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2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡章末綜合檢測.doc

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2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡章末綜合檢測.doc

第七章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡章末綜合檢測(七)(時間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(本題包括8小題,每小題6分,共48分)1(2018吉林模擬)在氧化釹(Nd2O3)等稀土催化劑的作用下可發(fā)生反應(yīng):4CO2NO2=N24CO2,若該反應(yīng)的反應(yīng)速率分別用v(CO)、v(NO2)、v(N2)、v(CO2)表示,則下列關(guān)系正確的是()A.v(CO)v(NO2)B.v(NO2)v(CO2)C.v(N2)v(CO2) D.v(N2)v(CO)解析:選A。根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)之比,可得v(CO)v(NO2),2v(NO2)v(CO2),4v(N2)v(CO2),4v(N2)v(CO),故A項正確,B、C、D三項錯誤。2對于可逆反應(yīng)2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)H<0,下列說法正確的是()A加入催化劑,平衡正向移動B在恒溫、恒容條件下,加入氫氧化鈉,平衡不移動C在恒溫、恒壓條件下,通入氦氣,平衡不移動D降溫,平衡正向移動解析:選D。A項,催化劑不影響化學(xué)平衡的移動,A錯;B項,加入的NaOH會吸收二氧化碳?xì)怏w,平衡正向移動,B錯;C項,恒溫、恒壓下通入氦氣,體系體積會增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),則平衡逆向移動,C錯。3如圖是恒溫下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變化的示意圖。下列敘述與示意圖不符合的是()A反應(yīng)達(dá)平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等B該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡狀態(tài)C該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,減小反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡狀態(tài)D同一種反應(yīng)物在平衡狀態(tài)和平衡狀態(tài)時濃度不相等解析:選C。根據(jù)圖像分析,改變條件瞬間正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,說明增加了反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,平衡狀態(tài)時正、逆反應(yīng)速率相等,平衡狀態(tài)與平衡狀態(tài)反應(yīng)物濃度不相等,故A、B、D三項正確,C項錯誤。4在一定溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1 mol A,發(fā)生A(g)B(g)C(g)反應(yīng)。反應(yīng)過程中c(C)隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法不正確的是()A反應(yīng)在050 s的平均速率v(C)1.6103 molL1s1B該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.025C保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(B)0.11 molL1,則該反應(yīng)的H<0D反應(yīng)達(dá)平衡后,再向容器中充入1 mol A,該溫度下再達(dá)到平衡時,0.1 molL1<c(C)<0.2 molL1解析:選C。A項,在前50 s,C的濃度變化量為0.08 molL1,所以反應(yīng)速率1.6103 molL1s1,正確;B項,在250 s達(dá)平衡,C的濃度為0.10 molL1,根據(jù)方程式計算,平衡時A的濃度為0.4 molL1,B的濃度為0.1 molL1,則平衡常數(shù)K0.025,正確;C項,保持其他條件不變,升溫,平衡時B的濃度比原來多,則說明平衡正向移動,即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),錯誤;D項,再充入1 mol A,相對于加壓到原來的2倍壓強(qiáng),平衡逆向移動,C的濃度比原來的濃度大,但小于原來的2倍,正確。5(2018石家莊模擬)某溫度下,反應(yīng)2A(g)B(g)H0在密閉容器中達(dá)到平衡,平衡后a,若改變某一條件,足夠時間后反應(yīng)再次達(dá)到平衡狀態(tài),此時b,下列敘述正確的是()A在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,則a<bB若ab,則改變的條件可能是使用了催化劑C若其他條件不變,升高溫度,則a<bD若保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,則a>b解析:選B。