2019年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第九單元 第1節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化合物試題一、單項選擇題(本小題共24分，每小題4分，每小題只有一個正確選項)1某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如下圖，關(guān)于該化合物的下列說法正確的是()。A由于含有氧元素故不是有機(jī)物B完全燃燒時只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子中含有羥基屬于醇D不能使溴水褪色2(xx年廣東汕頭模擬)下列說法正確的是()。A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)兩個峰3(xx年福建高考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()。A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)4(xx年海南高考)下列鑒別方法不可行的是()。A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷5(xx年上海高考)下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是()。A均采用水浴加熱B制備乙酸乙酯時正丁醇過量C均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法D制備乙酸乙酯時乙醇過量6下列說法正確的是()。A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚二、雙項選擇題(本題共12分，每小題6分，每小題有二個正確選項。選對一個給3分，選錯一個本小題不給分)7下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()。A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丙烷(CH3CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)8科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元苯并呋喃(Z)，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是()。A反應(yīng)屬于加成反應(yīng)BW中含有3種不同的官能團(tuán)CX、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)D可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)(xx年廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如： 反應(yīng)： (1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限寫一種)褪色；化合物(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1112，的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物，化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物。的結(jié)構(gòu)簡式為_，的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)一定條件下，CCH也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。10(16分)(xx年廣東汕頭模擬)苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。試回答下列問題：(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是_。(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進(jìn)行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是_。(3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為_、_。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。(5)實驗中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表)：反應(yīng)時間/h12345苯甲醛產(chǎn)率/%76.087.583.672.564.8請結(jié)合苯甲醛的結(jié)構(gòu)，分析當(dāng)反應(yīng)時間過長時，苯甲醛產(chǎn)率下降的原因：_。11(16分)(xx年廣東惠州模擬)已知：物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。HOCH2CCCH2OH請回答下列問題：(1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_ _。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。(5)反應(yīng)中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(填寫字母)。a醇b醛c羧酸d酚12(16分)(xx年福建高考)已知：。為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_(填序號)。a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是_，由CB的反應(yīng)類型為_。(3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_(任寫一種名稱)。(5)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a.分子中含OCH2CH3；b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。第2節(jié)烴和鹵代烴一、單項選擇題(本小題共24分，每小題4分，每小題只有一個正確選項)1(xx年山東高考)下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()。A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)D乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別2下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()。CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C D3有機(jī)物A分子式為C2H4，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，已知B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物，下列說法不正確的是()。A75%的B溶液常用于醫(yī)療消毒BD、E都能與NaOH溶液反應(yīng)CB、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D由B、D制備E常用濃硫酸作脫水劑4下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()。