2019-2020年高考化學 官能團與有機化學反應 烴的衍生物單元過關練（含解析）魯教版選修51將有機物的混合物在一定條件下反應：甲醇與乙醇的混合物與濃硫酸加熱得醚；乙二醇與乙酸酯化得酯；氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；苯酚和濃溴水反應。所生成的有機物的種類由多到少的順序是( )A. B. C. D. 2下列試劑能用于檢驗酒精中是否含有水的是 （ ）A五水合硫酸銅 B無水硫酸銅 C濃硫酸 D金屬鈉3據最新報道：我國限塑3年，少用240億個塑料袋。下列有關說法錯誤的是( )A限塑的主要意義是減少白色污染B塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等C聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料D聚乙烯是由乙烯分子通過加成反應聚合而成4下列說法中正確的是( )A乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛C醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇D完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質量相等5分子式為C5H10Cl2的有機分子中，所含有的甲基數不可能為( )A1個 B2個 C3個 D4個6苯在催化劑存在下與液溴反應，而苯酚與溴水即反應，原因( ) A苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上氫原子活潑了B苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子活潑了C苯環(huán)影響羥基，使羥基上的氫原子活潑了D羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了7欲使蛋白質從水中析出而又不改變它的主要性質，應加入()A18.4 mol/L硫酸溶液B飽和硫酸鈉溶液C1.0 mol/L硫酸銅溶液 D福爾馬林溶液8結合乙烯和乙醇的結構與性質，推測丙烯醇（CH2CHCH2OH）不能發(fā)生的化學反應是( ) A加成反應 B氧化反應C與Na反應 D與Na2CO3溶液反應放出CO2 9實驗室可以通過乙醇分子內的脫水反應制乙烯，反應方程式如下：C2H5OH CH2=CH2+H2O170濃H2SO4下列醇類物質中也能發(fā)生類似的脫水反應生成烯烴的是()ACH3CCH2OH BCH3CHCH2CH3CCH3CH2CCH2OH D CH2OHCH3CH3OHCH3CH310尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種遺傳病。其轉化過程如下：下列說法錯誤的是( )A酪氨酸的分子式為C9H11O3NB對羥苯丙酮酸分子中有三種含氧官能團C可用溴水鑒別對羥苯丙酮酸與尿黑酸D1 mol尿黑酸最多可與含3 mol NaOH的溶液反應 11下列說法正確的是( )A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應B乙醇與濃硫酸混合，加熱至170C制乙烯的反應屬于取代反應C用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗酒駕，發(fā)生的反應屬于乙醇的氧化反應D等質量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質的量相同12NA為阿伏加德羅常數的值，下列有關敘述不正確的是( )A0.1 mol C3H6Cl2中化學鍵總數為B42 g乙烯中含碳原子數為3 C標準狀況下，1L苯完全燃燒生成的氣態(tài)產物的分子數為(6/22.4)D0.1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧分子數一定為0.3 13烯丙醇（CH2CHCH2OH）是一種無色有刺激性氣味的液體，是重要的有機合成原料。請回答：（1）烯丙醇的分子式為 ；烯丙醇中含有的官能團的名稱是_。（2）0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應，能生成標準狀況下的氫氣 _L。（3）寫出烯丙醇與溴水反應的化學方程式 ，反應類型為_。（4）烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應的化方程式為 ，酯化反應生成的產物在一定條件下可以發(fā)生加聚反應得到高分子化合物，其結構簡式為 。14藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關敘述正確的是A貝諾酯分子式為C17H13NO5B可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D1 mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH15分子式為C5H10O2的有機物A，有果香味，在酸性條件下水解生成有機物B和C，其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結構共有( )A1種 B6種 C9種 D18種16M是一種冶療艾滋病的新藥（結構簡式見下圖），已知M分子中NHCOO基團（除H外）與苯環(huán)在同一平面內，關于M的以下說法正確的是( )A該物質易溶于水BM能發(fā)生加聚反應CM的分子式為C13H12O2NF4DM分子內至少有13個碳原子在同一平面內17某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應，C不能發(fā)生銀鏡反應，則該酯的可能結構有 ( )A3種 B4種 C5種 D6種18（16分）溴苯是一種化工原料，實驗室用以下甲、乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖（其余輔助儀器略去）及有關數據如下，按要求回答下列問題：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點/C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）儀器乙的名稱為： ；（2）用上圖的裝置制備溴苯時的操作為：向甲中預先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應。反應中鐵屑的作用是： ；寫出制備溴苯的化學反應方程式是： ；（3）丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是： ；寫出丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式為： ；（4）充分反應后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應完的液溴，最好應選擇試劑 除去，A氫氧化鈉溶液 B稀鹽酸溶液 C氯化鈉溶液 D水經過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質苯，要進一步提純，應選下列哪種操作 除去。E重結晶 F過濾 G蒸餾 H萃取19（15分）草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸，部分性質如下：能溶于水，易溶于乙醇；大約在175升華(175以上分解生成H2O、CO2和CO)；H2C2O4Ca(OH)2CaC2O42H2O?，F用H2C2O4進行如下實驗：（一）探究草酸的不穩(wěn)定性通過如圖實驗裝置驗證草酸受熱分解產物中的CO2和CO，A、B、C中所加入的試劑分別是：B中盛裝的試劑 (填化學式)；A中加入乙醇的目的是 。（二）探究草酸的酸性將0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應，測得反應后溶液呈堿性，其原因是 (用離子方程式表示)。（三）用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應來探究影響化學反應速率的因素I實驗前先用酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸反應原理：MnOH2C2O4 Mn2CO2H2O配平上述離子方程式；滴定時KMnO4溶液應盛裝于 （填“酸式”或“堿式”）滴定管中。探究影響化學反應速率的因素實驗編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度濃度(mol/L)體積(mL)濃度(mol/L)體積 (mL)0.102.00.0104.0250.202.00.0104.0250.202.00.0104.050（1）探究溫度對化學反應速率影響的實驗編號是 (填編號，下同)，探究反應物濃度對化學反應速率影響的實驗編號是 。（2）測得某次實驗（恒溫）時溶液中Mn2+物質的量與時間關系如圖。請解釋n(Mn2+)在反應起始時變化不大、一段時間后快速增大的原因： _。20一種無色液態(tài)有機物具有下列性質：能與鈉反應生成氫氣 與碳酸鈉反應，放出氣體 其蒸氣對氫氣的相對密度為37（1）推斷該有機物屬于哪一類有機化合物。（2）計算該有機物的相對分子質量、分子式。（3）寫出該有機物可能有的同分異構體的結構式。21（8分）寫出下列化學反應方程式：（1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱： 。（2）將CO2通入苯酚鈉溶液中： 。（3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應： 。（4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應： 。22 (代號DMP)是一種常用的酯類塑化劑，其蒸氣對氫氣的相對密度為97。工業(yè)上生產DMP的流程如圖所示：（1）上述轉化中屬于取代反應的是 ，D的核磁共振氫譜有 組峰。（2）的名稱 ，C中官能團的名稱為 ，DMP的分子式為 。（3）AB的化學方程式為 。（4）E是D的芳香族同分異構體，E具有如下特征：遇FeCl3溶液顯紫色；能發(fā)生銀鏡反應；苯環(huán)上有三個取代基，則符合條件的E最多有 種，寫出其中任意兩種物質的結構簡式 。（5）用鄰二甲苯制備DMP的另一種途徑：其中反應還有另外一種產物，該產物最可能是 ，反應中的另一產物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，則F的結構簡式為 。23（12分）有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉化：已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基。