生物的進(jìn)化一、生物的多樣性與統(tǒng)一性及解釋1生物的多樣性不同的環(huán)境生活著不同的生物，這些生物在結(jié)構(gòu)、功能、行為、生活方式等方面都有各自的特點(diǎn)，構(gòu)成了生物的多樣性。生物多樣性是在特定環(huán)境中自然選擇的定向性和不同生物生存環(huán)境的多樣性共同形成的。多樣的環(huán)境必然對(duì)生物進(jìn)行多方向的選擇，選擇的結(jié)果必然是不同環(huán)境中的生物多種多樣。2生物的統(tǒng)一性生物界雖然在類型上具有巨大的多樣性，但在模式上卻具有高度的統(tǒng)一性。每一個(gè)或大或小的生物分類群，乃至整個(gè)生物界，在生物體、細(xì)胞或生物大分子等層次上，總會(huì)在一個(gè)或幾個(gè)層次的結(jié)構(gòu)與功能上存在著統(tǒng)一的模式。(1)統(tǒng)一的生物體模式：舉例：爬行動(dòng)物、哺乳動(dòng)物、鳥類都是脊椎動(dòng)物。人的手臂、海豚的鰭肢、鳥和蝙蝠的翼手，它們的外形和功能不同，但結(jié)構(gòu)相似。同源器官：指起源相同，結(jié)構(gòu)和部位相似，而形態(tài)和功能不同的器官。在脊椎動(dòng)物方面，如魚類的胸鰭，鳥類的翼和馬的前肢，都是前肢的各種狀態(tài)，屬同源器官；在高等植物方面，如皂莢枝上的刺，葡萄的卷須，洋蔥的鱗莖和馬鈴薯的塊莖，雖然形態(tài)上區(qū)別極大，但都是莖的變態(tài)，也屬同源器官。同源器官的存在，是支持生物進(jìn)化觀點(diǎn)的一種間接證據(jù)。同源器官最有力地說(shuō)明了這些動(dòng)物起源相同，有共同的祖先。只是它們?cè)谶M(jìn)化的過(guò)程中，由于所處的環(huán)境不同，而在結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)形態(tài)和功能的不同。這是生物對(duì)生活環(huán)境的適應(yīng)性。(2)統(tǒng)一的細(xì)胞模式：如動(dòng)物、植物、真菌、原生生物都是由細(xì)胞組成的。(3)統(tǒng)一的生物大分子組成模式：如真核生物和原核生物都是由相同類型的分子組成；所有生物共用一套遺傳密碼，共用一套轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，說(shuō)明多樣性的生物具有高度的統(tǒng)一性，說(shuō)明各種生物是由共同的祖先發(fā)展進(jìn)化來(lái)的。3進(jìn)化論對(duì)生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋(1)隨著時(shí)間的推移，由于自然選擇等因素的作用，進(jìn)化使一個(gè)物種演變?yōu)榱硪粋€(gè)物種。同一物種的不同種群生活環(huán)境不同，種群之間發(fā)生性狀的分歧，一個(gè)物種可以發(fā)展出多個(gè)物種，一種類型可以發(fā)展出多種類型。(2)彼此不同而不相似的物種，由一個(gè)祖先物種發(fā)展而來(lái)，遺傳的力量使它們保持某種結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一模式。由于所有的動(dòng)物有一個(gè)共同由來(lái)，所有的植物有一個(gè)共同由來(lái)，乃至整個(gè)生物界有一個(gè)共同由來(lái)。生物界既存在著巨大的多樣性，又在不同層次上存在著高度的統(tǒng)一性。二、自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制1自然選擇學(xué)說(shuō)內(nèi)容的整合 2自然選擇的對(duì)象(1)直接對(duì)象是生物的變異性狀(表現(xiàn)型)。(2)間接對(duì)象是相關(guān)的基因型。(3)根本對(duì)象是與變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。3自然選擇的因素對(duì)生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境。環(huán)境對(duì)變異的選擇是定向的。4自然選擇的手段：生存斗爭(zhēng)(1)類型：包括種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)(競(jìng)爭(zhēng))、生物與非生物環(huán)境之間的斗爭(zhēng)。(2)意義：生存斗爭(zhēng)對(duì)生物的某些個(gè)體的生存不利，但對(duì)物種的生存是有利的，并能推動(dòng)生物的進(jìn)化。5自然選擇的結(jié)果：適者生存，不適者淘汰。通過(guò)多次的自然選擇，使生物的微小有利變異通過(guò)繁殖遺傳給后代的部分個(gè)體，使之得以積累和加強(qiáng)，使生物更好地適應(yīng)環(huán)境，并朝著特定方向進(jìn)化發(fā)展。