,遺傳和染色體,1.結(jié)合教材P4041，說(shuō)出生物性別決定的常見(jiàn)方式。2.以人類(lèi)紅綠色盲為例，歸納掌握伴X染色體隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點(diǎn)。,目標(biāo)導(dǎo)讀,1.XY型的性別決定方式。2.人類(lèi)紅綠色盲的遺傳規(guī)律。,重難點(diǎn)擊,一性別決定,二人類(lèi)的紅綠色盲遺傳伴X染色體隱性遺傳,當(dāng)堂檢測(cè),性別決定和伴性遺傳,三其他伴性遺傳,自然界很多生物有性別的分化，結(jié)合教材圖文，了解生物性別決定的有關(guān)知識(shí)。1.性染色體決定的染色體稱(chēng)為性染色體，而其他的染色體則被稱(chēng)為染色體。具有n對(duì)染色體的生物，其性染色體一般是_對(duì)。,一性別決定,性別,常,1,2.性別決定方式,XY,ZZ,XX,ZW,兩種，分別含X和Y,比例為11,一種,只含Z,兩種，分別,含Z和W，比例為11,哺乳,鳥(niǎo)類(lèi),昆蟲(chóng),兩棲類(lèi),爬行類(lèi),3.根據(jù)以上分析，完成下列圖解，然后回答：,XX,XY,1,1,ZZ,ZW,1,1,(1)性別決定發(fā)生在時(shí)。(2)為什么人群中男女比例接近于11?答案人屬于XY型性別決定類(lèi)型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵子，男性產(chǎn)生比例為11的X、Y兩種類(lèi)型的精子，且精子與卵子的結(jié)合機(jī)會(huì)相等，故人群中男女比例接近于11。,受精作用,(3)Z和W是同源染色體嗎？。(4)XY型的性別決定方式中，后代的性別取決于性，ZW型的性別決定方式中，后代的性別取決于性。,是,雄,雌,性染色體決定性別的方式是主要的，但也有其他類(lèi)型的性別決定方式，如在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些如龜鱉類(lèi)和所有的鱷魚(yú)的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。但自然界中生物的性別最主要的還是由性染色體決定的。,小貼士,歸納提煉,1.性染色體決定性別，但不是所有的生物都有性染色體，只有雌雄異體的生物才有性染色體。雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體。2.性染色體是一對(duì)同源染色體，即存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中。,活學(xué)活用,1.蛙的性染色體組成為XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙(染色體組成不變)，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A.雌雄11B.雌雄21C.雌雄31D.雌雄10,解析變成一只能生育的雄蛙，但染色體不變，仍為XX，與XX交配全為雌性。答案D,二人類(lèi)的紅綠色盲遺傳伴X染色體隱性遺傳,1.伴性遺傳的概念由染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與相關(guān)聯(lián)，這類(lèi)性狀的遺傳稱(chēng)為伴性遺傳。2.人類(lèi)紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)(1)色盲是由英國(guó)的道爾頓發(fā)現(xiàn)的，他的父母色覺(jué)都正常，但道爾頓和他的弟弟卻是色盲患者，根據(jù)“無(wú)中生有”可以判斷，色盲是一種(顯、隱)性性狀。,性,性別,隱,(2)已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制，用Xb表示，正常基因用XB表示。請(qǐng)據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(3)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下述遺傳圖解并思考問(wèn)題。,XBXb,XbY,Xb,Y,XBY,由圖解分析得：男性的色盲基因只能傳給，不能傳給。,女兒,兒子,XBXB,XBXb,XbY,XBY,由圖解分析得：男孩的色盲基因只能來(lái)自于。,母親,XBY,由圖解分析得：父親正常，一定正常，母親色盲，一定色盲。,女兒,兒子,由圖解分析得：女兒色盲，一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父親,(4)通過(guò)以上探究?jī)?nèi)容，歸納色盲的遺傳特點(diǎn)色盲是由染色體上的性基因控制的。色盲患者中男性女性。男性色盲的基因只能從那里傳來(lái)，以后只能傳給，也就是具有遺傳的特點(diǎn)。女患者的父親和兒子一定是；正常男性的母親和女兒一定是的。,X,隱,多于,母親,女兒,交叉,患者,正常,(5)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。答案女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。,(6)有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？答案?jìng)鬟f途徑：外祖父(XbY)母親(XBXb)色盲男孩(XbY)。特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。,3.伴性遺傳在生物界中是普遍存在的。除紅綠色盲的遺傳外，人類(lèi)中血友病A的遺傳(致病基因是)、動(dòng)物中果蠅的遺傳(紅眼基因?yàn)閄W、白眼基因?yàn)閄w)以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳，如女婁菜的遺傳(控制披針形葉的基因?yàn)閄B，控制狹披針形葉的基因?yàn)閄b)，都表現(xiàn)出伴性遺傳的現(xiàn)象。,Xh,葉形,眼色,歸納提煉,簡(jiǎn)化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)(如圖所示),(1)男>女。(2)交叉遺傳。(3)女病，父子病。(4)男正，母女正。,2.判斷下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的說(shuō)法的正誤。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的()解析女孩的色盲基因也可能來(lái)自母親。,活學(xué)活用,(3)人類(lèi)色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有色盲基因b，但是有它的等位基因B()解析Y染色體上沒(méi)有色盲基因。