《2019-2020年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機實驗導(dǎo)學(xué)案.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機實驗導(dǎo)學(xué)案.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機實驗導(dǎo)學(xué)案 1、（xx新課標(biāo)Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 相對分子質(zhì)量 密度/(gcm－3) 沸點/℃ 水中溶解性 異戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸異戊酯 130 0.8670 142 難溶 ＋＋ 實驗步驟： 在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應(yīng)液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}： （1）裝置B的名稱是 。 （2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是 ； 第二次水洗的主要目的是 。 （3）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標(biāo)號）。 A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出 B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出 C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出 （4）本實驗中加入過量乙酸的目的是 。 （5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是 。 （6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是 （填標(biāo)號）。 （7）本實驗的產(chǎn)率是 （填標(biāo)號） A．30%B．40%C．50%D．60% （8）在進(jìn)行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏 （填“高”或者“低”），原因是 。 2、（xx新課標(biāo)Ⅰ28）28．（14分） 溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點/C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步驟回答問題： （1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 ； （2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： ①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑； ②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ； ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ； （3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為 ，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是 （填入正確選項前的字母）； A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取 （4）在該實驗中，a的容積最適合的是___（填入正確選項前的字母）。 A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL 3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制 備氯仿，裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 物質(zhì) 相對分子質(zhì)量 密度/(gmL－1) 沸點/℃ 水中溶解性 CHCl3 119.5 1.50 61.3 難溶 CCl4 154 1.59 76.7 難溶 實驗步驟： ①檢驗裝置氣密性； ②開始通入H2； ③點燃B處酒精燈； ④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; ⑤向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； ⑥反應(yīng)結(jié)束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； ⑦對濾液進(jìn)行蒸餾純化，得到氯仿15 g。 請回答： （1）若步驟②和步驟③的順序顛倒，則實驗中產(chǎn)生的不良后果可能為 。 （2）B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （3）C處中應(yīng)選用的冷凝管為 （填選項字母）；冷水應(yīng)從該冷凝管的 （填“a”或“b”）口接入。 A． B． C． (4)步驟⑥中，用水洗滌的目的為 。 (5)該實驗中，氯仿的產(chǎn)率為 。 (6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣（COCl2），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 4、正丁醚常用作有機反應(yīng)的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下： 相對分子質(zhì)量 沸點/℃ 密度/(gcm—3) 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 幾乎不溶 合成反應(yīng)： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。 請回答： （1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為 。 （2）加熱A前，需先從 （填“a”或“b”）口向B中通入水。 （3）步驟③的目的是初步洗去 ，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的 口（填“上”或“下”）分離出。 （4）步驟④中最后一次水洗的作用為 。 （5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應(yīng)收集 （填選項字母）左右溫度的餾分。 a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃ （6）反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，分水器中液體逐漸增多至充滿液體時，上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是 ，下層液體的主要成分是 。 （7）本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為 。 5、乙烯可做果實、鮮花等的催熟劑，實驗室制備乙烯的原理為： CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O 。請回答： （1）本實驗中，最容易產(chǎn)生有機副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；分離該副產(chǎn)物與乙醇的混合物常用的分離方法為 ，所用的主要玻璃儀器，除酒精燈、尾接管、錐形瓶外，還需要 。 （2）加熱時，濃硫酸和乙醇的混合液逐漸變黑，并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。欲檢驗乙烯中混有的某些氣體成分，某實驗小組選用下列裝置進(jìn)行實驗： ① 按氣流方向，上述儀器的正確連接順序為a→( )( )→( )( )→( )( ) →( )( )→尾氣處理。 ②試劑X可以選用下列物質(zhì)中的 （填選項字母）。 A．NaOH溶液 B．酸性KMnO4溶液 C．溴水 D．FeCl3溶液 ③實驗時，圓底燒瓶中加入25.0 mL無水乙醇（ρ＝0.78 g/mL），充分反應(yīng)后，生成4.48 L（已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況）乙烯，該實驗的產(chǎn)率為 （保留三位有效數(shù)字）。 有機實驗專題參考答案 1、（1）球形冷凝管； （2）洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉； （3）D （4）提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率 （5）干燥； （6）b； （7）D； （8）高；會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇。 2、（1）HBr； 吸收HBr和Br2 （2）②除去HBr和未反應(yīng)的Br2；③干燥 （3）苯；C （4）B 3、 （1）加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸；生成的氯仿被氧氣氧化 （2）CCl4＋H2CHCl3＋HCl （3）B a （4）洗掉NaHCO3和NaCl （5）60.8% （6）2CHCl3＋O2＝2COCl2＋2HCl （2分） 4、（1）先加入正丁醇，再加入濃硫酸。（2分） （2）b（2分） （3）濃硫酸 ；上 （每空1分，共2分） （4）洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽。（2分） （5）d（2分） （6）正丁醇；水（每空1分，共2分）（7）34%（2分） 5、（1）CH3CH2OCH2CH3；蒸餾，蒸餾燒瓶 溫度計 冷凝管 （2）① a→( h )( i )→( d )( e )→( c )( b )→( f )( g )→尾氣處理 ② C D ③ 47.2%