A分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯B“西氣東輸”中的“氣”主要成分是甲烷C乙烯使溴水褪色說明乙烯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)D蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解5下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4酸性溶液褪色的是()。A乙烷 B乙醇 C丙烯 D苯6有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH=CHCH3可簡寫為，有機(jī)物X的鍵線式為。下列說法不正確的是()。AX的化學(xué)式為C8H8B有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為CX能使高錳酸鉀酸性溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種二、雙項選擇題(本題共12分，每小題6分，每小題有二個正確選項。選對一個給3分，選錯一個本小題不給分)7下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成兩種一氯代烴的是()。ACH3CH2CH2CH38苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)如下圖。由此結(jié)構(gòu)推測，它可能具有的性質(zhì)有()。A使溴的四氯化碳溶液褪色B使酸性KMnO4溶液褪色C與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D與Na2CO3溶液作用生成CO2三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)(xx年海南高考)實驗室制備1,2二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(gcm3)0.792.20.71沸點/78.513234.6熔點/1309116回答下列問題：(1)在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是_(填正確選項前的字母)。a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度 c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入_，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)。a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是_。(4)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”或“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用_洗滌除去(填正確選項前的字母)。a水 b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液 d乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_的方法除去。(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是_；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是_。10(16分)(xx年安徽高考)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是_；E中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是：_。(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。含有3個雙鍵；核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰；不存在甲基。(4)乙烯在實驗室可由_(填有機(jī)物名稱)通過_(填反應(yīng)類型)制備。(5)下列說法正確的是_(填序號)。aA屬于飽和烴bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng)dF可以發(fā)生酯化反應(yīng)11(16分)(xx年廣東高考)過渡金屬催化的新型碳碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點之一，如反應(yīng)：化合物可由化合物合成：(1)化合物的分子式為_。(2)化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為：_(注明反應(yīng)條件)。因此，在堿性條件下，由與CH3COCl反應(yīng)合成，其反應(yīng)類型為_。(5)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)。12(16分)(xx年廣東佛山模擬)Knoevenagel反應(yīng)是有機(jī)合成中的一種常見反應(yīng)： 化合物可以由以下合成路線獲得：C3H6O3CH2=CHCOOHCH2ClCH2COOH(1)化合物的分子式為_。(2)已知1 mol化合物可以與2 mol Na發(fā)生反應(yīng)，且化合物在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物可以被新制的Cu(OH)2氧化，則的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)化合物與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_ _。與CH3OH生成的反應(yīng)類型為_。(4)已知化合物(HOCH2CHO)也能與化合物IV發(fā)生Knoevenagel反應(yīng)，則其生成物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)化合物V的一種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，同時也能發(fā)生水解反應(yīng)，則的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。第3節(jié)烴的含氧衍生物一、單項選擇題(本小題共24分，每小題4分，每小題只有一個正確選項)1下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的是()。A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出HD在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)2下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是()。A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵3有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()。A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加溴水4食品化學(xué)家A.Saari Csallany和Christine Seppanen說，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時，會產(chǎn)生如下所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)，如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正確的是()。