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山東省濟(jì)寧市高一生物上學(xué)期 第十五課時(shí) DNA是主要的遺傳物質(zhì)Ⅱ練習(xí)無(wú)答案

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山東省濟(jì)寧市高一生物上學(xué)期 第十五課時(shí) DNA是主要的遺傳物質(zhì)Ⅱ練習(xí)無(wú)答案

第14課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)()1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)格里菲思的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果aR型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。bS型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。c加熱殺死后的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 d無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。結(jié)果分析ad過(guò)程證明:加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。(2)艾弗里的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果:從S型活細(xì)菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì),分別加入R型活細(xì)菌中培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)只有加入DNA,R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。并且DNA的純度越高,轉(zhuǎn)化就越有效。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。2噬菌體:是感染細(xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱,作為病毒的一種,噬菌體具有病毒的一些特性:個(gè)體微?。徊痪哂型暾募?xì)胞結(jié)構(gòu);含有一種核酸。3同位素標(biāo)記法:借助同位素原子具有的放射性來(lái)追蹤某種物質(zhì)運(yùn)行和變化的過(guò)程。探究點(diǎn)一噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)為了進(jìn)一步研究生物的遺傳物質(zhì),赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料,做了利用放射性同位素標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),閱讀教材,結(jié)合材料完成下面的思考。1實(shí)驗(yàn)材料T2噬菌體(1)結(jié)構(gòu)(如圖1):由頭部和尾部組成,頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的,頭部?jī)?nèi)含有DNA。特點(diǎn):一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的細(xì)菌病毒,在宿主細(xì)胞外沒有(有、沒有)獨(dú)立代謝能力。生活史(如圖2):T2噬菌體侵染大腸桿菌后,會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的組成成分,進(jìn)行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后,大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體。(2)大腸桿菌:?jiǎn)渭?xì)胞原核生物。2實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法,用35S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì),用32P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。3實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果結(jié)合教材圖36完成下表:第一步:標(biāo)記細(xì)菌細(xì)菌含35S的培養(yǎng)基含32P的細(xì)菌第二步:標(biāo)記噬菌體噬菌體含35S的細(xì)菌含32P的噬菌體第三步:噬菌體侵染細(xì)菌含35S的噬菌體細(xì)菌上清液放射性很低,沉淀物放射性很高4.實(shí)驗(yàn)分析(1)實(shí)驗(yàn)中能否直接用含有放射性同位素的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)噬菌體呢?答案不能。噬菌體是營(yíng)寄生生活的,不能直接用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),因此必須先用含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再讓噬菌體去侵染細(xì)菌。(2)實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離;離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒,離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。(3)實(shí)驗(yàn)中需用35S標(biāo)記蛋白質(zhì),用32P標(biāo)記DNA,不用其他元素的原因是蛋白質(zhì)的組成元素是C、H、O、N,大部分含有S,DNA的組成元素為C、H、O、N、P,只有標(biāo)記S、P兩種元素才能夠分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。(4)結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析:5實(shí)驗(yàn)結(jié)論:噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。歸納提煉實(shí)驗(yàn)誤差分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性的原因保溫時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性;保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液中,也會(huì)使上清液的放射性含量升高。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性?;顚W(xué)活用11952年,赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。(1)下圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)_的。(2)如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中,則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是_。A用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體(3)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在,這些放射性物質(zhì)的來(lái)源可能是_。探究點(diǎn)二DNA是主要的遺傳物質(zhì)研究表明,有些生物的遺傳物質(zhì)是RNA,如下面的煙草花葉病毒。1證明RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)1957年格勒和施拉姆做了煙草花葉病毒的重建實(shí)驗(yàn),過(guò)程如圖:(1)煙草花葉病毒含有的核酸只有RNA,沒有DNA。(2)如果只用煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)去感染煙草,煙草不會(huì)(會(huì)、不會(huì))出現(xiàn)病斑,如果用煙草花葉病毒的RNA去感染煙草,煙草會(huì)(會(huì)、不會(huì))出現(xiàn)病斑。(3)利用不同種類的蛋白質(zhì)和核酸進(jìn)行重建的雜種病毒去感染煙草(如圖),煙草出現(xiàn)的病斑類型總是和提供RNA的病毒一致。(4)此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:生物體中的核酸只有RNA時(shí),RNA是遺傳物質(zhì)。2綜合肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn),我們可以得出,絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)。歸納提煉生物體內(nèi)核酸的種類及遺傳物質(zhì)的判別生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細(xì)胞生物真核生物DNA和RNADNA酵母菌、玉米、人原核生物細(xì)菌、藍(lán)藻非細(xì)胞生物大多數(shù)病毒僅有DNADNAT2噬菌體極少數(shù)病毒僅有RNARNA艾滋病病毒、SARS病毒活學(xué)活用2回答下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的問(wèn)題:(1)人、噬菌體、煙草花葉病毒及根瘤菌的遺傳物質(zhì)分別是_、_、_、_。(2)下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()ADNA是所有生物的遺傳物質(zhì)B真核生物的DNA都以染色體為載體C遺傳物質(zhì)在親代與子代之間傳遞性狀D核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)(3)下列哪項(xiàng)不是蠶豆細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的載體()A染色體 B葉綠體C線粒體 D核糖體1某生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),如圖。