精品文檔精品文檔 精品文檔精品文檔12016年高考天津卷】水中溶氧量(DO)是衡量水體自凈能力的一個(gè)指標(biāo)，通常用每升水中溶解氧分子的質(zhì)量表示，單位mg/L，我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，生活飲用水源的DO不能低于5mg/L。某化學(xué)小組同學(xué)設(shè)計(jì)了下列裝置(夾持裝置略)，測(cè)定某河水的DO。1、測(cè)定原理：堿性體積下，O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:2Mn2+O2+4OH-=2 MnO(OH)2，酸性條件下，MnO(OH)2將I-氧化為I2:MnO(OH)2+I-+H+Mn2+I2+H2O(未配平)，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2，2S2O32-+I2=S4O62-+2I-2、測(cè)定步驟a安裝裝置，檢驗(yàn)氣密性，充N2排盡空氣后，停止充N2。b向燒瓶中加入200ml水樣c向燒瓶中依次迅速加入1mlMnSO4無氧溶液(過量)2ml堿性KI無氧溶液(過量)，開啟攪拌器，至反應(yīng)完全。d攪拌并向燒瓶中加入2ml硫酸無氧溶液至反應(yīng)完全，溶液為中性或若酸性。e從燒瓶中取出4000ml溶液，以淀粉作指示劑，用0001000mol/L Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定，記錄數(shù)據(jù)。fg處理數(shù)據(jù)(忽略氧氣從水樣中的溢出量和加入試劑后水樣體積的變化)?；卮鹣铝袉栴}：（1）配置以上無氧溶液時(shí)，除去所用溶劑水中氧的簡(jiǎn)單操作為_。（2）在橡膠塞處加入水樣及有關(guān)試劑應(yīng)選擇的儀器為_。滴定管注射器量筒（3）攪拌的作用是_。（4）配平反應(yīng)的方程式，其化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為_。（5）步驟f為_。（6）步驟e中達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志為_。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50ml，水樣的DO=_mg/L(保留一位小數(shù))。作為飲用水源，此次測(cè)得DO是否達(dá)標(biāo)：_(填是或否)（7）步驟d中加入硫酸溶液反應(yīng)后，若溶液pH過低，滴定時(shí)會(huì)產(chǎn)生明顯的誤差，寫出產(chǎn)生此誤差的原因(用離子方程式表示，至少寫出2個(gè))_?！敬鸢浮浚?）將溶劑水煮沸后冷卻 （2） （3）使溶液混合均勻，快速完成反應(yīng)（4）1，2，4，1，1，3（5）重復(fù)步驟e的操作2-3次（6）溶液藍(lán)色褪去(半分鐘內(nèi)部變色) 9.0 是（7）2H+S2O32-=S+SO2+H2O；SO2+I2+2H2O=4H+SO42-+2I-；4H+4I-+O2=2I2+2H2O(任寫其中2個(gè))2【2014年北京卷】碳、硫的含量影響鋼鐵性能。碳、硫含量的一種測(cè)定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體，再用測(cè)碳、測(cè)硫裝置進(jìn)行測(cè)定。（1）采用裝置A，在高溫下x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2。氣體a的成分是_。若鋼樣中硫以FeS形式存在，A中反應(yīng)：3FeS+5 O21_+3_。（2）將氣體a通入測(cè)硫酸裝置中（如右圖），采用滴定法測(cè)定硫的含量。H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式：_。用NaOH溶液滴定生成的H2SO4，消耗z mLNaOH溶液，若消耗1mLNaOH溶液相當(dāng)于硫的質(zhì)量為y克，則該鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：_。（3）將氣體a通入測(cè)碳裝置中（如下圖），采用重量法測(cè)定碳的含量。氣體a通過B和C的目的是_。計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，應(yīng)測(cè)量的數(shù)據(jù)是_?！敬鸢浮浚?）CO2、SO2、O2；Fe3O4；SO2（2）H2O2+SO2=H2SO4； zy/x（3）除去SO2對(duì)CO2測(cè)定的干擾吸收CO2氣體前后吸收瓶的質(zhì)量高考化學(xué)試題中對(duì)考生設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾橘x予較多的關(guān)注，其中就包括對(duì)定量實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)的考查，它要求學(xué)生能夠通過題給實(shí)驗(yàn)情境中適當(dāng)遷移，準(zhǔn)確把化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)和基本操作技能運(yùn)用到某些類似的定量實(shí)驗(yàn)中去，解決一些原理和操作較簡(jiǎn)單的定量問題。定量實(shí)驗(yàn)易錯(cuò)點(diǎn)1、有關(guān)滴定法的運(yùn)用：滴定分為中和滴定、氧化還原滴定、金屬滴定，不管是哪一種滴定，建立計(jì)算式時(shí)都需利用某個(gè)守恒關(guān)系，如中和滴定利用電荷守恒、氧化還原滴定利用電子守恒、金屬滴定利用質(zhì)量守恒等。不管是哪一種滴定，所用的玻璃儀器都為酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶等。在進(jìn)行計(jì)算時(shí)，首先需弄清滴定類型，然后確定等量關(guān)系式，找出所需數(shù)據(jù)，同時(shí)需要排除失真數(shù)據(jù)。