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細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題2.doc

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細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題2.doc

翟中和細(xì)胞生物學(xué)(2000版)配套習(xí)題第一章:緒論填空題:細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞整體、超微結(jié)構(gòu)和分子水平上研究 及其 規(guī)律的科學(xué)。名詞解釋:1、細(xì)胞學(xué)說(cell theory)3、選擇題:1、現(xiàn)今世界上最有影響的學(xué)術(shù)期刊是 。a:Natune b: Cell c: PNAS d: Science2、自然界最小的細(xì)胞是(a) 病毒 (b) 支原體 (c) 血小板 (d) 細(xì)菌4、是非題:1、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的基本特征是把細(xì)胞的生命活動和亞細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來。( )5、問答題:1. 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點課題哪些?2. 細(xì)胞學(xué)說的基本要點是什么?細(xì)胞學(xué)說在細(xì)胞學(xué)發(fā)展中有什么重大意義?3. 細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可劃分為哪幾個階段?各階段的主要特點是什么?第二章:細(xì)胞基本知識概要1、名詞解釋:1. 血影(Ghost) 2. 通道形成蛋白(Porin)3. 纖維冠(fibrous corona)2、選擇題:1、立克次氏體是(a) 一類病毒 (b) 一種細(xì)胞器 (c) 原核生物 (d) 真核生物2、 原核細(xì)胞的呼吸酶定位在(a) 細(xì)胞質(zhì)中 (b) 質(zhì)膜上 (c) 線粒體內(nèi)膜上 (d) 類核區(qū)內(nèi)3、 最小的細(xì)胞是(a) 細(xì)菌 (b) 類病毒 (c) 支原體 (d) 病毒4、 在英國引起瘋牛病的病原體是:(a) 朊病毒(prion) (b) 病毒(Virus) (c) 立克次體(rickettsia) (d) 支原體(mycoplast)5、 逆轉(zhuǎn)病毒(retro virus)是一種(a) 雙鏈DNA病毒 (b) 單鏈DNA病毒 (c) 雙鏈RNA病毒 (d) 單鏈RNA病毒6、 英國瘋牛病病原體是(a)DNA病毒 (b) RNA病毒 (c) 類病毒 (d) 朊病毒7、 線蟲基因組的全序列測定目前已接近尾聲,發(fā)現(xiàn)其一共約有( )種的編碼基因(a) 6000 (b) 10000 (c) 20000 (d) 500008、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同,但都是(a) 核仁 (b) 核糖體 (c) 線粒體 (d) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)9、 前病毒是(a) RNA病毒 (b) 逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒RNA病毒(c) 整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄DNA (d) 整合到宿主DNA中的DNA病毒3、是非題:1.類病毒僅由裸露的DNA所構(gòu)成,不能制造衣殼蛋白。( )2. 原核細(xì)胞中只含一個DNA分子。.( )3.逆轉(zhuǎn)錄是一種僅為DNA病毒所特有的違反中心法則的例子。( )4. 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞分別起源于各自的祖先。.( )5. 果蠅染色體的一條代表一個基因。( )6. 細(xì)胞學(xué)說是英國科學(xué)家胡克創(chuàng)立的。( )4、問答題:1. 根據(jù)你所掌握的知識,如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”這一概念?2. 病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,又是最簡單的生命體,請論證一下它與細(xì)胞不可分割的關(guān)系?3. 為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式?4. 說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在遺傳裝置,基因表達及調(diào)控方面的區(qū)別。5. 真核細(xì)胞在亞顯微結(jié)構(gòu)水平可以劃分為哪三大基本結(jié)構(gòu)體系?(據(jù)說在國內(nèi),這是翟中和先提出來的)6. 細(xì)胞與病毒在起源上的關(guān)系有哪幾種假說?你比較同意哪一種?為什么?(必須同意:生物大分子細(xì)胞病毒這種,論據(jù):P26)7. 請簡要說明病毒的增殖過程。(今年SARS流行,而且陳建國和鄧宏魁現(xiàn)在都在研究SARS,還要看一下SARS病毒基本的結(jié)構(gòu)和增殖途徑)8. 在生命起源和進化過程中化學(xué)進化與生物進化的關(guān)系如何?9. Miller實驗的方案是怎樣設(shè)計的?有什么重要意義?10. 微球?qū)W說和團聚體學(xué)說的主要內(nèi)容是什么?11. 如何評價真核生物起源的內(nèi)共生假說和經(jīng)典假說?12. 葉綠體可能起源于原核綠藻和藍細(xì)菌(藍藻)的觀點的根據(jù)是什么?13. HIV的分子結(jié)構(gòu)特征是什么?HIV的英文全稱是什么?14. 列出原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差異。15. 蛋白質(zhì)組是什么?1、 RE: 走近蛋白質(zhì)組研究第三章:細(xì)胞生物學(xué)研究方法1、填空題:1、 顯微鏡的分辨率約等于光波的 ,通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的 。2、 HeLa細(xì)胞具有兩種中間絲,它們是 和 。3、用以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的技術(shù)有 、 。(酵母雙雜交、噬菌體展示技術(shù))4、單克隆抗體是 細(xì)胞和 細(xì)胞在聚乙二醇或滅活的病毒介導(dǎo)下發(fā)生融合的。