自然選擇只選擇與環(huán)境相適應(yīng)的變異類型。所以，生物產(chǎn)生的變異一般是多方向的，但是自然選擇是定向的，決定著生物進(jìn)化的方向。三、突變和重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 四、基因頻率與基因型頻率1基因頻率與基因型頻率的計(jì)算(1)公式：基因頻率某基因的總數(shù)/種群中全部等位基因的總數(shù)?；蛐皖l率某基因型個(gè)體數(shù)/種群個(gè)體總數(shù)。(2)兩者之間的關(guān)系：種群中任何一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，各種基因型頻率之和也等于1。一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的頻率1/2雜合子的頻率。如：已知AA%30%，Aa%60%，aa%10%，則a%aa%1/2Aa%10%1/260%40%，A%AA%1/2Aa%30%1/260%60%。2遺傳平衡定律(1)公式：如果用p代表基因Y的頻率，q代表基因y的頻率。那么，遺傳平衡定律可以寫成：(pq)2p22pqq21。其中，p2代表一個(gè)等位基因(如Y)純合子的頻率，q2代表另一個(gè)等位基因(如y)純合子的頻率，2pq代表雜合子(如Yy)的頻率。如果一個(gè)種群達(dá)到了遺傳平衡，其基因型頻率應(yīng)當(dāng)符合p22pqq21。(2)適用條件：種群是極大的。種群個(gè)體間的交配是隨機(jī)的，也就是說(shuō)，種群中每一個(gè)個(gè)體與種群中其他個(gè)體的交配機(jī)會(huì)是相等的。沒(méi)有突變產(chǎn)生。種群之間不存在個(gè)體的遷移或基因交流。沒(méi)有自然選擇。3基因頻率與進(jìn)化的關(guān)系生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變，因此，可認(rèn)為生物基因頻率發(fā)生了改變就意味著生物發(fā)生了進(jìn)化。五、地理隔離與生殖隔離的比較項(xiàng)目地理隔離生殖隔離區(qū)別概念同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流不同的物種間不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代特點(diǎn)自然條件下基因不能交流，一定條件下可以進(jìn)行基因交流種群間不能發(fā)生基因交流結(jié)果形成不同的亞種形成不同的物種聯(lián)系地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時(shí)期；長(zhǎng)期的地理隔離最終形成生殖隔離，生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段六、物種形成的方式1異地的物種形成 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)對(duì)物種形成的解釋是：經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，再達(dá)到生殖隔離。判斷新物種形成的標(biāo)志是是否出現(xiàn)了生殖隔離。2同地的物種形成不同物種間都存在生殖隔離，物種的形成必須經(jīng)過(guò)生殖隔離時(shí)期，但不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離，如在同一自然區(qū)A物種進(jìn)化為B物種。這就是所謂的同地的物種形成，圖示如下：同一種群不同個(gè)體出現(xiàn)生殖隔離新物種如：多倍體的形成。二倍體植物二倍體配子一、生物的多樣性、統(tǒng)一性及解釋典例1下列觀點(diǎn)符合生物的統(tǒng)一性的是()A植物、動(dòng)物、真菌等生物在結(jié)構(gòu)、功能、生活方式等方面各有特點(diǎn)B人類和大猿的腦容量相差較大，人能直立行走，能制造并使用工具C人的手臂、海豚的鰭肢和蝙蝠的翼手在外形和功能上各不相同D爬行動(dòng)物、鳥類、哺乳動(dòng)物都是脊椎動(dòng)物解析不同生物總有一個(gè)或幾個(gè)層次的結(jié)構(gòu)與功能存在著統(tǒng)一的模式。答案D(1)整個(gè)生物界既具統(tǒng)一性的一面又具有多樣性的一面。(2)不同物種的由來(lái)是由于遺傳、變異和環(huán)境的選擇。