如有幫助歡迎下載支持執(zhí)業(yè)藥師 ( 中藥 ) 考試模擬試卷題目： 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售說法正確的是A 、營業(yè)時(shí)間內(nèi)，必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡B 、銷售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進(jìn)行審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品C、顧客沒有處方可以購買處方藥，但是執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對藥品的購買和使用進(jìn)行指導(dǎo)D、藥品可以采用開架自選銷售的方式E 、藥品可以采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式參考答案： B題目： 依照互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定規(guī)定，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的形式不包括A 、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)B 、藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易C、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)E 、藥品連鎖零售企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)參考答案： D題目：中華人民共和國藥品管理法對藥品廣告管理的規(guī)定不包括A 、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B 、藥品廣告只允許在本省內(nèi)發(fā)布C、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證D、藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E 、藥品廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容參考答案： B題目：中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例對檢驗(yàn)費(fèi)用規(guī)定包括A 、藥品抽查檢驗(yàn)，應(yīng)交納檢驗(yàn)費(fèi)B 、核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊、藥品認(rèn)證檢驗(yàn)，不得收取費(fèi)用C、實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)及其強(qiáng)制性檢驗(yàn)不得收取費(fèi)用D、復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)E 、復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)參考答案： E題目： 藥物臨床研究必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行A 、GLPB 、GCPC 、 GMPD、 GSPE、GAP參考答案： B1如有幫助歡迎下載支持題目： 藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理的直接領(lǐng)導(dǎo)人由A 、企業(yè)負(fù)責(zé)人經(jīng)理(廠長 )擔(dān)任B 、副經(jīng)理 (副廠長 )擔(dān)任C、總工程師擔(dān)任D、質(zhì)量檢驗(yàn)科長擔(dān)任E 、化驗(yàn)室主任擔(dān)任參考答案： A題目： 藥品質(zhì)量是指A 、藥品的有效性B 、藥品安全性C、藥品的穩(wěn)定性D、藥品的療效和安全性E 、藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和參考答案： E題目： 當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后A、1 天內(nèi)提出B、2 天內(nèi)提出C、 3 天內(nèi)提出D、 4 天內(nèi)提出E、5 天內(nèi)提出參考答案： C題目： 依照麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版 )，以下屬于第一類精神藥品的是A 、-羥丁酸B 、芬氟拉明C、戊巴比妥D、格魯米特E 、溴西泮參考答案： A題目：醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)A 、保存 1 年備查B 、保存 2 年備查C、保存 3 年備查D、保存 5 年備查E 、保存至有效期后1 年備查參考答案： B題目：易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例規(guī)定，藥品類易制毒化學(xué)品的品種不包括A 、麥角酸B 、麥角胺2如有幫助歡迎下載支持C、麥角新堿D、可待因E 、麻黃素參考答案： D題目：處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行 )規(guī)定，處方藥與非處方藥的分類依據(jù)是A 、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑B 、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型、給藥途徑C、品種、價(jià)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑D、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)、給藥途徑E 、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、給藥途徑參考答案： A題目： 批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至A 、有效期后一年，不少于二年B 、有效期后一年，不少于三年C、有效期后一年，不少于四年D、有效期后一年，不少于五年E 、有效期后三年，不少于三年參考答案： B題目： 藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為A 、有效期至年B 、有效期至 年月C、有效期自生產(chǎn)之日起年D、有效期至年月日E 、失效期為年月參考答案： B題目： 農(nóng)村藥品監(jiān)督的主要內(nèi)容不包括A 、進(jìn)一步加強(qiáng)對農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域的整頓和規(guī)范B 、增加對農(nóng)村藥品監(jiān)督執(zhí)法人員的數(shù)量C、大力推進(jìn)農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域誠信體系建設(shè)D、加大農(nóng)村地區(qū)藥品管理法制和安全用藥的宣傳E 、進(jìn)一步建立健全縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)參考答案： B題目： 國家藥物政策的目標(biāo)不包括A 、基本藥物的可獲得性B 、降低藥品價(jià)格C、合理用藥D、保證向公眾提供安全、有效的藥品E 、保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品參考答案： B3如有幫助歡迎下載支持題目： 進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的，必須符合藥品管理法和本條例的規(guī)定是A 