C的結構可表示為(其中：X、Y均為官能團)。請回答下列問題：（1）根據系統命名法，B的名稱為_。（2）官能團X的名稱為_。（3）A的結構簡式為_。（4）反應的化學方程式為_。（5）C有多種同分異構體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式_。.含有苯環(huán) .能發(fā)生銀鏡反應.不能發(fā)生水解反應（6）從分子結構上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a含有苯環(huán) b含有羰基 c含有酚羥基參考答案1C【解析】2B【解析】試題分析：A、加入五水合硫酸銅，無論是否有水，固體的顏色不變，不能檢驗，錯誤；B、用無水硫酸銅檢驗酒精中是否含有水，如有水，生成CuSO45H2O，固體由白色變?yōu)樗{色，可鑒別，正確； C、水和乙醇與濃硫酸混合，現象相似，不能鑒別是否含有水，錯誤；D、水和乙醇都和金屬鈉反應生成氣體，不能鑒別，錯誤?？键c：考查物質的鑒別及相關物質的性質。3C【解析】聚氯乙烯的單體是氯乙烯，是通過人工合成的，選項C不正確，其余都是正確的，分別考查塑料的成分、加工、和限塑的意義。答案選C。4C【解析】乙醛分子中存在飽和碳原子，故所有原子不可能共面，A項錯誤；甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等有機物也能夠發(fā)生銀鏡反應，但它們不屬于醛，B項錯誤；乙醛和乙醇的分子式分別為C2H4O、C2H6O，完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的量不等。D項錯誤。5D【解析】試題分析：分子式為C5H10Cl2的有機是戊烷的二元取代物，戊烷分子中最多含有4個甲基，即新戊烷，結構簡式為C(CH3)4，由于中間碳原子上沒有氫原子，所以再發(fā)生二元取代反應時，最多剩余3個甲基，答案選D。考點：考查同分異構體判斷6D【解析】苯與苯酚的區(qū)別在于OH代替了苯中的H原子，受OH影響，使苯環(huán)上的鄰對位氫原子活潑，易于取代，答案為D7B【解析】試題分析：選項ACD都能使蛋白質變性，而B選項使蛋白質發(fā)生鹽析的現象，沒有改變蛋白質的性質所以答案選D考點：考查蛋白質性質的相關知識8D【解析】試題分析：CH2CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能團，其中C=C可發(fā)生加成、氧化、加聚反應，-OH可發(fā)生氧化、酯化、取代反應，故選D?？键c：有機物分子中的官能團及其結構9B【解析】試題分析：醇若能發(fā)生上述的消去反應，則在羥基連接的C原子的鄰位C原子上應該有H原子。符合題意的只有B，故選項是B?？键c：考查物質的結構與性質的關系的知識。10C【解析】試題分析：A、由酪氨酸的結構簡式可判斷其分子式為C9H11O3N，正確；B、對羥苯丙酮酸分子中有酚羥基、羰基、羧基三種含氧官能團，正確；C、對羥苯丙酮酸與尿黑酸的結構中都存在酚羥基，都與溴水反應生成白色沉淀，所以無法用溴水鑒別二者，錯誤；D、1 mol尿黑酸中有2mol羥基，1mol羧基，所以最多可與含3 mol NaOH的溶液反應，正確，答案選C。考點：考查有機物分子式的判斷，官能團的判斷及性質應用11C【解析】試題分析：A、乙烯使酸性高猛酸堿褪色，是被氧化，故A錯誤；B、乙醇與濃硫酸加熱制備乙烯屬于消去反應，故B錯誤；C、重鉻酸鉀有強氧化性，可以氧化乙醇，故C正確；D、等質量的乙烯和乙醇燃燒時，乙烯耗氧量多，故D錯誤?？键c：考查有關乙醇的相關性質12C【解析】試題分析：根據一個C3H6Cl2的結構式，C3H6Cl2分子中含6個CH，2個CCl、2個CC，共10個共價鍵，故01molC3H6Cl2中化學鍵為1mol,個數為NA，A對；42 g乙烯的物質的量為42g28g/mol=1.5mol，乙烯有2個C原子，碳原子的物質的量為3mol，個數為3NA ，B對；標準狀況下苯為液體，不能根據氣體摩爾體積求出物質的量，C錯；根據C2H2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 則01 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧氣為0.3mol，個數為0.3NA，D對；故選C考點：阿伏伽德羅常數的應用13（1）C3H6O(1分) ；碳碳雙鍵、羥基(2分) （2）3.36 (2分) （3）CH2CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH (2分) ； 加成反應（1分）（4）CH3CO18O H+CH2CHCH2OH CH3COOCH2CHCH2+H218O（2分）（2分）【解析】試題分析：（1）根據烯丙醇的結構簡式CH2CHCH2OH可知，其分子式為C3H6O，分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和羥基。（2）烯丙醇分子中含有1個羥基，2分子烯丙醇生成1分子氫氣，因此0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應可以得到0.3mol20.15mol氫氣，在標準狀況下的體積0.15mol22.4L/mol3.36L。