境噪音設備2000/14/EC2002年1月30日熒光燈鎮(zhèn)流器2000/55/EC2000年10月8日3、醫(yī)療器械產(chǎn)品分類（1）醫(yī)療器械指令附錄九中詳定18條規(guī)則，按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度，將產(chǎn)品分為類、a類、b類、類。第類產(chǎn)品要加貼CE標志，可采取自行宣告的方式。即廠商編制產(chǎn)品的技術文件檔案，同時自行按有關EN標準對產(chǎn)品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。第a類、第b類、第類產(chǎn)品要加貼CE標志，則必須由歐盟指定的驗證機構驗證。歐盟還規(guī)定，這幾類產(chǎn)品獲得CE認證的先決條件是制造廠需能過ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證，取得ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證證書，且證書的頒發(fā)單位應為歐盟認可的認證機構。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證和CE認證可同時進行，但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證通過后，方可予以頒發(fā)。4、醫(yī)療器械產(chǎn)品分類規(guī)則 （1）規(guī)則應用由器械的預期使用目的決定； （2）如果器械是和其它器械配合使用，分類規(guī)則分別適用于每種器械； （3）附件可以和其它一起使用的器械分開單獨分類； （4）啟動或影響某種器械的軟件與器械屬于同一類型。5、醫(yī)療器械的預期用途在產(chǎn)品分類中起著至關重要的作用， 即使同一產(chǎn)品的分類亦會因為其預期用途的不同而有重大不同例如：（1）不滅菌紗布片：I 類（2）滅菌傷口清潔紗布片：I* 類（3）帶X線滅菌傷口清潔紗布片： IIa 類（4）滅菌燒傷用紗布片： IIb 類（5）滅菌心臟手術用紗布片： III 類 -設計階段生產(chǎn)階段 I級自我符合聲明自我符合聲明 I級（測量功能） 自我符合聲明 申報機構 I級（滅菌） 自我符合聲明 申報機構 II級 自我符合聲明 申報機構 II級 申報機構 申報機構 III級 申報機構 申報機構六、CE的相關信息1、CE Marking(CE標示)是產(chǎn)品進入歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）銷售的通行證。歐盟為了保障其會員國內(nèi)人民生命與財產(chǎn)安全，陸續(xù)訂出了許多安全指令，規(guī)定出許多需要粘貼CE標志的產(chǎn)品，如機械、低電壓電氣產(chǎn)品、電磁兼容性產(chǎn)品等。有些產(chǎn)品更強制規(guī)定須由核可之驗證機構執(zhí)行驗證，取得證明后一律貼上CE標志，始得于歐盟各國銷售。2、“CE”標志是一種安全認證標志，是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。所以，一個通過CE認證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對：使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。3、在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟技術協(xié)調(diào)與標準化新方法指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。4、CE兩字，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟)。5、近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。6、CE標志是為官方的市場銷售產(chǎn)品安全控制而設計的，不是為消費者制作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。 但是，在制作您的產(chǎn)品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。7、CE標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發(fā)，而應由制造商或其代理商根據(jù)八種模式中的一種（或混合），自行制作和加貼。8、在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求）。CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE標志的正確性負責；有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。9、當一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時，該產(chǎn)品只有在全部符合有關指令的規(guī)定后，才能加貼CE標志。如若對一個節(jié)能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構成使用CE標志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足后才能施加CE標志。10、CE標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當局，而非顧客，當一個產(chǎn)品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監(jiān)督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。11、CE一致性聲明未規(guī)定固定格式，但許多認證機構均設計有自己的固定格式。12、CE標志表明產(chǎn)品符合指令中所涉及的最基本的公眾利益，因此可視為傳遞給成員國當局及相關團體的基本信息，從而要求加貼在產(chǎn)品上的CE標志必須是在顯著位置，并且清晰可辨，不易涂改。 