2019-2020年高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第18課時(shí) 人的伴性遺傳教學(xué)案 北師大版必修2目標(biāo)導(dǎo)讀1.以人類紅綠色盲的遺傳為例，理解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。2.分析其他遺傳實(shí)例，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。重難點(diǎn)擊1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點(diǎn)。一人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律1遺傳方式通過調(diào)查紅綠色盲的家族遺傳史，繪制遺傳系譜圖，判斷該病的遺傳方式。生物小組利用紅綠色盲測(cè)試圖，對(duì)其周圍熟悉的8個(gè)家庭進(jìn)行色盲調(diào)查繪制的家族色盲遺傳系譜圖，如圖1：(1)由圖1分析由于系譜圖中正常個(gè)體與攜帶者婚配，后代出現(xiàn)紅綠色盲患者，說明正常色覺為顯性，紅綠色盲為隱性。以B代表正常色覺基因，b為色盲基因。假設(shè)色盲的遺傳是常染色體遺傳，那么攜帶者(Bb)與正常個(gè)體(BB)婚配，后代不可能出現(xiàn)紅綠色盲患者(bb)。又已知男性患者的父親不患病，故排除Y伴性遺傳。綜合以上分析，紅綠色盲的遺傳屬于X伴性遺傳。(2)由圖2科學(xué)研究證實(shí)色盲基因位于X染色體上。(3)綜上得紅綠色盲的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(4)通過上述分析，假設(shè)紅綠色盲的致病基因?yàn)閄b，請(qǐng)據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫出基因型。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲2.遺傳特點(diǎn)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下述遺傳圖解并思考問題。由圖解分析得：男孩的色盲基因只能來自于母親。由圖解分析得：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。由圖解分析得：女兒色盲，父親一定色盲。由圖解分析得：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(5)通過對(duì)上述4種婚配方式分析，我們可以看出，伴X隱性遺傳有四個(gè)主要特點(diǎn)：往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X性染色體上都帶有色盲隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出紅綠色盲，而男性只要X性染色體上攜帶色盲隱性基因，就表現(xiàn)出紅綠色盲。所以男性患者多于女性患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象。因?yàn)楦赣H的紅綠色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒不表現(xiàn)色盲，卻能生下患色盲的外孫。像這樣傳遞的特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上稱做交叉遺傳。母親是色盲，其兒子必定是色盲；女兒是色盲，其父親必定是色盲。(6)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？答案?jìng)鬟f途徑：外祖父(XbY)母親(XBXb)色盲男孩(XbY)。特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。小貼士隔代遺傳是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，并不是每一代都出現(xiàn)患者，可能相隔2代或3代才出現(xiàn)患者，這種遺傳方式就稱做隔代遺傳。歸納提煉伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：男>女；隔代交叉遺傳；女病，父子??；男正，母女正。(2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的白眼等?；顚W(xué)活用1判斷下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法的正誤。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的()(3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基因b，但是有它的等位基因B()(4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫()(5)某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生詢問得知其母親是血友病患者，醫(yī)生判斷該生同時(shí)患有血友病()答案(1)(2)(3)(4)(5)解析(2)女孩的色盲基因也可能來自母親。(3)Y染色體上沒有色盲基因。二其他的伴性遺傳1伴X顯性遺傳閱讀下列材料，回答相關(guān)的問題?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。(1)據(jù)上述材料，假設(shè)抗維生素D佝僂病基因?yàn)镈，請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型：性別類型女性男性基因型XdXdXDXdXDXDXdYXDY表現(xiàn)型正?；疾』疾≌；疾?2)利用下面圖示歸納伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)的遺傳特點(diǎn)患者中女性多于男性。代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。男患者的母親及女兒一定為患者。 正常女性的父親及兒子一定正常。 2伴Y遺傳如圖為人類外耳道多毛癥(毛耳)患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖完成伴Y遺傳病的遺傳特點(diǎn)歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。歸納提煉伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點(diǎn)(1)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女>男；連續(xù)遺傳；男病，母女??；女正，父子正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫?；顚W(xué)活用2抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案D解析總結(jié)伴X顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，如女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。三遺傳系譜圖解的解題規(guī)律遺傳系譜圖的分析是?？碱}型，結(jié)合下列內(nèi)容歸納該類題目的解題規(guī)律。1遺傳系譜中，遺傳病類型的判定第一步：確定是否是伴Y遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無中生有是隱性”)。(如圖1)(2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無是顯性”)。(如圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(如圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖4、5)女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(如圖8)男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(如圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。2含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計(jì)算伴性遺傳和孟德爾規(guī)律的關(guān)系：(1)伴性遺傳與基因的分離規(guī)律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體。所以從本質(zhì)上說伴性遺傳符合基因的分離規(guī)律。(2)伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整體上按基因的自由組合規(guī)律處理。3伴性遺傳中概率求解范圍的確認(rèn)(1)在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。如“生一色盲孩子的概率”。(2)只在某一個(gè)性別中求概率：需避開另一性別，只看所求性別中的概率。如“生一男孩，患色盲的概率”。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。小貼士根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)，除了要根據(jù)圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說明，尤其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。歸納提煉人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性?；顚W(xué)活用3某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()A甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X隱性遺傳B3的致病基因均來自于2C2有一種基因型，8基因型有四種可能D若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12問題導(dǎo)析(1)雙親都為正常，子女中有患者，即“無中生有”，該病屬于隱性遺傳病。(2)雙親都為患者，子女中有正常人，即“有中生無”，該病屬于顯性遺傳病。答案B解析甲病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且5患病，其女兒7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點(diǎn)，故為伴X隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：1不患甲病，即無甲病致病基因，因此3的致病基因只能來自2。2不患甲病，其基因型為aa。