2019年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第七單元 第1節(jié) 化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素試題一、單項(xiàng)選擇題(本大題共24分，每小題4分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1一定溫度下在密閉容器內(nèi)進(jìn)行著某一反應(yīng)，X氣體、Y氣體的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如下圖。下列敘述中正確的是()。A反應(yīng)的化學(xué)方程式為：5YX Bt1時(shí)，Y的濃度是X濃度的1.5倍Ct2時(shí)，正、逆反應(yīng)速率相等 Dt3時(shí)，逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率2對(duì)于反應(yīng)N2O22NO在密閉容器中進(jìn)行，下列條件中能使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率加快的是()。A縮小體積使壓強(qiáng)增大 B壓強(qiáng)不變，充入He使體積增大C體積不變，充入He使壓強(qiáng)增大 D壓強(qiáng)不變，充入N2使體積增大3一定條件下，分別對(duì)反應(yīng)C(s)CO2(g)2CO(g)(H>0)進(jìn)行如下操作(只改變?cè)摋l件)：升高反應(yīng)體系的溫度；增加反應(yīng)物C的用量；縮小反應(yīng)體系的體積；減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)速率顯著變大的是()。A B C D4對(duì)于可逆反應(yīng)：4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)H<0，在一定條件下由NH3(g)和O2(g)開始反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是()。A達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若升高反應(yīng)體系的溫度，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大，平衡向左移動(dòng)B反應(yīng)的凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差C反應(yīng)過(guò)程中，正、逆反應(yīng)速率的比值是恒定的DO2(g)的消耗速率與NO(g)的生成速率之比一直是455為了說(shuō)明影響化學(xué)反應(yīng)快慢的因素設(shè)計(jì)了如下四個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)論不正確的是()。A將銅片放入稀硫酸中，無(wú)現(xiàn)象。若再向所得溶液中加入硝酸銀溶液，一段時(shí)間后，由于形成原電池，可看到有氫氣生成B將除去氧化膜的相同大小、相同質(zhì)量的鎂條和鋁條與相同濃度鹽酸反應(yīng)，前者速率大于后者C兩支試管中分別加入相同質(zhì)量的氯酸鉀，其中一支試管中再加入少量二氧化錳，同時(shí)加熱，產(chǎn)生氧氣的快慢不同D相同條件下等質(zhì)量的塊狀和粉末狀大理石與相同濃度鹽酸反應(yīng)時(shí)，粉末狀的反應(yīng)速率快6在一定條件下，向一帶活塞的密閉容器中充入2 mol SO2和1 mol O2，發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H0。達(dá)到平衡狀態(tài)后，在t1時(shí)刻改變條件，化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列對(duì)t1時(shí)刻改變條件的推斷中正確的是()。A保持壓強(qiáng)不變，升高反應(yīng)溫度B保持溫度不變，增大容器體積C保持溫度和容器體積不變，充入1 mol SO3(g)D保持溫度和壓強(qiáng)不變，充入1 mol SO3(g)二、雙項(xiàng)選擇題(本大題共12分，每小題6分，每小題有二個(gè)正確選項(xiàng)。選對(duì)一個(gè)給3分，選錯(cuò)一個(gè)不給分)7某溫度下，對(duì)可逆反應(yīng)：2X(g)Y(g)Z(g)W(s)H>0的下列敘述正確的是()。A加入少量W，逆反應(yīng)速率增大B升高溫度時(shí)，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率也同時(shí)增大C壓強(qiáng)不變，充入與反應(yīng)體系不參與反應(yīng)的N2，反應(yīng)速率減小；體積不變，充入N2，反應(yīng)速率不變D增大壓強(qiáng)，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小8乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng)：CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說(shuō)法正確的是()。A反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H)逐漸增大所致BA、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等C圖中t0時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)DtB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例，研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑10 mL 2% H2O2溶液無(wú)10 mL 5% H2O2溶液無(wú)10 mL 5% H2O2溶液1 mL 0.1 molL1 FeCl3溶液10 mL 5% H2O2溶液少量HCl溶液1 mL 0.1 molL1 FeCl3溶液10 mL 5% H2O2溶液少量NaOH溶液1 mL 0.1 molL1 FeCl3溶液(1)催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率的原因是_。(2)常溫下5% H2O2溶液的pH約為6，H2O2的電離方程式為：_。(3)實(shí)驗(yàn)和的目的是_。實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論。資料顯示，通常條件下H2O2穩(wěn)定，不易分解。為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，你?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是_。(4)實(shí)驗(yàn)、中，測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖。分析上圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_。10(xx年廣東廣州調(diào)研，16分)Na2S2O8溶液可降解有機(jī)污染物4CP，原因是Na2S2O8溶液在一定條件下可產(chǎn)生強(qiáng)氧化性自由基(SO)。通過(guò)測(cè)定4CP降解率可判斷Na2S2O8溶液產(chǎn)生SO的量。某研究小組探究溶液酸堿性、Fe2的濃度對(duì)產(chǎn)生SO的影響。 甲 乙(1)溶液酸堿性的影響：其他條件相同，將4CP加入到不同pH的Na2S2O8溶液中，結(jié)果如圖甲所示。由此可知：溶液酸性增強(qiáng)， _(填 “有利于”或“不利于”)Na2S2O8產(chǎn)生SO。 (2)Fe2濃度的影響：相同條件下，將不同濃度的FeSO4溶液分別加入c(4CP)1.56104 molL1、c(Na2S2O8)3.12103 molL1的混合溶液中。反應(yīng)240 min后測(cè)得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖乙所示。