2、名詞解釋:1. 掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscpe)2. 胞質(zhì)雜種(cybrid)3. 原位雜交(hybridization in situ)4. 激光掃描共焦顯微鏡(Laser scanning confocal microscope)5. 縮時顯微電影技術(shù)(time lapse microcinematography)6. 細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)7. 嵌合體(chimera)8.(1)knock out,(2)knock in(3)cell line(4)cell strain(5)cell engineering(6)cell fusicn (7)定點突變(8)流式細(xì)胞術(shù)(9)原位雜交(in situ hybridization)(10)免疫熒光技術(shù)(11)SEM(P58)(12)PCR9細(xì)胞、細(xì)胞質(zhì)、原生質(zhì)、原生質(zhì)體、細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、病毒、類病毒和朊病毒。3、選擇題:1、目前制造的單克隆抗體多為(a) 鼠人型 (b) 鼠兔型 (c) 人鼠型 (d) 鼠鼠型2、 cDNA是指(a) 細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 (b) 質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子 (c) tRNA的DNA拷貝 (d) mRNA的DNA拷貝3、 在雜交瘤技術(shù)中,篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是:(a) 密度梯度離心法 (b) 熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)(c) 采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞(d) 讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡4、 動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是(a) 能無限增殖 (b) 在有充分營養(yǎng)條件下,能無限增殖(c) 不能無限增殖,其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)5、 正常細(xì)胞培養(yǎng)中除培養(yǎng)基外常需加入血清,主要是因為血清中含有(a) 大量氨基酸 (b) 核酸 (c) 生長因子 (d) 維生素6、 不必用超薄切片、不經(jīng)染色而能觀察較厚標(biāo)本的電鏡是(a) 一般透射電鏡 (b) 掃描透射電鏡 (c) 掃描電鏡 (d) 超高壓電鏡7、 Wilson根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見,繪制的細(xì)胞模式圖上能見到(a) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (b) 核糖體 (c) 吞飲泡 (d) 核仁8、 要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平,可以通過( )實現(xiàn)(a) Southern blot (b) Nothern blot (c) Western blot (d) 原位分子雜交4、是非題:1. 原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成細(xì)胞株。( )2. 帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針,測定與之互補的染色體DNA區(qū)段的位置,稱為原位雜交。.( )3.嵌合體是指將囊胚細(xì)胞的核植入到去核受精卵內(nèi)后發(fā)育的完整個體。( )4. 用免疫熒光技術(shù)顯示與酶解過程有關(guān)的酶是結(jié)合在微管上的。( )5. 超薄切片的電子染色,可以正染也可以負(fù)染。( )6.在光學(xué)顯微鏡下用目鏡10,物鏡40下所攝得到的照片,其放大倍數(shù)就是1040=400。( )7. 亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。( )8. 光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者,所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。( )5、問答題:1電鏡三維重建技術(shù)的主要步驟是什么?2闡明光學(xué)顯微鏡的成象原理。顯微鏡的分辨力有何意義?3電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)原理有何主要異同點?4放射自顯影技術(shù)的基本原理及其用途。5染色體組型制做技術(shù)包括哪幾個基本步驟?6免疫熒光技術(shù)的原理和操作步驟如何?試與放射自顯影技術(shù)相比較。7何為制備離心?何為分析離心?二者各有何用途?8設(shè)計一套分離細(xì)胞核、葉綠體、線粒體的技術(shù)路線。9細(xì)胞融合有哪幾種方法?思考引起膜融合的原理。10DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的基本要點是哪些?11什么叫分子雜交技術(shù)?有何用途?12酶在細(xì)胞代謝中的重要作用是什么?它為什么具有化學(xué)和遺傳雙重調(diào)節(jié)作用?13多酶體系分哪幾類?各有何作用特點?理解多酶體系同細(xì)胞代謝活動高效性的關(guān)系。14什么叫基因擴增?15研究一個基因的功能的方法有哪些?16請舉出研究基因表達的五種實驗方法。(中科院微生物所1999年分子生物學(xué)考研試題)17如何制備涂片(Smears)、壓片(Squashes)、介離標(biāo)本(Mecerations)、和懸滴標(biāo)本(Hanging drop preparations),并例舉其在細(xì)胞生物學(xué)中的應(yīng)用。第四章:細(xì)胞與細(xì)胞表面1、名詞解釋:1、糖萼(glycocalyx)2、磷脂轉(zhuǎn)換蛋白(phospholipid exchange proteins)2、選擇題:1、 ABO血型抗原的決定簇是(a) 糖脂類 (b) 糖類 (c) 脂類 (d) 血型糖蛋白2、 膜蛋白高度糖基化的是(a) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 (b) 質(zhì)膜 (c) 高爾基體膜 (d) 溶酶體膜3、 參與纖毛運動的纖維蛋白是(a) 驅(qū)動蛋白(kinesin) (b) 動力蛋白(dyneir) (c) tau蛋白 (d) 微管結(jié)合蛋白2(MAP2)3、問答題:1、物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么?