A項中增加B氣體,相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,則b<a,A錯誤;C項中升高溫度,平衡正向移動,則b<a,C錯誤;D項中若保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,則體積增大,平衡向氣體分子數(shù)增多的方向移動,即逆向移動,則a<b,D錯誤。6(2018鹽城高三模擬)一定溫度下,在三個體積均為0.5 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)Cl2(g)COCl2(g),其中容器中5 min時到達(dá)平衡。容器編號溫度/起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl25001.01.000.85001.0a00.56000.50.50.50.7下列說法中正確的是()A容器中前5 min的平均反應(yīng)速率v(CO)0.16 molL1min1B該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C容器中起始時Cl2的物質(zhì)的量為0.55 molD若起始時向容器加入CO 0.8 mol、Cl2 0.8 mol,達(dá)到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%解析:選C。A項,容器中前5 min的平均反應(yīng)速率v(COCl2)0.32 molL1min1,依據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比分析,v(CO)0.32 molL1min1,故A錯誤;B項,依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,和比較,升溫,COCl2的物質(zhì)的量減小,說明平衡逆向移動,則逆向為吸熱反應(yīng),正向為放熱反應(yīng),故B錯誤;C項,依據(jù)中數(shù)據(jù)求算500 時的平衡常數(shù):CO(g)Cl2(g)COCl2(g)起始濃度(molL1) 2 2 0轉(zhuǎn)化濃度(molL1) 1.6 1.6 1.6平衡濃度(molL1) 0.4 0.4 1.6反應(yīng)的平衡常數(shù)K10,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為100%80%,依據(jù)中數(shù)據(jù),結(jié)合方程式可知,CO(g)Cl2(g)COCl2(g)起始濃度(molL1) 2 2a 0轉(zhuǎn)化濃度(molL1) 1 1 1平衡濃度(molL1) 1 2a1 1則有10,解得a0.55,故C正確;D項,反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),若起始向容器中加入0.8 mol CO和0.8 mol Cl2,相當(dāng)于減壓,平衡逆向移動,CO平衡轉(zhuǎn)化率降低,小于80%,故D錯誤。7某溫度下,反應(yīng)2A(g)B(g)C(g)的平衡常數(shù)為1,在容積為2 L的密閉容器中加入A(g)。20 s時測得各組分的物質(zhì)的量如下表:物質(zhì)A(g)B(g)C(g)物質(zhì)的量/mol1.20.60.6下列說法正確的是()A反應(yīng)前20 s的平均速率為v(A)0.6 molL1s1B20 s時,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率C達(dá)平衡時,A(g)的轉(zhuǎn)化率為100%D若升高溫度,平衡常數(shù)變?yōu)?.5,則反應(yīng)的H<0解析:選D。由題意知前20 s的平均速率為v(A)2v(B) 20.03 molL1s1,A項錯誤;20 s時,Q0.25<K,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,B錯誤;反應(yīng)是可逆反應(yīng),平衡時A(g)的轉(zhuǎn)化率不可能為100%,C項錯誤;升高溫度,平衡常數(shù)從1變?yōu)?.5,平衡常數(shù)變小,反應(yīng)放熱,H<0,D項正確。8(2015高考安徽卷)汽車尾氣中NO產(chǎn)生的反應(yīng)為N2(g)O2(g)2NO(g)。一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),如圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時N2的濃度隨時間的變化。下列敘述正確的是()A溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)KB溫度T下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小C曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b對應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的H<0解析:選A。A.由曲線a可知,達(dá)到平衡時c(N2)c1 molL1,則生成的c(NO)2(c0c1) molL1,故K。B.反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,當(dāng)容器保持恒容時,混合氣體的密度始終保持不變。C.催化劑的加入只能改變反應(yīng)速率而不可能使平衡發(fā)生移動,故加入催化劑后達(dá)到平衡時,c(N2)仍為c1 molL1。D.若曲線b改變的是溫度,根據(jù)達(dá)到平衡時曲線b對應(yīng)的時間短,則對應(yīng)溫度高,升高溫度時c(N2)減小,平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),H>0。