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2019高考化學(xué) 難點剖析 專題51 高考試題中催化劑的考查練習(xí).doc

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2019高考化學(xué) 難點剖析 專題51 高考試題中催化劑的考查練習(xí).doc

專題51 高考試題中催化劑的考查1下列關(guān)于催化劑的說法,正確的是()A催化劑能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率C任何化學(xué)反應(yīng),都需要催化劑D電解水時,往水中加少量NaOH,可使電解速率明顯加快,所以NaOH是這個反應(yīng)的催化劑【答案】B【解析】試題分析:在電解水時,加少量NaOH,可增大水中離子濃度,增強水的導(dǎo)電性,NaOH并沒有改變反應(yīng)機理,故不是催化劑。另外,有些反應(yīng)是不需要催化劑的,如中和反應(yīng)等,所以答案選B。2下列關(guān)于催化劑的說法,正確的是A催化劑能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B在化學(xué)反應(yīng)前后催化劑性質(zhì)和質(zhì)量都不改變C催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率D在化學(xué)反應(yīng)過程中,催化劑能提高轉(zhuǎn)化率【答案】B32010年諾貝爾化學(xué)獎授予理查德赫克等三位科學(xué)家,以表彰他們在“鈀催化交叉偶聯(lián)”方面的研究。下面關(guān)于催化劑的說法正確的是( )A催化劑只改變反應(yīng)的正反應(yīng)速率 B催化劑通過升高反應(yīng)的活化能來加快反應(yīng)速率C催化劑能夠改變反應(yīng)的反應(yīng)熱 D催化劑不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】A催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,故A錯誤;B催化劑在化學(xué)反應(yīng)中降低反應(yīng)的活化能,故B錯誤;C反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始末狀態(tài)有關(guān),與催化劑不能改變反應(yīng)熱,故C錯誤;D催化劑不能改變反應(yīng)的平衡狀態(tài),則不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤4下列關(guān)于催化劑的說法,正確的是A 催化劑能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B 催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后,化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不變C 催化劑不能改變化學(xué)反應(yīng)速率D 任何化學(xué)反應(yīng)都需要催化劑【答案】B【解析】A. 催化劑不能使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),A錯誤;B. 催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后,化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不變,B正確;C. 催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率,C錯誤;D. 不一定每個化學(xué)反應(yīng)都需要催化劑,D錯誤。5下列關(guān)于催化劑說法正確的是A任何化學(xué)反應(yīng)都需要催化劑B催化劑能使不反應(yīng)的物質(zhì)之間發(fā)生反應(yīng)C催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后,化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不變D電解水時加少量的NaOH做催化劑,可使電解速率加快【答案】C6如圖為某烯烴在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)的能量變化圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是A催化劑能降低該反應(yīng)的活化能B催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D由圖可知,在催化劑作用下,該反應(yīng)不是一步完成的【答案】B【解析】B催化劑能改變該反應(yīng)的活化能,正催化劑主要是降低了反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時所需要的活化能,但不能改變反應(yīng)的焓變,錯誤; 7已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,下圖表示在不同催化劑作用下其能量隨反應(yīng)進程的變化示意圖。下列說法正確的是( )A加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率Ba表示的催化劑效率高于b表示的催化劑效率C改變催化劑,既能改變反應(yīng)熱,也能改變活化能D該反應(yīng)可自發(fā)進行【答案】D8已知:2N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g) H=+Q kJmol,下圖為該反應(yīng)在不同初始濃度的N2和不同催化劑I、作用下(其他條 件相同),體積為2L的密閉容器中n(NH3)隨反應(yīng)時間的變化曲線,下列說法正確的是A 06h內(nèi),催化劑I的催化效果比催化劑的好B a點時,催化劑I、作用下N2的轉(zhuǎn)化率相等C 05h內(nèi),在催化劑I的作用下,O2的反應(yīng)速率為0.12mol/(Lh)D 012h內(nèi),催化劑作用下反應(yīng)吸收的熱量比催化劑I的多【答案】D9某化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )A該反應(yīng)的反應(yīng)熱H=E2-E1Ba、b分別對應(yīng)有催化劑和無催化劑的能量變化C催化劑能降低反應(yīng)的活化能D催化劑能改變反應(yīng)的焓變【答案】C【解析】A、根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的反應(yīng)熱H=E1E2,A不正確;B、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,則a、b分別對應(yīng)無催化劑和有催化劑的能量變化,B不正確,選項C正確;D、催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,焓變只與反應(yīng)物和生成物總能量的相對大小有關(guān)系,D不正確。