已知：S2OFe2=SOSOFe3，此外還可能會(huì)發(fā)生：SOFe2=SOFe3實(shí)驗(yàn)開始前，檢驗(yàn)FeSO4溶液是否被氧化的試劑是_(化學(xué)式)。如被氧化可以觀察到的現(xiàn)象是_。 當(dāng)c(Fe2)3.2 103 molL1時(shí)，4CP降解率為_%,4CP降解的平均反應(yīng)速率的計(jì)算表達(dá)式為_。 當(dāng)c(Fe2)過(guò)大時(shí)，4CP降解率反而下降，原因可能是_。 11(16分)某科學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將6 mol A和8 mol B充入2 L的密閉容器中，某溫度下，發(fā)生的反應(yīng)為：A(g)3B(g)C(g)D(g)H49.0 kJ mol1。測(cè)得B的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示(實(shí)線)。(1)下列時(shí)間段A的平均反應(yīng)速率最大的是_(填字母，下同)，最小的是_。A01 min B13 min C38 min D811 min(2)b點(diǎn)的正反應(yīng)速率_(填“大于”“等于”或“小于”)逆反應(yīng)速率。(3)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為_，該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K_。(4)僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)，測(cè)得B的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如上圖中虛線所示。曲線對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)改變的條件是_，理由是_；曲線對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)改變的條件是_，理由是_。12(16分)(xx年浙江高考)捕碳技術(shù)(主要指捕獲CO2)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用。目前NH3和(NH4)2CO3已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑，它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應(yīng)：反應(yīng).2NH3(l)H2O(l)CO2(g)(NH4)2CO3(aq)H1反應(yīng).NH3(l)H2O(l)CO2(g)NH4HCO3(aq)H2反應(yīng).(NH4)2CO3(aq)H2O(l)CO2(g)2NH4HCO3(aq)H3請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)H3與H1、H2之間的關(guān)系是：H3_。(2)為研究溫度對(duì)(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響，在某溫度T1下，將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中，并充入一定量的CO2氣體(用氮?dú)庾鳛橄♂寗?，在t時(shí)刻，測(cè)得容器中CO2氣體的濃度。然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下，保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得CO2氣體濃度，得到趨勢(shì)圖(見左圖)。則： 甲 乙H3_0(填“”“”或“”)。在T1T2及T4T5兩個(gè)溫度區(qū)間，容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖甲所示的變化趨勢(shì)，其原因是_。反應(yīng)在溫度為T1時(shí)，溶液pH隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線如圖乙所示。當(dāng)時(shí)間到達(dá)t1時(shí)，將該反應(yīng)體系溫度上升到T2，并維持該溫度。請(qǐng)?jiān)趫D乙中畫出t1時(shí)刻后溶液的pH變化總趨勢(shì)曲線。(3)利用反應(yīng)捕獲CO2，在(NH4)2CO3初始濃度和體積確定的情況下，提高CO2吸收量的措施有_(寫出2個(gè))。(4)下列物質(zhì)中也可能作為CO2捕獲劑的是_(填序號(hào))。ANH4Cl BNa2CO3 CHOCH2CH2OH DHOCH2CH2NH2第2節(jié)化學(xué)平衡化學(xué)平衡常數(shù)一、單項(xiàng)選擇題(本大題共24分，每小題4分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1高溫下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù)K。恒容時(shí)，溫度升高，H2濃度減小。下列說(shuō)法正確的是()。A該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，H2濃度一定減小C升高溫度，逆反應(yīng)速率減小 D該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：COH2OCO2H22下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)Z(g)H<0在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線，下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是()。A第6 min后，反應(yīng)就終止了BX的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C若升高溫度，X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D若降低溫度，v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小3N2O5是一種新型硝化劑，在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng)：2N2O5(g)4NO2(g)O2(g)H>0，T1時(shí)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說(shuō)法不正確的是()。t/s050010001500c(N2O5)/(molL1)5.003.522.502.50A.500 s內(nèi)N2O5的分解速率為2.96103 molL1s1BT1時(shí)的平衡常數(shù)K1125,1000 s時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%C其他條件不變時(shí)，T2時(shí)1000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)的濃度為2.98 molL1，則T1<T2DT1時(shí)的平衡常數(shù)為K1，T3時(shí)的平衡常數(shù)為K3，若K1>K3，則T1>T34在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：A(s)2B(g)C(g)D(g)，當(dāng)下列物理量不再變化時(shí)，能夠表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是()。A混合氣體的壓強(qiáng) B混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量CA的物質(zhì)的量濃度 D氣體的總物質(zhì)的量5在300 mL的密閉容器中，放入鎳粉并充入一定量的CO氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：Ni(s)4CO(g)Ni(CO)4(g)，已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表，下列說(shuō)法不正確的是()。