2019年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 5.1 基因突變和基因重組課時(shí)提升作業(yè) 新人教版必修2一、選擇題(包括12個(gè)小題，每個(gè)小題4分，共48分)1.(xx安慶模擬)下列細(xì)胞中，最不容易發(fā)生基因突變的是()A.正在分裂的蛙紅細(xì)胞B.人神經(jīng)細(xì)胞C.正在分裂的精原細(xì)胞D.蛙原腸胚細(xì)胞2.(xx湘潭模擬)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量3.據(jù)報(bào)道，加拿大科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項(xiàng)技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是()A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.DNA分子雜交4.(xx內(nèi)江模擬)范科尼貧血是一種罕見(jiàn)的兒科疾病，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與范科尼貧血相關(guān)的13個(gè)基因，當(dāng)這些基因發(fā)生突變的時(shí)候就會(huì)引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，正確的是()A.分析異常基因堿基種類可以確定變異的類型B.只有減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變才能遺傳給后代C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究該病的遺傳方式D.范科尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變5.遺傳學(xué)檢測(cè)兩個(gè)人的體細(xì)胞中有兩種基因組成，甲為AaB，乙為AABb。對(duì)于甲缺少一個(gè)基因的原因分析，錯(cuò)誤的是()A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C.基因突變D.可能是男性6.(2011安徽高考改編)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C.造成堿基對(duì)的缺失D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代7.(xx通化模擬)下圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述，正確的是()有絲分裂發(fā)生在a、d基因重組發(fā)生在c基因突變可發(fā)生在a、b、d受精卵為新個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)A.B.C.D.8.如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()A.甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B.乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C.丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代9.(xx皖南聯(lián)考)細(xì)胞分裂過(guò)程實(shí)質(zhì)上是細(xì)胞內(nèi)染色體的行為變化過(guò)程。下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是()A.基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子B.基因型為DD的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子C.基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子D.基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞10.下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在的位置。請(qǐng)分析選擇正確說(shuō)法()抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因中堿基的改變，一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變B.其抗性的產(chǎn)生是由于基因上的密碼子發(fā)生了改變C.其抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的有關(guān)堿基中的A被G代替D.突變品系不能再突變?yōu)槊舾衅废?1.(xx哈爾濱模擬)圖中和表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A.和所在的染色體都來(lái)自父方B.和的形成是由于染色體易位C.和上的非等位基因發(fā)生了重新組合D.和形成后，立即被平均分配到兩個(gè)精細(xì)胞中12.(能力挑戰(zhàn)題)(xx皖南八校聯(lián)考)研究人員將抗蟲(chóng)基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，挑選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲(chóng)植株(假定SCK基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲(chóng)植株體細(xì)胞含兩個(gè)SCK基因，假設(shè)這兩個(gè)基因在染色體上隨機(jī)整合，出現(xiàn)如圖所示三種情況。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.甲圖個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株的比例為31B.乙圖個(gè)體與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株的比例為11C.丙圖個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因D.丙圖個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株的比例為91二、非選擇題(包括3個(gè)小題，共52分)13.(16分)如圖1是基因型為AaBB的生物細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示由于DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生改變的過(guò)程，表3為部分氨基酸的密碼子表。