二、自然選擇學(xué)說(shuō)典例2(江蘇高考)某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是()A孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成解析抗生素并非導(dǎo)致突變的因素，即變異在前選擇在后，抗生素對(duì)細(xì)菌只起選擇作用，即A選項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌的變異與是否接觸過(guò)抗生素?zé)o關(guān)，所以即使新生兒未接觸過(guò)抗生素，進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌也存在抗藥性的類型，故B選項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無(wú)關(guān)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗時(shí)，將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖，而耐藥菌的形成是基因突變所致，與疫苗無(wú)關(guān)，故D選項(xiàng)是錯(cuò)誤。答案B人工選擇與自然選擇的區(qū)別(1)人工選擇：生物中普遍存在變異，人們根據(jù)自己的需要，把某些比較合乎要求的變異個(gè)體挑選出來(lái)，讓它們保留后代，把其他變異個(gè)體淘汰掉，不讓它們傳留后代。經(jīng)過(guò)連續(xù)數(shù)代的選擇，人類所需要的變異被保存下來(lái)，微小的變異因此積累成為顯著變異，從而培育出新品種。(2)自然選擇：環(huán)境條件以某種方式選擇適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體繁殖后代。那些性狀特征與環(huán)境相適應(yīng)的個(gè)體較之沒(méi)有這種特征的個(gè)體能繁殖出更多的后代，這樣這種性狀特征經(jīng)過(guò)數(shù)代選擇后被保留下來(lái)，并得以積累，微小變異也可以成為顯著變異，從而形成新的生物類型。這個(gè)過(guò)程就是自然選擇。達(dá)爾文認(rèn)為，自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制，是導(dǎo)致地球上出現(xiàn)生物多樣性的重要原因。三、基因頻率的計(jì)算典例3(山東高考) 用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A. 曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B. 曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C. 曲線的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n1D. 曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等解析對(duì)題目中提到四種交配方式逐一分析：(1)雜合子連續(xù)自交Fn中Aa的概率為(1/2)n，圖中曲線符合；自交得到的Fn中純合體比例為11/2n，F(xiàn)n1中純合體的比例為1(1/2)(n1)，二者之間差值是1/2n ，C錯(cuò)誤。由于在雜合子的連續(xù)自交過(guò)程中沒(méi)有選擇，各代的A和a的基因頻率始終相等，D中關(guān)于曲線的描述正確；(2)雜合子的隨機(jī)交配：親本中Aa比例為1，隨機(jī)交配子一代中Aa概率為1/2，繼續(xù)隨機(jī)交配不受干擾，A和a的基因頻率不改變，Aa的比例也保持定值，曲線符合此種小麥的交配方式，同時(shí)D中關(guān)于曲線的描述正確，D項(xiàng)正確；(3)連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體：親本中Aa概率為1，自交一次并淘汰隱性個(gè)體后F1中Aa概率為2/3，再自交一次并淘汰隱性個(gè)體后F2中Aa的概率為2/5，即0.4，再自交一次并淘汰隱性個(gè)體后F3中Aa的比例為2/9，所以曲線為連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體，B項(xiàng)正確。(4)隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體：親本中Aa，隨機(jī)交配一次(可視為自交)產(chǎn)生子一代淘汰掉隱性個(gè)體后Aa概率是2/3，再隨機(jī)交配產(chǎn)生子二代并淘汰掉隱性個(gè)體后Aa概率是1/2，A基因頻率為3/4，a的基因頻率為1/4，產(chǎn)生子三代中Aa的比例為2/5，曲線符合。在的F3中，Aa的基因型頻率為0.4，A正確。答案C四、隔離典例4(上海高考)研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表(部分)及其在不同海拔分布情況的示意圖(圖中數(shù)字編號(hào)和字母代表不同鳴禽物種的種群)。(1)在四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的兩種_。