二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)9(14分)工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)2H2(g)CH3OH(g)。圖1表示反應(yīng)中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積為2 L的密閉容器中加入 4 mol H2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化。 請回答下列問題:(1)在圖1中,曲線_(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)屬于_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)下列說法正確的是_。A起始充入的CO為2 molB增加CO濃度,CO的轉(zhuǎn)化率增大C容器中壓強(qiáng)恒定時,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)D保持溫度和密閉容器容積不變,再充入1 mol CO和 2 mol H2,再次達(dá)到平衡時會減小(3)從反應(yīng)開始到建立平衡,v(H2)_;該溫度下CO(g)2H2(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為_。若保持其他條件不變,將反應(yīng)體系升溫,則該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)_(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)請在圖3中畫出平衡時甲醇百分含量(縱坐標(biāo))隨溫度(橫坐標(biāo))變化的曲線,要求畫壓強(qiáng)不同的2條曲線(在曲線上標(biāo)出p1、p2,且p1<p2)。(5)已知CH3OH(g)O2(g)CO2(g)2H2O(g)H192.9 kJ/mol,又知H2O(l)=H2O(g)H44 kJ/mol,請寫出32 g的CH3OH(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:_。解析:(3) CO(g)2H2(g) CH3OH(g)起始濃度: 1 mol/L 2 mol/L 0轉(zhuǎn)化濃度: 0.75 mol/L 1.5 mol/L 0.75 mol/L平衡濃度: 0.25 mol/L 0.5 mol/L 0.75 mol/Lv(H2)0.15 molL1min1,K12。該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡左移,平衡常數(shù)減小。(4)注意:升溫平衡左移,而升壓平衡右移。答案:(1)b放熱(2)AC(3)0.15 molL1min112減小(4)(5)CH3OH(g)O2(g)CO2(g)2H2O(l)H280.9 kJ/mol10(10分)(2018茂名模擬)二甲醚具有優(yōu)良的燃燒性能,被稱為21世紀(jì)的“清潔能源”,以下為其中一種合成二甲醚的方法:在一定溫度、壓強(qiáng)和催化劑作用下,在同一反應(yīng)器中進(jìn)行如下反應(yīng):CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H149.1 kJmol12CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)H224.5 kJmol1CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H341.2 kJmol1(1)寫出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:_。(2)一定條件下,原料氣中n(H2)/n(CO2)比值和溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率影響的實驗數(shù)據(jù)如圖。溫度為T1 K時,在1 L反應(yīng)容器中投入2 mol CO2和8 mol H2進(jìn)行反應(yīng),試計算達(dá)到平衡時CO2的濃度為_。結(jié)合數(shù)據(jù)圖,歸納CO2平衡轉(zhuǎn)化率受外界條件影響的變化規(guī)律:a_。b_。(3)為研究初始投料比與二甲醚產(chǎn)率關(guān)系,在一定溫度和壓強(qiáng)下,投入一定物質(zhì)的量的H2、CO、CO2進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)二甲醚的平衡產(chǎn)率隨原料氣中n(CO)/n(CO)n(CO2)比值增大而增大,試分析其原因:_。解析:(1)首先寫出化學(xué)方程式及物質(zhì)的狀態(tài):2CO2(g)6H2(g)CH3OCH3(g)3H2O(g)??芍繕?biāo)化學(xué)方程式可由已知化學(xué)方程式中2得到,利用蓋斯定律計算H2H1H2122.7 kJmol1。(2)由題圖知T1 K達(dá)平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則剩余1 mol CO2。計算得濃度為1 molL1。相同溫度時比較原料氣中n(H2)/n(CO2)比值對轉(zhuǎn)化率的影響,原料氣中n(H2)/n(CO2)比值一定時判斷溫度對轉(zhuǎn)化率的影響。答案:(1)2CO2(g)6H2(g)CH3OCH3(g)3H2O(g)H122.7 kJmol1(2)1 molL1a.