2019-2020年高中生物 課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 2.3 伴性遺傳 新人教版選修21在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是()。A初級(jí)精母細(xì)胞 B精細(xì)胞C初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞答案A2如圖是某種XY型性別決定的動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是 ()。A圖中上某位點(diǎn)有基因B，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是bB在卵巢中可能同時(shí)存在圖、圖兩種分裂圖像C若圖中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖表示次級(jí)精母細(xì)胞的分裂D圖的細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體，圖的細(xì)胞中有1個(gè)四分體解析若發(fā)生基因突變或染色體間的交叉互換，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b。卵巢細(xì)胞沒(méi)有Y染色體，不可能出現(xiàn)分裂圖像。若圖中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖表示體細(xì)胞的有絲分裂。圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中沒(méi)有四分體。答案A3減數(shù)分裂異常時(shí)會(huì)產(chǎn)生不含X染色體的異常卵子。研究表明，這種異常卵子與正常的含X染色體的精子結(jié)合成XO型受精卵可發(fā)育成個(gè)體，而與正常的含Y染色體的精子結(jié)合成YO型受精卵則不能發(fā)育成個(gè)體。據(jù)此推測(cè)X染色體上含有個(gè)體發(fā)育必需的基因。X、Y染色體有同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖所示)。你認(rèn)為上述個(gè)體發(fā)育必需的基因位于()。A B C和 D解析因?yàn)閅O型受精卵不能發(fā)育成個(gè)體而XO型受精卵能發(fā)育成個(gè)體，所以個(gè)體發(fā)育必需的基因一定在X染色體特有的序列上，即上。答案B4下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()。選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性解析伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。答案C5果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B6人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()。A男孩，男孩 B女孩，女孩C男孩，女孩 D女孩，男孩答案C7右圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是()。A1和3 B2和3 C2和4 D1和4解析由圖甲可知，2號(hào)不是他們的子女，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不可能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。所以換錯(cuò)的是2號(hào)和4號(hào)。答案C8下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_。(3)2的基因型及其概率為_。(4)由于3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中，甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為和；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，因此建議_。解析根據(jù)第代中正常的1號(hào)和2號(hào)個(gè)體生了一個(gè)患病的女兒，可知甲種病為常染色體隱性遺傳。故乙病為伴X染色體遺傳病，由于代中正常的6號(hào)和7號(hào)生出了患病的孩子，故屬于隱性遺傳病。由3可知2個(gè)體的基因型為AaXBY，3個(gè)體的基因型為AaXBXb，因此2的基因型為AAXBY，AaXBY。對(duì)于甲種病：父方的基因型為AA，Aa，母方的基因型為Aa，男孩的發(fā)病率女孩的發(fā)病率；對(duì)于乙種病：父方的基因型為XBY，母方的基因型為XBXb，女孩的發(fā)病率0，男孩的發(fā)病率。因此建議生女孩。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY，或AaXBY，(4)和和0優(yōu)先選擇生育女孩9已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅00雄蠅請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。(1)控制灰身與黑身的基因位于_上；控制直毛與分叉毛的基因位于_上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_、_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_；黑身直毛的基因型為_。解析由題意可知，雜交后代中灰身黑身31且雌雄比例相當(dāng)，所以，控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛分叉毛11，而雌性個(gè)體全為直毛，所以，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、 BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。所以純合子與雜合子的比例為15。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。答案(1)常染色體X染色體(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFYB級(jí)能力提升1下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()。A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。答案D2右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對(duì)基因位于哪一片段上()。A B1 C2 D或1解析由大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型可知，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的2片段上。如果位于1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別為XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病。故這對(duì)基因位于片段上。答案A3一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲癥和白化病兼患的兒子，下圖所示的細(xì)胞中(b是紅綠色盲癥致病基因，a為白化病致病基因)，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是()。解析依題意，這對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，因此圖D所示細(xì)胞不可能存在于這對(duì)夫婦體內(nèi)。答案D4用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)正確的是()。