(2)該研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅鳥類新物種形成的關(guān)鍵步驟之一，就、形成過(guò)程而言，種群X分布區(qū)域擴(kuò)大的意義是_。(3)由種群X進(jìn)化成為兩個(gè)物種的歷程約為7百萬(wàn)年，和成為兩個(gè)不同物種的標(biāo)志是_。下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，正確的是_(多選)。AX中的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變B中每個(gè)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位C一直利用相同的生物和非生物資源D自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同的等位基因E不同海拔高度的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化解析(1)據(jù)圖分析，分支越向后，親緣關(guān)系越近，因?yàn)椤⑹怯勺罱耐蛔嫦冗M(jìn)行而來(lái)的，故四個(gè)物種中，親緣關(guān)系最近的是。 (2) 種群分布區(qū)域的擴(kuò)大會(huì)使物種、的生活環(huán)境發(fā)生變化，與原種群之間不能彼此接觸，逐漸形成地理隔離而導(dǎo)致生殖隔離。(3)新物種形成的標(biāo)志就是生殖隔離，導(dǎo)致新物種形成的原因一般是原有物種產(chǎn)生了不同的可遺傳變異，再由于不同生活環(huán)境的選擇不同，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，使種群的基因頻率朝不同方向演化而漸變形成的。答案(1)、 (2) 有利于在原種群之間形成地理隔離/使原種群之間彼此不能接觸，失去交配機(jī)會(huì) (3) 生殖隔離 A、E新物種形成不一定經(jīng)過(guò)地理隔離，但不管哪種方式都需要達(dá)到生殖隔離。五、生物進(jìn)化的過(guò)程及實(shí)質(zhì)典例5回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題。(1)圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程。X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)。X、Y分別是_、_。(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為_，這是生物進(jìn)化的_。(3)小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的_。(4)小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表連趾(趾間有蹼)基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過(guò)程。由于蜥蜴過(guò)度繁殖，導(dǎo)致_加劇。小島上食物短缺，連趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是_。圖2所示的過(guò)程說(shuō)明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的_發(fā)生了改變。(5)從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個(gè)體的存在反映了_多樣性。解析(1)生物進(jìn)化的過(guò)程包括三個(gè)環(huán)節(jié)：突變和基因重組(變異)為生物進(jìn)化提供原材料、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向、隔離導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生。(2)生活在一定區(qū)域的同種生物為一個(gè)種群，種群是生物進(jìn)化的單位。(3)種群中所有個(gè)體的基因?yàn)榛驇?kù)。(4)由于過(guò)度繁殖，種群密度增大，種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇。性狀的有利與有害是相對(duì)的，當(dāng)環(huán)境缺少食物時(shí)，連趾個(gè)體適合游泳，可以從水中獲取食物，更適應(yīng)環(huán)境。環(huán)境對(duì)生物性狀的選擇從分子水平看是對(duì)有利基因的選擇，從而引起基因頻率的改變。(5)同一物種個(gè)體間的差異為遺傳多樣性。