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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 生物的變異、育種和進(jìn)化單元滾動(dòng)檢測(cè) 測(cè)控導(dǎo)航表 知識(shí)點(diǎn) 題號(hào)及難易度 1.基因突變和基因重組 1,2,3,4,6,8(中),21,22(中) 2.染色體變異的種類及應(yīng)用 5,7(中),25 3.人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防 9,10(中),11,12(中) 4.雜交育種、誘變育種及基因工程 育種 13,14,15,16,23 5.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 17,18,19,20,24 一、選擇題:本大題共20小題,每小題2分,共40分。 1.(xx北京海淀第二次月考)下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　B　) A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個(gè)T C.第100、101、102位被替換為TTT D.第103至105位被替換為1個(gè)T 解析:第6位的C被替換,最多只有一個(gè)氨基酸的改變;第9位與第10位之間插入一個(gè)T,之后的所有密碼子都將改變;第100、101、102位被替換為TTT,只有一個(gè)氨基酸改變;第103至105位被替換為1個(gè)T,之后的氨基酸都會(huì)被影響,但沒(méi)B選項(xiàng)嚴(yán)重,B正確。 2.(xx湖南長(zhǎng)沙四縣一市聯(lián)考)某科學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體,為確定該突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　C　) A.若突變基因僅位于Y染色體上,則Q和P分別為1、0 B.若突變基因僅位于X染色體上且為顯性,則Q和P分別為0、1 C.若突變基因僅位于X染色體上且為隱性,則Q和P分別為1、1 D.若突變基因僅位于常染色體上且為顯性,則Q和P分別可能為1/2、1/2 解析:根據(jù)題意可知,若突變基因僅位于Y染色體上,子代雄株都表現(xiàn)突變性狀;若突變基因僅位于X染色體上且為顯性,則XBYXbXb→XbY(正常)、XBXb(突變性狀);若突變基因僅位于X染色體上且為隱性,則XbYXBXB→XBY(正常)、XBXb(正常);若突變基因僅位于常染色體上且為顯性,則BBbb→Bb(突變性狀)或Bbbb→Bb(突變性狀)、bb(正常)。 3.(xx山東壽光階段測(cè)試)下圖A、B、C、D分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2n)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期,其中a表示細(xì)胞數(shù)目。試判斷c所代表的結(jié)構(gòu)物質(zhì)、基因重組可能發(fā)生的時(shí)期(　A　) A.染色體　B→C的過(guò)程中 B.染色體　C→D的過(guò)程中 C.DNA　A→B的過(guò)程 D.DNA　C→D的過(guò)程 解析:在細(xì)胞分裂過(guò)程中,有染色單體時(shí),染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2,無(wú)染色單體時(shí),DNA與染色體的數(shù)量關(guān)系是1∶1,由圖可知,a為細(xì)胞數(shù)目,b為DNA,c為染色體,d為染色單體;基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A為減數(shù)第一次分裂的間期,B是減數(shù)第一次分裂,C是減數(shù)第二次分裂前期、中期,D為產(chǎn)生的子細(xì)胞。 4.(xx北京豐臺(tái)期末)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是(　B　) A.A基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因,但a1基因不可回復(fù)突變?yōu)锳基因 B.有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因 重組 C.Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上,屬于染色體變異 D.殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變,導(dǎo)致害蟲抗藥性 增強(qiáng) 解析:基因突變具有可逆性,存在回復(fù)突變的現(xiàn)象;轉(zhuǎn)基因?qū)儆趶V義上的基因重組;害蟲抗藥性的增強(qiáng)不是因?yàn)闅⑾x劑的誘變作用,殺蟲劑起到選擇作用,把抗藥性差的個(gè)體殺死,而抗藥性強(qiáng)的個(gè)體則存活 下來(lái)。 5.(xx陜西西安五校一模)下圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來(lái)。有關(guān)說(shuō)法正確的是(　C　) A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期 B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加 D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③ 解析:圖①表示基因重組,②是染色體片段移接到另一條非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;圖③是堿基對(duì)的缺失,屬于基因突變,B錯(cuò)誤;圖④是染色體片段缺失或增加,C正確;四種變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,屬于可遺傳的變異,D錯(cuò)誤。 6.