溫度/2580230平衡常數(shù)510421.9105A.上述生成Ni(CO)4的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B25 時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)4CO(g)的平衡常數(shù)為2105C在80 時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4、CO的濃度均為0.5 molL1，則此時(shí)v正>v逆D80 達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得n(CO)0.3 mol，則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL16(xx年廣東東莞質(zhì)檢)相同溫度下，在體積相等的三個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：N2(g)3H2(g)2NH3(g)H92.4 kJmol1。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表，下列敘述正確的是()。容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)反應(yīng)中的能量變化N2H2NH3130放出熱量a kJ230放出熱量b kJ260放出熱量c kJA.放出熱量關(guān)系：a<b<92.4B三個(gè)容器內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù)：>>C達(dá)到平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)：>DN2的轉(zhuǎn)化率：>>二、雙項(xiàng)選擇題(本大題共12分，每小題6分，每小題有二個(gè)正確選項(xiàng)。選對(duì)一個(gè)給3分，選錯(cuò)一個(gè)不給分)7(xx年廣東廣州模擬)已知反應(yīng)：2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)H198 kJ mol1，向某體積恒定的密閉容器中充入1 mol SO2和0.5 mol O2，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，如下圖是某物理量(Y)隨時(shí)間(t)變化的示意圖，下列說(shuō)法正確的是()。A反應(yīng)達(dá)到平衡后放出99 kJ的熱量 B溫度T2T1C反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的密度減小DY可能是SO2的轉(zhuǎn)化率8I2在KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)I(aq)I (aq) , 某 I2、KI混合溶液中，I的物質(zhì)的量濃度c(I)與溫度T的關(guān)系如下圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說(shuō)法正確的是()。A反應(yīng)I2(aq)I(aq)I (aq)的H0B若溫度為T1、T2對(duì)應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1K2C若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí)，一定有v(正)v(逆)D狀態(tài)A與狀態(tài)B相比，狀態(tài)A的c(I2)大三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)在一定體積的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下：CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)，其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：T/70080083010001200K0.60.91.01.72.6(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K_。(2)該反應(yīng)為_反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(3)800 ，固定容器的密閉容器中，放入混合物，其起始濃度為c(CO)0.01 molL1, c(H2O)0.03 molL1, c(CO2)0.01 molL1, c(H2)0.05 molL1 ，則反應(yīng)開始時(shí)，H2O的消耗速率比生成速率_(填“大”“小”或“不能確定”)。(4)830 ，在1 L的固定容積的密閉容器中放入2 mol CO2和1 mol H2，平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為_，H2的轉(zhuǎn)化率為_。10(16分)(xx年山東高考)化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。(1)利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體，發(fā)生如下反應(yīng)：TaS2(s)2I2(g)TaI4(g)S2(g)H>0(I)，反應(yīng)(I)的平衡常數(shù)表達(dá)式K_，若K1，向某恒容密閉容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s)，I2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為_。(2)如下圖所示，反應(yīng)(I)在石英真空管中進(jìn)行，先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2(g)，一段時(shí)間后，在溫度為T1的一端得到了純凈的TaS2晶體，則溫度T1 _T2(填“>”“<”或“”)。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是_。(3)利用I2的氧化性可測(cè)定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3，然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定，所用指示劑為_，滴定反應(yīng)的離子方程式為：_。(4)25 時(shí)，H2SO3HSOH的電離常數(shù)Ka1102 molL1，則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh_molL1，若向NaHSO3溶液中加入少量的I2，則溶液中將_(填“增大”“減小”或“不變”)。11(xx年廣東深圳一模，16分)利用I2O5可消除CO污染或定量測(cè)定CO，反應(yīng)為：5CO(g)I2O5(s)5CO2(g)I2(s)H1(1)已知：2CO(g)O2(g)2CO2(g)H22I2(s)5O2(g)2I2O5(s)H3則H1_(用含H2和H3的代數(shù)式表示)。(2)不同溫度下，向裝有足量I2O5固體的2 L恒容密閉容器中通入2 mol CO，測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)(CO2)隨時(shí)間t變化曲線如下圖。請(qǐng)回答：從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為v(CO)_，b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kb_。d點(diǎn)時(shí)，溫度不變，若將容器體積壓縮至原來(lái)的一半，請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充畫出CO2體積分?jǐn)?shù)的變化曲線。下列說(shuō)法正確的是_(填字母序號(hào))。