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其交易的藥品B 、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其交易的藥品E 、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)參考答案： D題目： 個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備A 、常用藥品B 、非處方藥C、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品D、急救藥品E 、常用藥品和急救藥品參考答案： C題目：買賣進(jìn)出口許可證、 進(jìn)出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、 行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件的，情節(jié)嚴(yán)重的A 、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)B 、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E 、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案： B題目： 生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成何種結(jié)果，被認(rèn)定為犯有對人體健康造成嚴(yán)重危害罪A 、致人嚴(yán)重殘疾B 、3 人以上重傷C、 10 人以上輕傷D、其他特別嚴(yán)重后果的E 、輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的參考答案： E題目： 藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A 、向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告B 、向國務(wù)院公安部門報(bào)告C、不得繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)D、立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)E 、應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時(shí)作出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定參考答案： E題目： 下列與麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例不相符的是4如有幫助歡迎下載支持A 、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B 、國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制C、未經(jīng)許可，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)D、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E 、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會(huì)，行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律管理參考答案： D題目： 新的不良反應(yīng)是指A 、藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)B 、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C、從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應(yīng)D、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)E 、藥品申報(bào)時(shí)未發(fā)生的不良反應(yīng)參考答案： D題目： 嚴(yán)重?cái)_亂市場秩序的非法經(jīng)營藥品的活動(dòng)A 、處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金B(yǎng) 、處以五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E 、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案： A題目： 負(fù)責(zé)對物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是A 、供應(yīng)管理部門B 、銷售管理部門C、質(zhì)量管理部門D、技術(shù)管理部門E 、生產(chǎn)管理部門參考答案： C題目：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范適用于A 、藥品制劑生產(chǎn)的全過程B 、藥品制劑生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、原料藥生產(chǎn)的全過程E 、藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序參考答案： E題目： 對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的藥品經(jīng)營許可證，應(yīng)建檔保存A、1 年B、2 年5如有幫助歡迎下載支持C、3 年D、4 年E、5 年參考答案： E題目： 零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方保存A、1 年B、2 年C、3 年D、有效期后1 年E、5 年參考答案： B題目： 中藥說明書中藥味排序應(yīng)A 、符合中醫(yī)君臣佐使組方原則B 、符合功能主治C、與國家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)一致D、列于輔料之后E 、按含量多少排列參考答案： C題目： 藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為A、010 B、210 C、10D、20E、30參考答案： B題目： 基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是通過制定哪種具體措施進(jìn)行管理 A 、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 ( 簡稱藥品目錄 )B 、國家基本藥物目錄C、非處方藥目錄D、處方藥與非處方藥分類管理E 、特殊管理藥品的管理辦法參考答案： A題目： 根據(jù)說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A 、藥品的用法用量B 、藥品的功能主治或適應(yīng)證C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)D、藥品的生產(chǎn)日期E 、藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)參考答案： E6如有幫助歡迎下載支持題目： 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A、1 年B、2 年C、3 年D、4 年E、5 年參考答案： C題目： 藥品分類管理的依據(jù)是A 、根據(jù)藥品的上市時(shí)間B 、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、根據(jù)藥品的安全性D、根據(jù)藥品名稱E 、根據(jù)藥品的原輔材料參考答案： B題目： 