(xx江西部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列有關(guān)生物知識(shí)的敘述中,正確的說(shuō)法是(　A　) ①自然條件下,基因重組通常發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中 ②非同源染色體某片段移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 ③同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的 ④基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,則生物的性狀一定發(fā)生改變 ⑤在鏡檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB,此種變異為基因突變 A.1項(xiàng) B.2項(xiàng) C.3項(xiàng) D.4項(xiàng) 解析:自然條件下,基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,即生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,①正確;非同源染色體某片段移接,可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中,②錯(cuò)誤;同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導(dǎo)致的,可能是基因突變導(dǎo)致的,③錯(cuò)誤;基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變,④錯(cuò)誤;基因型由AaBb變?yōu)锳aB,此種變異為染色體變異,⑤錯(cuò)誤。 7.(xx東北三省三校一聯(lián))小鼠(2N=40)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生如圖所示異常分裂(未繪出的染色體均正常),其中A為抑癌基因,a為A的突變基因。下列說(shuō)法正確的是(　C　) A.該分裂過(guò)程中形成20個(gè)四分體 B.分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率均為1/2 C.子細(xì)胞aa在適宜條件下可能無(wú)限增殖 D.染色體異常分離與紡錘體無(wú)關(guān) 解析:鼠胚胎期細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,而有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)四分體;分裂過(guò)程中,含有Aaa染色體組成的一極由于染色體隨機(jī)丟失形成含有Aa或aa的子細(xì)胞,子細(xì)胞產(chǎn)生的概率不確定;a由A(抑癌基因)突變而來(lái),則子細(xì)胞aa在適宜條件下可能無(wú)限增殖;由于有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體由紡錘絲牽引移向同一極,導(dǎo)致染色體異常。 8.(xx吉林長(zhǎng)春第二次調(diào)研)基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合)的某二倍體動(dòng)物,可以產(chǎn)生如圖各種基因型的細(xì)胞,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　B　) A.在此動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)找到基因型為AaBb、AB、Ab、aB和ab的細(xì)胞 B.過(guò)程④結(jié)果產(chǎn)生的原因一定是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離 C.①、③、④過(guò)程產(chǎn)生的變異都屬于可遺傳變異 D.與過(guò)程①、②、④相比,過(guò)程③特有的現(xiàn)象是產(chǎn)生了新基因 解析:基因型為AaBb的動(dòng)物睪丸內(nèi),精原細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂,因此可同時(shí)找到基因型為AaBb、AB、Ab、aB和ab的細(xì)胞;過(guò)程④結(jié)果產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異,也可能是攜帶b基因的一段染色體缺失;圖示①為減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子的過(guò)程,其原理是基因重組,③為基因突變,④為染色體變異,三者均屬于可遺傳變異;在可遺傳變異的類型中,只有基因突變能產(chǎn)生新的基因。 9.(xx福建福州質(zhì)檢)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為+ + -,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+ -,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為- -。據(jù)此所作判斷正確的是(　C　) A.該患兒致病基因來(lái)自父親 B.卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C.精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50% 解析:21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病,題干中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因,由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為+ + -,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+ -,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為- -,所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有2條,該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。 