A容器內(nèi)氣體密度不變，表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B兩種溫度下，c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相等C增加I2O5的投料量有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率Db點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)：KbKd(3)將500 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含有CO的某氣體樣品通過(guò)盛有足量I2O5的干燥管，170 下充分反應(yīng)，用水乙醇液充分溶解產(chǎn)物I2，定容到100 mL。取25.00 mL，用0.0100 molL1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL，則樣品氣中CO的體積分?jǐn)?shù)為_。(已知：氣體樣品中其他成分與I2O5不反應(yīng)；2Na2S2O3I2=2NaINa2S4O6)12(16分)在一定條件下，SO2和O2發(fā)生如下反應(yīng)： 2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H0。(1)降低溫度，該反應(yīng)K值_(填“增大”“減小”或“不變”，下同)，反應(yīng)速率_。(2)600 時(shí)，在一密閉容器中，將SO2和O2混合，反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如下圖： 據(jù)圖判斷，反應(yīng)進(jìn)行至20 min時(shí)，曲線發(fā)生變化的原因是_ _(用文字表達(dá))；10 min到15 min的曲線變化的原因可能是_(填序號(hào))。a加了催化劑 b縮小容器體積c降低溫度 d增加SO3的物質(zhì)的量第3節(jié)化學(xué)平衡移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向一、單項(xiàng)選擇題(本大題共24分，每小題4分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1對(duì)于反應(yīng)2X(g)Y(g)2Z(g)，下列說(shuō)法正確的是()。A隨著反應(yīng)的進(jìn)行，Z的濃度不斷增大，X、Y的濃度不斷減小，平衡常數(shù)不斷增大B當(dāng)溫度不變時(shí)，增大反應(yīng)物的濃度，使K變小；增大生成物的濃度，使K增大C可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，逆反應(yīng)便立即停止了D溫度發(fā)生變化，K值也發(fā)生變化2某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí)，改變某一條件對(duì)化學(xué)平衡的影響，得到如下圖變化規(guī)律(圖中p表示壓強(qiáng)，T表示溫度，n表示物質(zhì)的量)： 根據(jù)以上規(guī)律判斷，下列結(jié)論正確的是()。A反應(yīng)：H>0，p2>p1 B反應(yīng)：H<0，T1<T2C反應(yīng)：H>0，T2>T1或H<0，T2<T1 D反應(yīng)：H<0，T2>T13(xx年北京高考)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是()。A.B.t/2550100KW/10141.015.4755.0C.D.c(氨水)/(molL1)0.10.01pH11.110.64.已知反應(yīng)：2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3，分別在0 和20 下，測(cè)得其轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線(Yt)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()。Ab代表0 下CH3COCH3的Yt曲線B反應(yīng)進(jìn)行到20 min末，H3COCH3的>1C升高溫度可縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率D從Y0到Y(jié)0.113，CH3COCH2COH(CH3)2的15反應(yīng)Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)，700 時(shí)平衡常數(shù)為1.47, 900 時(shí)平衡常數(shù)為2.15。下列說(shuō)法正確的是()。A升高溫度該反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小B該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為KC該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D增大CO2濃度，平衡常數(shù)增大625 時(shí)，合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：N2(g)3H2(g)2NH3(g)H92.4 kJmol1，下列敘述正確的是()。A混合氣體的質(zhì)量不變時(shí)，說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)B將容器的體積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍，v(正)減小，v(逆)增大，平衡向左移動(dòng)C催化劑既能提高N2的轉(zhuǎn)化率，又能縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間，提高生產(chǎn)效益D在密閉容器中放入1 mol N2和3 mol H2進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)得反應(yīng)放出的熱量小于92.4 kJ二、雙項(xiàng)選擇題(本大題共12分，每小題6分，每小題有二個(gè)正確選項(xiàng)。選對(duì)一個(gè)給3分，選錯(cuò)一個(gè)不給分)7t 時(shí)，某平衡體系中含有X、Y、Z、W四種物質(zhì)，此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K。有關(guān)該平衡體系的說(shuō)法正確的是()。A當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)平衡B增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，各物質(zhì)的濃度不變C升高溫度，平衡常數(shù)K可能增大，也可能減小D增加X的量，平衡既可能正向移動(dòng)，也可能逆向移動(dòng)8(xx年上海高考改編，雙選)某恒溫密閉容器中，可逆反應(yīng)A(s)BC(g)H< 0 達(dá)到平衡?？s小容器體積，重新達(dá)到平衡時(shí)，C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是()。A產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)B平衡時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗n(C)消耗11C保持體積不變，向平衡體系中加入B，平衡可能向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D若開始時(shí)向容器中加入1 mol B和1 mol C，達(dá)到平衡時(shí)放出熱量H三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)(xx年廣東廣州模擬)碳酸甲乙酯(CH3OCOOC2H5)是一種理想的鋰電池有機(jī)電解液，生成碳酸甲乙酯的原理為：C2H5OCOOC2H5(g)CH3OCOOCH3(g)2CH3OCOOC2H5(g)H1(1)其他條件相同，CH3OCOOCH3的平衡轉(zhuǎn)化率()與溫度(T)、反應(yīng)物配比(R)的關(guān)系如下圖所示。