《2019-2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3(含解析).doc(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3(含解析)
1.[xx河北衡水中學(xué)調(diào)研]據(jù)某科學(xué)雜志報(bào)道,國(guó)外有一研究發(fā)現(xiàn)了一種新的球形分子,它的分子式為C60Si60,其分子結(jié)構(gòu)好似中國(guó)傳統(tǒng)工藝品“鏤雕”,經(jīng)測(cè)定其中包含C60,也有Si60結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是( )
A. 該物質(zhì)有很高的熔點(diǎn)、很大的硬度
B. 該物質(zhì)形成的晶體屬于分子晶體
C. 該物質(zhì)分子中Si60被包裹在C60里面
D. 該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為1200
答案:B
解析:由分子式及信息可知該物質(zhì)為分子晶體,A錯(cuò)誤,B正確;Si的原子半徑大于C,所以Si60的體積大于C60的體積,C錯(cuò)誤;相對(duì)分子質(zhì)量為(12+28)60=2400,D錯(cuò)誤。
2.高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元)。則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A. 與K+最近且距離相等的K+有6個(gè)
B. 超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有1個(gè)K+和1個(gè)O
C. 晶體中與每個(gè)K+距離最近的O有6個(gè)
D. 晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結(jié)合
答案:C
解析:根據(jù)題給信息,超氧化鉀晶體是面心立方晶體,超氧化鉀晶體(KO2)是離子化合物,陰、陽(yáng)離子分別為O、K+,晶體中K+與O間形成離子鍵,O中O-O鍵為共價(jià)鍵。作為面心立方晶體,每個(gè)晶胞中含有K+:8+6=4(個(gè)),O:1+12=4(個(gè)),晶胞中與每個(gè)K+距離相等且最近的O有6個(gè),最近且距離相等的K+有12個(gè)。
3. 測(cè)知氯化鈉晶體中相鄰的Na+與Cl-的距離為a cm,該晶體密度為d gcm-3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為( )
A. B.
C. D.
答案:C
解析: 一個(gè)NaCl的晶胞中所包含的Na+與Cl-數(shù)目并不是1個(gè)而是4個(gè),即1個(gè)NaCl晶胞的體積實(shí)際上是4個(gè)Na+和4個(gè)Cl-共同所占的體積。由NaCl晶胞示意圖可知1個(gè)Na+與1個(gè)Cl-共同占有的體積為V=(2a cm)3=2a3 cm3,由等式NAdV=58.5,可得NA=。
4.下表給出幾種氯化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn):
NaCl
MgCl2
AlCl3
SiCl4
熔點(diǎn)/℃
801
714
190
-70
沸點(diǎn)/℃
1413
1412
180
57.57
有關(guān)表中所列四種氯化物的性質(zhì),有以下敘述:①氯化鋁在加熱時(shí)能升華,②四氯化硅在晶態(tài)時(shí)屬于分子晶體,③氯化鈉晶體中粒子之間以范德華力結(jié)合,④氯化鋁晶體是典型的離子晶體。其中與表中數(shù)據(jù)一致的是( )
A. ①② B. ②③
C. ①②④ D. ②④
答案:A
解析:氯化鋁的熔、沸點(diǎn)都很低,其晶體應(yīng)該是分子晶體,并且沸點(diǎn)比熔點(diǎn)還低,加熱時(shí)容易升華;四氯化硅是共價(jià)化合物,并且熔、沸點(diǎn)很低,應(yīng)該屬于分子晶體;氯化鈉是離子晶體。
5. [xx南京三中期末]下列關(guān)于晶體的說(shuō)法正確的組合是 ( )
CaTiO3的晶體結(jié)構(gòu)模型
(圖中Ca2+、O2-、Ti4+分別位于立方體的體心、面心和頂點(diǎn))
①分子晶體中都存在共價(jià)鍵②在晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子 ③金剛石、SiC、NaF、NaCl、H2O、H2S晶體的熔點(diǎn)依次降低④離子晶體中只有離子鍵沒(méi)有共價(jià)鍵,分子晶體中肯定沒(méi)有離子鍵?、軨aTiO3晶體中(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)每個(gè)Ti4+和12個(gè)O2-相緊鄰⑥SiO2晶體中每個(gè)硅原子與兩個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合⑦晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定⑧氯化鈉熔化時(shí)離子鍵被破壞
A. ①②③⑥ B. ①②④
C. ③⑤⑦ D. ③⑤⑧
答案:D
