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2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc

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2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc

高分子化合物 有機合成與推斷建議用時:40分鐘滿分:100分1下列說法中正確的是()A丙烯酸甲酯可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物B由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3C聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2CH2答案D解析丙烯酸甲酯含,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,A錯誤;CH2=CHCOOCH3通過加聚反應(yīng)得產(chǎn)物,B錯誤;聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,C錯誤。2(2018洛陽模擬)化合物是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下:下列有關(guān)敘述正確的是()A的分子式為C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鑒別有機物和D1 mol產(chǎn)物與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol答案B解析的分子式為C9H12O4,A錯誤;苯基、乙烯基、羰基都是平面結(jié)構(gòu),通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有原子共平面,B正確;和都含酚羥基,都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯誤;與溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是,發(fā)生的分別是加成和取代反應(yīng),1 mol產(chǎn)物消耗Br2的物質(zhì)的量為2 mol,D錯誤。3某藥物的結(jié)構(gòu)簡式為:1 mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為()A3 mol B4 mol C3n mol D4n mol答案D解析該藥物的鏈節(jié)中含有3個,水解后生成3個COOH和1個酚羥基,因為COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng),故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應(yīng)。4下圖是合成可降解聚合物G的最后一步,以下說法不正確的是()A已知反應(yīng)FXG的原子利用率為100%,則X為CO2BF屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴C(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式D已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇,則F、G在一定條件下水解,可得相同的產(chǎn)物答案C解析對比F和G的鏈節(jié),二者只差一個碳原子和兩個氧原子,因此X為CO2,A項正確;F中含苯環(huán),但F中除C、H外,還含有O元素,所以F屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴,B項正確;高分子G及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3,C項錯誤;F和G在一定條件下水解,產(chǎn)物中都有苯乙二醇,D項正確。5已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中正確的是()A一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵B蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2 mol NaOHD雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案B解析苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵,A錯誤;傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基,則1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3 mol NaOH,C錯誤;雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但蘋果酸中不存在酚羥基,不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯誤。6(2018南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知以下信息:A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子;RCOCH3RCHO一定條件,RCOCH=CHR回答下列問題:(1)A生成B的反應(yīng)類型為_,由D生成E的反應(yīng)條件為_。(2)H的官能團名稱為_。(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為_。(5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設(shè)計一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1)消去反應(yīng)NaOH水溶液、加熱(2)羥基、羧基(5)解析根據(jù)已知信息和合成路線中B生成C的條件,說明B能發(fā)生類似信息反應(yīng),故B中含有碳碳雙鍵,A(C9H12O)是芳香族化合物,根據(jù)不飽和度,A分子側(cè)鏈不含雙鍵,根據(jù)已知信息,A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子,故A是7(2018廣東省二模)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,其合成路線如下:已知:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)芳香族化合物G與E互為同分異構(gòu)體,1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol氣體,且G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)有_種。其中一種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的一氯代物有兩種,且被氧化后能與乙二醇反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_。答案(1)溴苯(2)醚鍵、醛基(3)取代反應(yīng)綜上分析:(1)A的化學(xué)名稱是溴苯。(2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是醚鍵、醛基。(3)反應(yīng)是取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:8聚對苯二甲酸乙二酯(PET)是一類性能優(yōu)異、用途廣泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫代號為PMMA,俗稱有機玻璃,是迄今為止合成透明材料中質(zhì)量最優(yōu)異的。它們的合成路線如下:已知:.RCOORR18OHRCO18ORROH(R、R、R代表烴基)(1)的反應(yīng)類型是_。(2)PMMA單體的官能團名稱是_、_。(3)的化學(xué)方程式為_。(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,的化學(xué)方程式為_。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)下列說法正確的是_(填序號)。A為酯化反應(yīng)BB和D互為同系物CD的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高D1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時,最多消耗4 mol NaOH(7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同的官能團,且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是_。(8)寫出由PET單體制備PET聚酯(分子式為C10nH8nO4n或C10n2H8n6O4n2)并生成B的化學(xué)方程式:_。答案(1)加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵酯基解析(1)反應(yīng)是乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。(6)A項,為CH3OH和CH2=C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應(yīng),正確;B項,D為CH3OH,B為HOCH2CH2OH,羥基數(shù)目不同,不是同系物,錯誤;C項,D中有羥基,能形成氫鍵,所以D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高,正確;D項,1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時最多消耗2 mol NaOH,錯誤。故選A、C。

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