這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系?2、何謂膜內(nèi)在蛋白?膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合?3、流體鑲嵌模型的內(nèi)容是什么?4、細(xì)胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)?(填空)5、細(xì)胞連接有哪幾種類型(填空)6、外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?7、物細(xì)胞鞭毛與細(xì)菌鞭毛的區(qū)別是什么?8、植物細(xì)胞壁與細(xì)菌細(xì)胞壁有什么區(qū)別。(盡量簡要)9、細(xì)胞的流動性如何用實驗證明?請舉兩例。提示1、成帽與成斑現(xiàn)象,P82;(2)光脫色恢復(fù)技術(shù)。10、簡述脂筏模型P74-P7511、什么是生物膜的不對稱性?12、生物膜的膜脂主要包括哪些成分?(P76)13、生物膜中的脂質(zhì)的生物學(xué)功能是什么?(中科院上海生化所1999年生物化學(xué)(A)考研試題)答:(1)生物膜中的磷脂構(gòu)成生物膜的主要成分;(2)脂質(zhì)維持生物膜的流動性,以使其行使復(fù)雜的生物功能;(3)生物膜的膽固醇(類固醇)對膜的流動性有很明顯的影響;(4)生物膜中的某些脂質(zhì)在信號傳遞過程中有重要意義,比如糖脂在免疫應(yīng)答中,DG/IP3作為第二信使也產(chǎn)生了膜脂質(zhì)。14、 構(gòu)的流動鑲嵌模型的要點是什么? 15、細(xì)胞的吞排作用和細(xì)胞內(nèi)的膜泡運輸?shù)幕具^程如何?16、說明籠形蛋白(clathrin)在膜泡運輸?shù)幕具^程如何?17、物質(zhì)穿膜運輸有哪些方式?比較其異同點。18、解釋運輸?shù)鞍?、隧道蛋白、載體蛋白、透性酶、受體、配體、穿胞運輸?shù)暮狻?9、以Na+-K+泵為例,說明“泵”在物質(zhì)穿膜運輸中的作用原理及其在細(xì)胞代謝中的意義。20、細(xì)胞表面包括哪幾種結(jié)構(gòu)?動物細(xì)胞外被有哪些功能?21、細(xì)胞連接有哪些類型?各有何功能?22、比較動物、植物和細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜外結(jié)構(gòu)的異同點。23、liuguangming主題:跨膜區(qū)域發(fā)表于:2002年11月10日10:45某跨膜蛋白的氨基酸序列已被測定,發(fā)現(xiàn)它除具有N-端信號肽之外,還存在14個疏水性肽段,其中7段各含25個氨基酸殘基,3段各含16個氨基酸殘基,4段各含10個氨基酸殘基.經(jīng)過上述分析可知,此肽鏈將來能形成_跨膜區(qū)域. 我認(rèn)為是四段因為(跨膜區(qū)域a螺旋20個氨基酸,B折疊10-12個氨基酸),這地方符合的只有10個氨基酸的肽段,但其余一些肽段又形成什么結(jié)構(gòu)呢RE: 14個疏水性肽段中:跨膜區(qū)域a螺旋20-30個氨基酸,B折疊10-14個氨基酸,數(shù)拒來自:趙南明,周海夢 主編 生物物理學(xué) 高教出版社 2000,因此可能形成7段a-Helix,四段B-sheet strand.3段各含16個氨基酸殘基可能形成3段B-sheet strand剩下的2個AA REDUES可留在膜外,這樣也可保持E->MIN,不過是諸害取其輕.實際情況可能更為復(fù)雜一些比如暴露在親水環(huán)境下的AA REDUES可能接上了其他的側(cè)鏈,也可能成為外周PROTEIN的錨定位點-疏水相互作用.第五章:物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞1、填空題:1、 大分子的內(nèi)吞往往是首先同質(zhì)膜上的受體相結(jié)合,然后質(zhì)膜內(nèi)陷成 ,繼之形成 ,這種內(nèi)吞方式稱為受體介導(dǎo)內(nèi)吞。2、 細(xì)胞通訊信號有四種,內(nèi)分泌信號、旁分泌信號、 和 。2、名詞解釋:1、受體介導(dǎo)內(nèi)吞(receptr-mediated endocytosis)2、信號對答(crosstalking)3、受體(receptor)4、信號傳導(dǎo)(signal transduction)3、選擇題:1、 植物細(xì)胞間有獨特的連接結(jié)構(gòu),稱為胞間連絲,其結(jié)構(gòu)(a) 類似動物細(xì)胞的橋粒 (b) 類似間隙連接 (c) 類似緊密連接 (d) 不是膜結(jié)構(gòu)2、 所謂被動運輸是通過(a) 內(nèi)吞或外排 (b) 受介導(dǎo)體的內(nèi)吞作用 (c) 自由擴散或異化擴散 (d) 泵,例如鈣泵3、 cAMP在細(xì)胞信號通路中是(a) 信號分子 (b) 第一信使 (c) 第二信使 (d) 第三信使4、 與視覺有關(guān)的第二信使分子是(a) 花生四烯酸 (b) cAMP (c) Ca2+ (d) cGMP5、 頡氨酶素是一種可動離子載體,運輸(a) Na+ (b) K+ (c) Ca+ (d) Mg+6、 佛波酯的受體分子是(a) PTK (b) PKC (c) PLC (d) PKA7、 在下列細(xì)胞物質(zhì)運輸方式中,不需能量而屬于被動運輸?shù)氖牵╝) 內(nèi)吞 (b) 外排 (c) 載體蛋白運輸 (d) 鈉鉀泵8、 下列分子中不能通過無蛋白脂雙層膜的是(a) 二氧化碳 (b) 乙醇 (c) 尿素 (d) 葡萄糖9、 在胞吞(endocytosis)時(a) 細(xì)胞膜不被吞入,只有外界物質(zhì)被吞入(b) 細(xì)胞膜隨之一起吞入,由于胞吐作用吞入的膜和吞出的膜平衡,細(xì)胞面積不縮?。╟) 細(xì)胞膜隨之一起吞入,細(xì)胞面積縮?。╠) 細(xì)胞膜隨之一起吞入,但很快回到細(xì)胞表面,供下次胞吞時再利用10、 細(xì)胞間通訊是通過(a) 分泌化學(xué)物質(zhì) (b) 與質(zhì)膜相結(jié)合的信號分子 (c) 間隙連接 (d) 三種都包括在內(nèi)11、 小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時,通過( )達到逆濃度梯度運輸(a) 與Na+相伴運輸 (b) 與K+相伴運輸 (c) 與Ca+相伴運輸 (d) 載體蛋白利用ATP能量12、 成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白質(zhì)是(a) 角蛋白 (b) 波形纖維蛋白 (c) 結(jié)蛋白 (d) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白4、是非題:1. 