藥劑科法律法規(guī)、規(guī)章制度培訓(xùn)計(jì)劃之,麻醉藥品、精神藥品管理制度,前言,為嚴(yán)格麻醉藥品和一類精神藥品（以下簡(jiǎn)稱麻醉、精神藥品）的管理，保證醫(yī)、教、研的安全使用，根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例和衛(wèi)生部頒布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合本院情況，特制定本制度。,麻醉藥品、一類精神藥品管理制度,1“醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組”由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，以醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)部門主管領(lǐng)導(dǎo)組成。日常工作由藥劑科承擔(dān)。各管理單位，設(shè)有麻醉藥品、一類精神藥品基數(shù)的相關(guān)科室和病房必須指定工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的人員專門（可兼職）管理，該人應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。2麻醉、精神藥品的采購(gòu)必須由藥劑科指定專門藥學(xué)技術(shù)人員按照國(guó)家頒布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定規(guī)定手續(xù)購(gòu)置。藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)每次采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量嚴(yán)格審查。,3各相關(guān)科室、病房對(duì)麻醉、精神藥品必須有專人、專賬、專柜進(jìn)行管理。出現(xiàn)賬物不符時(shí)，應(yīng)及時(shí)查找原因，并報(bào)科主任和上級(jí)主管部門。管理人員更換時(shí)，必須在相關(guān)科室負(fù)責(zé)人及藥劑科負(fù)責(zé)人共同監(jiān)督下辦理全部賬卡、清點(diǎn)實(shí)物等手續(xù)。4醫(yī)院對(duì)麻醉、精神藥品的管理列入科室目標(biāo)責(zé)任制，定期進(jìn)行專項(xiàng)檢查。5醫(yī)院要對(duì)涉及麻醉、精神藥品相關(guān)工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。,6麻醉、精神藥品處方權(quán)限61本院使用麻醉、精神藥品的經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，須經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)考核，能正確、合理使用麻醉藥品，由主管部門授予麻醉藥品處方權(quán)。被授予處方權(quán)的醫(yī)師需在醫(yī)務(wù)科和藥劑科備案后方可行使麻醉、精神藥品處方權(quán)。62無(wú)麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師在夜班急救必須使用麻醉、精神藥品時(shí)，可限開(kāi)一次量，事后需由處方醫(yī)師所在科室負(fù)責(zé)人簽字后方能銷賬。63非臨床醫(yī)師、進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生及研究生無(wú)麻醉、精神藥品處方權(quán)。,64進(jìn)行計(jì)劃生育手術(shù)的具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的無(wú)麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員須經(jīng)醫(yī)務(wù)科、藥劑科考核合格并能正確使用麻醉藥品的，進(jìn)行手術(shù)期間具有麻醉藥品處方權(quán)。65有麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師須同時(shí)符合醫(yī)院處方管理制度的相關(guān)規(guī)定。66開(kāi)具麻醉藥品必須使用麻醉專用處方。67醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉、精神藥品。68醫(yī)師不得為未來(lái)院就診的患者開(kāi)具麻醉、精神藥品處方或代買麻醉、精神藥品（診斷明確、相關(guān)手續(xù)齊全的癌癥患者除外）。,7麻醉、精神藥品處方書(shū)寫規(guī)定：處方除必須符合醫(yī)院處方管理制度的相關(guān)規(guī)定外，須嚴(yán)格執(zhí)行如下規(guī)定：71凡在本院使用麻醉、精神藥品的患者，必須建立病歷，患者病歷必須交醫(yī)院病案室保管，嚴(yán)禁將病歷交患者保存。開(kāi)方醫(yī)師必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細(xì)記錄在病歷上，以備檢查。72開(kāi)具的麻醉、精神藥品處方應(yīng)書(shū)寫完整，字跡清晰。,73處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、病癥名稱。住院患者還應(yīng)寫明床號(hào)。74處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。75處方后記必須有處方醫(yī)師簽全名。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致,8執(zhí)行麻醉、精神藥品處方劑量規(guī)定81為門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。