H1_0(填“”“”或“”)。由圖可知，為了提高CH3OCOOCH3的平衡轉(zhuǎn)化率，除了升溫，另一種措施是_。在密閉容器中，將1 mol C2H5OCOOC2H5和1 mol CH3OCOOCH3混合加熱到650 K，利用圖中的數(shù)據(jù)，求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K。(2)已知上述反應(yīng)需要催化劑，請(qǐng)?jiān)谙铝械淖鴺?biāo)圖中，畫出有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖，并進(jìn)行必要標(biāo)注。(3)已知CH3OCOOCH3(g)C2H5OH(g)CH3OCOOC2H5(g)CH3OH(g)H2，CH3OCOOC2H5(g)C2H5OH(g)C2H5OCOOC2H5(g)CH3OH(g)H3，則H1_(用H2和H3表示)。10(16分)(xx年廣東六校模擬)目前，用活性炭還原法處理氮氧化物是消除氮氧化物污染的有效方法。(1)已知產(chǎn)物A、B都是參與大氣循環(huán)的氣體，請(qǐng)結(jié)合下表數(shù)據(jù)寫出NO與活性炭反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO，發(fā)生反應(yīng)：C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g)HQ kJmol1。在T1時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下： 時(shí)間/min濃度/(molL1)01020304050NO1.000.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36CO200.210.300.300.360.36010 min內(nèi)，NO的平均反應(yīng)速率v(NO)_，T1 時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K_；30 min后，只改變某一條件，反應(yīng)重新達(dá)到的平衡，根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是_(填字母代號(hào))；a加入一定量的活性炭b通入一定量的NOc適當(dāng)縮小容器的體積d加入合適的催化劑若30 min后升高溫度至T2 ，達(dá)到平衡時(shí)，容器中，NO、N3、CO2的濃度之比為533，則Q_0(填“”或“”)。11(16分)(xx年廣東潮州模擬)在一定體積的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)，其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表，回答下列問(wèn)題：t/ 70080083010001200K0.60.91.01.72.6(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K_。(2)該反應(yīng)為_反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(3)某溫度下，各物質(zhì)的平衡濃度符合下式：3c(CO2)c(H2)5c(CO)c(H2O)，試判斷此時(shí)的溫度為_。(4)若830 時(shí)，向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O，反應(yīng)達(dá)到平衡后，其化學(xué)平衡常數(shù)K_10(填“大于”“小于”或“等于”)。(5)830 時(shí)，容器中的反應(yīng)已達(dá)到平衡。在其他條件不變的情況下，擴(kuò)大容器的體積，平衡_移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。(6)若1200 時(shí)，在某時(shí)刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2 molL1、2 molL1、4 molL1、4 molL1，則此時(shí)上述反應(yīng)的平衡移動(dòng)方向?yàn)開(填“正反應(yīng)方向”“逆反應(yīng)方向”或“不移動(dòng)”)。12(16分)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)在其他條件相同時(shí)，反應(yīng)H3BO33CH3OHB(OCH3)33H2O中，H3BO3的轉(zhuǎn)化率()在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如上圖，由此圖可得出：溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是_。該反應(yīng)的H_0(填“”“”或“”)。(2)H3BO3溶液中存在如下反應(yīng)：H3BO3(aq)H2O(l)B(OH)4(aq)H(aq)已知0.70 molL1 H3BO3溶液中，上述反應(yīng)于298 K達(dá)到平衡時(shí)，c平衡(H)2.0105 molL1，c平衡(H3BO3)c起始(H3BO3)，水的電離可忽略不計(jì)，則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_(H2O的平衡濃度不列入K的表達(dá)式中，計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。第七單元化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡第1節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素1B解析：反應(yīng)開始時(shí)Y為10 mol，X為3 mol，達(dá)到平衡時(shí)Y減少了7 mol，X增多了2 mol，因此反應(yīng)方程式是：7Y2X，A錯(cuò)誤；t1時(shí)，Y為6 mol，X為4 mol，其物質(zhì)的量之比為32，即Y的濃度是X濃度的1.5倍，B正確；從圖像可以看出，t2時(shí)刻X、Y兩物質(zhì)的物質(zhì)的量相等，而不是反應(yīng)速率相等，C錯(cuò)誤；t3時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，所以正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率，D錯(cuò)誤。2A解析：壓強(qiáng)增大，正、逆反應(yīng)速率均增大，A正確；壓強(qiáng)不變，體積增大導(dǎo)致反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度減小，正、逆反應(yīng)速率減小，B錯(cuò)誤；恒容充入He對(duì)反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度無(wú)影響，反應(yīng)速率不變，C錯(cuò)誤；恒壓充入N2使c(NO)減小，逆反應(yīng)速率減小，D錯(cuò)誤。3D解析：無(wú)論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)，升高溫度時(shí)反應(yīng)速率一定變大，符合；因反應(yīng)物C為固態(tài)，其濃度為常數(shù)，故增加C的用量對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響，不符合；縮小反應(yīng)體系的體積，導(dǎo)致CO、CO2氣體的濃度變大，反應(yīng)速率變大，符合；減少CO的量，反應(yīng)速率變小，不符合。4B解析：達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若升高反應(yīng)體系的溫度，則正、逆反應(yīng)速率均增大，A錯(cuò)誤；在平衡前的反應(yīng)過(guò)程中，正、逆反應(yīng)速率不斷地變化(一減一增)，故正、逆反應(yīng)速率的比值不斷變化，C錯(cuò)誤；O2(g)的消耗速率與NO(g)的生成速率之比一直是54，D錯(cuò)誤。