據(jù)圖回答：第一個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG表3(1)據(jù)圖1推測(cè)，此種細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)的變異方式可能是。(2)在真核生物細(xì)胞中圖2中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是。(3)表3提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖2的堿基改變?yōu)閴A基對(duì)替換，則X是表3氨基酸中可能性最小，原因是。圖2所示變異，除由堿基對(duì)替換外，還可由堿基對(duì)導(dǎo)致。(4)A與a基因的根本區(qū)別在于基因中不同。14.(16分)如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：；_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6基因型是，6和7婚配后生一患病男孩的概率是，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由引起的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是 和。15.(20分)(能力挑戰(zhàn)題)(xx長(zhǎng)治模擬)100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果_，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；.如果_，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；.如果_，則X染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。答案解析1.【解析】選B?；蛲蛔儼l(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)，正在分裂的蛙紅細(xì)胞、正在分裂的精原細(xì)胞、蛙原腸胚細(xì)胞均進(jìn)行DNA復(fù)制，可能發(fā)生基因突變。人神經(jīng)細(xì)胞高度分化，不再分裂，核DNA不進(jìn)行復(fù)制，最不容易發(fā)生基因突變。2.【解析】選B?；蚴荄NA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA上堿基對(duì)的增添、缺失和替換，不是堿基的組成發(fā)生改變，也不是細(xì)胞中的DNA含量變化和RNA含量變化，故A、C、D項(xiàng)都是錯(cuò)誤的。3.【解析】選B。該技術(shù)是將外源基因與細(xì)菌基因重組，屬于基因重組?！疽族e(cuò)提醒】容易錯(cuò)選C。錯(cuò)因是沒(méi)有明確染色體變異的范圍。染色體變異只能發(fā)生在真核生物，因?yàn)檎婧松锊糯嬖谌旧w。細(xì)菌屬于原核生物，不存在染色體，不能發(fā)生染色體變異。4.【解析】選D。A項(xiàng)錯(cuò)誤，構(gòu)成異?；?DNA片段)和正?；?DNA片段)的堿基種類是相同的，都是A、G、T、C四種，分析并比較異?；蚝驼；虻膲A基序列，才能確定突變的類型；B項(xiàng)錯(cuò)誤，在形成性原細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中發(fā)生的基因突變，也可通過(guò)性原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的配子傳遞給后代；C項(xiàng)錯(cuò)誤，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查可計(jì)算該病的發(fā)病率，但研究該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查；D項(xiàng)正確，基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對(duì)的增添、缺失或替換。5.【解析】選C。缺少一個(gè)基因可能是該基因在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的基因或等位基因，也可能是染色體片段的缺失，還有一種可能是該細(xì)胞中缺少了一條染色體?；蛲蛔冎荒芨淖兓虻念愋投荒芨淖兓虻臄?shù)目。6.【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是：(1)明確DNA分子的組成元素中不含I。(2)明確大劑量的131I對(duì)人體產(chǎn)生有害影響，可能誘發(fā)基因突變、染色體變異等，但不一定遺傳給下一代?！窘馕觥窟xC。DNA分子的組成元素為C、H、O、N、P，不含I，故I不能插入DNA分子中或替換某一堿基；大劑量的放射性同位素131I積聚在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞內(nèi)可誘發(fā)其發(fā)生基因突變，但因突變發(fā)生在體細(xì)胞而不是生殖細(xì)胞，故不能遺傳給下一代；大劑量131I可能造成堿基對(duì)的增添、缺失或替換，故C正確。7.【解析】選C。雌雄個(gè)體產(chǎn)生原始生殖細(xì)胞是通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)的，即a過(guò)程；基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過(guò)程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，即b過(guò)程；c過(guò)程為受精作用，不發(fā)生細(xì)胞分裂；個(gè)體發(fā)育過(guò)程中進(jìn)行的細(xì)胞分裂都是有絲分裂，即d過(guò)程?！炯庸逃?xùn)練】利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來(lái)源的敘述正確的是()A.前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有較大的變異性B.前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C.前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D.前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異【解析】選B。扦插屬于無(wú)性生殖，變異來(lái)源不可能有基因重組；種子繁殖屬于有性生殖，變異來(lái)源有基因重組；扦插和種子繁殖的變異來(lái)源都有基因突變和染色體變異，還受環(huán)境的影響。8.【解析】選D。題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖，甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，沒(méi)有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代?！