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2019年高二上學(xué)期期中 化學(xué)理試題.doc

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2019年高二上學(xué)期期中 化學(xué)理試題.doc

2019年高二上學(xué)期期中 化學(xué)理試題考生須 知1、本試卷共 6頁(yè),包括 4 個(gè)大題, 27 小題,滿(mǎn)分為 100 分。考試時(shí)間 90 分鐘。2、答題前,考生應(yīng)認(rèn)真在密封線(xiàn)外填寫(xiě)班級(jí)、姓名和學(xué)號(hào)3、選擇題填在答題卡上,客觀題答在試卷上??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:C12 H1 O16 Br79 N14 Cl35.5 一、選擇題:(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共40分)1、某日,杭甬高速公路蕭山路段一輛運(yùn)送化學(xué)物品的槽罐車(chē)側(cè)翻,罐內(nèi)15噸苯泄入路邊300米長(zhǎng)的水渠,造成嚴(yán)重危險(xiǎn),許多新聞媒體進(jìn)行了連續(xù)報(bào)道,以下報(bào)道中,有科學(xué)性錯(cuò)誤的是:A、由于大量苯溶于水中滲入土壤,會(huì)對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重污染B、由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì),周?chē)貐^(qū)如果有一個(gè)火星就可能引起火災(zāi)C、可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法,達(dá)到清除泄漏物的目的D、處理事故時(shí),由于事故發(fā)生地周?chē)容^空曠,有人提出用點(diǎn)火焚燒的辦法來(lái)清除泄漏物,但由于苯燃燒會(huì)產(chǎn)生大量的黑煙擴(kuò)大污染,所以該辦法未被采納2、下列除雜所用的試劑正確的是 A、除去甲烷中混有的少量乙烯:氫氣 B、除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸: 乙醇 C、除去溴苯中混有的少量溴單質(zhì): 氫氧化鈉溶液 D、除去苯中混有的少量苯酚:濃溴水3、下列各組物質(zhì)中,用分液漏斗無(wú)法將其分開(kāi)的是 A、甲苯和水 B、氯乙烷和水 C、乙酸乙酯和水 D、乙醛和水4、下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是 A、1-氯-1-丙烯可以形成順?lè)串悩?gòu)B、(CH3)2CHCH2CH2OH的核磁共振氫譜中顯示5個(gè)吸收峰C、甲醇和乙二醇互為同系物 D、鹵代烴在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)5、有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)有 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴的四氯化碳溶液褪色 加聚反應(yīng) 使酸性高錳酸鉀溶液褪色A、全部 B、除外 C、除外 D、除、外-OH6、往下列溶液中滴入FeCl3溶液,不反應(yīng)的是A、NaOH B、FeCl2 C、KSCN D、7、下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴的是: A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯8、由2氯丙烷制得少量的 需要經(jīng)過(guò)下列幾步反應(yīng) A、加成消去取代B、消去加成水解C、取代消去加成D、消去加成消去9、在分子中,處于同一平面上的碳原子數(shù)最多為A、12個(gè)B、10個(gè)C、8個(gè)D、6個(gè)10、苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng),而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不需催化劑,原因是A、苯環(huán)與羥基相互影響,使苯環(huán)上氫原子活潑 B、苯環(huán)與羥基相互影響,使羥基上氫原子變活潑 C、羥基影響了苯環(huán),使苯環(huán)上的氫原子變活潑 D、苯環(huán)影響羥基,使羥基上的氫原子變活潑11、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有: A、3種 B、4種 C、5種 D、6種12、檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻。正確的操作順序是: A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)13、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)時(shí),要用到溫度計(jì),且溫度計(jì)水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是A用蒸餾方法提純水 B乙醛的銀鏡反應(yīng)C實(shí)驗(yàn)室制乙烯 D實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯14、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可以發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A、 B、 C、 D、15、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A、乙醇、甲苯、硝基苯 B、苯、苯酚、己烯C、苯、甲苯、環(huán)己烷 D、乙醇、乙醛、乙酸16、八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分莽草酸,其結(jié)構(gòu)為:,則莽草酸不具有的性質(zhì)是A遇FeCl3溶液呈紫色 B能發(fā)生消去反應(yīng) C能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D1 mol莽草酸只能與1 mol NaOH反應(yīng)17、某羧酸的衍生物A,其分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A和NaOH溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反 應(yīng)生成有機(jī)物D,C在銅作催化劑和加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),由此 判斷A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 A2種 B3種 C4 種 D6種18、某有機(jī)化合物X,經(jīng)過(guò)下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是A、C2H5OH B、C2H4C、CH3CHO D、CH3COOH 19、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(xiàn)(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯(cuò)誤的是A、步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B、苯酚和菠蘿酯均可使酸性KMnO4溶液褪色C、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D、步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)20、下列變化中,由加成反應(yīng)引起的是A、乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中,高錳酸鉀溶液褪色B、乙烯在一定溫度、壓強(qiáng)和催化劑的作用下,聚合為聚乙烯C、一定條件下,苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成D、乙醇在濃硫酸的作用下,得到乙烯氣體二、填空題:(4道小題,共35分)21、(7分)請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)某芳香烴結(jié)構(gòu)如圖:它的分子式為_(kāi),一氯代物有_種。 (2)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _, 若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線(xiàn)上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (3)某烴的密度是相同條件下氧氣密度的4倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為 。若該 烴完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為5:2,則其實(shí)驗(yàn)式為 ,分 子式為 22、(6分)近日,油炸薯?xiàng)l再次出現(xiàn)食品安全危機(jī),因?yàn)槠渲蟹词街舅幔╰rans fatty acids簡(jiǎn)稱(chēng)TFA)的含量增加了1/3。中國(guó)食療網(wǎng)發(fā)布“反式脂肪酸預(yù)警報(bào)告”,報(bào)告稱(chēng):攝入過(guò)多的反式脂肪酸,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順式脂肪酸、反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問(wèn)題:(1)順(反)式脂肪酸中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是 。(2)與上述順(反)式脂肪酸互為同系物的最簡(jiǎn)單物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)上述順式與反式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng),其產(chǎn)物關(guān)系為 。A同分異構(gòu)體 B同系物 C同一種物質(zhì) D同素異形體(4)據(jù)專(zhuān)家介紹,多食用花生油對(duì)人體有益,是因?yàn)榛ㄉ椭泻词街舅彷^少,且含有對(duì)人體有益的白藜蘆醇(化學(xué)名稱(chēng)為芪三酚),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 則1mol白藜蘆醇與足量溴水發(fā)生反應(yīng)最多消耗 mol溴,。 可以與 mol氫氣加成。23、(9分)某芳香族化合物的分子式為C7H8O,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)不能與金屬鈉反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)能與鈉反應(yīng),但遇FeCl3不顯色_。 寫(xiě)出該物質(zhì)催化氧化反應(yīng)的方程式 (3)能與鈉反應(yīng)且遇FeCl3顯紫色_。 寫(xiě)出其中一種物質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)的方程式 24、(13分)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 (1)苯酚與濃溴水反應(yīng) 反應(yīng)類(lèi)型 (2)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w (3)2-甲基丙醛與氫氣反應(yīng) 反應(yīng)類(lèi)型 (4)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) 反應(yīng)類(lèi)型 (5)3,3-二甲基-2丁醇與氧氣反應(yīng) 三、推斷題:(2道小題,共18分)25、(11分)有以下一系列反應(yīng),終產(chǎn)物為草酸。HOOC-COOHFEDCBr2水NaOH,H2OO2,催化劑O2 ,催化劑A光Br2NaOH,醇B已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79。(1)請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A是 ,C是 F是 。(2)請(qǐng)寫(xiě)出下列變化的有機(jī)反應(yīng)方程式:B C D E E F F HOOC-COOH 26(7分)有機(jī)物A只含C、H、O三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為118,在酸性條件下,l mol A水解得 到2 mol B和l mol乙二醇。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能溶解碳酸鈣。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B的相對(duì)分子質(zhì)量為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)A 在酸性環(huán)境下水解的化學(xué)方程式是 。(3)B與苯甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。四、實(shí)驗(yàn)題:(1道小題,共7分)27(7分)乙烯與液溴作用制取1,2-二溴乙烷的裝置如下。(D中試管里所裝物質(zhì)為液溴)1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)見(jiàn)下表:熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/gcm3溶解性9.79131.42.18難溶于水,易溶于醇、醚等(1)A是乙醇制備乙烯的反應(yīng)裝置圖,B、D中所盛都是水,其中D裝置中水的作用 是_。(2)C和E中,所盛都是NaOH溶液,它們的作用分別是: C_;E_。(3)寫(xiě)出以乙醇、濃硫酸、液溴為主要原料生成1,2-二溴乙烷的主要化學(xué)反應(yīng)方程式 _; xx高二化學(xué)第一學(xué)期(理)期中考試參考答案一、選擇題:(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共40分)12345678910ACDCABBBAC11121314151617181920BBCDCAACDB二、填空題:(4道小題,共35分)21、(7分)(1) C18 H14 , 4種 (每空1分) (2)2,3-二甲基-2-丁烯 2-丁炔(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略)(每空1分) (3)128 , C5H4 C10H8 (每空1分)22、(6分)(1)羧基、碳碳雙鍵 (2分) (2)CH2=CH-COOH (1分) (3)C (1分) (4)6、7 (2分) 23、(9分) (方程式略)(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式每空1分,方程式每空2分)24、(13分)(1)取代 (3)加成或還原 (4)氧化 (每空1分) (方程式略) (每空2分)三、推斷題:(2道小題,共18分)25、(11分)(1)A:CH3CH3 C:CH2=CH2 F:OHC-CHO (每空1分) (2)方程式略 (每空2分)26、(7分)(1)46 (2分) HCOOH(1分) (2)(3)方程式略(每空2分)四、實(shí)驗(yàn)題:(1道小題,共7分)27、(7分)(1)冷卻液溴(每空1分) (2)C:吸收乙烯中混有的SO2、CO2 E:吸收逸出的溴蒸氣,防止污染空氣(每空1分) (3)乙醇脫水制乙烯,乙烯與溴加成(方程式略) (每空2分)

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