10在催化劑作用下,H2O2發(fā)生分解,其反應(yīng)能量隨反應(yīng)的進程變化如下圖:下列說法正確的是AH2O2分解反應(yīng)的H0B催化劑的加入使反應(yīng)的熱效應(yīng)減小C催化劑的加入提高了H2O2的分解率D催化劑通過改變反應(yīng)歷程、降低反應(yīng)的活化能來提高H2O2分解速率【答案】D11下列說法正確的是( )A NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)H=+185.57kJmol1,能自發(fā)進行,原因是S>0B 常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進行C 焓變或熵變均可以單獨作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D 在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進行的方向【答案】A【解析】A、反應(yīng)焓變大于0,熵變大于0,反應(yīng)向熵變增大的方向進行,NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)H=+185.57kJmol1,能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,A正確;B、某些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進行,根據(jù)H-TS<0分析,H>0,S<0,常溫下可以H-TS<0,如氫氧化鋇晶體和氯化銨反應(yīng),是吸熱反應(yīng),常溫下可以蒸發(fā)進行,B錯誤;C、根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進行的判斷根據(jù)H-TS<0分析,反應(yīng)自發(fā)進行需要焓變、熵變和溫度共同決定,C錯誤;D、催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,使用催化劑不可以改變化學(xué)反應(yīng)進行的方向,D錯誤。12反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,該反應(yīng)的速率表達式為v=kcm(NO)cn(H2)(k、m、n待測),其反應(yīng)包含下列兩步:2NO+H2=N2+H2O2(慢)H2O2+H2=2H2O(快),T時測得有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下:序號c(NO)/molL-1c(H2)/molL-1速率/molL-1min-10.00600.00101.810-40.00600.00203.610-40.00100.00603.010-50.00200.00601.210-4下列說法錯誤的是A 整個反應(yīng)速度由第步反應(yīng)決定B 該反應(yīng)速率表達式:v=5000c2(NO)c(H2)C 正反應(yīng)的活化能:<D 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) H=-664kJmol-1【答案】C【解析】A2NO+H2N2+H2O2(慢),H2O2+H22H2O(快),反應(yīng)歷程中反應(yīng)慢的決定反應(yīng)速率,整個反應(yīng)速度由第步反應(yīng)決定,故A正確;B比較圖表中、組數(shù)據(jù),NO濃度不變,氫氣濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大一倍,根據(jù)、組數(shù)據(jù),H2濃度不變,NO濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大到4倍,據(jù)此得到速率方程,v=kc2(NO)c(H2),依據(jù)中數(shù)據(jù)計算k=5000,則速率方程v=5000c2(NO)c(H2),故B正確;C反應(yīng)難以進行,說明反應(yīng)的活化能高,正反應(yīng)的活化能一定是,故C錯誤;D反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,生成28gN2放熱664KJ,熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)H=-664kJmol-1,故D正確。13以反應(yīng) 5H2C2O4+2MnO4 -+6H = 10CO2+ 2Mn2+ + 8H2O 為例探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,分別量取 H2C2O4 溶液和酸性 KMnO4溶液,迅速混合并開始計時,通過測定溶液褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。下列說法不正確的是A 實驗、 、 所加的H2C2O4 溶液均要過量B 實驗和實驗是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實驗和是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響C 實驗和起初反應(yīng)均很慢,過了一會兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對反應(yīng)起催化作用D 若實驗測得 KMnO4溶液的褪色時間為40s,則這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率 v(KMnO4)= 2. 510-4 molL-1s-1【答案】D14某溫度時,在0.5L密閉容器中,某一反應(yīng)的A、B氣體物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析求得:(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;(2)若降低溫度,v(逆)_;(填“加快”“減慢”或“不變”)(3)第4min時,正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為:v(正)_v(逆);(填“”、“”或“=”)(4)以下措施能加快反應(yīng)速率的是_。