第1課時醇學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.了解醇類的物理性質(zhì)、醇類的分類。2.掌握醇類的化學(xué)性質(zhì)。3.理解醇類催化氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)的機理與規(guī)律。一、醇的概念、分類、命名及同分異構(gòu)1醇的概念、分類、命名觀察下列幾種有機物的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題：上述物質(zhì)中屬于醇的有，根據(jù)上述幾種醇的組成和結(jié)構(gòu)，完成下列問題：(1)概念醇是烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代形成的化合物。(2)分類(3)命名步驟原則選擇含有與羥基相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱某醇|從距離羥基最近的一端給主鏈碳原子依次編號|醇的名稱前面要用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出羥基的位置；羥基的個數(shù)用“二”“三”等表示實例：CH3CH2CH2OH1丙醇；2丙醇；1,2,3丙三醇。(4)通式醇可以看作烴分子或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，故醇的通式可由烴的通式衍變而得。例如：烷烴(CnH2n2)飽和一元醇通式為CnH2n2O(n1，n為整數(shù))或CnH2n1OH。2醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象觀察下列幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，回答下列問題。CH3CH2OHCH3CH2CH2OH(1)和的分子式都是C2H6O，但是含有的官能團不同。(2)和的分子式都是C3H8O，但是在分子中OH的位置不同。(3)屬于醇類，不屬于醇類，但它們的分子式相同，屬于同分異構(gòu)體。醇的分類及命名中的注意事項(1)并不是只要含有OH的有機物就是醇，醇必須是OH與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接相連的化合物；若OH與苯環(huán)直接相連，則為酚類。用系統(tǒng)命名法命名醇，確定最長碳鏈時不能把OH看作鏈端，只能看作取代基，但選擇的最長碳鏈必須連有OH。(2)醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象有：羥基位置異構(gòu)，官能團異構(gòu)，芳香醇、酚和芳香醚為類別異構(gòu)。例1下列有機物中，不屬于醇類的是()A丙三醇BCD2丁醇【考點】醇的概念、分類、命名及同分異構(gòu)【題點】醇的概念答案C解析C項，OH直接連在苯環(huán)上，屬于酚不屬于醇。例2(2017江蘇如東高級中學(xué)高二期中)某一元醇的化學(xué)式為C7H16O，已知其分子中有二個CH3、四個CH2、一個，此一元醇可能的結(jié)構(gòu)有()A7種 B8種C9種 D10種答案C解析分子中有二個CH3、四個CH2、一個，以為基本骨架與四個CH2連接有四種結(jié)構(gòu)，最后將二個CH3和羥基連接，有2種， 3種， 2種， 2種；共9種，C項正確。解題反思本題也可以通過分析烴基的種類進行巧解，丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu)，分別與OH連接，即得4種醇，它們互為同分異構(gòu)體。二、醇的性質(zhì)1物理性質(zhì)(1)沸點相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴。其原因是醇分子之間形成了氫鍵。飽和一元醇，隨分子中碳原子個數(shù)的增加，醇的沸點升高。碳原子數(shù)相同時，羥基個數(shù)越多，醇的沸點越高。(2)溶解性：甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低級醇可與水以任意比例互溶，這是由于這些醇與水分子間形成了氫鍵。(3)密度：醇的密度比水的密度小。2化學(xué)性質(zhì)以乙醇為例(1)乙醇與鈉的反應(yīng)實驗探究：醇與Na的反應(yīng)實驗步驟：向小燒杯中加入無水乙醇，再加入一小塊切去表層的金屬鈉(綠豆粒般大小)，觀察實驗現(xiàn)象。實驗現(xiàn)象：燒杯內(nèi)鈉粒沉于液態(tài)無水乙醇底部，有無色氣泡在鈉粒表面生成后逸出液面，最終鈉粒消失，液體仍為無色透明；產(chǎn)生的氣體被點燃時，氣體燃燒并有淡藍色火焰；倒扣在火焰上方的燒杯在內(nèi)壁上出現(xiàn)了水珠，但倒入燒杯內(nèi)的石灰水無明顯變化。實驗結(jié)論：乙醇與鈉在常溫下反應(yīng)較緩慢，生成氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2；其中斷鍵方式為乙醇上的OH鍵斷裂，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為置換反應(yīng)。特別提醒(1)鈉與乙醇反應(yīng)時，被鈉置換的氫是羥基中的氫，而不是乙基上的氫。(2)量的關(guān)系：2OHH2，由此可以推算OH的數(shù)目。(2)取代反應(yīng)乙醇與氫鹵酸的反應(yīng)實驗操作如圖裝置，在試管中依次加入2 mL蒸餾水、4 mL濃硫酸、2 mL 95%的乙醇和3 g溴化鈉粉末。在試管中加入蒸餾水，燒杯中加入自來水。加熱試管至微沸狀態(tài)幾分鐘后，冷卻。實驗現(xiàn)象反應(yīng)過程中試管內(nèi)有氣泡產(chǎn)生，反應(yīng)結(jié)束后，在試管中生成不溶于水的油狀液體。實驗結(jié)論乙醇和氫鹵酸可以發(fā)生取代反應(yīng)得到鹵代烴和水。反應(yīng)如下：NaBrH2SO4=NaHSO4HBr，C2H5OHHBrC2H5BrH2O分子間脫水成醚乙醇與濃H2SO4共熱在140 時，可發(fā)生分子間脫水，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHC2H5OC2H5H2O。