解析:①稀有氣體形成的分子晶體中沒(méi)有化學(xué)鍵,故①錯(cuò);②金屬晶體中只存在陽(yáng)離子和自由電子,沒(méi)有陰離子,故②錯(cuò);③熔點(diǎn):原子晶體>離子晶體>分子晶體,C—C鍵比C—Si鍵短,故熔點(diǎn):金剛石>SiC,離子半徑:F-
NaCl,H2O分子間可形成氫鍵,H2S分子間只有范德華力,故熔點(diǎn):H2O>H2S,③正確;④NaOH、Na2O2、NH4Cl等離子晶體中也存在共價(jià)鍵,故④錯(cuò);⑥SiO2中,每個(gè)Si原子與4個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合,故⑥錯(cuò);⑦分子的穩(wěn)定性決定于共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,與分子間作用力無(wú)關(guān)。綜上所述,D項(xiàng)正確。
6.[xx上海高三模擬]下面的排序不正確的是( )
A. 晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4晶體硅
C. 熔點(diǎn)由高到低:Na>Mg>Al
D. 晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI
答案:C
解析:選項(xiàng)A中晶體熔點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力大,選項(xiàng)A正確;選項(xiàng)B中硬度與共價(jià)鍵的鍵能有關(guān),由于Si—Si鍵的鍵長(zhǎng)大于C—Si鍵的鍵長(zhǎng)大于C—C鍵的鍵長(zhǎng),鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),鍵能越小,選項(xiàng)B正確;選項(xiàng)C中熔點(diǎn)與金屬鍵的強(qiáng)弱有關(guān),金屬性強(qiáng),金屬鍵弱,因此正確的順序?yàn)锳l>Mg>Na;選項(xiàng)D中晶格能的大小與離子半徑和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),選項(xiàng)D正確。
7.[xx湖北部分重點(diǎn)中學(xué)第一次聯(lián)考]已知C3N4晶體很可能具有比金剛石還大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合。下列關(guān)于C3N4晶體的說(shuō)法正確的是( )
A. C3N4晶體是分子晶體
B. C3N4晶體中,C—N鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石的C—C鍵的鍵長(zhǎng)要長(zhǎng)
C. C3N4晶體是每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子
D. C3N4晶體中微粒間通過(guò)離子鍵結(jié)合
答案:C
解析:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵等知識(shí),考查考生的知識(shí)遷移能力,難度中等。由題知C3N4晶體中微粒間以共價(jià)鍵結(jié)合,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體;因原子半徑:C>N,故C3N4晶體中,C—N鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石的C—C鍵的鍵長(zhǎng)要短;利用C、N價(jià)電子數(shù)目可知,C3N4晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子。
8.[xx江蘇泰州期中]確定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJmol-1
I1
I2
I3
I4
A
578
1817
2745
11578
B
738
1451
7733
10540
A通常顯________價(jià),A的電負(fù)性________B(填“>”“<”或“=”,下同)的電負(fù)性;A的第一電離能________B的第一電離能。
(2)實(shí)驗(yàn)證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖1所示,其中TiN中N呈-3價(jià)),已知3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
離子晶體
KCl
MgO
CaO
晶格能/kJmol-1
715
3791
3401
則該4種離子晶體的熔點(diǎn)從高到低的順序是________,其中MgO晶體中一個(gè)Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有________個(gè)。
(3)金屬陽(yáng)離子含未成對(duì)電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好。離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是________。
(4)某配合物的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示,其分子內(nèi)不含有________(填序號(hào))。
A. 離子鍵 B. 極性鍵
C. 金屬鍵 D. 配位鍵
E. 氫鍵 F. 非極性鍵