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)可以單色印刷的位置是A 、標(biāo)簽和大包裝B 、標(biāo)簽C、使用說明書D、使用說明書和大包裝E 、中包裝和大包裝參考答案： D題目： 處方格式由A 、正文組成B 、前記、正文兩部分組成C、前記、后記兩部分組成D、正文、后記兩部分組成E 、前記、正文、后記三部分組成參考答案： E題目： 國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行A 、隨時(shí)報(bào)告制度B 、越級(jí)報(bào)告制度C、每月報(bào)告制度D、逐級(jí)、定期報(bào)告制度E 、每季報(bào)告制度參考答案： D題目： 不屬于不正當(dāng)價(jià)格行為的是A 、提供相同商品或者服務(wù)，對具有同等交易條件的其他經(jīng)營者實(shí)行價(jià)格歧視B 、捏造、散布漲價(jià)信息，哄抬價(jià)格，推動(dòng)商品價(jià)格過度上漲的7如有幫助歡迎下載支持C、依法降價(jià)處理鮮活商品、季節(jié)性商品、積壓商品等商品D、為了排擠競爭對手或者獨(dú)占市場，以低于成本的價(jià)格傾銷E 、利用虛假的或者使人誤解的價(jià)格手段，誘騙消費(fèi)者或者其他經(jīng)營者與其進(jìn)行交易參考答案： C題目： ( ) ，在 ( )省 ( ) 市舉行的中國執(zhí)業(yè)藥師論壇2006 年年會(huì)上，中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)正式公布了準(zhǔn)則，并付諸施行A、2006 年 10月 18日，廣東，珠海B 、2006年 10月 18日，廣東，廣州C、 2006年 8 月 18 日，黑龍江，哈爾濱D、 2006年 10月18日，江蘇，無錫E 、2006年 10月 18日，江蘇，南京參考答案： A題目： 藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)分為A 、二級(jí)B 、三級(jí)C、四級(jí)D、五級(jí)E 、六級(jí)參考答案： C題目：依據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法 ，勞動(dòng)保障行政部門對基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店的資格實(shí)行A 、包干制B 、年度審核制C、終身制D、承包制E 、責(zé)任制參考答案： B題目： 屬于商業(yè)賄賂行為的是A 、給予對方中間人現(xiàn)金，并記人財(cái)務(wù)賬B 、給予對方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不記入財(cái)務(wù)賬C、以明示的方式給予對方折扣D、以明示的方式給予中間人傭金E 、按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品參考答案： B題目：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售企業(yè)進(jìn)貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認(rèn)供貨企業(yè)的A 、供貨能力和合法資格B 、優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C、合法資格和藥品質(zhì)量D、供貨能力和優(yōu)惠條件8如有幫助歡迎下載支持E 、藥品質(zhì)量和供貨能力參考答案： C題目： 按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，有關(guān)藥物臨床應(yīng)用管理的說法錯(cuò)誤的是A 、醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)B 、臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)。對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安金性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)C、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥用關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品管理部門的有關(guān)規(guī)定E 、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作屬于臨床藥師主要職責(zé)之一參考答案： C題目： 醫(yī)師資格統(tǒng)一考試辦法，由( ) 制定A 、國務(wù)院B 、省級(jí)人民政府C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門E 、地市級(jí)衛(wèi)生行政部門參考答案： D題目： 以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是A 、國家藥典委員會(huì)B 、各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心E 、國家食品藥品監(jiān)督管理局參考答案： E題目： 國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)監(jiān)督管理的產(chǎn)品不包括A 、食品B 、保健品、化妝品C、人用藥品D、獸用藥E 、醫(yī)療器械參考答案： D題目： 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購進(jìn)的藥品有A 、新藥B 、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C、化學(xué)藥品D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E 、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材9如有幫助歡迎下載支持參考答案： E題目：藥品管理法適用于在中國境內(nèi)j 單位或個(gè)人從事藥品的A 、研制開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營和使用B 、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用C、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理D、檢驗(yàn)、科研、監(jiān)督管理E 、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理參考答案： C題目： 按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是A 、藥事管理委員會(huì) (組 )設(shè)主任委員 1 名，副主任委員若干名。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任主任委員，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任副主任委員B 、藥事管理委員會(huì) (組 )職責(zé)之一是：定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)D、二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任E 、各項(xiàng)工作記錄和檢驗(yàn)記錄 (原始記錄、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論 )必須完整，工作記錄和檢驗(yàn)報(bào)告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔參考答案： A10