13、通常情況下，CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標牌上，若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但須證明CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因，如某些易爆炸物品，或由于受某些技術和經(jīng)濟條件的制約，或是由于不能到達CE標志的尺寸要求或不能做到標志清晰可辨，不易涂改的要求，在這些情況下，可將CE標志貼在包裝或產(chǎn)品附帶文件上。14、CE標志要求：高度不得少于5mm，如果縮小或放大應按比例進行；C的內(nèi)圓延長線與E的外圓相切。15、醫(yī)療器械技術文檔內(nèi)容是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業(yè)準備充份的技術資料和證明，供主管機關抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟指令對于 "技術檔案" 的要求有所差別，在這里謹以中國出口企業(yè)最常用的 “ 醫(yī)療器械 ” 的要求為例，加以說明。醫(yī)療器械指令 9342EEC 要求 "技術檔案" 可能包含：企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件；企業(yè)簡介及歐洲代表名稱、聯(lián)系方式；CE 符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產(chǎn)品是和其它設備聯(lián)合運用，則應有整體符合基本要求的證明材料），主要內(nèi)容如下：（1）產(chǎn)品名稱、分類及引用標準條款的簡要描述 （2）產(chǎn)品概述（包括類型和預期用途） 產(chǎn)品的歷史沿革 技術性能參數(shù) 產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設備清單 產(chǎn)品的圖示與樣品 產(chǎn)品所用原材料及供應商 （3）使用該產(chǎn)品的調(diào)和標準/或其它標準 （4）風險分析評估結論和預防措施（EN1441 產(chǎn)品服務危險分析報告） （5）生產(chǎn)質(zhì)量控制 產(chǎn)品資料和控制文檔（包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖） 產(chǎn)品的滅菌方法和確認的描述 滅菌驗證 產(chǎn)品質(zhì)量控制措施 產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述 （6）包裝和標識 包裝材料說明 標簽 使用說明書 （7）技術評價 產(chǎn)品檢驗報告及相關文獻 技術概要及權威觀點 （8）潛在風險評價 產(chǎn)品潛在風險測試報告及相關文獻 潛在風險的概要及權威觀點 （9）臨床評價 產(chǎn)品臨床測試報告及相關文獻 臨床使用概述及權威觀點 備注： 臨床研究（物理性能，生化、藥理 、藥動及毒性研究，功效測試，滅菌合格證明，藥物相容性等） 生物兼容性測試（ A ） EN30993 第一部分要求：細胞毒性、感光性、刺激 - 皮內(nèi)反應、急性全身中毒、致熱性、亞急性、中毒、遺傳毒性、植入溶血性； B ）支持測試：慢性中毒、致癌性、再生性 / 生長性毒素、生物動因退化。） 臨床資料（需要臨床研究或描述臨床研究） 包裝合格證明（ EN868 ） 標簽、使用說明（ EN980 、 EN1041 ） 結論（設計檔案資料的接受、利益對應風險的陳述）16、CE符合性評價程序只有帶有CE標志的醫(yī)療器械才可獲準進入歐洲市場，而大多數(shù)醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要由歐盟授權的公告機構進行相關的產(chǎn)品符合性評價程序才能打上CE標志。（1）I 類醫(yī)療器械CE符合性評價程序（2）IIa 類醫(yī)療器械CE符合性評價程序（3）IIb 類醫(yī)療器械CE符合性評價程序（4）III 類醫(yī)療器械CE符合性評價程序17、一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認證，通常要滿足如下4方面的要求： （1）產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標簽。（2）產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查。（3）對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）（4）已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。18、自我聲明的CE認證模式，企業(yè)法人代表必須簽署一份自我聲明書，而自我聲明書必須附上技術資料（Technical Construction FilesTCF），包括測試報告，電路圖，關鍵件證書清單，產(chǎn)品功能介紹等。第三方機構（中介或測試認證機構）的主要責任是為企業(yè)進行測試，還可以協(xié)助企業(yè)完成技術資料（TCF），TCF要保存十年，而整理TCF則要求第三方機構（中介或測試認證機構）對產(chǎn)品性能、歐洲標準包括歐洲法規(guī)都要非常了解，對第三方機構（中介或測試認證機構）的技術能力要求很高。19、CE證書（1）符合性聲明書：此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)符合性聲明書代替。（2）符合性證書：此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署符合性聲明書（3）歐盟標準符合性證明書：此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。20、如果不采用自我聲明方式，而是由歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）測試和出具證書，則企業(yè)不需要簽發(fā)自我聲明書，由“指定機構”對產(chǎn)品符合性承擔責任，受法律保護。