親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A灰色基因是伴X的隱性基因B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是伴X的顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因解析由題可知，正交和反交時(shí)結(jié)果不一樣，可以判斷不會(huì)是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來(lái)的灰色基因，從父本來(lái)的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說(shuō)明灰色是顯性性狀。答案C5基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()。A2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離B2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離C2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離D2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離解析小鼠的基因型是AaXBY，產(chǎn)生一個(gè)AA型配子，則一定是2號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離。答案C6根據(jù)下列圖譜，分析不正確的是()。A一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的同源部分B根據(jù)圖2分析，甲病屬于常染色體隱性遺傳病C如果2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，則乙病是伴X染色體顯性遺傳病D如果乙病是伴X染色體遺傳，2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是解析一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的差別部分，故A錯(cuò)誤；由1和2生出2可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，故B正確；如果2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，很顯然后代患病概率和性別有一定的關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，可知乙病是伴X染色體顯性遺傳病，故C正確；如果乙病是伴X染色體遺傳，則2和3的基因型分別為aaXBXb和AAXBY、AaXBY，因此再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率為，故D正確。答案A7如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號(hào))區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況。可能的基因型：_。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_。預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說(shuō)明_；如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說(shuō)明_。解析(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應(yīng)位于圖甲中的I區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過(guò)程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的區(qū)域，且剛毛對(duì)截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB，欲確認(rèn)基因B、b在性染色體上的位置情況，可讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，依據(jù)子代表現(xiàn)型情況分析得出結(jié)論。答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上8.某雄性昆蟲的正常體細(xì)胞中染色體及基因情況如左下圖，請(qǐng)據(jù)左下圖在右下圖相應(yīng)的位置繪出該個(gè)體細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期的染色體模式圖，并在相應(yīng)位置寫出該細(xì)胞的基因型。(不用考慮染色體的交叉互換).下表中所列為果蠅(2N8)6個(gè)品系(都是純系)的性狀和攜帶這些基因的染色體，品系都只有一個(gè)突變性狀，其他性狀都正常且和野生型一致。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。品系性狀野生型殘翅黑身白眼棕眼紫眼染色體(v基因)(b基因)X(r基因)(1)研究伴性遺傳時(shí)，在上表中選擇_(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng)。用常染色體上的基因通過(guò)翅和眼的性狀驗(yàn)證自由組合定律時(shí)，選擇_(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng)。(2)讓品系中的雌性個(gè)體與品系中的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，得到的F1的基因型可能有_。(3)兩只灰身紅眼雌、雄果蠅雜交得到以下類型和數(shù)量的子代?；疑砑t眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄果蠅1521484852雌果蠅29701010兩只灰身紅眼親本的基因型為_和_。讓子代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。解析.減數(shù)第一次分裂中期的特點(diǎn)是每條染色體上含有兩條染色單體，且同源染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)，相關(guān)基因加倍。.(1)要研究伴性遺傳，應(yīng)選擇性染色體具有的性狀進(jìn)行研究。白眼性狀位于X染色體上，所以最好選擇野生型個(gè)體與白眼個(gè)體進(jìn)行雜交。要驗(yàn)證自由組合定律，所選的親本應(yīng)具有兩對(duì)相對(duì)性狀，且控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。題干要求用常染色體上的基因且通過(guò)翅型和眼的性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，的翅型均為正常翅，為殘翅，故要選擇；白眼性狀位于X染色體上，不符合要求；紫眼與翅型均位于染色體上，也不符合要求，故眼色只能選擇棕眼，即。(2)雌性個(gè)體的基因型為vvXRXR，雄性個(gè)體的基因型為VVXrY，兩種雜交子代的基因型為VvXRXr和VvXRY。(3)兩只灰身紅眼果蠅雜交，子一代中灰身黑身31，結(jié)合題干表格信息可知，親本果蠅的相關(guān)基因組成均為Bb；子一代中雄果蠅紅眼白眼11，雌果蠅均為紅眼，結(jié)合題干表格信息可知，親本果蠅相關(guān)基因組成為XRXr、XRY，故兩親本的基因型為BbXRXr、BbXRY。子一代灰身雄果蠅的相關(guān)基因組成為BB或Bb，產(chǎn)生含B、b配子的概率分別為、，子一代黑身雌果蠅相關(guān)基因組成為bb，只能產(chǎn)生含b的配子，故兩者雜交子二代中黑身果蠅占1。答案.(如下圖).(1)(2)VvXRY、VvXRXr(3)BbXRXrBbXRY