狙由焯骄俊?1)甲細(xì)胞染色體組數(shù)目是多少？提示：4個(gè)。(2)乙細(xì)胞的名稱是什么？提示：次級(jí)精母細(xì)胞或極體。9.【解析】選C。A項(xiàng)基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合的結(jié)果，屬于正常的染色體行為變化；B項(xiàng)主要是減數(shù)第一次分裂前的間期基因突變的結(jié)果；C項(xiàng)是由于減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，從而導(dǎo)致了XaY的異常精子的產(chǎn)生；D項(xiàng)是由于減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條XB染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞所致。10.【解析】選C?；蛑袎A基的改變，不一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變，因一種氨基酸可能有多種密碼子；莧菜產(chǎn)生抗性是由于基因上的堿基改變最終引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變而產(chǎn)生的；基因突變是不定向的，突變品系也可能突變?yōu)槊舾衅废??！狙由焯骄俊?1)抗性品系與敏感品系根本的區(qū)別是什么？提示：DNA序列不同?？刂瓶剐云废蹬c敏感品系的基因是一對(duì)等位基因，其DNA中堿基的排列順序不同。(2)莧菜產(chǎn)生抗性的直接原因是什么？提示：敏感品系中的一種蛋白質(zhì)中的228位氨基酸絲氨酸被脯氨酸替換。11.【解析】選C。圖中和表示一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方；圖中和表示發(fā)生交叉互換后的染色體，其上的非等位基因發(fā)生了重新組合，是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；和形成后，發(fā)生的是減數(shù)第一次分裂過(guò)程，會(huì)被平均分配到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中。12.【解題指南】解答本題的切入點(diǎn)是：(1)從個(gè)體產(chǎn)生配子的角度來(lái)分析含有抗蟲(chóng)基因的概率。(2)兩個(gè)基因在同一條染色體上，作為一個(gè)整體來(lái)進(jìn)行分析?！窘馕觥窟xB。甲圖個(gè)體兩個(gè)SCK基因位于一對(duì)同源染色體上，產(chǎn)生的配子100%含有SCK基因，個(gè)體自交F1中全部含有抗蟲(chóng)基因，全部表現(xiàn)為抗蟲(chóng)；乙圖個(gè)體兩個(gè)SCK基因都位于一條染色體上，產(chǎn)生的配子50%含有SCK基因，與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲(chóng)植株占50%；丙圖個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因；丙圖個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株的比例為151。13.【解題指南】解答本題的技巧為：(1)識(shí)圖：明確A、a為等位基因，可由基因突變和基因重組得到。(2)識(shí)表：會(huì)根據(jù)密碼子字母順序查相對(duì)應(yīng)的氨基酸?！窘馕觥繄D1為細(xì)胞減數(shù)第二次分裂圖，染色單體上A與a基因不同，可能是在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，也可能是在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換造成的；圖2過(guò)程包含了DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程，真核細(xì)胞中細(xì)胞核、線粒體、葉綠體都含有DNA，都能發(fā)生；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，與賴氨酸密碼子不同的堿基差距最多的是絲氨酸，相差兩個(gè)堿基，需要同時(shí)替換兩個(gè)堿基對(duì)；引起基因突變的原因是堿基對(duì)的替換、增添和缺失；A與a是等位基因，其結(jié)構(gòu)不同的根本原因是堿基對(duì)的排列順序不同。答案：(1)基因突變或基因重組(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)絲氨酸需同時(shí)替換兩個(gè)堿基對(duì)增添或缺失(4)堿基對(duì)的排列順序14.【解析】(1)圖甲中表示DNA復(fù)制，表示轉(zhuǎn)錄。(2)發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，由原來(lái)的CTT突變?yōu)镃AT，從而使轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA。(3)由圖乙中3和4正常，9患病可知，該病屬于常染色體隱性基因控制的遺傳病。(4)由10患病推知，6和7都是攜帶者，基因型都為Bb，他們婚后生一患病男孩的概率為1/41/2=1/8，9(bb)與男性(BB)婚配，子女都表現(xiàn)正常。(5)因在翻譯過(guò)程中，GAA、GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子，所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸代替，異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形，由正常的中央微凹的圓餅狀變?yōu)殓牭稜?，使紅細(xì)胞運(yùn)輸氧的能力大大降低。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，說(shuō)明基因突變?cè)谧匀唤珙l率很低，也說(shuō)明基因突變對(duì)生物往往是有害的。答案：(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性15.【解析】為了探究該果蠅的致死突變情況，可以選擇該果蠅與多只正常雌果蠅交配，產(chǎn)生數(shù)目較多的F1，再用F1中多只雌果蠅與正常雄果蠅雜交，根據(jù)后代雌雄果蠅比例，作出推斷。答案：實(shí)驗(yàn)步驟：讓這只雄果蠅與多只正常雌果蠅雜交F1互交(或：F1雌果蠅與正常雄果蠅雜交)統(tǒng)計(jì)F2中雄果蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄果蠅比例)結(jié)果預(yù)測(cè)：.F2中雄果蠅占1/3(或F2中雌雄=21).F2中雄果蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或F2中雌雄在1121之間).F2中雄果蠅占1/2(或F2中雌雄=11)