在進(jìn)行誤差分析時(shí)，常使用公式法。2、中和滴定法：主要發(fā)生離子間的非氧化還原反應(yīng)，可利用電荷守恒建立等量關(guān)系式，然后計(jì)算。3、氧化還原滴定法：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液或被滴定的物質(zhì)本身具顏色，如果反應(yīng)后變成無色或淺色物質(zhì)，滴定時(shí)就可以不必另加指示劑。如MnO4-本身具紫紅色，用它滴定無色或淺色的還原劑時(shí)，MnO4-被還原成Mn2+，它近乎無色，當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí)，只要MnO4-稍過量就可使溶液顯示粉紅色，表示已達(dá)滴定終點(diǎn)。溶液中Fe3+含量的測(cè)定，可使用KI作滴定劑，但由于終點(diǎn)時(shí)顏色變化不明顯，所以需加淀粉作指示劑。4、配位滴定法：金屬離子指示劑是在配合滴定中使用的一種指示劑，簡(jiǎn)稱金屬指示劑，它是金屬離子的顯色劑，能與金屬離子形成有色配合物，此有色配合物的顏色與指示劑本身的顏色不同，且有色配合物的穩(wěn)定性不如該金屬離子與EDTA生成的配合物的穩(wěn)定。如以EDTA滴定Mg2+，用鉻黑T（EBT作指示劑。當(dāng)?shù)稳隕DTA后，溶液中游離的Mg2+(大量)漸漸與EDTA配合，溶液仍呈紅色。當(dāng)?shù)味ㄖ劣?jì)量點(diǎn)附近時(shí)，游離鎂的濃度已降至最低，此時(shí)加入少許的EDTA，就可以奪取Mg-EBT中的鎂，而使EBT游離出來，引起溶液的顏色突變（藍(lán)色指示滴定終點(diǎn)）。5、綜合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題的解題思路（1）巧審題，明確實(shí)驗(yàn)的目的和原理。實(shí)驗(yàn)原理是解答實(shí)驗(yàn)題的核心，是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的依據(jù)和起點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)原理可從題給的化學(xué)情景(或題首所給實(shí)驗(yàn)?zāi)康?并結(jié)合元素化合物等有關(guān)知識(shí)獲取。在此基礎(chǔ)上，遵循可靠性、簡(jiǎn)捷性、安全性的原則，確定符合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、要求的方案。?）想過程，理清實(shí)驗(yàn)操作的先后順序。根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理所確定的實(shí)驗(yàn)方案中的實(shí)驗(yàn)過程，確定實(shí)驗(yàn)操作的方法步驟，把握各步實(shí)驗(yàn)操作的要點(diǎn)，理清實(shí)驗(yàn)操作的先后順序。（3）看準(zhǔn)圖，分析各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)裝置的作用。有許多綜合實(shí)驗(yàn)題圖文結(jié)合，思考容量大。在分析解答過程中，要認(rèn)真細(xì)致地分析圖中所示的各項(xiàng)裝置，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮?，確定它們?cè)谠搶?shí)驗(yàn)中的作用。（4）細(xì)分析，得出正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))是化學(xué)原理的外在表現(xiàn)。在分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))的過程中，要善于找出影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵以及產(chǎn)生誤差的原因，或從有關(guān)數(shù)據(jù)中歸納出定量公式，繪制變化曲線等。1、物質(zhì)的定性分析和定量分析相結(jié)合，如測(cè)量氣體的體積和沉淀的質(zhì)量。2、課本上定量實(shí)驗(yàn)的延生和拓展，如酸堿中和滴定（氧化還原滴定）。3、定量計(jì)算的原理與化學(xué)計(jì)算相關(guān)問題結(jié)合。巧審題，明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理?shí)驗(yàn)原理可以從題給的化學(xué)情境（實(shí)驗(yàn)?zāi)康模⒔Y(jié)合元素及化合物知識(shí)獲取，在次基礎(chǔ)上，依據(jù)可靠性、簡(jiǎn)捷性、安全性的原則，確定符合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、要求的?shí)驗(yàn)方案想過程，理清操作先后順序根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理所確定的實(shí)驗(yàn)方案中的實(shí)驗(yàn)過程，確定實(shí)驗(yàn)操作的方法和步驟，把握個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟的要點(diǎn)，理清實(shí)驗(yàn)操作的先后順序看準(zhǔn)圖，分析裝置或流程的作用若題目給出裝置圖，在分析解答過程中，要認(rèn)真細(xì)致地分析圖中的各部分裝置，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理，確定他們?cè)趯?shí)驗(yàn)中的作用細(xì)分析，得出正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論在定性實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上研究量的關(guān)系，根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和記錄的數(shù)據(jù)，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選，通過分析、計(jì)算、推理等得出正確的結(jié)論或繪制變化曲線。