A該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)D該物質(zhì)屬于烴的衍生物5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是：。關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是()。能發(fā)生加成反應(yīng)；能溶解于NaOH溶液中；能水解生成兩種酸；不能使溴水褪色；能發(fā)生酯化反應(yīng)；有酸性。A BC僅 D全部正確6下列說法正確的是()。A纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)B油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色C石油分餾、煤的干餾均為物理變化D提純雞蛋白中的蛋白質(zhì)時，可向雞蛋清溶液中加入濃硫酸銨溶液，然后將所得沉淀濾出，經(jīng)洗滌即得到較純凈的蛋白質(zhì)二、雙項選擇題(本題共12分，每小題6分，每小題有二個正確選項。選對一個給3分，選錯一個本小題不給分)7下圖是天冬酰苯丙氨酸甲酯(aspartame)的結(jié)構(gòu)式。關(guān)于aspartame的說法不正確的是()。A是芳香烴化合物B分子式中含有氨基、羧基、酯基三種官能團(tuán)C既能與NaOH反應(yīng)，也能與HCl反應(yīng)D1 mol aspartame最多能與2 mol NaOH反應(yīng)8下列有關(guān)生活中常見的有機(jī)物的說法正確的是()。A汽油、苯、乙醇都屬于烴類物質(zhì)B含5個碳原子的有機(jī)物，每個分子中最多可形成5個碳碳單鍵C乙醇能被氧化成乙酸，兩者都能與金屬鈉反應(yīng)D煤的干餾可得煤油；甲烷、乙烯和苯能通過石油分餾得到三、非選擇題(本大題共64分)9(16分)(xx年廣東廣州模擬)液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_ ,1 mol化合物最多可與_mol NaOH溶液反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_(注明條件)。(3)化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)下列關(guān)于化合物的說法正確的是_(填字母)。 A屬于烯類 B能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機(jī)物。的結(jié)構(gòu)簡式是_。10(16分)對羥基苯甲酸甲酯()，又叫尼泊金甲酯，主要用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑，也用作于飼料防腐劑。某課題組提出了如下合成路線：(1)尼泊金乙酯的分子式是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_、B_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)尼泊金乙酯有多種同分異構(gòu)體，寫出同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于酚類；苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基；能發(fā)生水解反應(yīng)，也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。11(16分)卡托普利E是用于治療各種原發(fā)性高血壓的常用藥物，可由下列路線合成：CD E(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，B中含有官能團(tuán)的名稱是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_。(3) 已知：BFGH(高分子化合物)，則BF的化學(xué)方程式為：_；高分子化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)D的消去產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，如等。寫出其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體_ _。()含有苯環(huán)，不含甲基()能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比11完全中和()苯環(huán)上一鹵代物只有一種(5)下列關(guān)于卡托普利E的說法正確的是_。a能發(fā)生取代反應(yīng)b在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物有SO2c能與Na反應(yīng)生成氫氣dE的分子式為C9H16NO3S12(16分)(xx年廣東佛山檢測)綠色有機(jī)合成是指采用無毒、無公害的原料，催化劑和溶劑，具有高選擇性、高轉(zhuǎn)化率，不生產(chǎn)或少生產(chǎn)對環(huán)境有害的副產(chǎn)品的合成。下列是BHC公司新發(fā)明的布洛芬綠色合成方法：布洛芬請回答下列問題：(1)反應(yīng)、分別所屬的有機(jī)反應(yīng)類型是_、_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(3)下列不能與布洛芬發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是_(填序號)。A氫氣 B鈉C溴水 D乙醇(4)反應(yīng)符合綠色化學(xué)中的原子經(jīng)濟(jì)性原則，請寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)某學(xué)生提議用Reppe反應(yīng)一步合成布洛芬，并使原子利用率為100%，已知：RCH=CH2COH2ORCH(CH3)COOH，請照例寫出用一種有機(jī)原料合成布洛芬的化學(xué)方程式：_。第4節(jié)有機(jī)合成與推斷1(xx年廣東深圳一模)化合物G的合成路線如下：(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_，1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗_mol H2 。(2)除掉E中含有少量D的試劑和操作是_；下列有關(guān)E的說法正確的是()(填字母序號)。A可發(fā)生氧化反應(yīng)B催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)C可發(fā)生取代反應(yīng)D是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E易溶于水(3)寫出AB的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(4)反應(yīng)EFG屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類型，則F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)比G少2個氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：遇FeCl3溶液顯紫色；苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；1 mol物質(zhì)最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。