通道蛋白(channel protein)僅在對特定刺激發(fā)生反應(yīng)時打開,其他時間是關(guān)閉的( )2. EGF受體分子具絲氨酸/蘇氨酸激酶活性位點。( )3. 在肌醇磷脂的信號通路中,DAG(二乙酰甘油)的下游PKC。( )4. 不同類型的特化細(xì)胞對同樣的細(xì)胞外信號往往采納了不同的信號轉(zhuǎn)道通路作出反應(yīng)。( )5. 黏附分子的作用就是介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的結(jié)合。( )6. SH2結(jié)構(gòu)域能識別磷酸化的酪氨基殘基。( )7. 細(xì)胞外基質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框架。( )8. 細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的。粘連蛋白有的依賴Ca+,有的不依賴Ca+。( )9. 粘連分子的受體是整和素(integrin)。( )10. 細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接,使細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實現(xiàn)的。( )5、問答題:1. 說明主動運輸與被動運輸彼此的區(qū)別?2. 說明Na+K+泵的工作原理?3. 請區(qū)別細(xì)胞識別與細(xì)胞通訊的差異之處。(北大考研細(xì)胞五.3)4. 比較胞飲作用和吞噬作用的異同。5. 比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學(xué)意義。6. 試述細(xì)胞以哪些方式進行通訊?各種方式之間有何不同?7. 細(xì)胞有哪幾種方式通過分泌化學(xué)信號進行細(xì)胞間相互通訊?8. 簡要敘述Gs介導(dǎo)的跨膜信號通路(CAMP途徑)(中科院考研,細(xì)胞微生物(B),2000)9. 細(xì)胞通訊的三種方式是什么?10. 細(xì)胞表面受體分為哪幾類?11. RTK-Ras信號通路的基本模式是什么?12. 為什么在生理狀態(tài)下,細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的?這不均等分布為什么是必須的?第六章:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)1、填空題:1、 和 融合,形成異噬小體。2、 _phage主題:細(xì)胞 SOS 細(xì)胞蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分選的途徑是_,_,_。2、名詞解釋:1、信號識別顆粒 2、胞質(zhì)溶膠(cytosol)3、內(nèi)膜系統(tǒng)(internal membrane system) 4、微粒體(microsome)5、細(xì)胞 SOS 細(xì)胞 膜流3、選擇題:1、 具運輸和分揀內(nèi)吞物質(zhì)的細(xì)胞器是(a) 衣被小體 (b) 平滑小體 (c) 內(nèi)吞體 (d) 溶酶體2、 作為高爾基復(fù)合物中最具代表性的酶是(a) 56磷酸酶 (b) 單胺轉(zhuǎn)移酶 (c) 細(xì)胞色素氧化酶 (d) 糖基轉(zhuǎn)移酶3、 蛋白質(zhì)的糖基化及其加工、修飾和寡糖鏈的合成是發(fā)生在高爾基體的(a)順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(cisGolgi network) (b)中間膜囊(medial Golgi) (c)反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)(transGolgi network)4、 下列細(xì)胞器中,有極性的是(a) 溶酶體 (b) 微體 (c) 線粒體 (d) 高爾基體5、 在下列細(xì)胞器中,能分揀內(nèi)吞大分子的是(a) 內(nèi)體 (b) 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (c) 高爾基體 (d) 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)6、 細(xì)胞質(zhì)中合成脂類的重要場所是(a) 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (b) 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (c) 高爾基體 (d) 胞質(zhì)溶膠7、溶酶體的H+濃度比細(xì)胞質(zhì)中高(a)5倍 (b) 10倍 (c) 50倍 (d) 100倍以上8. 下列哪種蛋白在rER上合成磷脂酰乙醇胺 磷脂酰甘油 鞘磷脂 心磷脂9. Golgi body的極性反映在它們自形成面到成熟面酶成分的不同,而成熟面含較多的a. 酸化酶 b 液酸轉(zhuǎn)移酶 c. 乳糖轉(zhuǎn)移酶 d. -乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶4、是非題:1. 異噬小體屬次級溶酶體。( )2. 高爾基復(fù)合體順面膜的結(jié)構(gòu)近似質(zhì)膜。( )3. 在整個細(xì)胞質(zhì)中存在著膜的系統(tǒng),但在核內(nèi)不存在。( )4. 在動物、植物、原生動物和細(xì)菌中均有溶酶體結(jié)構(gòu)。( )5. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都有內(nèi)膜系統(tǒng)。( )6. 微粒體(Microsome)是破碎的細(xì)胞膜系統(tǒng),不是一種細(xì)胞器。( )7. 溶酶體只消化由細(xì)胞內(nèi)吞作用吞入細(xì)胞的物質(zhì)。( )8. 細(xì)胞基質(zhì)包括與中間代謝有關(guān)的酶和維持細(xì)胞形態(tài)和參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)陌|(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。( )9. 溶酶體含有多種酶類,其共同特征是都屬于酸性水解酶。( )10. 過氧化物酶體的發(fā)生是由已有的過氧化物酶體經(jīng)分裂形成子代過氧化物酶體。( )11. 從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同。( )5、問答題:1. 什么是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)?其主要結(jié)構(gòu)組成與功能是什么?2. 比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能(填空,填圖)3. 