(3)消去反應(yīng)按要求完成實驗并填空實驗裝置實驗操作組裝如圖所示裝置，在試管中加入2 g P2O5(也可選用濃硫酸、Al2O3等)并注入4 mL 95%的乙醇，加熱，觀察實驗現(xiàn)象實驗現(xiàn)象溫度稍低時(140 )有無色油狀液體生成，溫度稍高時，有不溶于水的氣體生成，且能使酸性高錳酸鉀溶液的顏色褪去實驗結(jié)論乙醇在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑的作用下可發(fā)生脫水反應(yīng)。溫度不同，脫水反應(yīng)的方式也不同，反應(yīng)產(chǎn)物不同寫出上述實驗中產(chǎn)生氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3CH2OH CH2=CH2H2O。該反應(yīng)中乙醇分子斷裂的化學(xué)鍵是碳氧鍵和相鄰碳上的碳氫鍵。反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(4)氧化反應(yīng)燃燒反應(yīng)：C2H5OH3O22CO23H2O。催化氧化乙醇在銅或銀作催化劑加熱的條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。醇還能被KMnO4酸性溶液或K2Cr2O7酸性溶液氧化，其過程可分為兩個階段：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。醇的催化氧化與消去反應(yīng)的規(guī)律(1)醇催化氧化反應(yīng)的規(guī)律醇分子中，羥基上的氫原子和與羥基相連的碳原子上的氫原子結(jié)合外來的氧原子生成水，而醇本身形成“”不飽和鍵。RCH2OH被催化氧化生成醛：2RCH2OHO22RCHO2H2O被催化氧化生成酮： 一般不能被催化氧化。(2)醇消去反應(yīng)的規(guī)律醇消去反應(yīng)的原理如下：若醇分子中只有一個碳原子或與OH相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、等。某些醇發(fā)生消去反應(yīng)，可以生成不同的烯烴，如：有三種消去反應(yīng)有機產(chǎn)物。例3下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2,2二甲基1丙醇2戊醇環(huán)己醇A BC D【考點】乙醇的消去反應(yīng)【題點】醇的消去反應(yīng)原理答案B解析與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇能發(fā)生消去反應(yīng)。據(jù)此條件，可知不能發(fā)生消去反應(yīng)，余下的醇類均能發(fā)生消去反應(yīng)，如 H2O。例4下列說法中，正確的是()A醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴BCH3OH、CH3CH2OH、 都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機產(chǎn)物D醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴【考點】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查答案D解析選項A錯誤，并非所有醇類都能發(fā)生消去反應(yīng)，只有形如的醇類才能發(fā)生消去反應(yīng)，且醇類發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不一定是烯烴，如乙二醇HOCH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙炔；選項B應(yīng)掌握醇的催化氧化規(guī)律，形如的醇才能被催化氧化，而不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；選項C隱含在濃H2SO4存在下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生分子間的脫水反應(yīng)，因此生成的有機物應(yīng)包括發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物2種和發(fā)生分子間脫水反應(yīng)的產(chǎn)物3種，共計5種產(chǎn)物；醇與氫鹵酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，選項D正確。例5(2017南通中學(xué)高二期中)下圖為興趣小組設(shè)計的乙醇氧化的實驗裝置圖(加熱儀器，夾持裝置略)。已知：乙醇的沸點為78 ，易溶于水，乙醛的沸點為20.8 ，易溶于水。(1)在上述裝置中，實驗時所需加熱的儀器中應(yīng)最先加熱的是_(填儀器的代號)。(2)使A中乙醇產(chǎn)生蒸氣的常用方法是_。D裝置的作用是_。(3)E裝置的設(shè)計目的是_。(4)證明乙醇反應(yīng)后有乙醛生成的方法是_。(5)寫出B裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)B(2)水浴加熱防止外界水蒸氣進入C中使無水硫酸銅變藍(3)吸收乙醛、防止倒吸(4)取適量E試管中溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱(或銀鏡反應(yīng))(5)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O解析(2)由于乙醇的沸點為78 ，使A中乙醇產(chǎn)生蒸氣的常用方法是水浴加熱。根據(jù)裝置圖，裝置C中無水CuSO4粉末的作用是檢驗生成物H2O，裝置D中堿石灰的作用是防止外界水蒸氣進入裝置C使無水CuSO4變藍。(3)乙醛易溶于水，E裝置中的水吸收乙醛，導(dǎo)管口接近水面不能伸入水中可防止倒吸。(4)證明有乙醛生成，即檢驗醛基，方法是取適量E試管中溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱或銀鏡反應(yīng)。(5)B裝置中發(fā)生乙醇的催化氧化，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。