因此，對于歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的CE證書，不存在判定有效性的問題。但是，對于第三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)CE證書，就要由企業(yè)或者采購方確定CE證書有效性，依據(jù)是數(shù)據(jù)的準確性和完整性，歸根到底是第三方機構（中介或測試認證機構）的技術能力和信譽。通常，獲得歐洲實驗室認可機構或中國試驗室國家委員會（CNAL）按ISO/IEC17025認可的試驗室是最具有可信任度的，甚至是客戶要求的。21、產(chǎn)品只有完全滿足CE各相關指令，第三方機構（中介或測試認證機構）才可以頒發(fā)符合性證書。有些第三方機構（中介或測試認證機構）沒有EMC的測試能力，因此，只對LVD指令的符合性進行測試，然后頒發(fā)有CE標記的證書，這是錯誤的，因為這可能造成“產(chǎn)品符合CE要求”的誤導，這種情況下第三方機構（中介或測試認證機構）只能出具沒有CE標識的CE證書，并說明：“僅對LVD指令進行了符合性判斷，還要補充其他相關指令的符合性判斷”，或者只出具測試報告，作為企業(yè)進行自我聲明時的技術依據(jù)。企業(yè)可以在另外一個有EMC測試能力的試驗室再進行EMC測試，確認符合EN標準要求時，企業(yè)自己簽署符合性聲明書。22、新指令2007/47/EC主要是對有源植入性醫(yī)療器械指令AMID90/385/EEC和醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC進行了修訂，新指令的第一條款明確：用于醫(yī)療目的的軟件是醫(yī)療器械，注冊需進行臨床數(shù)據(jù)評估。新增的第十二a條款要求最遲于2010年12月5日，提供關于器械再生(即重新注冊)的報告。另外在附錄1和附錄5都強調(diào)了臨床調(diào)查，“對基本要求的符合性必須包括臨床方面的評價”以及“植入性器械和類器械必須進行臨床調(diào)查”。22、風險分析 EN1441 （1）失效模式及后果分析（FMEA）； （2）失效樹分析（FTA）； （3）上市后的監(jiān)控（客戶投訴情況等）； （4）臨床經(jīng)驗 （5）根據(jù)EN1441風險分析的一些例子； （6）器械的預期用途； （7）預期與病人和第三者的接觸； （8）有關在器械中所使用的材料/元件的風險； （9）供給患者或來自患者的能量； （10）在無菌條件下生產(chǎn)的器械； （11）用于改變病人環(huán)境的器械； （12）說明用器械； （13）用于控制其它器械或藥品或與其配合使用的器械； （14）不需要的能量或物質(zhì)的輸出； （15）易受環(huán)境影響的器械； （16）帶有重要消耗品或附件的器械； （17）必要的日常維護和校正； （18）含有軟件的器械； （19）貨架壽命有限制的器械； （20）延遲或長期使用可能造成的影響； （21）普通風險； 注意：所有的適用項目必須論述包括可能的危險和降低風險的方法。降低風險的示范：在使用指導書中提出警告。23、質(zhì)量體系考核 申請條件及申報材料： A認證依據(jù) （1）GB/T19001：2000 質(zhì)量管理體系要求； （2）YY/T02871996 質(zhì)量體系醫(yī)療器械GB/T19001ISO9001應用的專用要求； （3）國家重點監(jiān)控產(chǎn)品的認證應結合相應的監(jiān)控產(chǎn)品驗收細則、實施辦法等； B申請質(zhì)量管理體系認證 申請質(zhì)量管理體系認證的條件 （1）申請方應持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等資質(zhì)證明材料。 （2）質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品應符合國家有關標準或行業(yè)標準的規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得注冊資格，產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。 （3）申請方應根據(jù)按擬申請認證的標準建立文件化管理體系，并正式運行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不得少于6個月，其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內(nèi)審和一次管理評審。（4）申請覆蓋的產(chǎn)品應正常批量生產(chǎn)，保證對生產(chǎn)現(xiàn)場審核的正常進行，并能提供充分的質(zhì)量記錄。 （5）在認證申請前一年內(nèi)，申請方質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品無重大質(zhì)量事故。 申請質(zhì)量管理體系認證的申請方應報送以下材料： （1）申請方授權代表簽署的質(zhì)量體系認證申請書； （2）申請單位營業(yè)執(zhí)照 (復印件)； （3）申請單位質(zhì)量手冊和程序文件； （4）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明； （5）近兩年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息； （6）產(chǎn)品簡介及主要外購件、外協(xié)件清單； （7）醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復印件)； （8）如同時申請產(chǎn)品認證，相同材料可只提交一份。 C申請產(chǎn)品認證 申請產(chǎn)品認證的條件 （1）申請方應持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等資質(zhì)證明材料。 （2）申請認證的產(chǎn)品應符合國家有關標準或行業(yè)標準的規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得產(chǎn)品注冊，產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。 （3）申請方應要求建立質(zhì)量體系，當同時申請質(zhì)量管理體系認證時，按擬申請認證的標準建立質(zhì)量管理體系，并正式運行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量體系運行時間不得少于6個月，其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，體系運行時間不少于3個月。并至少進行一次內(nèi)審。（4）申請認證的產(chǎn)品應正常批量生產(chǎn)，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場審查的正常進行，并能提供充分的質(zhì)量記錄。 （5）在認證申請前一年內(nèi)，申請認證的產(chǎn)品應無重大質(zhì)量事故。 申請產(chǎn)品認證的申請方應報送以下材料： （1）申請方授權代表簽署的產(chǎn)品認證申請書； （2）申請組織營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 (復印件)； （3）申請組織的質(zhì)量手冊，必要時提供有關的程序文件； （4）申請認證產(chǎn)品的注冊產(chǎn)品標準、標準審批和標準歷次修改的審批文件； （5）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復印件)； （6）產(chǎn)品生產(chǎn)流程、特殊過程和關鍵過程說明； （7）近二年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息； （8）使用說明書。 （9）如同時申請質(zhì)量管理體系認證，相同材料可只提交一份；24、歐洲的GS + S認證標志（1）S標志是瑞典認證機構SEMKO擁有和注冊的認證標志，GS標志是德國安全標志，這兩個標志在歐洲擁有非凡的知名度。不僅是德國和瑞典的消費者，就是其它歐洲國家的消費者除認可強制性的CE標志以外也總是認可和要求S和GS標志。（2）在德國的產(chǎn)品市場上，產(chǎn)品本身和它的文件里使用GS標志的，可以認定此產(chǎn)品符合德國設備安全條例（GSG）。在任何情況下GS標志只能與授權使用該GS標志的，被認可的安全認證組織的名稱同時出現(xiàn)。 （3）S標志由SEMKO（ITS集團的一個公司）-被認可的瑞典檢測和認證機構授權使用。雖然是自愿使用S和GS標志，但除了歐共體（EU）在法律上要求使用的CE標志外，70%以上的電子技術產(chǎn)品還都另外使用了S和GS標志。（4）CE標志是基于供應商自己對產(chǎn)品符合性的聲明，與此不同，S和GS標志是通過公正的第三方機構評估產(chǎn)品是否符合安全要求。因此，顧客對S和GS標志有更多的信任度。25、EMC （1）EMC是electromagnetic compatibility的縮寫，即電磁兼容性。分為EMI（電磁干擾性）和EMS（電磁抗干擾性）。當電動裝置或電子控制產(chǎn)品在操作時散發(fā)的雜訊，不干擾到周邊的設備，也不受到外界的干擾，更不及人體安全。（2）EMI電磁干擾性相關測試發(fā)射測試（EMI）：測量電子電氣產(chǎn)品工作或靜態(tài)時向外傳播的電磁能量。系統(tǒng)產(chǎn)生的電磁干擾的程度低于標準要求，不能影響其他設備的正常工作。（3）EMS電磁抗干擾性相關測試抗擾性測試（EMS）：測量電子電氣產(chǎn)品抵御外界電磁干擾的能力。系統(tǒng)具有一定的抵御電磁干擾的能力，在不超過標準要求的電磁干擾的環(huán)境下正常工作。（4）采用干擾抑制電路時應考慮以下措施:在結構上的改進,將電池和開關與電機的位置設計的近一些，連接線越短對外輻射能量也就越小.濾波電路要緊靠電機引出線安裝。最好將電容和電感固定并焊接在電機引線的焊點上，使電刷電弧產(chǎn)生的脈沖干擾沒有向外輻射的途徑。產(chǎn)品內(nèi)如有彩色燈泡或蜂鳴器，要將它們的連線接在濾波器的后面，防止電機產(chǎn)生的干擾通過連接其它元件的導線向外輻射.（5）EMC理解EMC測試項目與產(chǎn)品屬性有關。EMC測試目的是防止電磁污染。EMC是設計出來的，而不是修改出來。因為設計未盡周詳才造成事后修改。設計簡單的電路有可能越不容易通過EMC測試。產(chǎn)品價值與EMC測試問題無關。26、歐洲授權代表：為符合歐洲指令的要求，必須要有一個當事責任人或者指定的授權代表，對CE標志，產(chǎn)品安全性和產(chǎn)品責任負責。由于制造商或供應商沒有在歐洲設立辦事處，因此他們不僅必須保證產(chǎn)品具有CE標志，而且要確保有一個官方的法定授權代表編譯并簽署官方一致聲明。27、CE證書無有效期，只有當新指令出臺，則證書無效。28、醫(yī)療器械順利通過CE認證，需要做好三方面的工作。其一，收集與認證產(chǎn)品有關的歐盟技術法規(guī)和歐盟（EN）標準，通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。其二，企業(yè)嚴格按照以上產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術法規(guī)和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設計開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。第三，企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。29、CE標記的負面影響（1）體現(xiàn)在本國標準與歐洲協(xié)調(diào)標準的差異上；（2）指令的要求有可能使廠家改變其設計或生產(chǎn)工藝，會給廠家?guī)眍~外的負擔；（3）認證和檢測活動給企業(yè)帶來新的生產(chǎn)成本；（4）新的指令及其實施往往非常令人困惑的，因為指令本身需要不斷的修訂和完善；（5）對于指令的解釋也存在著差異。30、歐洲協(xié)調(diào)標準A類標準基本概念EN2921 機械安全基本概念，通用設計原則、基本術語，方法，風險分析。 B類標準-涉及產(chǎn)品具體方面：EN294機械上臂安全距離； EN418急停裝置 C類標準-具體產(chǎn)品標準EN1010 機械安全印刷與裝訂機械的設計要求