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何?(結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體與游離核糖體分別合成哪幾類蛋白質(zhì)?分選機制?)4. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)?它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學(xué)意義又是什么?(提示 便于加工修飾高爾基體>進一步加工>分泌出胞)5. 指導(dǎo)分泌性蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成需要哪些主要結(jié)構(gòu)或因子?它們?nèi)绾螀f(xié)同作用完成肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的合成?(按“信號假說”內(nèi)容答)6. 蛋白質(zhì)糖基化的基本類型、特征及生物學(xué)意義是什么?7. 簡述溶酶體在細(xì)胞內(nèi)的合成,修飾直至轉(zhuǎn)到初級溶酶體中的過程與可能的機制。8. 過氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別?9. 何謂蛋白質(zhì)的分選?已知膜泡運輸有哪幾種類型?10. 怎樣理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)裝配的生物學(xué)意義?11. 說明膜泡循環(huán)的過程?12. 溶酶體的發(fā)生過程是什么?(北大考研,有關(guān)“溶酶體”,陳建國講的很少,但歷年考研試題此處是“重中之重”一出就是大題,應(yīng)是丁明孝出的。細(xì)胞2001)13. 病毒癌基因是什么?其在細(xì)胞癌變中有什么作用?(北大考研,細(xì)胞2001)14. 在細(xì)胞合成與分泌途徑中不同的膜組分之間的三種不同的膜泡運輸方式是什么?15. 如果從蛋白質(zhì)的類型或機制的角度看,蛋白質(zhì)分選的途徑有哪些類型。16. 在有絲分裂中使用秋水仙素,高爾基體會怎樣?(P200)17. 生物大分子的裝配形式主要有哪幾種?其生物學(xué)意義是什么?18. 共轉(zhuǎn)移(cantranslocation)與后轉(zhuǎn)移(post translocation)有哪些區(qū)別?提示信號肽與導(dǎo)肽的區(qū)別。19. 名詞解釋:(1)信號假說(signal hypothsis)(2)過氧化物酶體(3)膜泡運輸(4)translocon(P165)20. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基中的糖基化加工有什么區(qū)別?21. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的各自功能是什么?22. 溶酶體的基本功能是什么?(2002年北大生科院細(xì)胞生物學(xué)考研試題,五,2 or 3)23. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)和成分方面有哪些特點?主要功能是什么?24. 內(nèi)膜系統(tǒng)包括哪幾部分?列為一個系統(tǒng)的根據(jù)是什么?25. 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有何差異?有哪些主要功能?26. 核糖體上有哪幾個活性部位?各有何作用?(朱玉賢在生物化學(xué)的分子生物學(xué)部分也樂于出此題)27. 以原核生物核糖體(70S)為例,說明核糖體的分子結(jié)構(gòu)和自我裝配過程。28. 高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu)特點如何?各組高爾基池的生化組成有何不同?29. 高爾基復(fù)合體具有哪些功能?30. 酶原顆粒的形成過程大體上可分為哪幾個步驟?31. 高爾基復(fù)合體是怎樣產(chǎn)生的?32. 溶酶體的主要功能是什么?它與哪些疾病有關(guān)?33. 在動物受精和個體發(fā)育中溶酶體有什么作用?34. 說明溶酶體形成的分子機制。35. 何謂膜再循環(huán)?舉例說明膜和膜受體的再循環(huán)過程,及其與溶酶體的關(guān)系。36. 微體有什么共同特點?乙醛酸循環(huán)體有什么作用?37. 如果在接近正常生理的條件下(即:PH=7),細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜破裂,會不會有溶解細(xì)胞本身的現(xiàn)象發(fā)生?為什么?答:不會。因為溶酶體中的酶絕大多數(shù)都是在酸性條件下才有活性。38. 信號假說怎樣解釋分泌蛋白的合成機制?39. 說明分泌蛋白與膜結(jié)構(gòu)蛋白的分揀機制?40. 糖蛋白合成的基本過程如何?寡糖鏈的合成和改造是怎樣進行的?41. 細(xì)菌分泌蛋白的合成方式與真核生物的有何不同?42、 Golgi復(fù)合體的膜轉(zhuǎn)化功能及其證據(jù)。43、 述溶酶體和過氧化物酶的主要區(qū)別(四種以上)。44、 試述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用中進入內(nèi)體的受體蛋白的去向。45、 試述受體介導(dǎo)胞吞作用的過程及其意義。46、 比較粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。47、 高爾基體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少由互相聯(lián)系的三個部分組成,請簡述各部分的功能。48、 已知一個蛋白跨膜7次,請說出該蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成到到達細(xì)胞膜的全過程和其中的分子機制這個問題我的理解是考三點:1.翻譯過程;2.蛋白質(zhì)分選;3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配.1.很好答;2.不太容易主要有蛋白質(zhì)的跨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)運-主要涉及signal hypothesis and cotranslocation,以及膜泡運輸(vesicular transport),即從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體,也包括在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中的加工,之后由分泌泡至質(zhì)膜的運輸,最后分泌泡與質(zhì)膜融合.3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配.