任寫一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。2下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1和F2互為_。3.是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的反應(yīng)類型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H6O34某有機(jī)化合物X(C7H8O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2)：XYZH2O。(1)X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是_(填標(biāo)號字母)。(2)Y的分子式是_，可能的結(jié)構(gòu)簡式是_和_。(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應(yīng)：該反應(yīng)的類型是_，E的結(jié)構(gòu)簡式是_ _。(4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為_。5AJ均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為111；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4 L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_(不考慮立體結(jié)構(gòu))，由A生成B的反應(yīng)類型是_反應(yīng)；(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)由E生成F的化學(xué)方程式為：_，E中官能團(tuán)有_(填名稱)，與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu))；(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_；(5)由I生成J的化學(xué)方程式：_ _。6有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如CH3CH2CH2COOH可表示為：?？ㄍ衅樟?Captopril)可用于臨床治療高血壓和充血性心力衰竭。它最有價值的合成路線為：已知A的相對分子質(zhì)量不超過100，它與Na或Na2CO3反應(yīng)都能產(chǎn)生無色氣體，還能使Br2/CCl4溶液褪色，A完全燃燒只生成CO2和H2O。核磁共振氫原子光譜能對有機(jī)物分子中同性氫原子給出相同的峰值(信號)，根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。A的核磁共振氫譜如下圖：試完成下列問題(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為：_ ；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)上圖反應(yīng)中，符合綠色化學(xué)思想(原子利用率100%)的是第_步(填反應(yīng)序號)。(3)已知反應(yīng)為取代反應(yīng)，則C5H9NO2的結(jié)構(gòu)簡式為：_。(4)A的甲醇酯是合成有機(jī)玻璃的單體，寫出合成有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式：_。第九單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物1B解析：是不是有機(jī)物與含有氧元素沒有關(guān)系，A錯誤；由于只含有碳、氫、氧三種元素，所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，B正確；分子中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類，C錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，D錯誤。2D解析：分子式為CH4O的物質(zhì)只能是甲醇，分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，A錯誤；乙烯是通過石油的裂解得到的，苯是通過煤的干餾得到的，B錯誤；苯酚的電離能力比HCO強(qiáng)，故在苯酚鈉溶液中通入CO2只能生成苯酚和碳酸氫鈉，C錯誤；2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜會出現(xiàn)兩種峰，且面積之比為61，D正確。3A解析：乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯能反應(yīng)(堿性水解)，但是無明顯現(xiàn)象，A正確；戊烷有三種同分異構(gòu)體：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、2甲基丁烷異戊烷，CH3CH(CH3)CH2CH3、2,2二甲基丙烷新戊烷，CH3C(CH3)3，B錯誤；苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，C錯誤；糖類的二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉、纖維素)可以發(fā)生水解反應(yīng)，而單糖(葡萄糖)不能水解，D錯誤。4D解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。5D解析：制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴加熱，A錯誤；制備乙酸乙酯時乙醇過量，制備乙酸丁酯時乙酸過量，B錯誤，D正確；制取乙酸乙酯采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法，制取乙酸丁酯采用加熱回流方法，C錯誤。6D解析：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，A錯誤；苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，B錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；高分子物質(zhì)是酚醛樹脂，其單體是甲醛和苯酚，二者之間通過發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到，D正確。7BD解析：與1 mol Br2加成時，Br原子加在1、2號或3、4號或1、4號碳上，所得產(chǎn)物是同分異構(gòu)體；CH3CHClCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3；C項中NO2可以在CH3的鄰位或?qū)ξ唬慌cNaHCO3溶液反應(yīng)只生成(酚OH不與NaHCO3反應(yīng))。8BC解析：反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A錯；W中的含有酚羥基、羰基、酯基，B對；X中含有酚羥基，Y中含有酯基，W中既有酚羥基又有酯基，Z中有酯基，故都能與NaOH溶液反應(yīng)，C對；X、W中都含有酚羥基，都能夠與溴水產(chǎn)生白色沉淀，與FeCl3溶液都顯紫色，D錯。