A恒溫恒容充入He使壓強增大 B縮小體積,使壓強增大C恒溫恒壓充入He D平衡后加入催化劑【答案】2AB減慢BD(3)第4min時,A的物質(zhì)的量仍在減少,B的物質(zhì)的量仍在增加,因此反應(yīng)仍向正反應(yīng)方向進行,所以正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v(正)v(逆);(4)A.恒溫恒容充入He使壓強增大,參加反應(yīng)的氣體的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,A錯誤;B.縮小體積,使壓強增大,參加反應(yīng)氣體的濃度增大,B正確;C.恒溫恒壓充入He,體積增大,參加反應(yīng)氣體的濃度減小,反應(yīng)速率減小,C錯誤;D.平衡后加入催化劑,反應(yīng)速率增大,D正確。15近幾年我國大面積發(fā)生霧霾天氣,2.5微米以下的細顆粒物(PM2.5)是導(dǎo)致霧霾天氣的“罪魁禍?zhǔn)住薄?諝庵械腃O、SO2、氮氧化物等污染氣體會通過大氣化學(xué)反應(yīng)生成PM2.5顆粒物。(1) 用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術(shù),既可提高燃燒效率,又能得到較純的CO2,以便于被處理。反應(yīng)為主反應(yīng),反應(yīng)和為副反應(yīng)。CaSO4(s)4CO(g)=CaS(s)4CO2(g) H1189.2 kJmol-1CaSO4(s)CO(g)=CaO(s)CO2(g)SO2(g) H2210.5 kJmol-1CO(g)= C(s)CO2(g) H386.2 kJmol-1反應(yīng)2CaSO4(s)7CO(g)=CaS(s)CaO(s)6CO2(g)C(s)SO2(g)的H_(2)已知由CO生成CO2的化學(xué)方程式為COO2CO2O。其正反應(yīng)速率為v正=K正c(CO) c(O2),逆反應(yīng)速率為v逆=K逆c(CO2) c(O),K正、K逆為速率常數(shù)。在2500 K下,K正=1.21105 Ls-1mol-1,K逆=3.02105 Ls-1mol-1。則該溫度下上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_(保留小數(shù)點后一位小數(shù))。(3)用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng):C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g)H=Q kJmol-1。在T1時,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下: 時間(min)濃度(molL-1)01020304050NO1.000.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36CO200.210.300.300.360.36010 min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=_;30 min后只改變某一條件,反應(yīng)達新平衡,根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是_(選填字母);a加入一定量的活性炭 b通入一定量的NO c適當(dāng)縮小容器的體積 d加入合適的催化劑若30min后升高溫度至T2,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為533,則Q_0 (填“”、“”或“”)。(4)利用如圖所示電解裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極室排出的溶液吸收NO2。與電源b極連接的電極的電極反應(yīng)式為_。(5)NO2在一定條件下可轉(zhuǎn)化為NH4NO3和NH4NO2。相同溫度下,等濃度NH4NO3和NH4NO2兩份溶液,測得NH4NO2溶液中c(NH4+)較小,分析可能的原因_。【答案】151.1 kJmol-10.40.042 molL-1min-1bc2HSO32e2H+ =S2O422H2ONO2水解呈堿性,對NH4+的水解起促進作用 或答出NO2與NH4+氧化還原產(chǎn)生氮氣【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律,+2可得:2CaSO4(s)+7CO(g)=CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的H=H1+H2+2H3=189.2 kJmol-1210.5 kJmol-1+(86.2 kJmol-1)2=151.1 kJmol-1;(2)平衡常數(shù)K=c(CO2)c(O)c(CO)c(O2)=k正k逆=1.21105Ls-1mol-13.02105Ls-1mol-1=0.40;(3)分析圖表數(shù)據(jù),010min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=1mol/L-0.58mol/L10min=0.042 mol/(Lmin);30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達到平衡,圖表數(shù)據(jù)分析可知一氧化氮,氮氣,二氧化碳濃度都增大;a加入一定量的活性炭是固體,對平衡無影響,故a不符合;b通入一定量的NO,反應(yīng)正向進行,達到平衡后一氧化氮、氮氣、二氧化碳濃度增大,故b符合;c適當(dāng)縮小容器的體積,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),平衡不動,但個物質(zhì)濃度增大,符合要求,故c符合;d加入合適的催化劑,只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變平衡,濃度不變,故d不符合;故答案為:bc;若30min后,達到平衡時容器中NO、N2、CO2的濃度之比2:1:1,升高溫度至T2,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為3:1:1,所以平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)Q0; (4)根據(jù)圖中信息可知,與電源b極連接的電極上HSO3得電子轉(zhuǎn)化為S2O42,發(fā)生的電極反應(yīng)式為2HSO32e2H+ =S2O422H2O;(5)NO2在一定條件下可轉(zhuǎn)化為NH4NO3和NH4NO2。