5A解析：加入硝酸銀溶液，銅與其置換出的銀形成原電池，銅為負(fù)極，失去電子，正極發(fā)生還原反應(yīng)，析出銀單質(zhì)，沒有氫氣生成，A錯(cuò)誤；由于鎂比鋁活潑，在相同條件下，鎂條比鋁條與鹽酸反應(yīng)要快，B正確；在加熱氯酸鉀制氧氣的實(shí)驗(yàn)中，加入二氧化錳作為催化劑，反應(yīng)速率加快，C正確；粉末狀的大理石比塊狀的大理石與鹽酸的接觸面積大，所以反應(yīng)速率快，D正確。6D解析：升高溫度，正、逆反應(yīng)速率都增大，A錯(cuò)誤；B中溫度不變?cè)龃篌w積，相當(dāng)于減小壓強(qiáng)，正、逆反應(yīng)速率都減小，B錯(cuò)誤；C中充入SO3，如果保持容積不變，那么正反應(yīng)速率不變，逆反應(yīng)速率增大，C錯(cuò)誤；D中溫度和壓強(qiáng)不變，容器體積增大，但SO3的濃度仍然增大，而反應(yīng)物的濃度減小，所以正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大，D正確。7BC解析：W為固態(tài)，加少量W并不能增大生成物的濃度，反應(yīng)速率不變，A錯(cuò)誤；升高溫度，v(正)、v(逆)都增大，但增大的倍數(shù)不一致，B正確；當(dāng)壓強(qiáng)不變充入N2時(shí)，可使體系物質(zhì)的濃度降低，反應(yīng)速率降低，當(dāng)容器的體積不變時(shí)，充入N2，雖然總壓強(qiáng)升高，但參加反應(yīng)的各物質(zhì)濃度不變，故反應(yīng)速率不變，C正確；增大壓強(qiáng)，v(正)、v(逆)均增大，D錯(cuò)誤。8AD解析：由題干條件該反應(yīng)的速率隨c(H)的增大而加快可知，反應(yīng)初期水解因CH3COOH電離出的H導(dǎo)致反應(yīng)速率增大，A正確；隨著反應(yīng)不斷向右進(jìn)行，B點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)一定小于A點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)，B錯(cuò)誤；當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)反應(yīng)速率應(yīng)保持不變，t0時(shí)反應(yīng)還未達(dá)平衡，C錯(cuò)誤；由圖可tB時(shí)和tA時(shí)速率相等，則tB時(shí)CH3COOC2H5的消耗量大于tA時(shí)消耗量，所以轉(zhuǎn)化率應(yīng)高于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率，D正確。9(1)降低了活化能(2)H2O2HHO(3)探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻?yīng)物的試管放入同一熱水浴中)(4)堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率，酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率解析：(1)加入催化劑，能降低反應(yīng)的活化能，使更多的分子成為活化分子，從而加快化學(xué)反應(yīng)速率。(2)常溫下，H2O2的pH約為6，則H2O2為弱酸，其電離方程式為：H2O2HHO。(3)實(shí)驗(yàn)、中均沒有使用催化劑，只是H2O2的濃度不同，故實(shí)驗(yàn)、的目的是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。因?qū)嶒?yàn)過(guò)程中現(xiàn)象不明顯，可采用升溫或使用同種催化劑的方法加快反應(yīng)速率來(lái)達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?4)實(shí)驗(yàn)、中H2O2的濃度相同，并加入相同量的同種催化劑，而改變的條件是中酸性增強(qiáng)，中堿性增強(qiáng)。通過(guò)相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生O2的快慢(>>)可得出如下結(jié)論：溶液的堿性增強(qiáng)，能加快H2O2的分解，而溶液的酸性增強(qiáng)，能減慢H2O2的分解。10(1) 有利于(2)KSCN溶液呈紅色52.4molL1min1Fe2濃度過(guò)高時(shí)，F(xiàn)e2會(huì)與SO發(fā)生反應(yīng)，消耗部分SO，導(dǎo)致4CP降解率下降11(1)AD(2)大于(3)75%0.5(4)升高溫度達(dá)到平衡的時(shí)間縮短，平衡時(shí)B的物質(zhì)的量增大，平衡逆向移動(dòng)增大壓強(qiáng)達(dá)到平衡的時(shí)間縮短，平衡時(shí)B的物質(zhì)的量減少，平衡正向移動(dòng)解析：(1)由圖中數(shù)據(jù)，可計(jì)算出：01 min時(shí)，vAvB(4 molL13 molL1)1 min molL1min1；13 min時(shí)，vA(3 molL11.5 molL1)2 min0.25 molL1min1；38 min時(shí)，vA(1.5 molL11 molL1)5 min molL1min1；811 min時(shí)，vA0 molL1min1，故平均反應(yīng)速率最大的是A項(xiàng)，最小的是D項(xiàng)。(2)b點(diǎn)沒達(dá)到平衡，且下一時(shí)刻B的物質(zhì)的量減小，說(shuō)明反應(yīng)向正方向進(jìn)行，故正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率。(3)A(g)3B(g)C(g) D(g)起始物質(zhì)的量/mol6800轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量/mol2622平衡物質(zhì)的量/mol4222B的轉(zhuǎn)化率100%100%75%。平衡時(shí)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度分別為2 molL1、1 molL1、1 molL1、1 molL1，則K0.5。12(1)2H2H1(2)<T1T2區(qū)間，化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡，溫度越高，化學(xué)反應(yīng)速率越快，所以CO2被捕獲的量隨溫度的升高而提高。T4T5區(qū)間，化學(xué)反應(yīng)己達(dá)到平衡，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以不利于CO2捕獲(3)降低溫度；增加CO2濃度(答案合理即可)(4)BD解析：(1)根據(jù)蓋斯定律，利用NH3和(NH4)2CO3作工業(yè)捕碳劑與CO2反應(yīng)的三個(gè)反應(yīng)，將式2式求得：(NH4)2CO3(aq)H2O(I)CO2(g)=2NH4HCO3(aq)H32H2H1。(2)分析左圖中CO2濃度變化的趨勢(shì)圖可知，從T1T3，化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡，所以，反應(yīng)正向進(jìn)行，隨著溫度的升高，反應(yīng)速率加快，CO2濃度降低。到T3時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)CO2濃度最低，從T3T5，由于反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡，隨著溫度的升高，CO2濃度升高，這是平衡向著逆反應(yīng)方向移動(dòng)，由此可知，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，H3<0。由上述對(duì)圖甲曲線分析可知，T1T2區(qū)間，化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡，溫度越高，化學(xué)反應(yīng)速率越快，所以CO2被捕獲的量隨溫度的升高而提高；T4T5區(qū)間，化學(xué)反應(yīng)己達(dá)到平衡，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以不利于CO2捕獲。