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生物:專題5《DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)》測(cè)試(新人教版選修1)

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生物:專題5《DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)》測(cè)試(新人教版選修1)

專題5 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)一、選擇題1DNA不溶解于( )A.氯化鈉溶液 B. 氯化鉀溶液 C.酒精溶液 D. 氯化鎂溶液2DNA的溶解度最低時(shí),氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為( )A. 2mol/L B.0.1mol/L C. 0.14mol/L D.0.015mol/L3鑒定DNA的試劑是( )A.斐林試劑 B蘇丹染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺試劑4在向溶解DNA得氯化鈉溶液中,不斷加入蒸餾水的目的是( )A.加快溶解DNA的速度 B.加快溶解雜質(zhì)的速度C.減小DNA的溶解度,加快DNA析出 D.減小雜質(zhì)的溶解度,加快雜質(zhì)的析出5在DNA的粗提取過程中,初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品的濃度及其名稱分別是( )0.1g/ml檸檬酸鈉溶液2mol/L氯化鈉溶液0.14mol/L氯化鈉溶液體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液0.015mol/L氯化鈉溶液0.04mol/L氯化鈉溶液A. B. C. D.6關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )A.離心沉淀的血細(xì)胞中加水是為了提取DNAB.氯化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時(shí),DNA溶解C.向溶解的DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗DNAD.離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì)7 下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的正確描述是( )A.向盛有果糖溶液的試管中加入斐林試劑,產(chǎn)生轉(zhuǎn)紅色沉淀B.紙層析法分離葉綠體中的色素時(shí),濾紙條上最寬的色素帶呈黃綠色C.DNA的粗提取中,第二次加入蒸餾水并攪拌,能析出含DNA的黏稠物D.同一葉片受SO2危害的順序是先葉柄后葉片8關(guān)于DNA在氯化鈉溶液中的溶解度,下面的敘述哪一個(gè)是正確的( )A.隨著氯化鈉溶液濃度增大,DNA在氯化鈉溶液中的溶解度也增大B.隨著氯化鈉溶液濃度的減小,DNA在氯化鈉溶液中的溶解度也減小C.DNA在氯化鈉溶液中的溶解度與氯化鈉溶液的濃度無關(guān)D.當(dāng)氯化鈉溶液的濃度為0.14M時(shí),DNA的溶解度最低9某DNA分子共有a個(gè)堿基,其中含胞嘧啶m個(gè),則該DNA分子利用PCR技術(shù)循環(huán)了3次,需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為( )A.7(a-m) B.8(a-m) C.7(1/2a-m) D.8(2a-m)10卵原細(xì)胞在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),細(xì)胞中不可能出現(xiàn)的是( )A.解旋 B.蛋白質(zhì)合成 C.基因突變 D.基因重組11在一個(gè)密閉的容器中,利用PCR技術(shù)用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子,然后再加入普通的含12C的脫氧核苷酸,經(jīng)n次循環(huán)后,所得DNA分子中含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是( )A.2n:1 B.(2n-2):n C.(2n-2):2 D.(2n-2):112在PCR技術(shù)中,能打開DNA雙鏈的酶是( )A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.解旋酶 D.DNA酶13某DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4,若利用PCR技術(shù)使該分子循環(huán)了一次,則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是( )A.200個(gè) B.300個(gè) C.400個(gè) D.800個(gè)14某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處在細(xì)胞周期的( )A.間期 B.前期 C.中期 D.后期15某DNA分子的一條單鏈中,A占20%,T占30%,則該DNA分子中的C占全部堿基的( )A.50% B.25% C.20% D.30%16用15N標(biāo)記含有1000個(gè)堿基的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中循環(huán)了4次。其結(jié)果不可能的是( )A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8C.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸6600個(gè) D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子17具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段含有m個(gè)腺嘌呤,該片段利用PCR技術(shù)完成了第n個(gè)循環(huán)后需要多少個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸?( )A.2n-1(x-m ) B.2n(x-m) C.2n-1(x/2-m) D.2n(x/2-m)18. 在DNA復(fù)制過程中,保證復(fù)制準(zhǔn)確無誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是( )A.破壞氫鍵并使DNA雙鏈分開 B.游離核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)C.配對(duì)的游離核苷酸連接成子鏈 D.子鏈與模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)19. 哺乳動(dòng)物和人的成熟的紅細(xì)胞中的( )與氧氣的運(yùn)輸有關(guān)。( )A.血紅蛋白 B.肌紅蛋白 C.肌動(dòng)蛋白 D.肌球蛋白20. 凝膠色譜法是根據(jù)( B )分離蛋白質(zhì)的有效方法。A.分子的大小 B.相對(duì)分子質(zhì)量的大小 C.帶電荷的多少 D.溶解度21DNA分子復(fù)制時(shí),解旋的兩條鏈中( )A.僅一條作為復(fù)制模板 B.兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)不同的DNA分子C.兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)相同的DNA分子D.