(5)某離子X(jué)+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層,它與N3-形成晶體的結(jié)構(gòu)如圖3所示。X的元素符號(hào)是________,與同一個(gè)N3-相連的X+有________個(gè)。
(6)CaC2中C與O互為等電子體,O的電子式可表示為_(kāi)_______,1 mol O中含有的π鍵數(shù)目為_(kāi)_______。
答案:(1)+3 > <
(2)TiN>MgO>CaO>KCl 12
(3)CrO2 (4)AC (5)Cu 6
(6)[O??O]2+ 2NA
解析:(1)從表中數(shù)據(jù)可知A為Al,B為Mg,鎂的電負(fù)性小于鋁,而鋁的第一電離能小于鎂。
(2)采用X、Y、Z三軸切割的方法知,Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有12個(gè)。
(3)金屬陽(yáng)離子含未成對(duì)電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好,V5+核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,核外沒(méi)有未成對(duì)電子,Cr4+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d2,有2個(gè)未成對(duì)電子,所以適合作錄音帶磁粉原料的是CrO2。
(4)該配合物中,碳原子和碳原子之間存在非極性共價(jià)鍵,碳原子和氫原子之間存在極性共價(jià)鍵,鎳原子和氮原子之間存在配位鍵,氧原子和另一分子中與氧原子相連的氫原子間存在氫鍵。
(5)某離子X(jué)+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層,該離子含有28個(gè)電子,則X+為Cu+;采用X、Y、Z三軸切割的方法知與N3-相連的Cu+個(gè)數(shù)是6。
(6)CaC2中C與O、N2都互為等電子體,由氮?dú)夥肿拥碾娮邮街狾的電子式為[O??O]2+;每個(gè)O中含有2個(gè)π鍵,所以1 mol O中含有的π鍵數(shù)目是2NA。
9.[xx長(zhǎng)沙模擬]I. CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化劑、顏料、防腐劑和消毒劑等。
已知:①CuCl可以由CuCl2用適當(dāng)?shù)倪€原劑如SO2,SnCl2等還原制得:
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O2CuCl↓+4H++SO
2CuCl2+SnCl2===2CuCl↓+SnCl4
②CuCl2溶液與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配離子:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為_(kāi)_______;H、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是________。
(2)SO2分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______;與SnCl4互為等電子體的一種離子的化學(xué)式為_(kāi)_______。
(3)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為_(kāi)_______。乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高的多,原因是________。
(4)②中所形成的配離子中含有的化學(xué)鍵類型有________(填字母)。
a. 配位鍵 b. 極性鍵 c. 離子鍵 d. 非極性鍵
Ⅱ.固體二氧化碳外形似冰,受熱汽化無(wú)液體產(chǎn)生,俗稱“干冰”,根據(jù)干冰晶胞結(jié)構(gòu)回答:
(5)干冰中1個(gè)分子周圍有________個(gè)緊鄰分子。
(6)堆積方式與干冰晶胞類型相同的金屬有________(從“Cu,Mg,K,Po”中選出正確的),其空間利用率為_(kāi)_________________。
Ⅲ.釔鋇銅氧的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。研究發(fā)現(xiàn),此高溫超導(dǎo)體中的銅元素有兩種價(jià)態(tài):+2價(jià)和+3價(jià)。
(7)根據(jù)圖示晶胞結(jié)構(gòu),推算晶體中Y、Cu、Ba和O原子個(gè)數(shù)比,確定其化學(xué)式為_(kāi)_______。
(8)根據(jù)(7)所推出的化合物的組成(該化合物中各元素的化合價(jià)為Y +3,Ba +2),計(jì)算該物質(zhì)中+2價(jià)和+3價(jià)的銅離子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。
答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1)
O>N>H
(2)V形 SO、SiO等
(3)sp3雜化 乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵
(4)abd (5)12 (6)Cu 74% (7)YCu3Ba2O7
(8)2∶1