9(1)C6H10O37(2)酸性高錳酸鉀(3)(4)OHCCH=CHCHO(5)解析：通過觀察可知，化合物分子中含有6個碳、10個氫、3個氧，分子式為C6H10O3,1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成 6 mol CO2、5 mol H2O，所以其耗氧量為(26153)/ 27 mol?；衔镏泻械墓倌軋F(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?；衔锱cNaOH水溶液共熱生成化合物，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的方程式為：NaOHNaCl?；衔镌贜aOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成，分子中除苯環(huán)外含3類氫，不合題意；或生成，分子中除苯環(huán)外含4類氫，個數(shù)比為1112，所以化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物能夠在Cu催化下與O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物，說明化合物具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，說明分子中含有2個羥基和1個碳碳雙鍵，即化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，OH化合物為OHCCH=CHCHO。反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是化合物中的羥基被化合物中所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物，相當(dāng)于化合物，兩者反應(yīng)可得到。10(1)使反應(yīng)物充分接觸，增大反應(yīng)速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離(5)部分苯甲醛被氧化為苯甲酸解析：(1)攪拌可以使Mn2O3和甲苯充分接觸，加快反應(yīng)速率。(2)從流程圖中可以看出，“結(jié)晶過濾”可得晶體硫酸錳，將混合物降溫是為了降低硫酸錳的溶解度，使其從溶液中結(jié)晶析出。(3)從流程圖中可以直接看出，甲苯可循環(huán)使用，硫酸起催化劑作用，分離后也可循環(huán)使用。(4)由制備原理可知，油層含有的物質(zhì)為苯甲醛和未被氧化的甲苯，由于它們互溶，只能用蒸餾的方法分離。(5)從所給數(shù)據(jù)看，隨時間延長苯甲醛的產(chǎn)率降低，原因是苯甲醛被氧化所致。11(1)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(2)HOCH2CH2CH2CHO(3)HOCH2CH2CH2COOHH2O(4)CH2=CHCH=CH2CH2=CHCOOH(5)(6)d解析：根據(jù)HOCH2CCCH2OH與H2反應(yīng)可得，A為HOCH2CH2CH2CH2OH，A轉(zhuǎn)化為D的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反應(yīng)，所以D為1,3丁二烯，D轉(zhuǎn)化為C7H10O2，從C4H6和CH2=CHCOOH可以看出，D轉(zhuǎn)化為E是加成反應(yīng)，由GHB轉(zhuǎn)化為C可知，GHB含有OH和COOH，所以GHB的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2CH2COOH，逆推為B為HOCH2CH2CH2CHO，GHB轉(zhuǎn)化為C是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯。12(1)bd(2)羥基 還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)解析：(1)有機(jī)物A()含有碳碳雙鍵和醛基(CHO)兩種官能團(tuán)，所以碳碳雙鍵既能和溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，還能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；(2)M的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)是羥基(OH)，根據(jù)流程可知，C的官能團(tuán)是醛基(CHO)，B的官能團(tuán)是羥基(OH)，所以CB的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))；有機(jī)物A含有碳碳雙鍵和醛基(CHO)兩種官能團(tuán)，這兩種官能團(tuán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物還有可能是不完全加成：；(4)檢驗醛基(CHO)用銀鏡反應(yīng)或者新制的氫氧化銅懸濁液；(5)根據(jù)題目所給的信息可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。第2節(jié)烴和鹵代烴1D解析：油脂中不飽和高級脂肪酸中含有的碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；甲烷和Cl2的反應(yīng)為取代反應(yīng)，乙烯和Br2的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B錯誤；苯與溴水不反應(yīng)，C錯誤；乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，而CH4不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，D正確。2B解析：反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)是酯化反應(yīng)，反應(yīng)是苯的硝化反應(yīng)，其中均屬于取代反應(yīng)。3D解析：由題意知B、C、D、E分別為乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯。75%(體積比)的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒，A正確；乙酸與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇，B正確；乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液混合，振蕩后分層，上層是無色油狀的液體，乙醇與Na2CO3溶液混合后無現(xiàn)象，C正確；制乙酸乙酯時濃硫酸作催化劑和吸水劑，D錯誤。4B解析：分子式為C6H6的烴有多種同分異構(gòu)體，如HCCCCCH2CH3、HCCCH2CCCH3、HCCCH2CH2CCH、CH3CCCCCH3、HCCCHCHCHCH2、CH2CHCCCHCH2、苯等物質(zhì)，故A錯誤；“西氣東輸”中的“氣”指天然氣，天然氣的主要成分是甲烷，故B正確；乙烯使溴水褪色，說明乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)，故C錯誤；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，蛋白質(zhì)是氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，油脂水解的最終產(chǎn)物是高級脂肪酸(或鹽)和甘油，油脂是高級脂肪酸和甘油發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，縮聚反應(yīng)能形成高分子化合物，而酯化反應(yīng)不能形成高分子化合物，所以油脂不是高分子化合物，故D錯誤。