,82慢性非癌痛治療：帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛，骨、關(guān)節(jié)疼痛，腰背痛，神經(jīng)、血管性疼痛，神經(jīng)源性疼痛在其他常用的臨床鎮(zhèn)痛方法無(wú)效時(shí)，可考慮采用強(qiáng)阿片類藥物治療。必須符合患者年齡大于40歲，疼痛病史超過(guò)四周（艾滋病患者、截癱患者疼痛治療不受此項(xiàng)年齡及疼痛病史的限制）；中度到重度的慢性疼痛，患者沒(méi)有阿片類藥物濫用史。麻醉藥品的注射劑只限院內(nèi)使用，嚴(yán)禁交患者帶回自用，連續(xù)使用時(shí)間暫定不超過(guò)八周。,83住院患者長(zhǎng)期使用麻醉、精神藥品的，醫(yī)囑必須僅由一位被科主任授權(quán)的主治醫(yī)師負(fù)責(zé)，該醫(yī)師必須充分了解病情，與患者建立長(zhǎng)期的治療關(guān)系；應(yīng)按照三階梯止痛療法中按時(shí)給藥的原則，鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)連續(xù)給予，強(qiáng)調(diào)功能改善并達(dá)到充分緩解疼痛的目的；其他有麻醉藥品處方權(quán)的住院醫(yī)師可開(kāi)臨時(shí)醫(yī)囑。如用量過(guò)多、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)應(yīng)由科主任批準(zhǔn)。病歷中應(yīng)記錄治療過(guò)程中不同時(shí)期的治療效果、功能狀態(tài)、副作用及異常行為。若發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)找兩位以上醫(yī)師開(kāi)藥、用藥量劇增或有其他異常行為，應(yīng)停藥。,84院內(nèi)手術(shù)、診斷、臨時(shí)治療的患者，每次限開(kāi)一次量，須由醫(yī)務(wù)人員持已交費(fèi)的處方到相關(guān)藥房領(lǐng)取，再次領(lǐng)藥時(shí)須將空安瓿或用過(guò)的貼劑交回。85罌粟殼只憑本院醫(yī)師處方調(diào)配，不得單方使用，一次處方量不得超過(guò)七日常用量。9醫(yī)師有義務(wù)協(xié)助癌癥患者和經(jīng)診斷確需長(zhǎng)期使用麻醉藥品止痛的門診患者按醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定辦理相關(guān)的登記手續(xù)。遵循癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時(shí)要嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)癥。,10持麻醉藥品專用卡的患者，采用交還空安瓿（含用過(guò)的貼劑包裝）、處方給藥、死亡停藥、撤銷專用卡的辦法?；颊呖晌衅浼覍倩虮O(jiān)護(hù)人持取藥人身份證及麻醉藥品專用卡來(lái)院開(kāi)方取藥。11杜冷丁針不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛患者的治療。醫(yī)師不宜為門診患者開(kāi)具度冷丁針。,12麻醉藥品處方必須由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配。對(duì)書(shū)寫不清、缺項(xiàng)或有疑問(wèn)的處方，藥劑人員不得調(diào)配。藥劑科實(shí)行雙人核對(duì)簽字制度，各藥房每日按處方實(shí)際消耗，將麻醉藥品處方患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病癥名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方日期、病歷號(hào)、調(diào)配和核對(duì)人逐一填入麻醉藥品逐日登記表中。麻醉、精神藥品處方由藥劑科留存三年備查。13藥劑科各藥房收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼包裝應(yīng)由專人負(fù)責(zé)登記（品名、數(shù)量和批號(hào)）、監(jiān)督銷毀，并做記錄。,14藥劑科各調(diào)劑部門應(yīng)配備保險(xiǎn)柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品的均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。15麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門窗有防盜設(shè)施。出入庫(kù)必須兩人清點(diǎn)、復(fù)核、入賬。賬卡由藥劑科保存三年。16嚴(yán)格非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉、精神藥品。藥劑科有責(zé)任對(duì)本單位各科室（病房）的麻醉、精神藥品的使用、保管情況進(jìn)行督促檢查，發(fā)現(xiàn)使用不當(dāng)、要采取措施及時(shí)糾正，防止濫用。在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶的，發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品的，要立即向有關(guān)主管部門報(bào)告。,17對(duì)于過(guò)期、失效和破損的麻醉、精神藥品，藥劑科每年組織報(bào)損一次，須登記造冊(cè)并經(jīng)主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)書(shū)，報(bào)行政主管部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀。18如國(guó)家頒布新的麻醉藥品、精神藥品法規(guī)、條例，按新的法規(guī)、條例執(zhí)行。