我未找到具體資料只到一些籠統(tǒng)的材料;多次跨膜蛋白(multipass transmembrane protein)的多肽鏈在脂雙層中多次穿膜這類蛋白中隨著每次跨膜的進行都有一個內(nèi)部的信號肽作為起始轉(zhuǎn)運信號起動移位直到另外一個終止信號出現(xiàn).這樣在脂雙層中出現(xiàn)一個以兩個疏水FRAGMENTS.在復(fù)雜的多次跨膜的膜蛋白中第二個起始轉(zhuǎn)運肽將啟動多肽鏈進一步移位,直到另外一個終止信號出現(xiàn)又使它停止.如此循環(huán)往復(fù),多肽鏈就在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),這在線粒體和葉綠體等細(xì)胞器中比較好理解,可是在質(zhì)膜上是到其上再多次穿膜而在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),還是之前在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上就已完成這我就不知道了但是考慮到信號肽的作用,我個人更傾向于后者當(dāng)然到質(zhì)膜可能還會有所調(diào)整.50、_phage主題:細(xì)胞 SOS 細(xì)胞 蝌蚪尾巴消失是溶酶體自噬還是自溶的作用?51、HSP70的作用有多少? 第七章:細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換線粒體和葉綠體1、名詞解釋:1. 類囊體(thylakoid) 2. 光合磷酸化(photophosphorylation)3、半自主細(xì)胞器(semiautonomous organelle)2、選擇題:1、 線粒體DNA的復(fù)制主要發(fā)生在( );葉綠體DNA復(fù)制主要在( )(a) S期 (b) M期 (c) G1期 (d) G2期、 提供合成ATP能量的跨膜質(zhì)子梯度是發(fā)生在(a) 線粒體內(nèi)膜 (b) 線粒體外膜 (c) 葉綠體內(nèi)膜 (d) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、 幫助細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊成正確的分子構(gòu)象的物質(zhì)是(a)熱休克蛋白 (b)Bip(binding protein) (c)拓?fù)洚悩?gòu)酶 (d)信號識別顆粒(signal recognition particle)、 線粒體氧化磷酸化耦連的關(guān)鍵裝置是(a) ATP合成酶 (b) 細(xì)胞色素還原酶 (c) 細(xì)胞色素氧化酶 (d) NADH-Q還原酶5、 ATP合酶(F0F1ATPase)是( )氧化磷酸化復(fù)合物(a) 線粒體內(nèi)膜上的 (b) 細(xì)菌胞質(zhì)中的 (c) 葉綠體中的 (d) 細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的3、是非題:1. ATP靠腺苷酸轉(zhuǎn)移酶透過線粒體外膜自線粒體基質(zhì)輸往線粒體外。( )2. 線粒體和葉綠體都有自己的遺傳物質(zhì)和進行蛋白質(zhì)合成的全套機構(gòu),所以組成線粒體和葉綠體的全部蛋白質(zhì)成分都是由線粒體或葉綠體DNA分別編碼的。( )3. 線粒體DNA及各種轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶,所以能自行轉(zhuǎn)錄和翻譯。( )4. 線粒體有兩個區(qū)室(compartment),而葉綠體卻有三個。( )4、問答題:1. 為什么說線粒體和葉綠體是細(xì)胞內(nèi)的兩種產(chǎn)能細(xì)胞器?2. 試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。3. 如何測定線粒體的呼吸鏈各組分在內(nèi)膜上的排列分布?4. 如何證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實現(xiàn)的?5. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制的化學(xué)滲透假說的主要論點是什么?有哪些證據(jù)?6. 由核基因組編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運送至線粒體和葉綠體的功能部位上進行更新或裝配的?7. 為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器?8. 簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點及其實驗證據(jù)?9. 線粒體呼吸鏈的組分、排列與氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是什么?10. 線粒體各膜上的主要標(biāo)志酶是什么?11. 把酵母分別置于有氧與無氧環(huán)境下,其細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量是否有變化?提示:無氧條件下,線粒體數(shù)目肯定少了,結(jié)合閱讀有關(guān)的線粒體增殖的課文。12. 信號肽、導(dǎo)肽的特點的作用是什么?13. 信號假說是什么?14. 線粒體各部分都與哪些代謝變化有關(guān)?15. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制都有哪幾種學(xué)說?化學(xué)滲透學(xué)說的主要論點是什么?都有哪些證據(jù)?16. 用什么方法可以證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩種不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)承擔(dān)的?17. 證明線粒體是由原有線粒體分裂而來的證據(jù)是什么?18. 你能設(shè)計一個實驗證明線粒體合成ATP的能量是來源于內(nèi)膜兩則質(zhì)子濃度梯度差嗎?19. 為什么說線粒體是半自主性細(xì)胞器?20. 細(xì)菌的呼吸鏈與線粒體的有何異同點?21. 列出葉綠體和線粒體的基本結(jié)構(gòu)異同點。22. 說明利用冰凍蝕刻法顯示出的類囊體膜各個面的命名符號和形態(tài)特點。23. 試比較葉綠體的光反應(yīng)與線粒體的氧化磷酸化在能量轉(zhuǎn)化方面的異同點。24. RuBP羧化酶是由哪些亞基組成?各由何基因組編碼?25. 簡述細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路間的相互作用。26. 試述線粒體和葉綠體起源的內(nèi)共生假說及支持此假說的證據(jù)。