從右圖曲線分析可知，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，pH逐漸降低，當(dāng)時(shí)間達(dá)到T1時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)若將反應(yīng)體系的溫度迅速升高到T2時(shí)，由于反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高平衡逆向移動(dòng)，pH逐漸升高。所以，T1時(shí)刻后溶液的pH變化總趨勢(shì)曲線起點(diǎn)是T1時(shí)刻的平衡點(diǎn)，曲線的變化趨勢(shì)是隨著反應(yīng)的進(jìn)行(即反應(yīng)時(shí)間的增加)pH逐漸增大。(3)根據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng)，且是氣體體積縮小的反應(yīng)，所以，在(NH4)2CO3初始濃度和體積確定的情況下，降低溫度、增加CO2濃度(或增大壓強(qiáng))都能提高CO2吸收量。(4)CO2是酸性氧化物，是一種酸性氣體，所以，能作為CO2捕獲劑的物質(zhì)應(yīng)該是堿性物質(zhì)或者是能與CO2 反應(yīng)的物質(zhì)。Na2CO3溶液可以很好地吸收CO2，即：Na2CO3CO2H2O=2NaHCO3，Na2CO3能作為CO2捕獲劑；乙醇胺分子結(jié)構(gòu)中含有氨基(NH2)，水溶液呈堿性，也能很好地吸收CO2，乙醇胺(HOCH2CH2NH2)能作為CO2捕獲劑。第2節(jié)化學(xué)平衡化學(xué)平衡常數(shù)1A解析：由平衡常數(shù)的表達(dá)式可得，該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為：CO2H2COH2O，故D錯(cuò)；由題意知，溫度升高，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，說(shuō)明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故該反應(yīng)的焓變?yōu)檎担珹正確；恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，H2濃度一定增大而不會(huì)減小，故B錯(cuò)；C項(xiàng)，升高溫度，正逆反應(yīng)速率都會(huì)增大，故C錯(cuò)。2B解析： 6 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，但正、逆反應(yīng)并未停止，A錯(cuò)誤； X的起始濃度為1.0 molL1，平衡時(shí)為0.15 molL1，濃度變化量為0.85 molL1，轉(zhuǎn)化率為85%，B正確；反應(yīng)放熱，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，X的轉(zhuǎn)化率將小于85%，C錯(cuò)誤；降溫正、逆反應(yīng)速率均減小，但逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于正反應(yīng)速率減小的倍數(shù)，D錯(cuò)誤。3C解析：由v0.002 96 molL1s1，A項(xiàng)正確；T1時(shí)的平衡常數(shù)K1125,1000 s時(shí)c(N2O5)2.50 molL1，轉(zhuǎn)化率為50%，B項(xiàng)正確；其他條件不變時(shí)，T2時(shí)1000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)的濃度為2.98 molL1，T1時(shí)1000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)的濃度為2.50 molL1，正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，綜合所有信息，T2<T1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，K增大，故若K1>K3，則T1>T3，D項(xiàng)正確。4B解析：因反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變，故無(wú)論反應(yīng)是否平衡，混合氣體的壓強(qiáng)和氣體的總物質(zhì)的量都不改變；A為固態(tài)，其物質(zhì)的量濃度為常數(shù)；若反應(yīng)正向移動(dòng)，混合氣體的質(zhì)量增加，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變大，反之變小，故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，B正確。5C解析：溫度升高，平衡常數(shù)減小，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A正確；Ni(CO)4(g)Ni(s)4CO(g)為題給反應(yīng)的逆反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系，B正確；該時(shí)刻Qc8>K，反應(yīng)逆向進(jìn)行，v逆>v正，C錯(cuò)誤；CO的平衡濃度為1 molL1，由K2可計(jì)算出Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL1，D正確。6A解析：可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底，是在的基礎(chǔ)上又加入了反應(yīng)物N2，H2的轉(zhuǎn)化率增大，反應(yīng)放出熱量的關(guān)系為a<b<92.4，A正確；溫度不變，平衡常數(shù)不變，B錯(cuò)誤；和比較，相當(dāng)于加壓，平衡正向移動(dòng)，達(dá)到平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)：>，C錯(cuò)誤；N2的轉(zhuǎn)化率：>>，D錯(cuò)誤。7BD解析：根據(jù)圖像可知，T2狀態(tài)比T1狀態(tài)先達(dá)到平衡，故T2>T1，B正確；正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，SO2的轉(zhuǎn)化率減小，D正確；1 mol SO2和0.5 mol O2不可能完全反應(yīng)，故放出的熱量小于99 kJ，A錯(cuò)誤；反應(yīng)在恒容容器內(nèi)進(jìn)行，混合氣體的質(zhì)量不變， 混合氣體的密度不變，C錯(cuò)誤。8BC解析：由圖像知：c(I)隨溫度升高而減小，故該可逆反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，H<0，A錯(cuò)誤；升高溫度，可逆反應(yīng)逆向移動(dòng)，反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小，即K1>K2，B正確；反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí)，c(I)<c平衡(I)，故可逆反應(yīng)正向進(jìn)行的程度大，即v正>v逆，C正確；狀態(tài)A狀態(tài)B，c(I)減小，化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，c(I2)增大，即狀態(tài)B的c(I2)大，D錯(cuò)誤。