【考點】乙醇的氧化反應(yīng)【題點】醇的催化氧化1下列說法正確的是()A含有羥基的化合物屬于醇BCH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名稱是2乙基2戊醇C沸點：丙三醇乙二醇乙醇丙烷D2丁醇和2丙醇互為同分異構(gòu)體【考點】醇的概念、分類、命名及同分異構(gòu)【題點】醇的概念、命名及同分異構(gòu)答案C解析A項，羥基與苯環(huán)直接相連時，屬于酚，錯誤；B項，所給結(jié)構(gòu)簡式寫成具有支鏈的形式為，命名應(yīng)為3甲基3己醇，錯誤；C項，醇的沸點高于相應(yīng)烷烴的沸點，不同醇的沸點隨分子中碳原子數(shù)的增多而逐漸升高，含相同碳原子數(shù)的醇的沸點隨羥基數(shù)目的增多而升高，正確；D項，2丁醇和2丙醇分子式不同，不是同分異構(gòu)體，錯誤。2只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A苯乙醇四氯化碳B乙醇乙酸乙烷C乙二醇甘油溴乙烷D苯己烷甲苯【考點】飽和脂肪醇的物理性質(zhì)及用途【題點】幾種重要醇的物理性質(zhì)答案A解析利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對大小來進行的。A項，苯不溶于水，密度比水小，乙醇可溶于水，四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別；B項，乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別；C項，乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別；D項，三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無法用水鑒別。3下列反應(yīng)中，屬于醇羥基被取代的是()A乙醇和金屬鈉的反應(yīng)B乙醇和氧氣的反應(yīng)C由乙醇制乙烯的反應(yīng)D乙醇和濃氫溴酸溶液的反應(yīng)【考點】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查答案D解析乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應(yīng)；乙醇和氧氣的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)；由乙醇制乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。4(2017鹽城阜寧高二期中)按圖示裝置，實驗?zāi)軌虺晒Φ氖?)答案A解析采取排水法測定生成氫氣的體積，測定乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣的體積，并據(jù)此計算乙醇分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子的數(shù)目，A項正確；溫度計的下端應(yīng)伸到混合液中，測反應(yīng)液的溫度，B項錯誤；收集乙炔應(yīng)采取排水法收集，C項錯誤；酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化生成CO2，這樣甲烷中混有CO2雜質(zhì)，D項錯誤。【考點】乙醇的氧化反應(yīng)【題點】醇的催化氧化5下列四種有機物的分子式均為C4H10O。(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_。(2)能被氧化成酮的是_。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_?！究键c】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇結(jié)構(gòu)的綜合考查答案(1)(2)(3)解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團“CH2OH”，和符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團“”，符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種產(chǎn)物，符合題意。對點訓(xùn)練題組一醇的概念、分類、命名1下列物質(zhì)屬于醇類的是()【考點】醇的概念、分類、命名【題點】醇的概念和分類答案B解析分子中羥基直接與苯環(huán)相連，不屬醇類而屬酚類，故A、C錯誤；分子中羥基跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相結(jié)合，屬于醇類，故B正確；不含有羥基，不屬于醇類，故D錯誤。2下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A(CH3)2CHCH2OH：2甲基丙醇B. CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4己醇CCH3CH2CHOHCH2OH：1,2丁二醇D(CH3CH2)2CHOH：2乙基1丙醇【考點】醇的概念、分類、命名【題點】醇的命名答案C解析A項，羥基位置沒有表示出來，命名應(yīng)為2甲基1丙醇，A項錯誤；B項，編號錯誤，應(yīng)該是3己醇，B項錯誤；D項，主鏈選擇錯誤，應(yīng)該是3戊醇，D項錯誤。題組二醇的同分異構(gòu)體3分子組成為C5H12O，能發(fā)生催化氧化并生成醛，則符合要求的醇的種類為()A2種 B3種 C4種 D5種【考點】醇的概念、分類、命名及同分異構(gòu)【題點】醇的同分異構(gòu)體答案C解析該醇能發(fā)生催化氧化生成醛，則分子中一定含有CH2OH，剩余的為C4H9，則符合要求的醇的結(jié)構(gòu)通式可寫作C4H9CH2OH，而C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故符合要求的醇有4種。