答案(1)突變(變異)、自然選擇(2)種群基本單位(3)基因庫(kù)(4)生存斗爭(zhēng)(種內(nèi)斗爭(zhēng))連趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，連趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多(合理即可)基因頻率(5)遺傳1下列關(guān)于進(jìn)化論對(duì)生物的統(tǒng)一性和多樣性的解釋說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A自然選擇導(dǎo)致形成生物的多樣性B物種保持結(jié)構(gòu)和功能模式的統(tǒng)一性與遺傳有關(guān)C物種隨著時(shí)間推移是可變的D物種統(tǒng)一性是自然選擇使生物定向變異的結(jié)果解析：選D進(jìn)化論認(rèn)為物種是可變的，生物體在繁殖時(shí)產(chǎn)生的子代發(fā)生的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，不同環(huán)境的選擇可以形成生物的多樣性，生物在結(jié)構(gòu)和功能模式上的統(tǒng)一性與遺傳有關(guān)。2下列有關(guān)種群基因庫(kù)的敘述不正確的是()A一個(gè)種群的基因庫(kù)包括這個(gè)種群所含有的全部基因B生物的個(gè)體總是要死亡的，但基因庫(kù)卻因種群個(gè)體的繁殖而代代相傳C種群中每個(gè)個(gè)體含有種群基因庫(kù)的全部基因D基因突變可改變基因庫(kù)的組成解析：選C一個(gè)種群的基因庫(kù)包括這個(gè)種群所含有的全部基因，基因庫(kù)不會(huì)因種群個(gè)體的死亡而消失，而因種群個(gè)體的繁殖而代代相傳，基因突變可產(chǎn)生新的基因，改變基因庫(kù)的組成。316世紀(jì)末，張謙德在朱砂魚譜中總結(jié)金魚選種的經(jīng)驗(yàn)時(shí)說(shuō)：“蓄類貴廣，而選擇貴精，須每年夏間市取數(shù)千頭，分?jǐn)?shù)缸飼養(yǎng)，逐日去其不佳者，百存一二，并作兩三缸蓄之，加意培養(yǎng)，自然奇品悉具?！逼渲小爸鹑杖テ洳患颜摺焙汀胺?jǐn)?shù)缸飼養(yǎng)”的作用分別是()A自然選擇，地理隔離B人工選擇，地理隔離C自然選擇，生殖隔離 D人工選擇，生殖隔離解析：選B“逐日去其不佳者”是人工選擇并去掉不好的個(gè)體；“分?jǐn)?shù)缸飼養(yǎng)”是指利用地理上的障礙使彼此間無(wú)法相遇而不能交配，屬于地理隔離。4.從某種群中隨機(jī)抽出100個(gè)個(gè)體，測(cè)知基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別是30、60和10個(gè)，則該種群中A、a基因的基因頻率分別是()A70%,30% B60%,40%C40%,60% D50%,50%解析：選B解法一：通過(guò)基因型計(jì)算基因頻率。在這100個(gè)個(gè)體中共有200個(gè)基因，其中A基因有23060120個(gè)，a基因有2106080(個(gè))，A基因的基因頻率為12020060%，a基因的基因頻率為8020040%。解法二：通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率。依據(jù)題意，基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別是30個(gè)、60個(gè)、10個(gè)，即AA、Aa、aa的基因型頻率分別為0.3、0.6、0.1。因?yàn)橐粋€(gè)等位基因的頻率等于它的純合子頻率與1/2雜合子頻率之和，所以A的頻率為0.31/20.660%，基因a的頻率為0.11/20.640%。5下列關(guān)于物種的敘述，正確的是()A不同種群的生物不屬于同一個(gè)物種B能相互交配的一群生物個(gè)體是一個(gè)物種C隔離是形成新物種的必要條件D同一個(gè)物種的個(gè)體之間的性狀是相同的答案：C6樺尺蠖的體色受一對(duì)等位基因控制，其中黑色(S)對(duì)淺色(s)為顯性。將某樺尺蠖種群分成兩組，分別遷移到A、B兩個(gè)區(qū)域，A地是煤炭工業(yè)重鎮(zhèn)，B地是閉塞的山區(qū)，數(shù)年后抽樣調(diào)查，結(jié)果如下表。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()區(qū)域SS(%)Ss(%)ss(%)A80182B2890AA地S基因的頻率為89%，B地S基因的頻率為6%BA、B兩地的樺尺蠖因長(zhǎng)期地理隔離而屬于兩個(gè)物種C從上述材料得知生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的D從上述材料得知生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的變化解析：選B由題干中的數(shù)據(jù)可知A種群內(nèi)S的基因頻率100%89%，s的基因頻率100%11%，而B種群內(nèi)S的基因頻率100%6%，而s的基因頻率100%94%，可見A種群內(nèi)控制黑色的S基因的基因頻率較高，而B種群內(nèi)控制淺色的s基因頻率較大，這些不同是與這兩個(gè)種群的生活環(huán)境有關(guān)。