7的基因型是aa，則4和5的基因型均為Aa，則8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，則4與5結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能來自1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因2的基因型為XbXb，則2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型為XbY，則4的基因型是XBXb。8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。5的基因型是XbY，則4與5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/61/25/12，D項(xiàng)正確。當(dāng)堂檢測(cè)1下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()A患病個(gè)體男性多于女性B患病個(gè)體女性多于男性C男性和女性患病概率一樣D致病基因位于X染色體上答案D解析血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。2某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是()A常染色體上的顯性遺傳病B常染色體上的隱性遺傳病CX染色體上的顯性遺傳病DX染色體上的隱性遺傳病答案C解析由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常，排除D；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性；具有世代連續(xù)性；男性患病，其母親和女兒一定患病。3如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是()答案A解析A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體上隱性基因的遺傳。4據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑： _。(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。答案(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。課時(shí)作業(yè)基礎(chǔ)過關(guān)知識(shí)點(diǎn)一人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律1關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是()A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲答案B解析人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個(gè)選項(xiàng)中，A項(xiàng)父親只能傳給女兒一個(gè)色盲基因，若母親傳給女兒一個(gè)正常的基因，她只能是攜帶者。C項(xiàng)中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不可能是色盲。D項(xiàng)若外祖父能傳遞給女兒一個(gè)色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項(xiàng)是正確的。因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只傳給他一條Y染色體。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A祖父父親弟弟 B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟 D外祖母母親弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。知識(shí)點(diǎn)二其他的伴性遺傳3血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A兒子、女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者答案D解析血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXhXhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。4如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自()A1 B4 C1和3 D1和4答案C解析5外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是()A位于常染色體上的顯性基因B位于性染色體上的顯性基因C位于Y染色體上的基因D位于X染色體上的隱性基因答案C解析本病為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。知識(shí)點(diǎn)三遺傳系譜圖解的解題規(guī)律6下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換，故選C。7下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。8如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是2不含來自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘若2因來自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。能力提升9控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致答案C解析由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。10分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4答案B11抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。12根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。13紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b答案A解析伴X隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。14下圖為某個(gè)色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中表示男性正常，表示女性正常，陰影表示色盲患者)：(1)11號(hào)的色盲基因來自于代個(gè)體中的_號(hào)。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_。(4)6號(hào)的基因型為_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb解析(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。15下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)6在減數(shù)分裂過程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，且7不患甲病，其女兒14患甲病，假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則14應(yīng)表現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。7不攜帶乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的10和11所生女兒17患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因?yàn)椴恢?家族中是否有丙病致病基因，所以6對(duì)應(yīng)的基因型為D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，12患乙病，則6也存在a和b基因；因?yàn)?2的基因型為XabY，則6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以6的基因型為D_XABXab。(2)6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab，而13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因?yàn)?在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)據(jù)題意，對(duì)乙病來說，15的基因型為XBXb，16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對(duì)丙病來說，15的基因型為Dd的概率是1/100，16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/1002/31/41/600，則生患丙病女孩的概率為1/6001/21/1 200。綜合兩種病來看，15與16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。個(gè)性拓展16女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題：(1)雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體，則親本的基因型為_。(2)雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半，則親本的基因型為_。(3)若后代性別比例為11，綠色與金黃色個(gè)體的比例為31，則親本的基因型為_。(4)雜交組合的后代全部為雄性的原因是：由于_，使這兩個(gè)雜交組合中的雄性個(gè)體沒有含_的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含_的雄配子；而雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子可能有_兩種。答案(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突變基因a使雄性配子致死XaYXA和Xa解析要使雜交后代全部是綠色雄性個(gè)體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時(shí)，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時(shí)，后代性別比例為11，綠色與金黃色個(gè)體的比例為31。