其他條件不變,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨n(H2)/n(CO2)比值增大而增大b其他條件不變,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度升高而減小(3)CO的含量增大,反應(yīng)平衡將向逆反應(yīng)方向移動,既消耗更多的水,又增大了CO2和H2的含量,從而促使反應(yīng)和的平衡向正反應(yīng)方向移動,二甲醚產(chǎn)率增大(答案合理即可)11(13分)(2018廣州模擬)已知Ca(OH)2和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減小。在鎢冶煉工藝中,將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中得到鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng):WO(aq)Ca(OH)2(s)CaWO4(s)2OH(aq)。(1)如圖為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線。計算T1時Ksp(CaWO4)_。T1_T2(填“>”“”或“<”)。(2)反應(yīng)的平衡常數(shù)K理論值如表所示:溫度/255090100K79.96208.06222.88258.05該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為_。該反應(yīng)的H_0(填“>”“”或“<”)。由于溶液中離子間的相互作用,實驗測得的平衡常數(shù)與理論值相距甚遠(yuǎn)。50 時,向一定體積的鎢酸鈉堿性溶液c(Na2WO4)c(NaOH)0.5 molL1中,加入過量Ca(OH)2,反應(yīng)達(dá)到平衡后WO的沉淀率為60%,計算實驗測得的平衡常數(shù):_。(3)制取鎢酸鈣時,適時向反應(yīng)混合液中添加適量鹽酸,分析作用:_。解析:(1)分析T1時CaWO4的沉淀溶解平衡曲線知Ksp(CaWO4)c(Ca2)c(WO)11010。Ca(OH)2和CaWO4的溶解度均隨溫度升高而減小,分析圖像中的數(shù)據(jù)知溫度為T1時兩物質(zhì)的溶解度較大,故T1<T2。(2)分析表中數(shù)據(jù)知反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大,說明升高溫度平衡正向移動,該反應(yīng)的H>0。答案:(1)11010<(2)K>Ca(OH)2(s)WO(aq)CaWO4(s)2OH(aq) 0.5 0.5 0.560%0.3 0.6 0.2 1.1K6.05(3)加入鹽酸,消耗反應(yīng)生成的OH,使溶液中OH濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,提高WO的沉淀率12(15分)(2015高考全國卷)碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_。(2)已知反應(yīng)2HI(g)=H2(g)I2(g)的H11 kJmol1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收436 kJ、151 kJ的能量,則1 mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為_kJ。(3)Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g)I2(g)在716 K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計算式為_。上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為_(以K和k正表示)。若k正0.002 7 min1,在t40 min時,v正_ min1。由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正x(HI)和v逆x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點分別為_(填字母)。解析:(1)濃縮液中碘元素以I的形式存在,I具有還原性,可將MnO2還原為Mn2。(2)設(shè)1 mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂吸收的能量為x,則2x436 kJ151 kJ11 kJ,x299 kJ。(3)由表中數(shù)據(jù)可知,無論是從正反應(yīng)方向開始,還是從逆反應(yīng)方向開始,最終x(HI)均為0.784,說明此時已達(dá)到了平衡狀態(tài)。設(shè)HI的初始濃度為1 molL1,則: 2HI(g)H2(g) I2(g)初始濃度/molL1 1 00 轉(zhuǎn)化濃度/molL1 0.216 0.108 0.108平衡濃度/molL1 0.784 0.108 0.108K。建立平衡時,v正v逆,即k正x2(HI)k逆x(H2)x(I2),k逆k正。由于該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,故k逆k正k正。在t40 min 時,x(HI)0.85,則v正0.002 7 min10.8521.95103 min1。因2HI(g)H2(g)I2(g)H0,升高溫度,v正、v逆均增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動,HI的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,H2、I2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大。因此,反應(yīng)重新達(dá)到平衡后,相應(yīng)的點分別應(yīng)為A點和E點。答案:(1)MnSO4(或Mn2)(2)299(3)1.95103A、E

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