A種群生活在污染嚴(yán)重的環(huán)境中，而B種群生活在基本未受污染的環(huán)境中?？梢娚镞M(jìn)化的實(shí)質(zhì)是自然選擇使生物的基因頻率發(fā)生改變，但A、B種群間并不存在生殖隔離。7根據(jù)生物進(jìn)化理論，下列觀點(diǎn)中正確的是()A人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致C冬季來(lái)臨時(shí)植物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)將基因傳遞給后代解析：選D人工培育的新物種有的也可以生活在野外如雜交水稻等；基因突變具有多方向性，而生物進(jìn)化的方向取決于自然選擇的方向。冬季來(lái)臨時(shí)，植物體內(nèi)可溶性糖含量增加，增大了細(xì)胞內(nèi)溶液的濃度，降低了凝固點(diǎn)，有利于適應(yīng)寒冷環(huán)境，而不是為了適應(yīng)寒冷環(huán)境。農(nóng)藥處理后選擇了具有抗藥性的個(gè)體，淘汰了沒(méi)有抗藥性的個(gè)體，因此抗藥性強(qiáng)的個(gè)體生存下來(lái)并繁殖的機(jī)會(huì)大大增加。8.右圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過(guò)障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是()Ab和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離Bc和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離Ca1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種Da1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種解析：選B判斷是不是一個(gè)物種的標(biāo)準(zhǔn)是：兩個(gè)種群間能否隨機(jī)交配并產(chǎn)生可育的后代?；蝾l率不同只能說(shuō)明生物發(fā)生了進(jìn)化，不一定產(chǎn)生生殖隔離，形成新物種。新物種的形成一般先經(jīng)過(guò)地理隔離而后產(chǎn)生生殖隔離，但經(jīng)過(guò)地理隔離不一定就產(chǎn)生生殖隔離。沒(méi)有地理隔離時(shí)，由于c和d基因庫(kù)的差別也可能產(chǎn)生生殖隔離。9對(duì)于達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，下列根據(jù)生物進(jìn)化理論對(duì)其的解釋中，錯(cuò)誤的是()A經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在條件下的地雀物種B生殖隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化形成不同的物種C這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大陸遷來(lái)后，逐漸分布在不同的群島，出現(xiàn)不同的突變和基因重組D自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫(kù)變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離解析：選B原屬同一物種的地雀，從南美大陸遷來(lái)后，因在不同群島上生活(地理隔離)，產(chǎn)生不同的突變和基因重組，這是生物進(jìn)化的原材料。由于每個(gè)島上的食物和棲息條件互不相同，自然選擇對(duì)其基因頻率的改變所起的作用就有差別，在同一個(gè)種群中，某些基因被保留下來(lái)，而在另一個(gè)種群中，被保留下來(lái)的可能是另一些基因，久而久之，由于自然選擇的不同使各個(gè)種群的基因庫(kù)變的很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離一旦形成，原來(lái)同一物種的地雀就形成了不同物種的地雀。不過(guò)物種的進(jìn)化是十分緩慢的，往往要成千上萬(wàn)年才能實(shí)現(xiàn)，不是一朝一夕就可形成的。10新物種形成最顯著的標(biāo)志和生物進(jìn)化的標(biāo)志分別是()具有了特殊的形態(tài)結(jié)構(gòu)種群基因頻率發(fā)生改變具有了一定的生理功能產(chǎn)生了生殖隔離A B.C D解析：選C生殖隔離是新物種形成的最顯著標(biāo)志，有新物種形成一定存在生物進(jìn)化。