19本制度由醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)解釋。,1、麻醉藥品、一類精神藥品采購(gòu)按照國(guó)家麻醉藥品、一類精神藥品采購(gòu)辦法進(jìn)行工作。2、麻醉藥品、一類精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)人員，采購(gòu)計(jì)劃由藥品供應(yīng)室麻醉藥品、一類精神藥品管理員依臨床實(shí)際用量及各藥房使用情況制定而成，采購(gòu)計(jì)劃須由藥劑科主任審批同意后交給采購(gòu)人員。3、采購(gòu)人員接到計(jì)劃后填寫麻醉藥品、一類精神藥品購(gòu)用印簽卡，依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。,麻醉藥品、一類精神藥品采購(gòu)制度,4、麻醉藥品、一類精神藥品購(gòu)用印簽卡原則上為每年更換一本，每次更換時(shí)由采購(gòu)人員將基礎(chǔ)信息填寫完整，并加蓋醫(yī)院公章。上報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督管理局備案批復(fù)。變更記錄并報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督管理局備案批復(fù)。麻醉藥品、一類精神藥品購(gòu)用印簽卡每年要求更換一次總采購(gòu)計(jì)劃，且每次購(gòu)買時(shí)，需填寫好一次所購(gòu)藥品的支出數(shù)及結(jié)存數(shù)、供貨商登記。5、采購(gòu)人員采購(gòu)時(shí)須嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定在指定的經(jīng)營(yíng)企業(yè)中進(jìn)行采購(gòu)，采購(gòu)方法為上門購(gòu)買或電話訂購(gòu)，在電話訂購(gòu)是時(shí)必須說(shuō)明所采購(gòu)的藥品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、數(shù)量及有效期等相關(guān)信息。,6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)由雙人配送，麻醉藥品、一類精神藥品到貨后由采購(gòu)人員及特殊藥品管理人員雙人驗(yàn)收、核對(duì)。要求注射劑驗(yàn)收到最小裝量單位，其他劑型驗(yàn)收到最小包裝量。驗(yàn)收合格后，配送人員在麻醉藥品、一類精神藥品購(gòu)用印簽卡填寫、核售數(shù)并簽字；藥品采購(gòu)人員需將麻醉藥品、一類精神藥品申購(gòu)單交配送人員并在藥品簽收單上，寫清身份證號(hào)、簽字。7、麻醉藥品、一類精神藥品的各部門管理員應(yīng)每月對(duì)所管轄的麻醉藥品、一類精神藥品進(jìn)行清點(diǎn)，每三個(gè)月做匯總、分析，并上報(bào)藥品供應(yīng)室采購(gòu)人員。以便控制麻醉藥品、一類精神藥品的采購(gòu)計(jì)劃。,麻醉藥品、一類精神藥品自查制度,為加強(qiáng)本院麻醉藥品、一類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例及有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。1、各藥房及庫(kù)房應(yīng)由麻醉藥品、一類精神藥品管理員每月對(duì)所管藥品進(jìn)行自查。自查結(jié)果應(yīng)及時(shí)填寫自查表，并上報(bào)科室主任。質(zhì)量管理員進(jìn)行審核簽字。最后交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。2、各臨床使用科室由專人每月對(duì)所使用的麻醉藥品、一類精神藥品進(jìn)行自查，將自查結(jié)果及時(shí)報(bào)病區(qū)藥房質(zhì)量管理員。病區(qū)藥房負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員對(duì)自查結(jié)果進(jìn)行審核簽字。再交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。,3、藥劑科質(zhì)量管理員每年年底對(duì)所有自查表進(jìn)行年終匯總，并做分析報(bào)告上報(bào)藥劑科主任。4、對(duì)于自查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題或疏漏時(shí)，各部門負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理員會(huì)同藥劑科質(zhì)量管理員對(duì)此應(yīng)采取必要措施予以解決，并做處理報(bào)告。對(duì)重大問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科主任及主管院長(zhǎng)、上級(jí)監(jiān)督部門。5、參與麻醉藥品、一類精神藥品自查工作的人員應(yīng)做到認(rèn)真負(fù)責(zé)、準(zhǔn)確及時(shí)。,麻醉藥品、一類精神藥品自查登記表,對(duì)于自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及解決方案進(jìn)行逐級(jí)上報(bào)，并按照意見(jiàn)進(jìn)行妥善處理。,麻醉藥品、一類精神藥品報(bào)損、銷毀制度,為加強(qiáng)本院麻醉藥品、一類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例及有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。