5C解析：乙烷只能發(fā)生取代反應(yīng)；乙醇既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能發(fā)生加成反應(yīng)；苯能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色。6D解析：由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A、B、C正確；X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子，故其一氯代物有兩種，D錯誤。7AB解析：一氯代烴的種類與分子中氫的種類一致。從等效氫的種類來看，A、B、C、D選項分別有2種氫、2種氫、1種氫、4種氫。8AB解析：由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)可知它含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基、羰基，沒有醛基和羧基，因此能發(fā)生氧化反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)。9(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)乙烯與溴反應(yīng)時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1,2二溴乙烷的凝固點較低(9 )，過渡冷卻會使其凝固而使氣路堵塞解析：(1)因乙醇在濃硫酸的存在下在140 會脫水生成乙醚，故迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。(2)因裝置C的目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體，故應(yīng)選堿性的氫氧化鈉溶液。(3)是用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷，反應(yīng)結(jié)束時溴已經(jīng)反應(yīng)完，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。(4)由表中數(shù)據(jù)可知，1,2二溴乙烷的密度大于水，因而在下層。(5)Br2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應(yīng)，但生成的I2也溶于1,2二溴乙烷。(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)。10. (1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基(2)H3COOC(CH2)4COOCH32H2NCH2CH2OHHO(CH2)2HNCO(CH2)4CONH(CH2)2OH2CH3OH(3)(4)乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)a、b、d解析：(1)利用B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合BC的轉(zhuǎn)化條件，可逆推知B為己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)、E中含有的官能團(tuán)是氨基(NH2)與羥基(OH)。(2)利用C、E、F的結(jié)構(gòu)簡式知CEF的反應(yīng)類似于酯化反應(yīng)，結(jié)合原子守恒知同時有甲醇生成。(3)分子式為C6H6的分子中含有三個雙鍵，由其氫原子的不飽和程度知必定含有碳環(huán)，再結(jié)合其他限定條件可推出該同分異構(gòu)體(高度對稱才可滿足核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰)的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)實驗室中制取乙烯常用乙醇在濃硫酸、170 的條件下發(fā)生消去反應(yīng)制得。(5)有機(jī)物A為環(huán)己烷，屬于飽和烴；物質(zhì)D是環(huán)氧乙烷，其分子式同乙醛一樣，均為C2H4O；物質(zhì)E中含有氨基，可與鹽酸反應(yīng)；F中含有醇羥基，可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。11(1)C7H5OBr(2)(3)(4)CH2=CHCH=CH2H2O取代反應(yīng)(5)CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH3)CH=CH2 或CH(CH3)2CH(OH)CH(CH3)CH=CH2解析：(1)由的結(jié)構(gòu)簡式可以直接數(shù)出各種原子個數(shù)即得其分子式C7H5OBr。(2)化合物中含有1個碳碳雙鍵，與Br2加成時溴原子分別加在碳碳雙鍵的兩個碳原子上即得。(3)有機(jī)反應(yīng)是官能團(tuán)的反應(yīng)，一般與碳干結(jié)構(gòu)無關(guān)。由化合物是化合物在NaOH水溶液中加熱所得可知，把化合物中的OH替換成Br即得的結(jié)構(gòu)簡式。(4)依題意在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物OH與甲基上的一個H原子發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此可以寫出其發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)依題意可知分子中含醛基，故的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO或者CH(CH3)2CHO，觀察反應(yīng)可知碳碳偶聯(lián)反應(yīng)是醛基上羰基打開，O原子連接一個H，化合物中CO斷開，醛基的C與再與中斷開CO的C原子相連，據(jù)此可以寫出其2種可能的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH3)CH=CH2 、CH(CH3)2CH(OH)CH(CH3)CH= CH2。12(1)C5H4O2(2)HOCH2CH2COOH(3)CH2ClCH2COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaCl2H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)(5)、(任寫一個)解析：(1)由鍵線式可知，的分子式為C5H4O2。(2)根據(jù)性質(zhì)推斷，能發(fā)生消去反應(yīng)的的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2COOH。(3)含有氯原子和羧基，因此兼有鹵代烴和羧酸的性質(zhì)，既能發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)又能發(fā)生羧酸的中和反應(yīng)，即CH2ClCH2COOH2NaOHCH2=CHCOONaNaCl2H2O；CH2ClCH2COOH與CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成含有酯基的和H2O。(4)和都含有醛基，和可以相互轉(zhuǎn)化，因此結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相似，根據(jù)已知反應(yīng)式仿寫或類比可得與發(fā)生Knoevenagel反應(yīng)所得生成物的結(jié)構(gòu)簡式。