4(2017宿遷宿豫中學(xué)高二期中)下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是()A2丁醇 B3戊醇C2甲基3戊醇 D2甲基2丁醇答案B解析2丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3，A項錯誤；3戊醇發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCH2CH3，B項正確；2甲基3戊醇發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2C=CHCH2CH3或(CH3)2CHCH=CHCH3，C項錯誤；2甲基2丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3，D項錯誤?！究键c】醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物的判斷【題點】醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物的判斷題組三醇的性質(zhì)及應(yīng)用5關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B醇的官能團異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴【考點】飽和脂肪醇的物理性質(zhì)及用途【題點】幾種重要醇的物理性質(zhì)、用途答案B解析由醇的概念可知A項正確；芳香醇與酚存在官能團異構(gòu)，而脂肪醇沒有，B項錯誤；二者是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，C項正確；由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，D項正確。6下列說法正確的是()檢測乙醇中是否含有水可加入少量的無水硫酸銅，如變藍則含水除去乙醇中的微量水可加入金屬鈉，使其完全反應(yīng)獲得無水乙醇的方法是直接加熱蒸餾獲得無水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水，然后再加熱蒸餾A BC D【考點】飽和脂肪醇的物理性質(zhì)及用途【題點】幾種重要醇的物理性質(zhì)答案C7按下圖裝置，持續(xù)通入X氣體，可看到a處有紅色物質(zhì)生成，b處變藍，c處得到液體，X氣體可能是()AH2 BCO和H2CNH3 DCH3CH2OH(g)【考點】乙醇的氧化反應(yīng)【題點】醇的催化氧化答案D解析四個選項中的氣體或蒸氣都可還原CuO，且均有H2O產(chǎn)生，故都可滿足a、b處的現(xiàn)象。但要在c處得到液體，只有D符合，CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu。8A、B、C三種醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362，則A、B、C醇分子中羥基數(shù)之比為()A321 B263C362 D213【考點】乙醇與鈉反應(yīng)【題點】醇鈉反應(yīng)的簡單計算答案D解析不同物質(zhì)的量的三種醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的OH數(shù)分別為a、b、c，則3a6b2c，abc213。9化合物丙由如下反應(yīng)得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br【考點】醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物的判斷【題點】醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)物的判斷答案B解析由題意知C4H8為烯烴，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中的Br應(yīng)該在相鄰的碳上，故B錯。題組四醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合10(雙選)(2018無錫一中高二期末)有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()AX分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物BX分子環(huán)上的一氯取代物有6種CX分子中至少有12個原子在同一平面上D在一定條件下，X能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛答案AB解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，X分子式為C10H20O，X與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分子式相差4個“CH2”原子團，互為同系物，A項正確；X的結(jié)構(gòu)不對稱，環(huán)上的一氯取代物有6種，B項正確；含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，最少有3個C原子共平面，C項錯誤；X中含有羥基，一定條件下能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能生成醛，而是生成酮，D項錯誤?！究键c】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查11橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是()A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴【考點】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查答案D解析橙花醇含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，也含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項正確；橙花醇中與羥基相連的碳原子的相鄰的兩個碳原子上均有不同的H原子，因此加熱脫水可以生成兩種四烯烴，B項正確；橙花醇的分子式為C15H26O，1 mol橙花醇完全燃燒消耗的氧氣在標(biāo)準狀況下為(15) mol22.4 Lmol1470.4 L，C項正確；1 mol橙花醇含有3 mol碳碳雙鍵，最多能與3 mol 溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗溴480 g，D項錯誤。