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2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測(cè)試題.doc

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2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測(cè)試題.doc

2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第九章 第二節(jié)烷烴檢測(cè)試題題號(hào)12345678答案12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10D將混合氣體通過(guò)盛有澄清石灰水的洗氣瓶5丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A有機(jī)物A的一氯取代物只有4種B系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C有機(jī)物A的分子式為C8H18DB的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯6(2011興化聯(lián)考)兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如下圖所示,則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是()可能有C2H4一定有CH4一定有C3H8一定沒有C2H6可能有C2H6可能有C2H2A BC D二、雙項(xiàng)選擇題7最新發(fā)布檢測(cè)報(bào)告稱,目前市場(chǎng)上銷售的強(qiáng)生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標(biāo)以“溫和”、“純凈”等字眼,但其中一些卻含有甲醛及“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”,據(jù)此推測(cè)下列敘述正確的是()A“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構(gòu)體B甲醛在常溫下是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體C“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應(yīng)放出H2D四步反應(yīng)的條件可以依次為:濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO48(xx湖南益陽(yáng)調(diào)考題)從柑橘中可提煉得1,8-萜二烯。下列有關(guān)它的說(shuō)法不正確的是()A分子式為C10H18B常溫下呈液態(tài),難溶于水C其一氯代物有8種D能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)三、非選擇題9(xx海南高考)實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140 脫水生成乙醚,用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30.792.20.71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問(wèn)題:(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速把反應(yīng)溫度提高到170 左右,其最主要的目的是_(填正確選項(xiàng)前的字母)。a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速率c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入_,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項(xiàng)前的字母)。a水b濃硫酸c氫氧化鈉溶液d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單的方法是_。(4)將1,2-二溴乙烷的粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”或“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用_洗滌除去(填正確選項(xiàng)前的字母)。a水b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液d乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用_的方法除去。(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是_,但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是_。10某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為156,在CCl4溶液中A跟Br2不起反應(yīng),但是在光照下,Br2可以跟A發(fā)生取代反應(yīng),取代產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量是235的只有兩種;產(chǎn)量較多的一種是B,產(chǎn)量較少的一種是C。另外,還可得到相對(duì)分子質(zhì)量是314的產(chǎn)物多種。(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_,B_,C_。(2)相對(duì)分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物有_種。11有A、B、C三種烴,已知:B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)n(H2O)23。C為飽和鏈烴,通常狀況下呈氣態(tài),其二氯代物有三種。A是B分子中的氫原子全部被C分子中的最簡(jiǎn)單的烴基取代的產(chǎn)物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。試回答下列問(wèn)題:(1)B的最簡(jiǎn)式為_,分子式為_,其二溴代物有_種。(2)C的三種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_、_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。12(2011全國(guó)高考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共面。(2)金剛烷的分子式為_,其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:其中,反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_,反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_,反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)已知烯烴能發(fā)生如下的反應(yīng):請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示:苯環(huán)的烷基(CH3,CH2R,CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基,寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):_。