1甲、乙、丙三位同學(xué)分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（1） 甲同學(xué)配制100 mL 0.5molL1的氯化鈉溶液。甲同學(xué)的基本操作如下，請(qǐng)你幫他把正確的順序排出來 ：(填字母)ABCDEF蒸餾水（2）乙同學(xué)配制100 mL 0.5molL1的稀硫酸。若采用18 molL1的濃硫酸配制溶液，需要用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、 、_ 、膠頭滴管。乙同學(xué)的如下操作中,使所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏小的是 ：a準(zhǔn)確量取2.7mL濃硫酸，小心地倒入盛有少量水的燒杯中，攪拌均勻b待溶解后立即轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中c用少量的稀硫酸將容量瓶洗滌23次d向容量瓶中加水至超過刻度線，用膠頭滴管吸出后再定容至100mL。定容的正確操作是_。（3）丙同學(xué)：室溫時(shí)，取10 mL乙同學(xué)所配硫酸溶液，向其中加水至100 mL，再用PH試紙測(cè)其PH的正確操作是_ _。若他測(cè)得PH為2,你認(rèn)為可能的原因是 (只寫一條)【答案】(11分) （1） C A B E F G (2分)（2）10 mL量筒（或量筒） 100 mL容量瓶。(2分) ad (2分)加水接近刻度線1cm2cm處，改用膠頭滴管小心地加水，使溶液的凹液面與刻度線相切。(2分)（3）取一片PH試紙放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取稀硫酸點(diǎn)在PH試紙中央，然后再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù)。(2分) 可能先把PH試紙濕潤了(1分)（其他合理答案也給分）考點(diǎn)：一定物質(zhì)的量濃度的配制 2硫酸亞鐵銨又稱莫爾鹽，是淺綠色晶體。它在空氣中比一般亞鐵鹽穩(wěn)定，是常用的Fe2+試劑。某實(shí)驗(yàn)小組利用工業(yè)廢鐵屑制取莫爾鹽，并測(cè)定其組成，他們進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。莫爾鹽的制取 ， 請(qǐng)回答下列問題。（1）廢鐵屑中含氧化鐵，無需在制備前除去，理由是_、_（用離子方程式回答），實(shí)驗(yàn)前都需將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸，傾倒出液體，用水洗凈鐵屑。從以下儀器中選擇組裝，完成該操作必需的儀器有_（填編號(hào)）。鐵架臺(tái) 玻璃棒 廣口瓶 石棉網(wǎng) 燒杯 漏斗 酒精燈（2）步驟2中加熱方式 （填“直接加熱”“水浴加熱”或“沙浴”）；必須在鐵屑少量剩余時(shí)，進(jìn)行熱過濾，其原因是 。II莫爾鹽組成的測(cè)定將摩爾鹽低溫烘干后，稱取7.84 g加熱至100失去結(jié)晶水，質(zhì)量變?yōu)?.68 g。選擇下圖所示的部分裝置連接起來,檢查氣密性后，將上述5.68g固體放入A裝置的錐形瓶中，再向錐形瓶中加入足量NaOH濃溶液，充分吸收產(chǎn)生的氣體并測(cè)出氣體質(zhì)量為0.68 g。向A中加入適量3%的H 2 O 2 溶液，充分振蕩后濾出沉淀，洗凈、干燥、灼燒后，測(cè)得其質(zhì)量為1.6 g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問題。（3）步驟中，選擇的裝置是A接_接_（填代號(hào)），A裝置中未使用分液漏斗的理由是_。（4）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算，摩爾鹽中n(NH4+):n(Fe2+):n(SO):n(H2O) =_【答案】（1）Fe2O3 + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2O、2Fe3+ + Fe = 3Fe2+ （4分） （2分 ）（2）水浴加熱（2分 ）防止Fe2+被氧化，同時(shí)熱過濾可防止硫酸亞鐵以晶體形式析出（2分）（3）C D（2分）NaOH溶液對(duì)分液漏斗活塞、旋塞的磨口腐蝕性強(qiáng)（或分液漏斗活塞、旋塞處會(huì)被NaOH溶液腐蝕導(dǎo)致粘結(jié)）（2分 ）（4）2126 （2分）考點(diǎn)：探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量3某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一) 碘含量的測(cè)定取0.0100 molL1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管，取100.00 mL海帶浸取原液至滴定池，用電勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E) 反映溶液中c(I)的變化，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表：V(AgNO3)/mL.15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV22520015010050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二) 碘的制取另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下：已知：3I26NaOH5NaINaIO33H2O。