第八章:細(xì)胞核與染色體1、填空題:1、 核小體核心是由 纏繞 組成。2、 核仁的功能是 和 。3、分析中期染色體的三種功能元件是 、 、 。4、 細(xì)胞具有表達端粒酶的活性。2、名詞解釋:1. 核層(nuclear lamina) 2. 核孔復(fù)合體(nuclear pore complex)3. 兼性異染色質(zhì)(Facultative heterochromation) 4. 核纖層(nuclear lamina) 5. 異染色質(zhì)化6. 核孔復(fù)合體 7. 端粒酶、染色體組、基因組、著絲粒、著絲盤、核仁組織區(qū)、恒定型異染色質(zhì)、隨體DNA、蛋白質(zhì)組。3、選擇題:、28SrRNA基因?qū)儆冢╝) 中度重復(fù)順序(b) 高度重復(fù)順序(c) 單一重復(fù)順序(d) 隨體DNA、 DNA堿基組成具下列特點(a) A=C(b) T=C(c) A+C=G+T(d) A+T=G+C 、 染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是(a) 組裝核小體(b) 調(diào)控基因表達(c) 組成異染色質(zhì)(d) 協(xié)助DNA卷曲成染色體、 染色體的核小體是由四種組蛋白分子構(gòu)成的:(a) 異二聚體 (b) 四聚體 (c) 八聚體、 真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因是由( )所轉(zhuǎn)錄的(a) RNA多聚酶I (b) RNA多聚酶II (c) RNA多聚酶III (d) Klenow大片段4、是非題:1. 不論轉(zhuǎn)錄活性是高是低,細(xì)胞中核孔的密度和總數(shù)都是一樣的( )2. 肌球蛋白分子的頭部具ATP酶活性。( )3. 染色體中DNA 與非組蛋白的重量之比總是1:1。( )4. 染色質(zhì)上不活躍轉(zhuǎn)錄的基因DNA的甲基化程度普遍高于活躍轉(zhuǎn)錄的基因。( )5. 常染色體的所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性。( )6. 染色體上由于“位置效應(yīng)”形成的非活性區(qū)在所有細(xì)胞后代中都能穩(wěn)定的遺傳下去。( )7. 外層核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連續(xù)。( )8. 多線染色體上的脹泡是翻譯水平較高的地區(qū)。( )9. 細(xì)胞核是關(guān)鍵的細(xì)胞器之一,沒有細(xì)胞核的細(xì)胞是不能存活的。( )10. 核仁在蛋白質(zhì)合成旺盛、活躍生長的細(xì)胞中很大,在不具蛋白質(zhì)合成能力的細(xì)胞中很小。.( )5、 答題:1. 細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。(盡量簡要)2. 孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)模型是什么?(注意:陳建國認(rèn)為P251,栓可能是正在運入/運出核的物質(zhì),而非核孔復(fù)合體,但出在試題中,還是要按書上答)3. 概述染色質(zhì)的類型及其特征。4. 比較組蛋白與非組蛋白的特點及其作用?(要盡量簡要,前者參與構(gòu)成染色體,后者參與基因表達)5. 試述核小體的結(jié)構(gòu)要點及其實驗證據(jù)?6. 請敘述染色質(zhì)包裝的多級螺旋模型?7. 概述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。8. 已有一瓶長成致密單層的Hela細(xì)胞和質(zhì)粒中含有人的rRNA基因克隆的E.Coli,試設(shè)計一個實驗證明rRNA存在于Hela細(xì)胞的哪幾條染色體上?(北大考研細(xì)胞,1992)9. 已有一只受精的雞卵和質(zhì)粒中含有rRNA基因克隆的E.Coli菌株,試設(shè)計一個突驗顯示rDNA存在于雞8.12的細(xì)胞時哪些染色體上。(北大考研細(xì)胞,1994)10. 核孔復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和功能是什么?(北大考研,細(xì)胞2001)11. 細(xì)胞核是由哪幾部分組成?說明核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能。12. 核層是怎樣構(gòu)成的?有什么作用?13. 根據(jù)含珠模型闡明染色質(zhì)纖維的結(jié)構(gòu)。14. 組蛋白和非組蛋白在染色質(zhì)中的作用是什么?有何實驗根據(jù)?15. 闡明核仁基本結(jié)構(gòu)和功能。16. 什么叫核基質(zhì)?它對核結(jié)構(gòu)和基因表達有何作用?17. 試述染色體結(jié)構(gòu)與基因活性的關(guān)系?在個體發(fā)育過程中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生哪些變化,影響了基因活動。18. 通過對基因組大小及基因結(jié)構(gòu)差異的比較,試述這些差異對物種進化的意義。19有聲無名主題:復(fù)制時端部為何會縮短?原核生物的是環(huán)裝的,無所謂端部??烧婧松镏校蔷€形的,其末端復(fù)制時主要是由于不夠一個岡奇片段舍棄復(fù)制還是由于引物的部位由于沒有引物而不能起始復(fù)制?RE: 端粒酶中有RNA,可以堿基配對方式接在一條SSWDNA的5末端附近,以端粒酶中的RNA作模板使一條SSDNA原先作引物的部分變?yōu)镈NA延伸部分合成SSDNA,端粒酶是反轉(zhuǎn)錄酶.第九章:核糖體1、選擇題:、 50S亞單位的核糖體蛋白能與:(a)16S rRNA結(jié)合(b)23S rRNA結(jié)合(c)16S和23S rRNA均能結(jié)合(d)16S和23S rRNA均不能結(jié)合;、 80S核糖體存在于(a) 原核細(xì)胞中 (b) 真核細(xì)胞的線粒體中 (c) 真核細(xì)胞中2、是非題:1. 核糖體幾乎存在于所有細(xì)胞內(nèi)。( )2. 真核細(xì)胞rRNA轉(zhuǎn)錄加工后,被輸送到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體蛋白組成核糖體。( )3、問答題:1. 蛋白質(zhì)合成的一般步驟是什么(以E. Coli為例,盡量簡要?。?. 已知核糖體上有哪些活性部位?它們在多肽合成中各起什么作用?3. 何謂多聚核糖體?4. 你認(rèn)為最早出現(xiàn)的簡單生命體中的生物大分子是什么?為什么?(即RNA世界的描述與證據(jù))5. Hershey-Chase實驗怎樣證明遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)?6. 遺傳密碼具有哪些基本特點?7. DNA復(fù)制有哪些基本要點?(半保留復(fù)制,半不連續(xù)復(fù)制,RNA引發(fā),有模塊,有校對等)8. 