10.(xx山東臨沂期中)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锳、a)和乙病(設(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳家系圖,其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述不正確的是(　C　) A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 C.若Ⅲ-2與Ⅲ-4結(jié)婚,生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是1/24 D.Ⅲ-5的基因型aaXBXB或aaXBXb 解析:該家系圖中有兩種遺傳病,解題時(shí)應(yīng)該分別單獨(dú)考慮。先考慮甲病,根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4均無(wú)病,生下患甲病女兒Ⅲ5,可知甲病為常染色體隱性遺傳病;單獨(dú)考慮乙病,Ⅱ1、Ⅱ2均不患乙病,生下患乙病的Ⅲ1、Ⅲ3,且Ⅱ1不攜帶乙病致病基因,乙病必然是伴X染色體隱性遺傳病;Ⅲ2的基因型有兩種情況:1/2AaXBXb或1/2AaXBXB;Ⅲ4的基因型也有兩種情況:2/3AaXBY或1/3AAXBY,若Ⅲ2與Ⅲ4婚配,生一個(gè)兩病皆患的孩子的概率是1/48。 11.(xx湖北長(zhǎng)沙模擬考試)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病,該病影響肌肉的正常功能。在六個(gè)患有此病的男孩中,亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常,他們的X染色體均存在如圖所示的小片段缺失,分別以 Ⅰ～Ⅵ 表示。下列說(shuō)法不正確的是(　C　) A.染色體5區(qū)域最可能含DMD基因 B.除DMD外,還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失 C.X染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變,而基因數(shù)目保持不變 D.DMD在男性中發(fā)病率較高 解析:六個(gè)患者都是X染色體5區(qū)域缺失,都表現(xiàn)為DMD癥,所以X染色體5區(qū)域最可能含DMD基因;不同患者還出現(xiàn)其他不同的癥狀是由于缺失其他片段導(dǎo)致的;X染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變,基因數(shù)目減少;由于該病是伴X染色體隱性遺傳病,所以在男性中發(fā)病率較高。 12.(xx安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)某相對(duì)封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對(duì)等位基因Aa控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為1∶1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,錯(cuò)誤的是(　D　) A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有1/2為雜合子 C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病 D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75% 解析:該遺傳病在子代男女中的發(fā)病率不同,可判斷其為伴性遺傳。聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無(wú)”以及“父病其女必病”,可確定該病為伴X染色體顯性遺傳病。在伴X顯性遺傳病中,母病子不病,可推斷母親應(yīng)為雜合子,再由兒子中患者約占3/4這一比率,可推出在患病的母親中約有1/2為雜合子,另1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為XaXa,不論其配偶是XAY還是XaY,他們的兒子的基因型都是XaY,都不會(huì)患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆病的家系,親代和子代的基因頻率相同,利用賦值法,不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個(gè),患病雙親中父親基因型為XAY,母親中1/2基因型為XAXA,1/2為XAXa,則有100個(gè)XAY、50個(gè)XAXA及50個(gè)XAXa,故A的基因頻率為(100+502+50)/(100+1002),約為83%。 13.(xx安徽合肥二模)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后,經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體黑色部分是來(lái)自品種乙的染色體片段,品種甲沒(méi)有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　B　) A.雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)上的變異 B.雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)DNA上堿基對(duì)的替換 C.丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料 D.