相同溫度下,等濃度NH4NO3和NH4NO2兩份溶液,NO2水解呈堿性,對NH4+的水解起促進作用 或答出NO2與NH4+氧化還原產(chǎn)生氮氣,故測得NH4NO2溶液中c(NH4+)較小。16甲醇水蒸氣重整制氫(SRM)是用于驅(qū)動電動汽車的質(zhì)子交換膜燃料電池的理想氫源,當(dāng)前研究主要集中在提高催化劑活性和降低尾氣中CO含量,以免使燃料電池Pt電極中毒。重整過程發(fā)生的反應(yīng)如下:反應(yīng)I CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) H1反應(yīng) CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) H2反應(yīng) CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H3其對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,其中K2、K3隨溫度變化如下表所示:125225325K20553518589939.5K31577137.528.14請回答:(1)反應(yīng)能夠自發(fā)進行的條件_(填“低溫”、“高溫”或“任何溫度”),H1_H3(填“>”、“<”或“=”)。(2)相同條件下,甲醇水蒸氣重整制氫較甲醇直接分解制氫(反應(yīng))的先進之處在于_。(3)在常壓、Cat.1催化下,CH3OH和H2O混和氣體(體積比11.2,總物質(zhì)的量2.2mol)進行反應(yīng),tl時刻測得CH3OH轉(zhuǎn)化率及CO、CO2選擇性隨溫度變化情況分別如圖所示(CO、CO2的選擇性:轉(zhuǎn)化的CH3OH中生成CO、CO2的百分比)。注:曲線a表示CH3OH的轉(zhuǎn)化率,曲線b表示CO的選擇性,曲線c表示CO2的選擇性 下列說法不正確的是_。A反應(yīng)適宜溫度為300B工業(yè)生產(chǎn)通常在負壓條件下進行甲醇水蒸氣重整C己知Cat.2催化劑具有更高催化活性,可提高甲醇平衡轉(zhuǎn)化率D添加CaO的復(fù)合催化劑可提高氫氣產(chǎn)率 260時H2物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。畫出300時至t1時刻H2物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。_(4)副產(chǎn)物CO2可以在酸性水溶液中電解生成甲酸,生成甲酸的電極反應(yīng)式是:_?!敬鸢浮扛邷?gt;甲醇轉(zhuǎn)化率高;產(chǎn)物中氫氣含量高,一氧化碳含量低ABCCO2+2H+2e-=HCOOH的產(chǎn)率降低,故錯誤; C催化劑不能改變化學(xué)平衡狀態(tài),對于某溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率,催化劑不能改變該溫度下的反應(yīng)的平衡狀態(tài),只能縮短達到平衡的的時間,故錯誤;D260之前,隨著溫度升高,甲醇的轉(zhuǎn)化率增大,260之后,隨著溫度升高,甲醇的轉(zhuǎn)化率幾乎不變,說明260之前催化劑起著一定的性能,260之后催化性能降低,對于260之前的過程,添加氧化鈣的復(fù)合催化劑可提高氫氣產(chǎn)率,故正確。故選ABC;溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,達到化學(xué)平衡的時間縮短,反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,不利于化學(xué)平衡正向移動,所以平衡時氫氣的產(chǎn)量降低,圖像應(yīng)為: (4)二氧化碳可以在酸性水溶液中電解生成甲酸,碳的化合價降低,二氧化碳發(fā)生還原反應(yīng),所以電極反應(yīng)為: CO2+2H+2e-=HCOOH。17“溫室效應(yīng)”是全球關(guān)注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑。(1)下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的有:_。(填字母)a減少化石燃料的使用 b植樹造林,增大植被面積c采用節(jié)能技術(shù) d利用太陽能、風(fēng)能(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機物的例子很多,如:a6CO2 + 6H2OC6H12O6 bCO2 + 3H2CH3OH +H2OcCO2 + CH4CH3COOH d2CO2 + 6H2CH2=CH2 + 4H2O以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是_,原子利用率最高的是_。(3)文獻報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如下:反應(yīng)結(jié)束后,氣體中檢測到CH4和H2,濾液中檢測到HCOOH,固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。CH4、HCOOH、H2的產(chǎn)量和鎳粉用量的關(guān)系如下圖所示(僅改變鎳粉用量,其他條件不變):研究人員根據(jù)實驗結(jié)果得出結(jié)論:HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體,即:CO2HCOOHCH4寫出產(chǎn)生H2的反應(yīng)方程式_。由圖可知,鎳粉是_。(填字母)a反應(yīng)的催化劑b反應(yīng)的催化劑c反應(yīng)的催化劑d不是催化劑當(dāng)鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,反應(yīng)速率的變化情況是_。(填字母)a反應(yīng)的速率增加,反應(yīng)的速率不變b反應(yīng)的速率不變,反應(yīng)的速率增加c反應(yīng)的速率均不變d反應(yīng)的速率均增加,且反應(yīng)的速率增加得快e反應(yīng)的速率均增加,且反應(yīng)的速率增加得快f反應(yīng)的速率減小,反應(yīng)的速率增加【答案】abcdacce18工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定溫度和容積條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。