什么叫引物體?它在DNA復(fù)制中起何作用?9. 真核生物中的、三種DNA聚合酶的分布和作用有何不同?10. 真核生物的DNA復(fù)制亦是半保留式的,核小體核心組蛋白八聚體是否亦隨DNA復(fù)制行半保留式裝配?(2002年北大細(xì)胞生物學(xué)考研試題。)第十章:細(xì)胞骨架1、名詞解釋:1微管組織中心 2應(yīng)力纖維(stress fiber)3(1)纖層 (2)細(xì)胞骨架 (3)微絲 (4)微管 (5)中間纖維4微管組織中心2、選擇題:、在骨骼肌原纖維結(jié)構(gòu)中僅含細(xì)絲的部位為(a) I帶 (b) A帶 (c) H帶 (d) M線、 肌球蛋白分子有頭、尾之分,且具有(a)1個“活動關(guān)節(jié)”(或稱撓性點) (b)2個“活動關(guān)節(jié)” (c)3個“活動關(guān)節(jié)” (d)4個“活動關(guān)節(jié)”、 中間絲分子通過模式中保守部分為(a) 分子的頭部 (b) 分子的尾部 (c) 分子的桿狀部 (d) 全分子、 在有絲分裂過程中,與胞質(zhì)分裂有關(guān)的細(xì)胞骨架是:(a) 信號分子 (b) 第一信使 (c) 第二信使 (d) 第三信使、 有肌肉收縮時,肌節(jié)長度不變的是:(a) I帶 (b) H帶 (c) A帶、 間期細(xì)胞的核纖層組成成分為(a) 微管 (b) 微絲 (c) 中等纖維 (d) 上述三者都有7、 下列幾種細(xì)胞中,哪一種含中等纖維最豐富(a) 阿米巴蟲 (b) 消化道中的平滑肌 (c) 精子 (d) 植物細(xì)胞8、 下列哪種細(xì)胞骨架成分具組織特異性(a) 微絲與中等纖維 (b) 微管與中等纖維 (c) 中等纖維 (d) 微絲9、 肌肉收縮時Ca+的作用是(a) 將myosin蛋白的頭部從actin上解離下來(b) myosin與troponin結(jié)合,促使它推動tropomyosin,然后將actin纖維暴露給myosin蛋白的頭部(c) 維持myosin纖維的結(jié)構(gòu)(d) myosinyu與tropomyosin結(jié)合,使之推動myosin在actin纖維上移動、 胞質(zhì)內(nèi)三種細(xì)胞骨架中,游離單體最少的是(a) 微管 (b) 微絲 (c) 中間纖維 (d) 微管和微絲、 角蛋白纖維主要存在在(a) 上皮細(xì)胞 (b) 間質(zhì)細(xì)胞 (c) 中胚層來源細(xì)胞 (d) 神經(jīng)細(xì)胞、 細(xì)胞變形足運動的本質(zhì)是(a) 細(xì)胞膜迅速擴張使細(xì)胞局部伸長 b) 胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形(c) 胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形 (d) 胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形3、是非題:1. 微管的增長端(正級)生長較快是因為它有一個較大的GTP帽。( )2. 細(xì)胞骨架支撐著細(xì)胞的整體形態(tài),使之穩(wěn)定不變。( )3. 除成纖維細(xì)胞外,軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞、上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞,也能合成分泌膠原。( )4. -肌動蛋白見于所有肌肉細(xì)胞和非肌肉細(xì)胞胞質(zhì)中。 ( )4、問答題:1. 中間纖維一般分為哪幾類?各有什么功能?2. 微絲與微管的生物學(xué)功能是什么?3. 細(xì)胞核骨架的定義是什么?其功能如何?(陳建國不承認(rèn)核骨架,但丁明孝也參加出題,可能出到)4. 核纖層的定義,成分與功能是什么?(核纖層是翟中和的最大學(xué)術(shù)成就之一,而丁明孝是他的博士生!)5. 中間纖維在生物進化中的起源是什么?6. 說明中間纖維的裝配模型(P339)7. 中間纖維的結(jié)構(gòu)特征(P336)8. 染色體運動的分子機理(按筆記上陳建國講的回答!不要按書上P334答?。?. 微管的裝配過程與常見特異性抑藥物的作用?(后者舉例)10. 說明微絲的分子組成與裝配?11. 細(xì)胞骨架包括哪些類別?各類的結(jié)構(gòu)特征和主要化學(xué)成分是什么?列表說明。12. 微管的結(jié)構(gòu)怎樣?具有哪些特性?13. 什么叫微管組織中心(MTOC)?有哪些結(jié)構(gòu)可起MTOC的作用?14. 說明纖毛運動的機制。15. 橫紋肌收縮可分為哪幾個主要步驟?16. 說明粗肌絲和細(xì)肌絲的分子結(jié)構(gòu)。各種主要蛋白質(zhì)成分在肌肉收縮中各起何作用?17. 鈣調(diào)蛋白的分子結(jié)構(gòu)怎樣?以平滑肌收縮為例說明鈣調(diào)蛋白的作用原理。18. 闡明非肌細(xì)胞中的微絲的性質(zhì)和功能。怎樣證明微絲具有極性?19. 胞質(zhì)環(huán)流的運動機制怎樣?如何證明這種運動同微絲有關(guān)?20. 既然構(gòu)成微絲的主要成分是肌動蛋白,那么含有微絲的微絨毛是否應(yīng)是一種運動細(xì)胞器?為什么?21. 關(guān)于細(xì)胞內(nèi)是否存在微梁網(wǎng)架結(jié)構(gòu),至今未取得一致的意見,你認(rèn)為用什么方法可解決這一問題。根據(jù)是什么?23、何中間絲蛋白是腫瘤分類學(xué)上一種非常有用的工具?第十一章:細(xì)胞增殖及其調(diào)控1、名詞解釋:1. 檢查點(chckpionts)2. 細(xì)胞質(zhì)基因(Cytoplasmic matrix or Cytomatrix)3. 促成熟因子(maturation promoting factor,MPF)4. Go期細(xì)胞交叉(chiasma)5. (1)cdc基因 (2)CDK(3)MPF (4)cyclin box(5)動粒(P377) (6)流式細(xì)胞分選儀(P364)(7)cell cycle2、選擇題:、 細(xì)胞分化的內(nèi)在基礎(chǔ)是(a) 遺傳物質(zhì)的丟失 b) 基因的選擇表達 (c) 遺傳信息的改造 (d) 其他、 卵受精后的早期幾輪細(xì)胞周期中無(a) DNA復(fù)制 (b) 轉(zhuǎn)錄活動 (c) 翻譯活動 (d) 翻譯后修飾、 孕酮刺激導(dǎo)致卵內(nèi)cAMP水平下降的主要原因(a) Ri受刺激 (b) Rm受抑制 (c) 磷酸二酯酶活性增加 (d) 其他、 雌性生殖細(xì)胞的性激素受體分布在:(a) 細(xì)胞膜上 (b) 細(xì)胞溶質(zhì)中 (c) 細(xì)胞核基質(zhì)中 (d) 染色體上、 減數(shù)分裂過程中同源染色體間DNA交換發(fā)生在:(a) 細(xì)線期 (b)

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