(4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能會(huì)生下患色盲的外孫(),三其他伴性遺傳,位于X染色體上的基因，有隱性基因也有顯性基因，抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體顯性遺傳病，結(jié)合下列材料探究其遺傳特點(diǎn)。1.據(jù)上述材料，假設(shè)抗維生素D佝僂病基因?yàn)镈，請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型：,XdXd,XDXD或XDXd,XdY,XDY,2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖可知：,(1)患者中女性男性。(2)代代有患者，具有遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒一定為。(4)正常女性的父親及兒子一定。,多于,連續(xù),患者,正常,3.伴Y染色體遺傳如圖為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖完成伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)歸納：,致病基因只位于染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中全為患者，全為正常。簡(jiǎn)記為“男全，女全”。,Y,男性,女性,病,正,(1)X、Y染色體上也存在等位基因。如圖所示，在X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，基因是成對(duì)存在的，有等位基因；而非同源區(qū)段(1、2)則不存在等位基因。,小貼士,(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段區(qū)，那么這對(duì)性狀在后代雌、雄個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：XaXaXaYAXaXaXAYaXaYAXaXaXAXaXaYa(全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性),歸納提煉,伴X染色體顯性遺傳及伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)(1)簡(jiǎn)化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：女>男；連續(xù)遺傳；男病，母女?。慌?，父子正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫。,3.某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是()A.常染色體上的顯性遺傳病B.常染色體上的隱性遺傳病C.X染色體上的顯性遺傳病D.X染色體上的隱性遺傳病,活學(xué)活用,解析由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常，排除D項(xiàng)；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。X染色體上顯性,遺傳的特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代連續(xù)性；(3)男性患病，其母親和女兒一定患病。答案C,課堂小結(jié),ZZ,XX,XY,ZW,紅綠色盲癥,男性,交叉,父子,抗維生,素D佝僂病,女性,男性,連續(xù),母女,外,耳道多毛癥,男性,當(dāng)堂檢測(cè),1,2,3,4,1.在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩個(gè)Y染色體的是()A.減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞B.有絲分裂中期的精原細(xì)胞C.減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞D.有絲分裂后期的精原細(xì)胞,1,2,3,4,解析性染色體X、Y在減數(shù)分裂間期進(jìn)行復(fù)制，X和Y染色體上都有兩條染色單體。之后，X和Y聯(lián)會(huì)形成四分體，和其他同源染色體一樣再分離移向初級(jí)精母細(xì)胞的兩極，細(xì)胞分裂，X和Y分別進(jìn)入到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中。這樣，有的次級(jí)精母細(xì)胞含Y染色體，有的沒(méi)有。含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，在分裂的后期，,1,2,3,4,Y染色體上的兩條染色單體因著絲點(diǎn)分裂成為兩條Y染色體，然后分開(kāi)進(jìn)入到兩個(gè)精細(xì)胞中。因此，次級(jí)精母細(xì)胞分裂的前期、中期和初級(jí)精母細(xì)胞各個(gè)時(shí)期肯定沒(méi)有兩條Y染色體，只有含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期、末期和雄蠅體內(nèi)進(jìn)行有絲分裂后期、末期的體細(xì)胞才有。答案D,1,2,3,4,2.一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn)，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。,C,1,2,3,4,3.如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來(lái)自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析,C,1,2,3,4,4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率分別為_(kāi)和_。解析根據(jù)題意，色盲是X染色體上的隱性遺傳病。一對(duì)夫妻性狀都正常，可知丈夫的基因型為XBY；再根據(jù)妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型為XBXB,1,2,3,4,或XBXb，且比例是11。這樣，只有當(dāng)妻子的基因型為XBXb時(shí)，才有可能使生育的男孩中患色盲病。作遺傳圖解如圖：,1,2,3,4,根據(jù)圖解，計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,為計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率，為,1,2,3,4,方法鏈接“色盲男孩”的概率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲男孩的概率；“男孩色盲”的概率就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的概率。,