(5)由性質(zhì)推斷是甲酸某酯，討論：若苯環(huán)上含有1個取代基，則為甲酸苯乙酯，若苯環(huán)上含有2個取代基，則為鄰甲基甲酸苯酚酯、間甲基甲酸苯酚酯和對甲基甲酸苯酚酯。第3節(jié)烴的含氧衍生物1C解析：油脂只含C、H、O三種元素，A項正確；蔗糖、麥芽糖組成相同但結(jié)構(gòu)不同，B項正確；乙酸電離時，COOH上的氫原子發(fā)生電離，C項錯誤；苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯，D項正確。2B解析：乙酸含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A項正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物，B項錯誤；甲烷和氯氣的反應(yīng)與苯和硝酸的反應(yīng)均為取代反應(yīng)，C項正確；碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，D項正確。3D解析：選項A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，選項B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A、B錯誤；選項C先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。4B解析：鍵線式中每一個拐點表示一個碳原子，該物質(zhì)分子式為C9H16O2，對于只含有C、H、O原子的分子來說，其H原子個數(shù)一定為偶數(shù)，B錯誤。5D解析：苯環(huán)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)；COOH、能與NaOH溶液反應(yīng)；該有機(jī)物水解產(chǎn)生CH3COOH、兩種酸；該有機(jī)物中不存在碳碳雙鍵等官能團(tuán)，不能使溴水褪色；該有機(jī)物中含有COOH，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)且呈酸性。6D解析：葡萄糖不能水解，A錯誤；液態(tài)油含不飽和鍵，能與溴單質(zhì)加成，B錯誤；煤的干餾是化學(xué)變化，C錯誤；濃硫酸銨溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而沉淀，D正確。7AD解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含苯環(huán)，為芳香族化合物，但不屬于芳香烴，故A錯誤；分子式中含有氨基、羧基、酯基等官能團(tuán)，故B正確；COOH、CONH、COOC均能與NaOH反應(yīng)，NH2能與HCl反應(yīng)，故C正確；COOH、CONH、COOC均能與NaOH反應(yīng)，則1 mol aspartame最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，故D錯誤。8BC解析：A中乙醇含有碳、氫、氧三種元素，屬于烴的含氧衍生物，A錯誤；B中5個碳原子形成環(huán)狀時，可形成5個碳碳單鍵；C中乙醇和乙酸的官能團(tuán)分別為羥基和羧基，均能與鈉發(fā)生取代反應(yīng)；D中煤的干餾能得到煤焦油和苯等物質(zhì)，石油的分餾可以得到煤油，石油的裂化、裂解能得到甲烷和乙烯等產(chǎn)物，D錯誤。9(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(3)、(任選其中一種)(4)CD(5)取代反應(yīng)解析：(1)化合物的分子式為C7H6O3，因分子中含有能與NaOH反應(yīng)的酚羥基和羧基，所以1 mol化合物可與2 mol NaOH反應(yīng)。(2)鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成醇和鹵化鈉。(3)化合物的同分異構(gòu)體苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明結(jié)構(gòu)對稱；能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基。由此可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、。(4)化合物CH2=CHCH2中含有氧原子，屬于烴的含氧衍生物，A錯誤；分子中不含有醇羥基，不能使FeCl3溶液褪色，B錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)、能夠與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，C、D正確。(5)化合物中Cl原子被中取代，屬于取代反應(yīng)。依照反應(yīng)機(jī)理可以寫出化合物；反應(yīng)得到：。10(1)C9H10O3(2)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)(3)(4)CH3CH2OHH2O(5)解析：(1)根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點，可以推斷尼泊金乙酯的分子式為C9H10O3。(2)反應(yīng)為對羥基苯甲醛氧化為苯甲酸，反應(yīng)為乙烯與水的加成反應(yīng)。(3)A為對羥基苯甲醇，B為對羥基苯甲酸。(4)反應(yīng)為和CH3CH2OH的酯化反應(yīng)。(5)根據(jù)，說明分子中含有甲酸酯的結(jié)構(gòu)。11(1)羧基、氯原子(2)取代反應(yīng)(3) (4)(5)abc解析：(1)由線路圖AB是加成反應(yīng)，可由B逆推出A的結(jié)構(gòu)簡式為。B中的官能團(tuán)羧基和氯原子可以從已知的B的結(jié)構(gòu)簡式中得出。(2)通過觀察CD的分子組成和結(jié)構(gòu)變化，可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)B與NaOH溶液共熱，既要考慮鹵原子水解也要考慮到酸堿中和；H為G以酯化方式的縮聚產(chǎn)物。(4)滿足條件的同分異構(gòu)體，具有多個不同的官能團(tuán)，其分子結(jié)構(gòu)應(yīng)該具有一定的對稱性。(5)F的分子式為C9H15NO3S(氫原子數(shù)為奇數(shù))。12(1)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(2)(3)C(4)(5)COH2O解析：(1)比較反應(yīng)中反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知取代了烴中氫原子的產(chǎn)物之一是CH3COOH，屬于取代反應(yīng)。中發(fā)生了加成反應(yīng)。(2)反應(yīng)的通式可表示為：RH(CH3CO)2OCH3CORCH3COOH(R表示烴基)。(3)布洛芬分子中含有苯環(huán)和羧基，苯環(huán)與氫氣可加成，羧基與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。它不能與溴水發(fā)生反應(yīng)。(4)的反應(yīng)實質(zhì)是 OHCOCOOH，其他結(jié)構(gòu)不變。(5)根據(jù)所給反應(yīng)原理，COH2O可被看作為HCOOH，RCH=CH2與HCOOH加成，H加在連接氫原子較多的雙鍵碳原子上。第4節(jié)有機(jī)合成與推斷1(1)羧基2(2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液(或者蒸餾；或者先分液再蒸餾)ACD(3)CH2ClCH=CH2NaOHNaClCH2OHCHCH2(或CH2ClCHCH2H2OCH2