（3）烯丙醇含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式為CH2CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH。（4）在酯化反應中羧酸提供羥基，醇提供氫原子，因此烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應的化方程式為CH3CO18O H+CH2CHCH2OH CH3COOCH2CHCH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以根據生成物的結構簡式可知，得到的高分子化合物結構簡式為。考點：考查有機物結構、性質、有機反應類型判斷以及方程式的書寫等14B【解析】試題分析：A.根據貝諾酯的結構簡式可知它的分子式為C17H15NO5， A項錯誤；B. 乙酰水楊酸中無酚羥基，而對乙酰氨基酚中有酚羥基，濃溴水遇酚羥基生成白色沉淀，能區(qū)別，B項正確；C.乙酰水楊酸含有羧基，能和碳酸氫鈉反應放出CO2，但對乙酰氨基酚不含羧基，和碳酸氫鈉不反應，得不到CO2，C項錯誤；貝諾酯與足量NaOH反應，肽鍵也斷裂，最多消耗5mol NaOH，D項錯誤；答案選B?？键c：考查有機物的結構與性質15B【解析】試題分析：分子式為C5H10O2的有機物A，有果香味，說明屬于酯類。在酸性條件下水解生成有機物B和C，其中C能被催化氧化成醛，說明C是醇。由于與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子才能被氧化為醛，則C可以是甲醇，對應的B是丁酸，有兩種可能的結構；C也可以是乙醇，B是丙酸；C也可以是1丙醇，B只能是乙酸；C也可以是1丁醇或2甲基1丙醇，B只能是甲酸，所以A可能的結構共有6種，答案選B。考點：考查同分異構體判斷16B【解析】試題分析：結構中有苯環(huán)、酯基等憎水基團，故難溶于水，A錯；結構中有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應，B對；M的分子式為C13H11O2NF4 ，C錯；苯環(huán)所在的6個碳原子與直接接在苯環(huán)上的碳原子共面，則至少有7個碳原子共面，D錯?？键c：有機物的溶解性、原子的共面問題、官能團和性質的關系。17A【解析】試題分析：酯水解上層A和B，B能發(fā)生催化氧化，則B是醇，A能發(fā)生銀鏡反應，則A是甲酸，B是戊醇。C不能發(fā)生銀鏡反應，則B的結構簡式為CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則該酯就有3種同分異構體，答案選A?？键c：考查同分異構體判斷18（1）球型冷凝管（2分）（2）催化劑（2分） + Br2 +HBr （3分）（3）防倒吸（2分）NaOH+HBr=2NaBr+H2O（3分）（4）A（2分），G（2分）【解析】試題分析：（1）儀器乙的名稱為：球型冷凝管。（2）在溴苯的制取中鐵做催化劑；發(fā)生的化學反應方程式為： + Br2 +HBr。（3）倒置的漏斗的目的是防倒吸；根據苯、溴苯和溴的沸點，它們會冷凝成液體回到燒瓶中，那么揮發(fā)出來的物質主要是HBr，所以丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式是：NaOH+HBr=2NaBr+H2O。（4）要除去溴苯中的溴最好用氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液與溴苯不反應，與溴反應生成易溶于水的物質，選A；溴苯的沸點為156C，苯的沸點為80C，沸點相差較大，故用蒸餾的方法分離?？键c：溴苯的制備、物質的除雜和分離、常見實驗儀器的識別。19（共15分）（一）Ca(OH)2或Ba(OH)2，除去H2C2O4，避免對CO2的檢驗造成干擾（二）C2O42- H2O HC2O4- OH（三）I. 2 5 6 H+ 2 10 8酸式(1分)（1）和， 和（2）Mn2+對該反應有催化作用【解析】試題分析：（一）草酸受熱分解產物中的CO2和CO，所以B裝置用來驗證二氧化碳氣體，所以B裝置內的試劑是Ca(OH)2或Ba(OH)2；因為草酸受熱分解時，會產生草酸蒸汽，二草酸與氫氧化鈣也反應產生沉淀，對二氧化碳的檢驗產生干擾，所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4，避免對CO2的檢驗造成干擾；（二）0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應，得到草酸鈉的溶液，草酸鈉為強堿弱酸鹽，草酸根離子水解使溶液呈堿性，離子方程式為C2O42- H2O HC2O4- OH；（三）I、根據元素守恒，則反應物中有氫離子參加，Mn元素的化合價從+7價降低到+2價，得到5個電子，C元素的化合價從+3價升高到+4價，整體失去2個電子，根據得失電子守恒，則高錳酸根離子的系數是2，草酸根離子的系數是5，二氧化碳的系數是10，錳離子的系數是5，再根據電荷守恒、元素守恒，則氫離子的系數是6，水的系數是8；高錳酸鉀溶液具有強氧化性，易腐蝕堿式滴定管的膠管，所以用酸式滴定管盛放；II、（1）探究溫度對化學反應速率影響時，除溫度不同外，其余條件均相同，所以是和，探究反應物濃度對化學反應速率影響時，則溫度相同，所以是和；（2）n(Mn2+)在反應起始時變化不大、一段時間后快速增大，是因為開始的錳離子的物質的量較少，隨反應的進行，物質的量逐漸增加，且對反應有催化作用，所以一段時間后快速增加?？