下列有關(guān)分析不正確的是()A理論上,b中不應(yīng)具有放射性Bb中含放射性的高低,與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中含有放射性,說(shuō)明與過(guò)程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)D上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)2下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上CT2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸3下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述中,不正確的是()ADNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)B有些生物的遺傳物質(zhì)是RNAC在真核生物中,DNA和RNA都是遺傳物質(zhì),其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)D核酸是所有生物的遺傳物質(zhì),其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)4在噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,分別用放射性同位素31P、32P和32S、35S作如下標(biāo)記:噬菌體大腸桿菌DNA或脫氧核苷酸32P31P蛋白質(zhì)或氨基酸32S35S此實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果是子代噬菌體和親代噬菌體的外形及侵染大腸桿菌的特性均相同,請(qǐng)分析:(1)子代噬菌體的DNA分子中含有的上述同位素是_,原因是_。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含有的上述同位素是_,原因是_。(3)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了_。知識(shí)點(diǎn)一噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1下列對(duì)肺炎雙球菌和T2噬菌體的相關(guān)敘述中,正確的是()AT2噬菌體可寄生在乳酸菌體內(nèi)BT2噬菌體頭部和尾部的外殼都由蛋白質(zhì)構(gòu)成CR型細(xì)菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑DS型細(xì)菌可使人和小鼠患肺炎死亡2赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),實(shí)驗(yàn)包括六個(gè)步驟:噬菌體侵染細(xì)菌;設(shè)法用35S或32P標(biāo)記噬菌體;上清液和沉淀物的放射性檢測(cè);離心分離;子代噬菌體的放射性檢測(cè);噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)。最合理的實(shí)驗(yàn)步驟順序?yàn)?)A BC D3如圖表示用同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和大腸桿菌的蛋白質(zhì)(氨基酸),然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(101 000個(gè))與母代噬菌體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)分子肯定不含有的標(biāo)記元素是()A31P B32P C32S D35S4針對(duì)耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注,下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()A利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡D能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解5. 如果用15N、32P、35S同時(shí)標(biāo)記噬菌體后讓其侵染細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體中,能夠找到的放射性元素及其存在的部位是()A可在外殼中找到15N和35SB可在DNA中找到15N和32PC可在外殼中找到15ND可在DNA中找到15N、32P、35S知識(shí)點(diǎn)二DNA是主要的遺傳物質(zhì)6能證明RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是()A煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)B噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)C豌豆雜交實(shí)驗(yàn)D肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)7某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,重新組合為“雜合”噬菌體,然后分別侵染大腸桿菌,并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測(cè),見表。其中預(yù)測(cè)正確的是()“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號(hào)子代表現(xiàn)型甲的DNA乙的蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙的DNA甲的蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致A.1、3 B1、4C2、3 D2、48下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn),其中沒有應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)的是()A驗(yàn)證光合作用釋放的氧全部來(lái)自水B噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)C肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)D研究分泌蛋白的合成分泌途徑能力提升9若1個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染,裂解后釋放的所有噬菌體()A一定有35S,可能有32PB只有35SC一定有32P,可能有35SD只有32P10用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)后,測(cè)得上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中11對(duì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A二者設(shè)計(jì)思路相同,都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開,單獨(dú)地、直接地研究它們?cè)谶z傳中的作用B二者都運(yùn)用了對(duì)照的原則,都巧妙地運(yùn)用了同位素標(biāo)記法C二者都能證明DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D二者都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)12科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a型、b型兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn) C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)13關(guān)于T2噬菌體的敘述,正確的是()AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖14煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙草葉,但二者致病病斑不同(如圖A),試分析圖B中(a)、(b)、(c)三個(gè)實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題。(1)(a)表示用_感染煙草葉,結(jié)果_。(2)(b)表示用_感染煙草葉,結(jié)果_。(3)(c)表示用_感染煙草葉,結(jié)果_。(4)(d)表示由人工合成的新病毒,其產(chǎn)生的后代是_型。(5)整個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明_。15自從在世界上發(fā)現(xiàn)了能感染人類的高致病性禽流感病毒(簡(jiǎn)稱禽流感病毒),我國(guó)就參與了抗擊禽流感的國(guó)際性合作,并已經(jīng)研制出預(yù)防禽流感的疫苗。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室中要獲得大量禽流感病毒,不是將病毒直接接種到無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)基上,而是以活雞胚為培養(yǎng)基,其原因是_。(2)利用特定的顏色反應(yīng)來(lái)鑒定禽流感病毒的化學(xué)組分,原理是:RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色;_;DNA與二苯胺試劑在沸水浴中顯藍(lán)色。(3)通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析出禽流感病毒的物質(zhì)組成為蛋白質(zhì)和RNA,不含DNA,則探究什么是禽流感病毒的遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是_。(4)請(qǐng)你預(yù)測(cè)用禽流感病毒的蛋白質(zhì)和RNA分別感染活雞胚可能出現(xiàn)的幾種結(jié)果:蛋白質(zhì)與RNA都有遺傳效應(yīng),說(shuō)明:蛋白質(zhì)和RNA都是遺傳物質(zhì);_,說(shuō)明:_;_,說(shuō)明:_;_,說(shuō)明:_。16在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不含放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示:在離心上層液體中,也具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,采用的實(shí)驗(yàn)方法是_。(2)在理論上,上清液放射性應(yīng)該為0,其原因是_。(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析:在實(shí)驗(yàn)中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng),會(huì)使上清液的放射性含量升高,其原因是_。在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將_(填“是”或“不是”)誤差的來(lái)源,理由是_。(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了_。(5)上述實(shí)驗(yàn)中,_(填“能”或“不能”)用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA,理由是_。6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

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