請(qǐng)回答：（1）實(shí)驗(yàn)(一) 中的儀器名稱：儀器A ， 儀器 B 。（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制滴定曲線：該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為 mL，計(jì)算得海帶中碘的百分含量為 %。（3）分液漏斗使用前須檢漏，檢漏方法為 。步驟X中，萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是 。下列有關(guān)步驟Y的說法，正確的是 。A應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替實(shí)驗(yàn)(二) 中操作Z的名稱是 。（4）方案甲中采用蒸餾不合理，理由是 。【答案】（1）坩堝 500mL容量瓶 （2） 20.00mL 0.635% （3）向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉(zhuǎn)過來，檢查玻璃塞是否漏水 液體分上下兩層，下層呈紫紅色 AB 過濾 （4）主要由于碘易升華，會(huì)導(dǎo)致碘的損失20.0考點(diǎn)：考查定量實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)流程分析與應(yīng)用，涉及儀器識(shí)別、儀器選擇與使用、物質(zhì)的分離與提純實(shí)驗(yàn)操作等 4某化學(xué)興趣小組擬用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色。提供化學(xué)藥品：鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液。（1）稀硫酸應(yīng)放在 中（填寫儀器名稱）.（2）本實(shí)驗(yàn)通過控制A、B、C三個(gè)開關(guān)，將儀器中的空氣排盡后，再關(guān)閉開關(guān) 、打開開關(guān) 就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色。試分析實(shí)驗(yàn)開始時(shí)排盡裝置中空氣的理由 。（3）在FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4固體可制備摩爾鹽晶體(NH4)2SO4FeSO46H2O （相對(duì)分子質(zhì)量392），該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定，不易被氧化，易溶于水，不溶于乙醇。為洗滌(NH4)2SO4FeSO46H2O粗產(chǎn)品，下列方法中最合適的是 。A用冷水洗 B先用冷水洗，后用無水乙醇洗 C用30%的乙醇溶液洗 D用90%的乙醇溶液洗為了測(cè)定產(chǎn)品的純度，稱取a g產(chǎn)品溶于水，配制成500mL溶液，用濃度為c molL-1的酸性KMnO4溶液滴定。每次所取待測(cè)液體積均為25.00mL，實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下：實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算的該產(chǎn)品純度為 （用字母ac表示）上表中第一次實(shí)驗(yàn)中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次，其原因可能是 。A實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)酸性高錳酸鉀溶液的體積B滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結(jié)束無氣泡C第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過，后兩次未潤洗D該酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長，有部分變質(zhì)，濃度降低【答案】（1）分液漏斗（2）B A（或“AC”） 防止生成的氫氧化亞鐵被氧化（3）D MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O 最后一滴滴入，溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且30s不變色100% BC造成高錳酸鉀溶液的體積測(cè)量結(jié)果偏大，會(huì)導(dǎo)致樣品純度偏大，正確；C、第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗，樣品殘留在瓶壁上，消耗高錳酸鉀溶液偏多，會(huì)導(dǎo)致樣品純度偏大，正確；D、三次使用的高錳酸鉀溶液相同，不可能出現(xiàn)一次的結(jié)果明顯大于其它兩次，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查基本儀器與基本操作、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)、誤差分析。 5（1）某學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液，根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.100 0 molL1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09則依據(jù)表中數(shù)據(jù)，該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為 。（2）實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度。