丙品種自交后代中有1/2個(gè)體能穩(wěn)定遺傳 解析:據(jù)丙中染色體上基因的種類可知,在雜交育種過(guò)程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確,依題意知沒(méi)有發(fā)生基因中堿基對(duì)替換的證據(jù),B錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來(lái)源之一,能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料,C正確;圖示丙品種自交后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE=1∶2∶1,其中AAEE和aaEE為純合體能穩(wěn)定遺傳,D正確。 14.(xx黑龍江哈爾濱質(zhì)檢)如圖為利用純合高稈(D)抗病(E)水稻和純合矮稈(d)易染病(e)水稻快速培育優(yōu)良品種純合矮稈抗病水稻(ddEE)的示意圖,下列有關(guān)此圖敘述正確的是(　A　) A.①過(guò)程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B.②過(guò)程中非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期 C.③過(guò)程獲得的植株為單倍體,單倍體就是指體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體 D.獲得無(wú)子番茄所用原理與④過(guò)程相同 解析:①屬于雜交過(guò)程,主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起;②過(guò)程是減數(shù)分裂過(guò)程,非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;單倍體的體細(xì)胞內(nèi)未必只含有一個(gè)染色體組,如六倍體植株的單倍體含有三個(gè)染色體組;用一定濃度的生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類似物處理未受粉的番茄花蕾可以獲得無(wú)子番茄,該變異屬于不可遺傳變異,④過(guò)程的培育原理是染色體數(shù)目變異,屬于可遺傳變異,二者不同。 15.(xx湖北荊州質(zhì)檢)玉米的抗病和不抗病、高稈和矮稈是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子(甲),研究人員欲培育抗病高稈玉米,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn)①:取適量的甲,用合適劑量的γ射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗6株、抗病矮稈植株(乙)和不抗病高稈植株(丙)。將乙與丙雜交,F1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),獲得幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后,選出純合二倍體的抗病高稈植株(丁)。 實(shí)驗(yàn)②:以甲和丁為親本進(jìn)行雜交,F1都表現(xiàn)為抗病高稈。 以下敘述中,不正確的是(　D　) A.實(shí)驗(yàn)②可以確定這兩對(duì)相對(duì)性狀之間的顯、隱性關(guān)系 B.實(shí)驗(yàn)①F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生四種類型的雌、雄配子 C.該育種實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了誘變育種、單倍體育種和雜交育種技術(shù) D.實(shí)驗(yàn)①中的白化苗不能合成葉綠素,不久會(huì)死亡,這類變異屬于不可遺傳的變異 解析:設(shè)控制玉米的抗病和不抗病、高稈和矮稈的基因分別用A、a和B、b表示,實(shí)驗(yàn)②中甲(不抗病矮稈)和丁(純合抗病高稈)雜交后,F1全表現(xiàn)為抗病高稈,說(shuō)明抗病(A)對(duì)不抗病(a)為顯性、高稈(B)對(duì)矮稈(b)為顯性;根據(jù)實(shí)驗(yàn)①乙與丙雜交產(chǎn)生的后代有四種表現(xiàn)型,可知乙和丙的基因型分別為Aabb、aaBb,則F1中抗病高稈植株的基因型為AaBb,能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的雌、雄配子;該育種實(shí)驗(yàn)采用了誘變育種(用γ射線處理)、單倍體育種(花藥離體培養(yǎng))、雜交育種(不同親本的雜交)的技術(shù);實(shí)驗(yàn)①中使用γ射線處理后出現(xiàn)白化苗是基因突變的結(jié)果,該變異屬于可遺傳的變異。 16.(xx遼寧六校聯(lián)考)下圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　D　) A.方法①和③的原理都是基因重組,但方法③的變異是定向的 B.方法②形成單倍體的過(guò)程中細(xì)胞全能性的表達(dá)與植物激素密切 相關(guān) C.方法③中的抗病基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用細(xì)菌質(zhì)粒作運(yùn)載體 D.圖中篩選過(guò)程不改變抗病基因頻率 解析:圖示方法①表示雜交育種,方法③表示運(yùn)用基因工程技術(shù)育種,它們依據(jù)的原理都是基因重組,基因工程能對(duì)生物的性狀進(jìn)行定向改變,A正確;花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過(guò)程中,往往需要使用植物激素,人為地控制細(xì)胞的去分化和再分化,B正確;在基因工程操作中常用細(xì)菌質(zhì)粒作為運(yùn)載體,C正確;通過(guò)篩選獲得純合抗病植株,使抗病基因的頻率不斷升高,D錯(cuò)誤。 17.(xx福建廈門質(zhì)檢)德黑蘭街頭出現(xiàn)成群的變種巨鼠,科學(xué)家認(rèn)為這是由于核輻射造成的。相關(guān)敘述正確的是(　B　) A.核輻射屬于物理誘變因素,能誘導(dǎo)鼠的基因發(fā)生定向改變 B.投放化學(xué)藥劑滅鼠,將導(dǎo)致巨鼠種群的抗藥基因頻率升高 C.巨鼠的出現(xiàn)有利于增加物種豐富度,提高生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性 D.