1、麻醉藥品、一類精神藥品的報(bào)損、銷毀是指在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用等過(guò)程中千萬(wàn)藥品內(nèi)在質(zhì)量（變質(zhì)、失效、過(guò)期等）或外觀質(zhì)量（外包裝嚴(yán)重破壞、破損，字跡不清等）發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者。2、麻醉藥品、一類精神藥品報(bào)損、銷毀嚴(yán)格按照麻醉藥品、一類精神藥品報(bào)損、銷毀流程圖進(jìn)行操作。,3、麻醉藥品、一類精神藥品報(bào)損、銷毀流程中，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守真實(shí)性、及時(shí)性原則，并始終保持認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度完成每一項(xiàng)相關(guān)工作。4、報(bào)損的麻醉藥品、一類精神藥品在貯存待銷毀期間，要做到專柜上鎖并嚴(yán)格控制貯存條件，避免環(huán)境污染。5、麻醉藥品、一類精神藥品的報(bào)損、銷毀各類報(bào)表應(yīng)單獨(dú)存放，有效時(shí)間不少于藥品有效期后一年。,二類精神藥品采購(gòu)制度,1、為加強(qiáng)二類精神藥品管理，保證患者用藥及時(shí)、安全，提高藥劑科學(xué)管理水平，規(guī)范特殊藥品采購(gòu)，特制定本制度。2、二類精神藥品采購(gòu)制度按照國(guó)家二類精神藥品采購(gòu)辦法進(jìn)行工作。3、二類精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)人員，采購(gòu)計(jì)劃由藥品供應(yīng)室二類精神藥品管理員依臨床實(shí)際用量及各藥房情況制定而成，采購(gòu)計(jì)劃須由藥品供應(yīng)室主任審批同意后交給采購(gòu)人員。4、采購(gòu)人員采購(gòu)時(shí)須嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定在指定的經(jīng)營(yíng)企業(yè)中進(jìn)行采購(gòu)，采購(gòu)方法為上門購(gòu)買或電話訂購(gòu)，在電話訂購(gòu)時(shí)必須說(shuō)明所采購(gòu)的藥品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、數(shù)量及有效期等相關(guān)信息。,5、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)由雙人配送，二類精神藥品到貨后由采購(gòu)人員及庫(kù)管人員雙人驗(yàn)收、核對(duì)、要求、注射劑驗(yàn)收到最小裝量、單位、其他劑型驗(yàn)收至最小包裝量。驗(yàn)收合格后，方可入庫(kù)。6、二類精神藥品的各部門管理員應(yīng)每月對(duì)所轄的二類精神藥品進(jìn)行清點(diǎn)，每三個(gè)月做匯總、分析，并上報(bào)告藥品供應(yīng)室采購(gòu)人員。以便控制二類精神藥品的采購(gòu)計(jì)劃。,1、為加強(qiáng)二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，提高藥劑科科學(xué)管理水平，特制定本制度。2、各藥房及庫(kù)房應(yīng)由二類精神藥品管理員每月對(duì)所管藥品進(jìn)行自查。自查結(jié)果應(yīng)及時(shí)填寫自查表，并上報(bào)科室主任。質(zhì)量管理員進(jìn)行審核簽字。最后交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。3、藥劑科質(zhì)量管理員每年年底對(duì)所有自查表進(jìn)行年終匯總，并做分析報(bào)告上報(bào)藥劑科主任。4、對(duì)于自查過(guò)程發(fā)現(xiàn)問(wèn)題或疏漏時(shí)，各部門負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理員會(huì)同藥劑科質(zhì)量管理員對(duì)此應(yīng)采取必要措施予以解決，并做處理報(bào)告。對(duì)重大問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科主任及主管院長(zhǎng)、上級(jí)監(jiān)管部門。5、參與二類精神藥品自查工作的人員做到認(rèn)真負(fù)責(zé)、準(zhǔn)確及時(shí)。,二類精神藥品自查制度,二類精神藥品藥品自查登記表,二類精神藥品報(bào)損、銷毀制度,1、為加強(qiáng)本院二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的二類精神藥品管理辦法及有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。2、二類精神藥品的報(bào)損、銷毀是指在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用等過(guò)程中告成藥品內(nèi)在質(zhì)量（變質(zhì)、失效、過(guò)期）或外觀質(zhì)量（外包裝嚴(yán)重破壞、破損、字跡不清等）發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者。3、二類精神藥品報(bào)損、銷毀嚴(yán)格按照二類精神藥品報(bào)損、銷毀流程圖進(jìn)行操作。,4、二類精神藥品報(bào)損、銷毀流程中，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守真實(shí)性、及時(shí)性原則，并始終保持認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度完成每一項(xiàng)相關(guān)工作。5、報(bào)損的二類精神藥品在貯存待銷毀期間，要做到專柜上鎖并嚴(yán)格控制貯存條件，避免環(huán)境污染。6、二類精神藥品的報(bào)損、銷毀各類報(bào)表應(yīng)單獨(dú)存放，保存時(shí)間不少于藥品有效期后一年。,謝謝！,