用甲基橙作指示劑，下列操作可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是_。 A酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液清洗B開始實(shí)驗(yàn)時(shí)，酸式滴定管尖咀部份有氣泡，在滴定過程中氣泡消失C滴定過程中，錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?，但又立即變?yōu)辄S色，此時(shí)便停止滴定，記錄讀數(shù)D達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，仰視讀數(shù)并記錄（3）準(zhǔn)確量取25.00 mL酸性高錳酸鉀溶液應(yīng)用 。（填儀器名稱）（4）莫爾法是一種沉淀滴定法，以K2CrO4為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定待測(cè)液，進(jìn)行測(cè)定溶液中Cl的濃度。已知： 銀鹽性質(zhì)AgClAgBrAg2CrO4顏色白淺黃磚紅滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。終點(diǎn)現(xiàn)象對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為 。（5）為了測(cè)定產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的含量，稱取樣品0.150 0 g，置于錐形瓶中，加50 mL水，再加入2 g KI(過量)及稍過量的稀硫酸溶液，搖勻，暗處放置10 min，然后加150 mL蒸餾水并加入3 mL 0.5%淀粉溶液，用0.100 0 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00 mL，則上述產(chǎn)品中(NH4)2Cr2O7的純度為 。(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng)，已知：Cr2O726I14H2Cr33I27H2O， I22S2O32=2IS4O62 (NH4)2Cr2O7的摩爾質(zhì)量為252g/moL)?！敬鸢浮浚?）0.1044 molL1 （2）C （3）酸式滴定管 （4）滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，生成磚紅色沉淀，且30s內(nèi)不褪色。 2Ag+CrO42-Ag2CrO4 (5) 84%考點(diǎn)：考查中和滴定、氧化還原滴定等有關(guān)判斷與計(jì)算6某小組以CoCl26H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料，在活性炭催化下，合成了橙黃色晶體X。為測(cè)定其組成，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。氨的測(cè)定：精確稱取wgX，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10%NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨全部蒸出，用V1mLc1 molL1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用c2 molL1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl，到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。氯的測(cè)定：準(zhǔn)確稱取樣品X，配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，K2CrO4溶液為指示劑，至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)（Ag2CrO4為磚紅色）?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置中安全管的作用原理是 。（2）用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時(shí)，應(yīng)使用 式滴定管，可使用的指示劑為 。（3）樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為 。（4）測(cè)定氨前應(yīng)該對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢驗(yàn)，若氣密性不好測(cè)定結(jié)果將 （填“偏高”或“偏低”）。（5）測(cè)定氯的過程中，使用棕色滴定管的原因是 ；滴定終點(diǎn)時(shí)，若溶液中c(Ag)=2.0105 molL1，c(CrO42)為 molL1。（已知：Ksp(Ag2CrO4)=1.121012）（6）經(jīng)測(cè)定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3，鈷的化合價(jià)為 ，制備X的化學(xué)方程式為 ；X的制備過程中溫度不能過高的原因是 ?！敬鸢浮浚?）當(dāng)A中壓力過大時(shí)，安全管中液面上升，使A瓶中壓力穩(wěn)定 （2）堿 酚酞（或甲基紅）（3） （4）偏低 （5）防止硝酸銀見光分解 2.8103（6）+3 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O22Co(NH3)6Cl3+2H2O 溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出考點(diǎn)：考查了物質(zhì)的制備和組成的測(cè)定實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與探究。