9(1)(2)吸熱(3)小(4)1/32/3解析：由平衡常數(shù)的定義知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K；由表中數(shù)據(jù)知該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大，可知升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；把起始濃度代入平衡常數(shù)的表達(dá)式中，其比值小于800 時(shí)的K值，則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向移動(dòng)，H2O的消耗速率比生成速率?。?30 時(shí)，平衡常數(shù)為1，設(shè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化的CO2濃度為x，則反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)濃度的變化情況為： CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)2 10 0x xx x 2x1x x x據(jù)平衡常數(shù)的關(guān)系可得(2x)(1x)xx，解得x2/3，則平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為1/3，H2的轉(zhuǎn)化率為2/3。10(1)2/3(2)<I2(3)淀粉溶液H2SO3I2H2O = 2ISO4H(4)1.01012 增大解析：(1)設(shè)容器的體積為1 L，則 TaS2(s)2I2(g)TaI4(g)S2(g)100 2x xx 12x xx代入平衡常數(shù)表達(dá)式有1，解得x1/3，故I2的轉(zhuǎn)化率為2/3。(2)該提純的原理是利用了可逆反應(yīng)，先發(fā)生：TaS2(s)2I2(g)TaI4(g)S2(g)H>0，然后發(fā)生：TaI4(g)S2(g)TaS2(s)2I2(g)H<0，由于生成TaS2的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，降低溫度有利于其生成，故T1<T2；I2在此過(guò)程中不消耗，可循環(huán)使用。(3)碘溶液滴定H2SO3溶液的離子方程式為：H2SO3I2H2O = 2ISO4H；可用淀粉溶液作指示劑，終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液變藍(lán)。(4)HSO水解的離子方程式為：HSOH2OH2SO3OH，其水解常數(shù)Kh1.01012 molL1。由水解平衡常數(shù)表達(dá)式知，NaHSO3溶液中加入少量的碘發(fā)生的反應(yīng)為：HSOI2H2O =2ISO3H，酸性增強(qiáng)，c(OH)減小，故增大。11(1)H2H3(2)0.6 molL1min11024 或45 AB(3)8.96%12(1)增大減小(2)增加了O2的量ab解析：降低溫度，平衡正移，K值增大，降低溫度正、逆速率都減小。這是物質(zhì)的量時(shí)間曲線，1015 min時(shí)正、逆反應(yīng)速率增大，可能是加入正催化劑、加壓等因素造成，而在20 min時(shí)，是加入氧氣的結(jié)果。第3節(jié)化學(xué)平衡移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1D解析：化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與反應(yīng)物和生成物的濃度無(wú)關(guān)，A、B錯(cuò)誤，D正確；可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，反應(yīng)沒有停止，而是正、逆反應(yīng)速率相等，C錯(cuò)誤。2C解析：反應(yīng)中溫度降低，A的平衡轉(zhuǎn)化率升高，說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，H<0，壓強(qiáng)增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率升高，故p2>p1，A錯(cuò)誤；反應(yīng)中T1先達(dá)平衡，說(shuō)明T1>T2，溫度降低，n(C)增大，說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，H<0，B錯(cuò)誤；反應(yīng)中，若T2>T1，則溫度升高，A的平衡轉(zhuǎn)化率增大，說(shuō)明平衡向正反方向移動(dòng)，故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，H>0，D錯(cuò)誤。3C解析：升高溫度平衡向生成NO2方向移動(dòng)，A正確；水的電離是可逆過(guò)程，升高溫度Kw增大，促進(jìn)水的電離，B正確；催化劑不能影響平衡移動(dòng)，C錯(cuò)誤；弱電解質(zhì)電離存在平衡，濃度越稀，電離程度越大，促進(jìn)電離，但離子濃度降低，故氨水的濃度越稀，pH越小，D正確。4D解析：溫度高反應(yīng)速率就快，到達(dá)平衡的時(shí)間就短，由圖像可以看出曲線b首先到達(dá)平衡，所以曲線b表示的是20 時(shí)的Yt曲線，A錯(cuò)誤；當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到20 min時(shí)，從圖像中可以看出b曲線對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)高于a曲線對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)，這說(shuō)明b曲線即20 時(shí)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率大，所以<1，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖像可知，溫度越高CH3COCH3轉(zhuǎn)化得越少，說(shuō)明升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，即正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，C錯(cuò)誤；根據(jù)圖像可以看出當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到66 min時(shí)a、b曲線對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)均相同，都是0.113，這說(shuō)明此時(shí)生成的CH3COCH2COH(CH3)2一樣多，所以從Y0到Y(jié)0.113，CH3COCH2COH(CH3)2的1，D正確。5C解析：升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大，A錯(cuò)誤；Fe、FeO為固體，不能寫入平衡常數(shù)表達(dá)式，化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為，B錯(cuò)誤；升溫，平衡常數(shù)增大，表明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，C正確；增大反應(yīng)物濃度，平衡常數(shù)不變，D錯(cuò)誤。6D解析：反應(yīng)物、生成物均為氣體，無(wú)論平衡與否，混合氣體的質(zhì)量均不變，A錯(cuò)誤；容器體積擴(kuò)大即減壓，v正、v逆均減小，B錯(cuò)誤；催化劑只能同倍數(shù)地增大(或減小)反應(yīng)速率，C錯(cuò)誤；因?yàn)槭强赡娣磻?yīng)，D中生成的NH3一定小于2 mol，D正確。7AC解析：首先根據(jù)平衡常數(shù)的定義推知，反應(yīng)前后氣體的體積保持不變，即平衡體系中Y是生成物且是氣體，Z和W是反應(yīng)物且也是氣體，X未計(jì)入平衡常數(shù)中，說(shuō)明X是固體或液體，但不確定是反應(yīng)物還是生成物，A正確；增大壓強(qiáng)雖然平衡不移動(dòng)，但由于體積變小，因此各物質(zhì)的濃度均增大，B錯(cuò)誤；反應(yīng)的熱效應(yīng)未知，故C正確；由于X未計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式中，X量的多少不影響平衡狀態(tài)，D錯(cuò)誤。8AB解析：若B是氣體，平衡常數(shù)Kc(B)c(C)，若B是非氣體，平衡常數(shù)Kc(C)，由于C(g)的濃度不變，因此B是非氣體，A項(xiàng)正