巨鼠的出現(xiàn),是核輻射對(duì)突變的基因進(jìn)行定向選擇的結(jié)果 解析:核輻射屬于物理誘變因素,但不能誘導(dǎo)基因發(fā)生定向突變,基因突變是不定向的;投放化學(xué)藥劑滅鼠,將殺死巨鼠種群中大部分不具有抗藥性的個(gè)體,而具有抗藥性的個(gè)體則保留下來(lái)并繁殖后代,這樣后代中具有抗藥性的個(gè)體數(shù)量會(huì)逐漸增加,導(dǎo)致種群的抗藥性基因頻率升高;巨鼠與原來(lái)的鼠仍屬于同一物種,巨鼠的出現(xiàn)并沒(méi)有增加物種豐富度;巨鼠的出現(xiàn)是核輻射導(dǎo)致基因發(fā)生突變的結(jié)果。 18.(xx山東濱州一模)某地區(qū)有一種樺尺蠖,其體色受一對(duì)等位基因控制,其中黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性,1870年以來(lái),S基因頻率的變化如下表,有關(guān)敘述中正確的是(　D　) 年份 1870 1900 1930 1960 1990 S基因 頻率(%) 10 50 65 50 12 A.1870年,種群中淺色個(gè)體的比例為90% B.從1900年至1960年,該物種始終沒(méi)有進(jìn)化 C.到1990年,該樺尺蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種 D.自然選擇導(dǎo)致S基因頻率定向改變 解析:1870年,S基因頻率為10%,s基因頻率為90%,所以種群中淺色個(gè)體的比例為90%90%=81%,A錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,B錯(cuò)誤;新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離,到1990年,該樺尺蠖并沒(méi)有與原來(lái)的種群產(chǎn)生生殖隔離,C錯(cuò)誤;自然選擇導(dǎo)致S基因頻率定向改變,D正確。 19.(xx河北普通高中質(zhì)檢)某自花傳粉植物種群中,親代中AA基因型個(gè)體占30%,aa基因型個(gè)體占20%,則親代a的基因頻率和F1中aa的基因型頻率分別是(　D　) A.55%和32% B.55%和42.5% C.45%和42.5% D.45%和32.5% 解析:親代中AA基因型個(gè)體占30%,aa基因型個(gè)體占20%,則Aa基因型個(gè)體占50%,親代中a基因頻率=(202+50)/200100%=45%,A基因頻率=55%;該種群是自花傳粉的,子代中aa基因型頻率=20%+50%1/4=32.5%。 20.(xx江蘇南京四校調(diào)研)大約一萬(wàn)年前,某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群,兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了明顯的分化,過(guò)程如下圖所示,相關(guān)說(shuō)法正確的是(　B　) A.地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過(guò)程 B. b過(guò)程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率 C.①～⑥只能表示物種形成過(guò)程中基因突變是不定向的 D.品系1和品系2種群基因庫(kù)出現(xiàn)了較大差異,立刻形成物種1和物種2 解析:a過(guò)程是地理隔離,用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體植物染色體加倍形成的個(gè)體是四倍體,此四倍體的形成沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理隔離;b過(guò)程是自然選擇,實(shí)質(zhì)是定向改變種群的基因頻率;①～⑥的形成與基因突變、基因重組和染色體變異都有關(guān);物種的形成一般是一個(gè)漫長(zhǎng)的進(jìn)化 歷程。 二、非選擇題:本大題共5小題,共60分。 21.(8分)某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經(jīng)檢測(cè),該突變植株的突變性狀由某條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生(相關(guān)基因用A、a表示)。在事故前,這種突變類型的植株并不存在。請(qǐng)回答: (1)基因突變通常發(fā)生在生長(zhǎng)旺盛的部位,原因是　 。 (2)A與a的本質(zhì)區(qū)別是　　　　。若要進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性及其位置,基本思路是:選擇　　 　與　　　　雜交,然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量(數(shù)量足夠多),并計(jì)算Q和P值(如下表所示) 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀+突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P (3)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論 ①如果Q和P值分別為1、0,則突變基因位于Y染色體上。 ②如果Q和P值分別為0、1,則突變基因位于　　　　染色體上,且為　　　　性。 ③如果Q和P值分別為0、0,則突變基因位于　　　　染色體上,且為　　　　性。 ④如果Q和P值分別為1/2、1/2,則突變基因位于　　　　染色體上,且為　　　　性。 解析:(1)生長(zhǎng)旺盛部位的細(xì)胞DNA復(fù)制旺盛,易發(fā)生基因突變。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,本質(zhì)上的區(qū)別是堿基序列不同?；蛲蛔冿@隱性及其位置有四種情況:A→a的隱性突變(位于X或常染色體上兩種),a→A的顯性突變(位于X或常染色體上兩種)。一般性狀由成對(duì)基因控制,題目中雄株的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。說(shuō)明突變型為顯性性狀,該雄株為雜合體。