兩條鏈作為模板,各自合成一條子鏈,然后兩條母鏈重新結(jié)合為原來的雙螺旋分子,兩條新鏈結(jié)合成一個(gè)全新的DNA分子22.下列關(guān)于DNA復(fù)制過程的正確順序是( )互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵DNA分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋狀結(jié)構(gòu)A. B. C. D.23.下列各項(xiàng)過程中,遵循“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有( )DNA復(fù)制RNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄A. B. C. D.24.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體DNA的復(fù)制必需的一組條件是( )酶游離的脫氧核苷酸ATPDNA分子mRNAtRNA適宜的溫度適宜的酸堿度A. B. C. D.25.利用PCR技術(shù),把一個(gè)雙鏈DNA分子作第一代,經(jīng)過3次復(fù)制,在第四代DNA分子中,有幾條第一代脫氧核苷酸的長(zhǎng)鏈?( )A.2 B.4 C.8 D.1626.關(guān)于DNA分子的敘述中,正確的是( )A .DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性相同,同向平行 B.DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性相同,反向平行C.DNA的兩條鏈中極性不同,反向平行的 D.DNA的兩條鏈?zhǔn)菢O性不同,同向平行27.假設(shè)PCR反應(yīng)中,只有一個(gè)DNA的片段作為模板,請(qǐng)計(jì)算在30次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有多少這樣的DNA片段( )A.215 B.230 C.260 D.23128.DNA的合成方向總是( )延伸。A.從DNA分子的左端向右端 B.從DNA分子的右端向左端C.從子鏈的5,端向3,端 D.從子鏈的3,端向5,端29.要使PCR反應(yīng)在體外的條件下順利地進(jìn)行,需要嚴(yán)格的控制( )A .氧氣的濃度 B.酸堿度 C.溫度 D.大氣的濕度30.DNA分子經(jīng)PCR反應(yīng)循環(huán)一次后,新合成的那條子鏈的脫氧核苷酸的序列應(yīng)與( )A.模板母鏈相同 B.非模板母鏈相同 C.兩條模板母鏈相同 D.兩條模板母鏈都不相同二、簡(jiǎn)答題31PCR技術(shù)是把某一DNA片段在實(shí)驗(yàn)條件下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用這種技術(shù)能快速而特異的擴(kuò)增任何要求的目的基因或者DNA分子片段,“人類基因組計(jì)劃”的研究中常用到這種技術(shù)。請(qǐng)結(jié)合有關(guān)知識(shí),回答有關(guān)此技術(shù)的一些問題:(1)PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是: (2)在實(shí)驗(yàn)條件下,DNA分子進(jìn)行擴(kuò)增,除了所要擴(kuò)增的DNA片段處,還需要 、和 、 等條件。(3)某DNA片段有160個(gè)堿基,其中有腺嘌呤35個(gè),若讓該DNA分子擴(kuò)增三次(即復(fù)制三次)至少需要腺嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目分別是 和 個(gè)。(4)將大腸桿菌置于含15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。這樣,后代大腸桿菌細(xì)胞中的DNA雙鏈均被15N標(biāo)記。然后將被15N標(biāo)記的大腸桿菌作為親代轉(zhuǎn)到普通培養(yǎng)基中,繁殖兩代。第一代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息與親代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息完全相同的原因是 。(5)如果將第二代大腸桿菌的DNA分子總量作為整體1,其中,帶有15N的第二代大腸桿菌DNA分子約占總量的 %。(6)如果將第二代大腸桿菌的DNA含量作為整體1,其中含15N標(biāo)記的第二代大腸桿菌的DNA含量(脫氧核苷酸單鏈)約占總量的 %32DNA在氯化鈉溶液中溶解度有二重性,隨著氯化鈉溶液的變化而變化。(1)請(qǐng)?jiān)谙铝新然c溶液中選出溶解度能使DNA析出最徹底的一種( )和溶解度最高的一種( )A. 0.14mol/l B. 2mol/l C. 0.15mol/l D. 0.3mol/l(2)DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以_,可以推測(cè)溶于酒精中的物質(zhì)可能有_。(3)利用DNA與_變藍(lán)色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定_的試劑。其實(shí)驗(yàn)過程要點(diǎn)是向放有_的試管中加熱4ml的_?;旌暇鶆蚝螅瑢⒃嚬苤糜赺5min,待試管_,觀察試管中溶液顏色的變化,這個(gè)實(shí)驗(yàn)也說明DNA耐_溫。33有4瓶失去標(biāo)簽的無色透明液體。已知各裝有:大腸桿菌超標(biāo)的自來水,丙種球蛋白溶液(一種抗體),溶解著DNA分子的2mol/L的氯化鈉溶液,葡萄糖溶液。請(qǐng)根據(jù)提供的第一步鑒定方法,簡(jiǎn)要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定的其余步驟和結(jié)果。第一步:各取4種液體少許分別倒入4個(gè)試管中,緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌,則 。第二步:除上述鑒定DNA的方法外,還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定? 答案:1-10 CCDCB CCDCD 11-20 DCCAB BABAB 21-30 CDADA CBCCA31.DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和DNA分子中堿基的互補(bǔ)配對(duì)四種脫氧核苷酸、能量、酶 245、315(4)它們均是以親代15N標(biāo)記的DNA雙鏈的每條鏈為模板,通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成的(5)50 (6)2532.(1)A;B(2)除去雜質(zhì);某些脂類、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì) (3)二苯胺;DNA;DNA;二苯胺試劑;沸水中水浴加熱;冷卻后;高33. 第一步:出現(xiàn)絲狀物的溶液,為溶解著DNA分子的2mol/L的氯化鈉溶液。第二步:向其余3支試管中加入伊紅美蘭試劑,呈現(xiàn)深紫色的為大腸桿菌超標(biāo)的自來水。第三步:將其余2種溶液各取少許倒入2支試管中,加入雙縮脲試劑,呈現(xiàn)紫色反應(yīng)的為丙種球蛋白溶液。最后一瓶為葡萄糖溶液用二苯胺沸水浴變?yōu)樗{(lán)色;或加入冷卻的酒精,攪拌出現(xiàn)絲狀物 希望對(duì)大家有所幫助,多謝您的瀏覽!

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