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1解析:主鏈有5個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴只有兩種,2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基-戊烷,所以m2。2-甲基-3-乙基戊烷是由4-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物,3-甲基-3-乙基-戊烷是由3-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物,所以n2。答案:A2解析:分析表格中各項(xiàng)的排布規(guī)律可知,第26項(xiàng)應(yīng)是含8個(gè)碳原子的烷烴,其分子式為C8H18。答案:C3解析:4個(gè)碳原子形成的烴還有環(huán)狀的三角形再加一個(gè)甲基的一種。答案:C4解析:濃H2SO4、澄清石灰水不與CH2=CH2反應(yīng),因而不能除去CH2=CH2,因?yàn)橐蚁┡c酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,所以不能用酸性高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯。答案:B5解析:根據(jù)信息提示,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,有5種氫原子,所以一氯取代物有5種;A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物,所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,有三種情況:,命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。答案:A6解析:從圖象分析,1 mol混合物,只能產(chǎn)生1.6 mol CO2,所以肯定有一種有機(jī)物分子中所含碳原子數(shù)小于1.6,即為1,則只能為甲烷,正確?;旌蠠N的總物質(zhì)的量為1 mol、2 mol或3 mol時(shí),產(chǎn)生的H2O分別為2 mol、4 mol和6 mol,即折算成1 mol混合物中所含的H均為4 mol,而混合烴中各自的量是未知,所以含H均為4,、正確。答案:B 二、雙項(xiàng)選擇題7解析:由題意可知,1,4-二氧雜環(huán)乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,屬于醚類,不能與Na反應(yīng)放出H2,其分子式為C4H8O2,與丁酸互為同分異構(gòu)體。甲醛在常溫下是一種無(wú)色有刺激性氣味的氣體;在制備1,4二氧雜環(huán)乙烷的過(guò)程中,四步反應(yīng)的條件依次為濃H2SO4 、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4。答案:AD8解析:由價(jià)鍵原則可寫出的分子式為C10H16;烴類物質(zhì)都難溶于水,分子中碳原子數(shù)大于4時(shí),其狀態(tài)一般為液態(tài);分子中有10個(gè)碳原子,其中只有一個(gè)碳原子上沒有氫原子,且另9個(gè)碳原子的位置各不相同,所以其一氯代物應(yīng)有9種;分子中含有雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。答案:AC三、非選擇題9解析:(2)根據(jù)題中暗示,當(dāng)然是選堿來(lái)吸收酸性氣體;(3)制備反應(yīng)是溴與乙烯的反應(yīng),明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙醚沸點(diǎn)低,可通過(guò)蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷水可減少揮發(fā),但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。答案:(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)低,過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管10解析:(1)烴A不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明它不含C=C鍵和CC鍵。根據(jù)它的相對(duì)分子質(zhì)量為156,可以求出其分子式為C11H24,屬于烷烴。它與Br2發(fā)生取代反應(yīng)后,取代產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量為235,因?yàn)?3515679,由此可以說(shuō)明它是一溴代物(用1個(gè)溴原子取代1個(gè)氫原子后,其相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)增加79)。滿足分子式為C11H24且其一溴代物只有2種的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)3,在兩種一溴代物中,產(chǎn)量較多的B為(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)2CH2Br,產(chǎn)量較少的C為(CH3)3CC(CH3)(CH2Br)C(CH3)3。(2)314156158279,由此得出相對(duì)分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物是二溴代物。烴A的二溴代物共有6種。答案:(1)(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)3(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)2CH2Br(CH3)3CC(CH3)(CH2Br)C(CH3)3(2)611解析:由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C)n(H)13,B的最簡(jiǎn)式為CH3,故B的分子式只能是C2H6,為乙烷,二溴代物有兩種。由可推斷C應(yīng)為異丁烷,氣態(tài)烷烴只有異丁烷的二氯代物有3種。異丁烷中最簡(jiǎn)單的烴基為甲基,甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2,2,3,3四甲基丁烷,分子式為C8H18。答案:(1)CH3C2H62(2)CH3CH(CH3)CHCl212解析:(1)考查有機(jī)分子中共線共面問(wèn)題,以乙烯和甲烷為母體即可解決??烧J(rèn)為是兩個(gè)乙烯取代了甲烷中的兩個(gè)H原子后形成的環(huán),最多共面的原子是9個(gè)(注意:飽和碳原子上的兩個(gè)H原子,一定不在這個(gè)平面上)。(2)注意金剛烷中三個(gè)鍵的碳原子只接一個(gè)H原子,這樣的碳原子共4個(gè);而兩個(gè)鍵的碳原子接兩個(gè)H原子,這樣的碳原子是6個(gè),故其分子式為C10H16。(3)反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng),其條件是“NaOH乙醇溶液,加熱”;從結(jié)構(gòu)的變化看,反應(yīng)是與Br2的加成反應(yīng)。(4)信息中是碳碳雙鍵斷開后生成醛,利用此信息,可知產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,其同分異構(gòu)體“能使溴的四氯化碳溶液褪色”,應(yīng)含有不飽和鍵;“經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸”,說(shuō)明在苯環(huán)的對(duì)位有兩個(gè)取代基;再據(jù)信息,苯環(huán)上的烷基不能是CR3(不能被氧化為羧基)。由此可寫成符合條件的4種同分異構(gòu)體:答案:(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷NaOH乙醇溶液,加熱加成反應(yīng)(4)

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