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上、Y染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是野生型(雌)突變型(雄)。(3)根據(jù)伴性遺傳的性狀符合交叉遺傳特點(diǎn)。隱性母本的隱性性狀可傳遞給子代中的雄性個(gè)體,顯性父本的顯性性狀,可傳遞給子代的雌性個(gè)體。一個(gè)基因突變導(dǎo)致性狀改變,可判斷為顯性突變,突變型為顯性性狀。野生型雌株與突變型雄株雜交,若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄株都是野生型,雌株都是突變型,則突變基因在X染色體上;若后代性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián),則在常染色體上;若后代性狀與雄性個(gè)體相關(guān)聯(lián),則在Y染色體上。發(fā)生顯性突變的實(shí)驗(yàn)預(yù)期:若后代雌株均為野生型,雄株均為突變型,則說(shuō)明突變基因在Y染色體上:即XXXYA→XX∶XYA=0∶1。若后代雌株均為突變型,雄株均為野生型,則說(shuō)明突變基因在X染色體上:即XaXaXAY→XAXa∶XaY=1∶1。若后代雌雄個(gè)體均既有野生型又有突變型,則說(shuō)明突變基因在常染色體上。即aaAa→Aa∶aa=1∶1。發(fā)生隱性突變的實(shí)驗(yàn)預(yù)期:若后代雌雄株均為野生型,則說(shuō)明突變基因在X染色體上:即XAXAXaY→XAXa、XAY,Q和P值均 為0。 答案:(1)生長(zhǎng)旺盛部位的細(xì)胞DNA復(fù)制旺盛 (2)堿基序列不同　突變雄株　野生雌株 (3)②X　顯　③X　隱?、艹！★@ 22.(xx福建高三質(zhì)檢)(14分)荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制,軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答: (1)研究發(fā)現(xiàn),白細(xì)胞黏附缺陷癥的異常蛋白與正常蛋白的差別僅為第128位的天冬氨酸被甘氨酸取代,推測(cè)可能是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的　　　　引起基因結(jié)構(gòu)改變。突變后的致病遺傳信息會(huì)從親代遺傳至子代并表達(dá),從分子水平看,該缺陷癥的遺傳信息傳遞途徑可表示為　　 。 (2)荷斯坦奶牛的性別決定為XY型,已知Ⅱ-10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因,圖中Ⅲ-16的基因型是　　　　。若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生一頭小牛,理論上表現(xiàn)型正常的概率是　　　　。 (3)研究某荷斯坦奶牛群中白細(xì)胞黏附缺陷癥的遺傳,結(jié)果表明3 000頭牛中有雜合體60頭、致病基因純合體3頭,該牛群中致病基因的基因頻率為　　　　%。育種中為防止子代出現(xiàn)白細(xì)胞黏附缺陷癥個(gè)體,圖中種牛Ⅰ-2應(yīng)淘汰,理論上最好選擇圖中　　　　作為種牛,理由:　　 。 解析:(1)異常蛋白與正常蛋白的差別僅為其中一個(gè)氨基酸改變,這種突變最可能是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換。如果是堿基對(duì)的增添或缺失,會(huì)造成突變部位后的多個(gè)氨基酸改變。(2)根據(jù)Ⅰ-2Ⅰ-3→Ⅱ-9,可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因,據(jù)Ⅱ-10、Ⅱ-11→Ⅲ-16,可以推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以,Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb,后代正常概率為3/43/4=9/16。(3)白細(xì)胞黏附缺陷基因頻率=(60+32)/6 000=1.1%。育種中為防止子代出現(xiàn)白細(xì)胞黏附缺陷癥個(gè)體,需淘汰種牛中含有致病基因的Ⅰ2、Ⅱ10個(gè)體,應(yīng)選擇攜帶致病基因可能性更小的Ⅱ5個(gè)體。 答案:(1)替換 (2)aaXbY　9/16　(3)1.1?、?5?、?5為攜帶者的可能性較小(或 Ⅱ-10一樣為攜帶者,Ⅲ-17比Ⅱ-5攜帶致病基因的可能性更大)(若答Ⅱ-5為純合體不得分) 23.(14分)水稻中有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性,抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性,控制它們的基因分別位于兩對(duì)染色體上。某育種公司欲利用現(xiàn)有純合品種,通過(guò)雜交育種的方法得到能穩(wěn)定遺傳的無(wú)芒抗病品種?；卮鹣铝袉?wèn)題。 (1)為了獲得新品種,育種公司應(yīng)該選擇基因型為　　　　　　　　　的親本雜交,得到F1。 (2)將F1植株進(jìn)行　　　　,得到F2。 (3)在F2植株開(kāi)花前,采用　　　　　　　　　　的方法,淘汰其中的感病植株。在F2植株結(jié)出種子后,再淘汰有芒植株。然后單株收獲 　　　　　　　　　　植株上所結(jié)的種子,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,觀察多個(gè)這樣的株系,理論上,在所有的株系中不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的株系占　　　　。 (4)綜上所述,所需的表現(xiàn)型在　　　　代開(kāi)始出現(xiàn),到　　　　代才能予以肯定。 解析:純合無(wú)芒抗病水稻的基因型為aaBB,說(shuō)明育種公司本來(lái)就有基因型為AABB、AAbb和aabb的純合品種。因此,只需將基因型為aabb、AABB的品種進(jìn)行雜交,得到F1后,讓F1 植株自交,得到F2。用特定病原體感染的方法,可以得到抗病的植株;直接觀察種子的性狀,可以得到無(wú)芒的種子。F2植株中,將感病和有芒淘汰后。