键c：考查對實驗的分析評價，化學方程式的配平，對圖象的分析20（1）羧酸（2）74 C3H6O2（3）CH3CH2COOH、【解析】由題意，該有機物相對分子質量為74，分子式為C3H6O2；因能與Na2CO3反應放出氣體，故含COOH，該有機物屬于羧酸類。21（1）CH3CHBrCH3NaOHCH2=CHCH3NaBrH2O（2）CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3（3）CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2（4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】試題分析：（1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，方程式為CH3CHBrCH3NaOHCH2=CHCH3NaBrH2O.（2）將CO2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的方程式為CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3。（3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應方程式為CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2。（4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的方程式為CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O?？键c：考查有機反應方程式的書寫22（15分）（1） （2分） 3 (2分)（2）1,2二甲苯（或鄰二甲苯）(1分) 醛基(1分) C10H10O4 (1分)（3） （2分）（4）20 （2分） （2分）（5）H2O (1分) CH3OH (1分)【解析】試題分析：（1）苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈的取代反應生成鄰二氯甲苯A，A在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成B是鄰苯二甲醇，B發(fā)生氧化反應生成鄰二苯甲醛C，C發(fā)生氧化反應生成D是鄰苯二甲酸，再與醇發(fā)生酯化反應生成DMP，所以上述反應中屬于取代反應的是；D為鄰二苯甲酸，羧基和苯環(huán)上鄰、間位的H原子共3種，所以D的核磁共振氫譜有3組峰；（2）的名稱是鄰二甲苯，C中的官能團是醛基，DMP蒸氣對氫氣的相對密度為97，則DMP的相對分子質量是194，是鄰二苯甲酸與ROH酯化的產物，根據DMP的結構簡式可知R是-CH3，則該醇為甲醇，所以DMP的分子式是C10H10O4；（3）B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成C是鄰苯二甲醇，化學方程式是；（4）E的分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應；則另一個取代基為羧基或甲酸酯基，苯環(huán)上有3個不同的取代基，可以先固定前2個，有鄰、間、對3種結構，然后對每種結構，分析其第三個取代基的位置，分別有4、4、2種，有10種，而第三個取代基有2種，所以符合題意的E有20種結構；如；任意改變三個取代基的位置可得到不同的結構簡式；（5）鄰二甲苯與氧氣發(fā)生氧化反應生成鄰苯二甲酸酐和水，所以反應的另一種產物是H2O；反應中的另一產物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，用DMP的分子式與H2O相加減去鄰苯二甲酸酐的分子式后除以2可得到F的分子式是CH4O，F屬于醇類，所以F的結構簡式是CH3OH?？键c：考查有機物的結構、性質的判斷，同分異構體的判斷，物質分子式、結構簡式的判斷23（1）1丙醇(寫出上述3個結構簡式中的任意2個即可)（6）c【解析】試題分析：由題意可知：B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基，能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應，則B為1-丙醇，即CH3CH2CH2OH，發(fā)生消去反應得到丙烯，即D為CH3CHCH2，高分子化合物E為聚丙烯，C能和碳酸鈉發(fā)生反應生成二氧化碳，則一定含有羧基，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，一定含有酚羥基，所以c為：，B和C是A發(fā)生酯的水解反應得到的產物，所以A的結構簡式為：。（1）B的名稱為1-丙醇，結構簡式為CH3CH2CH2OH；（2）c為：，官能團-X的名稱為羧基；（3）A的結構簡式為；（4）反應為C中羧基與碳酸氫鈉反應，化學方程式為；（5）C有多種同分異構體，滿足含苯環(huán)、能發(fā)生銀鏡反應、不能發(fā)生水解反應，則結構中含苯環(huán)、醛基結構但不含酯基，故符合要求的同分異構體的結構簡式三種；（6）從分子結構上看，A具有抗氧化作用，該物質結構中具有還原性的基團為酚羥基?？键c：有機物的推斷 有機物的結構和性質