因?yàn)樾挛锓N形成過(guò)程中，適者生存，不適者淘汰，種群基因頻率必定發(fā)生改變。因此，生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率發(fā)生改變。生物有進(jìn)化但不一定有新物種的形成。11在一個(gè)海島上，一種海龜中有的腳趾是連趾(ww)，有的腳趾是分趾(WW、Ww)，連生的腳趾便于劃水，游泳能力強(qiáng)，分趾則游泳能力較弱。若開始時(shí)，連趾和分趾的基因頻率各為0.5，當(dāng)海龜數(shù)量增加到島上食物不足時(shí)，連趾的海龜容易從海水中得到食物，分趾的海龜則不易獲得食物而餓死，若干萬(wàn)年后，基因頻率變化成W為0.2，w為0.8。請(qǐng)問(wèn)：(1)該種群中所有海龜所含的基因稱為該種群的_?；蝾l率變化后，從理論上計(jì)算，連趾海龜占整個(gè)種群的比例為_；雜合子數(shù)量占分趾海龜數(shù)量的比例為_，由此可見，自然選擇通過(guò)作用于種群個(gè)體的_，從而引起種群基因頻率的改變。(2)根據(jù)題意，海龜是否發(fā)生了生物進(jìn)化？_，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由_。(3)這種基因頻率的改變，是否產(chǎn)生了新的物種？_，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由_。(4)海龜?shù)扰佬袆?dòng)物，在此過(guò)程中，適應(yīng)陸地生活的需要，在胚胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)了_。幼體性別在不同的溫度條件下出現(xiàn)不同的比例，說(shuō)明_。解析：(1)該種群中所有海龜所含的基因稱為該種群的基因庫(kù)，連趾海龜占整個(gè)種群的比例為：(0.8)264%，分趾海龜數(shù)量所占比例為：(0.2)220.80.236%，其中雜合體占32%，純合體占4%，雜合體在分趾海龜中所占的比例為8/9。(2)生物進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的改變，既然基因頻率有了變化，說(shuō)明生物發(fā)生了進(jìn)化。(3)基因頻率雖然發(fā)生了改變，由于沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離，因此沒(méi)有出現(xiàn)新的物種。答案：(1)基因庫(kù)64%8/9表現(xiàn)型(2)是種群基因頻率已經(jīng)改變(3)沒(méi)有雖然種群基因頻率發(fā)生了改變，但并沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離(4)羊膜生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果12某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因，S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答：(1)R基因的出現(xiàn)是_的結(jié)果。(2)在RR基因型頻率達(dá)到峰值時(shí)，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時(shí)R基因的頻率為_。(3)1969年中期RR基因型幾近消失，表明在_的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力_。(4)該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，預(yù)測(cè)未來(lái)種群中，最終頻率最高的基因型是_，原因是_。解析：(1)新基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。(2)RS、SS基因型頻率分別是4%和1%，則RR的基因型頻率為95%，則R的基因頻率為95%4%297%。(3)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)，適者生存，不適者被淘汰，因此1967年中期停用殺蟲劑后，RR基因型頻率下降，SS基因型頻率上升，說(shuō)明在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力低。(4)由(3)分析可知，不再使用殺蟲劑，SS基因型幼蟲更能適應(yīng)環(huán)境，RR基因型幼蟲不適應(yīng)環(huán)境，從而使S基因頻率上升，R基因頻率下降，這樣的持續(xù)選擇作用導(dǎo)致SS基因型頻率最高。答案：(1)基因突變(2)97%(3)不再使用殺蟲劑低(4)SS在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來(lái)越低