解析:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)的知識(shí)。(1)根據(jù)洪特規(guī)則及能量最低原理可知,當(dāng)銅原子的3d軌道上的電子處于全充滿狀態(tài),整個(gè)體系能量最低,即基態(tài)Cu原子的核外電子式為[Ar]3d104s1。元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,非金屬性由強(qiáng)到弱為O、N、H。(3)乙二胺中氮原子軌道的雜化類型等同于氨分子,根據(jù)分子構(gòu)型,四面體形(三角錐形、V形)分子為sp3雜化。根據(jù)乙二胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知乙二胺分子間存在氫鍵,而三甲胺分子間不能形成氫鍵,氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高。(4)根據(jù)配離子的結(jié)構(gòu)式可知在乙二胺中存在碳碳之間的非極性鍵,C與H,N與H,C與N之間的極性鍵,還有N與Cu之間的配位鍵。(5)干冰分子晶體的晶胞中,CO2分子位于晶胞立方體的頂點(diǎn)和面心上,則每個(gè)分子周圍緊鄰的每層上有4個(gè),3層共12個(gè)。(7)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知Ba、Y均位于晶胞內(nèi)部,則每個(gè)晶胞中Ba有2個(gè),Y有1個(gè),Cu位于頂點(diǎn)和棱上,則Cu有81/8+81/4=3,O位于面心和棱上,則有81/2+121/4=7,則化學(xué)式為YCu3Ba2O7。(8)假設(shè)+2價(jià)Cu個(gè)數(shù)為a,+3價(jià)Cu個(gè)數(shù)為b,根據(jù)物質(zhì)中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知:+3+(+2)2+(+2)a+(+3)b+(-2)7=0,簡(jiǎn)得2a+3b=7,且a+b=3,可解得a=2,b=1。
10.[xx東北三省三校一模]已知R、W、X、Y、Z是周期表中前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次遞增。R的基態(tài)原子中占據(jù)啞鈴形原子軌道的電子數(shù)為1;W的氫化物的沸點(diǎn)比同族其他元素氫化物的沸點(diǎn)高;X2+與W2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);Y元素原子的3p能級(jí)處于半充滿狀態(tài);Z+的電子層都充滿電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出Z的基態(tài)原子的電子排布式:_____________________。
(2)R的某種鈉鹽晶體,其陰離子Am-(含R、W、氫三種元素)的球棍模型如圖所示,在Am-中,R原子軌道雜化類型有________;m=________(填數(shù)字)。
(3)經(jīng)X射線探明,X與W形成化合物的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,X2+的配位原子所構(gòu)成的立體幾何構(gòu)型為_(kāi)_______。
(4)往Z的硫酸鹽溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Z(NH3)4]SO4,下列說(shuō)法正確的是________。
A. [Z(NH3)4]SO4中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵
B. 在[Z(NH3)4]2+中Z2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道
C. [Z(NH3)4]SO4組成元素中第一電離能最大的是氧元素
D. SO與PO互為等電子體,空間構(gòu)型均為四面體
(5)固體YCl5的結(jié)構(gòu)實(shí)際上是YCl和YCl構(gòu)成的離子晶體,其晶體結(jié)構(gòu)與CsCl相似。若晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則晶胞的密度為_(kāi)_______ gcm-3。
答案:(1)[Ar]3d104s1 (2)sp2、sp3 2 (3)正八面體 (4)AD (5)
解析:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí),考查考生對(duì)化學(xué)理論知識(shí)的理解能力、推理能力和運(yùn)用能力。由已知條件可推出Y為P,Z為Cu,X為Mg,W為O,則R為B。(2)在Am-中B的原子軌道雜化類型有sp2和sp3,由模型可知Am-中有4個(gè)B原子、4個(gè)H原子、9個(gè)O原子,所以m=2。(4)[Z(NH3)4]SO4含有的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵,A正確;在[Z(NH3)4]2+中NH3給出孤對(duì)電子,Z2+提供空軌道,B錯(cuò)誤;H、N、O、S、Cu的第一電離能中,最大的是N的第一電離能,C錯(cuò)誤;SO和PO互為等電子體,空間構(gòu)型均為四面體,D正確。(5)晶胞的密度為。
鏈接地址:http://www.szxfmmzy.com/p-3150794.html