圖1表示反應(yīng)中的能量變化;圖2表示一定溫度下,在體積為1L的密閉容器中加入2mol H2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化。請回答下列問題:(1)在“圖1”中,曲線_(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;沒有使用催化劑時,在該溫度和壓強條件下反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的H=_。(2)從反應(yīng)開始到建立平衡,v(CO)=_;達到平衡時,該溫度下CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為_。達到平衡后若保持其它條件不變,將容器體積壓 縮為0.5L,則平衡_移動 (填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)已知CH3OH(g)3/2O2(g)CO2(g)2H2O(g);H193kJ/mol。又知H2O(l)= H2O(g);H44 kJ/mol,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式_?!敬鸢浮?b -91kJ/mol 0.075mol/(Lmin) 12 正向 CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-281kJ/mol【解析】(1)由圖像分析b的活化能比a的低,說明使用了催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率快,所以曲線b表示使用了催化劑;反應(yīng)熱只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途經(jīng)無關(guān)。所以反應(yīng)的反應(yīng)熱不變,H =419 KJ/mol-510 KJ/mol=-91 KJ/mol;答案:b ;-91kJ/mol。(3)CH3OH(g)3/2O2(g)CO2(g)2H2O(g)H193kJ/mol,H2O(l)= H2O(g) H44 kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,所求熱化學(xué)方程式=-2,32g的CH3OH(g)的物質(zhì)的量是1mol,所以熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)3/2O2(g)CO2(g)2H2O(l) H281kJ/mol。19二氧化碳與氫氣催化合成甲醇,發(fā)生的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)(1)已知:計算上述反應(yīng)的H=_kJmol-1。(2)一定條件下,將n(CO2):n(H2)=1:1的混合氣充入恒溫恒容密閉容器中,下列事實可以說明該反應(yīng)已達平衡的是_(填選項字母)。A容器內(nèi)氣體密度保持不變 BH2O(g)與CO2(g)的生成速率之比為11C容器中壓強保持不變 D該反應(yīng)的平衡常數(shù)保持不變(3)一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1.2molCO2和3.6molH2,在不同催化劑作用下的反應(yīng)I、反應(yīng)II與反應(yīng)III,相同時間內(nèi)CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的數(shù)據(jù)如表所示,據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制下右圖:(T5時,圖中C點轉(zhuǎn)化率為66.67%,即轉(zhuǎn)化了2/3) 催化劑效果最佳的反應(yīng)是_(填“反應(yīng)I”,“反應(yīng)II”,“反應(yīng)III”)。 T3的b點v(正)_v(逆)(填 “>”, “<”, “=” )。 T4的a點轉(zhuǎn)化率比T5 的c點高的原因是_。 求溫度為T5時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K =_。要求在答題卡相應(yīng)空白處寫出計算過程(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)【答案】 - 46 B C 反應(yīng)I 該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動 3.70 L2/mol2平均相對分子質(zhì)量增大,平均相對分子質(zhì)量不變說明到達平衡,選項E正確;F隨反應(yīng)進行混合氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強減小,容器中壓強保持不變說明到達平衡,選項F正確,答案選:BCEF;(3)相同溫度下,相同時間內(nèi)反應(yīng)中CO2轉(zhuǎn)化率越大,說明反應(yīng)催化劑效果越好,故答案為:反應(yīng);T4時處于平衡狀態(tài),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高轉(zhuǎn)化率越小,T3平衡時轉(zhuǎn)化率應(yīng)大于T4,a、b點轉(zhuǎn)化率相等,故b點向正反應(yīng)進行則b點v(正)>v(逆);該7反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,二氧化碳轉(zhuǎn)化率降低;一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1.2molCO2和3.6molH2,在溫度為T5時,平衡時C點二氧化碳轉(zhuǎn)化率為66.67%,則轉(zhuǎn)化的二氧化碳為1.2mol66.67%=0.8mol,則: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始濃度(mol/L):0.6 1.8 0 0變化濃度(mol/L):0.4 1.2 0.4 0.4平衡濃度(mol/L):0.2 0.6 0.4 0.4則平衡常數(shù)K=c(CH3OH)c(H2O)c(CO2)c3(H2)=0.40.40.20.63=100273.70 L2/mol2。

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