12(雙選)(2018鹽城濱海中學(xué)高二期末)屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的青蒿素和雙氫青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖)獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。一定條件下青蒿素可以轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素。下列有關(guān)說法中正確的是()A青蒿素的分子式為C15H20O5B雙氫青蒿素能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)C1 mol青蒿素最多能和1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素發(fā)生了還原反應(yīng)答案BD解析由結(jié)構(gòu)可知青蒿素的分子式為C15H22O5，A項錯誤；雙氫青蒿素含OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，B項正確；青蒿素不含碳碳雙鍵或叁鍵，則不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素，H原子數(shù)增加，為還原反應(yīng)，D項正確。【考點】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查綜合強化13(2018徐州高二期末)實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2二溴乙烷。(1)在裝置A中，生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等，則生成乙烯的化學(xué)方程式為_，河沙的作用是_。儀器a的名稱為_。(2)裝置B可起到安全瓶的作用，若氣壓過大，該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。(3)裝置C可除去CO2、SO2，所盛放的溶液為_。(4)裝置D中進行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_。(5)裝置E的作用是_。答案(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O防止液體暴沸三頸燒瓶(2)漏斗中的液面上升NaOH溶液(3)CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br減少溴的揮發(fā)損失(4)吸收揮發(fā)的溴蒸氣解析(1)乙醇在170 發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；河沙的作用和沸石類似。(2)如果氣壓過大，導(dǎo)致該裝置中氣體將水壓到長頸漏斗中，長頸漏斗液面上升。(3)乙烯中的CO2和SO2用NaOH溶液除去。(4)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷；降低溫度可以減少溴單質(zhì)的揮發(fā)。(5)該裝置的作用是吸收尾氣，即吸收揮發(fā)出的溴單質(zhì)?！究键c】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇結(jié)構(gòu)的綜合考查14某有機物A的化學(xué)式為C6H12O，其官能團的性質(zhì)與一般鏈烴官能團的性質(zhì)相似。已知A具有下列性質(zhì)：能與HX作用；AB(C6H10O)；A不能使溴水褪色；AC；A?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)上述性質(zhì)推斷下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A_；B_；C_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。A與HBr：_；AC：_。(3)設(shè)計反應(yīng)過程完成如下轉(zhuǎn)化，并用上述中的形式表示出來。答案(1) (2) ，取代反應(yīng)，消去反應(yīng)(3) 解析(1)由生成A的反應(yīng)式推得A為。結(jié)合相關(guān)醇的催化氧化及消去反應(yīng)規(guī)律不難推出B為，C為。(3)羥基的引入方法之一為鹵代烴的水解。鹵素原子的引入方法之一為烯烴等不飽和烴與X2或HX加成。結(jié)合C的性質(zhì)及鹵代烴的性質(zhì)設(shè)計轉(zhuǎn)化如下：。【考點】醇的性質(zhì)及應(yīng)用【題點】醇的性質(zhì)的綜合考查15由丁炔二醇可以制備1,3丁二烯。請根據(jù)下面的合成路線圖填空：(1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑：X_；Y_；Z_。(2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A_；B_。(3)寫出生成1,3丁二烯的化學(xué)方程式：由A生成：_。由B生成：_。【考點】關(guān)于醇的綜合考查【題點】關(guān)于醇性質(zhì)的綜合考查答案(1)Ni作催化劑、H2、加熱濃氫溴酸、加熱NaOH的乙醇溶液、加熱(2) CH2BrCH2CH2CH2Br(3)CH2=CHCH=CH22H2O2NaOHCH2=CHCH=CH22NaBr2H2O解析烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個雙鍵的單烯烴，若制取二烯烴，則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及到的各步反應(yīng)為