剩下的無(wú)芒抗病植株中aaBB、aaBb分別占1/3、2/3?；蛐蜑閍aBB的植株所結(jié)的種子,單獨(dú)種植后形成的株系不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。通過(guò)上述分析可知,無(wú)芒抗病植株在子二代出現(xiàn),但只有到子三代才能確定。 答案:(1)aabb、AABB　(2)自交　(3)病原體感染　無(wú)芒抗病　1/3　(4)子二　子三 24.(xx上海閔行一模)(9分)綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究,傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表明,現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭,仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問(wèn)題: (1)一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因,是這個(gè)種群的 　　　　,如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性,實(shí)際上反映了種群中基因的　　　　。 (2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,種群是　　　　　　的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種,如自然選擇和　　　　　　　等。 (3)突變、　　　　和　　　　是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。 (4)如圖中曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系,曲線b、c、d表示使用誘變劑后青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。據(jù)圖分析: ①由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了　 。 ②最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型是曲線　 。 解析:現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位,而突變、選擇、隔離是生物進(jìn)化和物種形成過(guò)程中的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)為基因頻率的改變,而基因突變、基因重組和染色體變異均能影響種群基因頻率的變化。 答案:(1)基因庫(kù)　多樣性　(2)生物進(jìn)化　基因突變、基因重組、染色體變異(突變、基因重組)　(3)選擇　隔離 (4)變異的多方向性　d 25.(15分)某同學(xué)在做“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)時(shí),將大蒜根尖隨機(jī)分為12組,實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表所示,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。 組別 實(shí)驗(yàn)處理 及處理時(shí)間 染色體數(shù)目加倍的細(xì) 胞所占的百分比(%) 組1 0 ℃ 36小時(shí) 0 組2 72小時(shí) 0 組3 96小時(shí) 0 組4 2 ℃ 36小時(shí) 5 組5 72小時(shí) 20 組6 96小時(shí) 24 組7 4 ℃ 36小時(shí) 12 組8 72小時(shí) 30 組9 96小時(shí) 43 組10 6 ℃ 36小時(shí) 0 組11 72小時(shí) 0 組12 96小時(shí) 0 (1)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會(huì)使細(xì)胞分裂過(guò)程中　　　　的形成受阻,從而使細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目加倍而細(xì)胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比,具有　 等優(yōu)點(diǎn)。 (2)實(shí)驗(yàn)中選擇大蒜根尖　　　　區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察,效果最佳,原因是此處的細(xì)胞分裂比較　　　　,在顯微鏡下觀察,此處細(xì)胞的特點(diǎn)表現(xiàn)為　 。 (3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要用　　　　　　對(duì)大蒜根尖細(xì)胞的染色體進(jìn)行 染色。 (4)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,　　　　　　　的條件下,加倍效果最為明顯。 解析:(1)低溫能夠抑制紡錘體的形成,實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍;用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,操作較為繁瑣,且秋水仙素有毒,而低溫誘導(dǎo)操作簡(jiǎn)單,且安全無(wú)毒。(2)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞呈正方形,排列緊密,且分裂較為旺盛,故應(yīng)選擇根尖分生區(qū)細(xì)胞作為觀察對(duì)象。(3)染色體可以被堿性染料(如醋酸洋紅、龍膽紫等)染色。(4)由表中信息可知, 在溫度為4 ℃的條件下處理96小時(shí),細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍效果最佳。 答案:(1)紡錘體　操作簡(jiǎn)單、安全無(wú)毒　(2)分生　旺盛　　呈正方形,排列緊密　(3)堿性染料(或醋酸洋紅或龍膽紫)　(4)4 ℃、96 小時(shí)