專題23 人類遺傳病1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是 ()A人類對(duì)預(yù)防遺傳病發(fā)生沒(méi)有有效方法B抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病C患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因D一個(gè)家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病答案C2青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是 ()A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B該病導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使機(jī)體消耗較多的脂肪C該病為單基因遺傳病D該病的產(chǎn)生可能是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遺傳病。3如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是 ()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病答案D解析由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。4下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，其中錯(cuò)誤的是 ()選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tttt產(chǎn)前基因診斷答案C5下列關(guān)于遺傳病的敘述，不正確的是 ()A若要研究某城市兔唇的發(fā)病概率，則需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 B攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患病C遺傳病都具有家族聚集現(xiàn)象D先天性疾病不一定都是遺傳病答案C解析本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解應(yīng)用能力，難度較小。調(diào)查人群中某遺傳病發(fā)病率時(shí)要在人群中隨機(jī)取樣，A項(xiàng)正確；攜帶隱性致病基因的個(gè)體可能不患該遺傳病，B項(xiàng)正確；有些遺傳病如一些常染色體隱性遺傳病，只有隱性基因純合時(shí)才發(fā)病，具有散發(fā)性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；先天性疾病不一定都是遺傳病，如妊娠期一些外界因素導(dǎo)致胎兒患病，D項(xiàng)正確。6下圖為某種罕見(jiàn)的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是 ()A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病 C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病答案C7如圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜圖，其中3只攜帶甲病致病基因，以下分析不正確的是(不考慮變異) ()A兩種致病基因均位于常染色體上B2和3的基因型相同C5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是4/9D2和3再生一個(gè)男孩，正常的概率是5/6答案B解析假設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳或a、控制乙病的基因?yàn)锽或b。由1和2生出患甲病的女孩5，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由1和2生出患乙病的女孩2，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。1和2的基因型為AaBb，3的基因型可能為AABB、AABb、AaBB、AaBb。B項(xiàng)錯(cuò)誤。5為Aa的概率為2/3，為Bb的概率為2/3，同時(shí)攜帶兩種致病基因(AaBb)的概率為(2/3)(2/3)4/9，C項(xiàng)正確。2的基因型為AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，3的基因型為AaBB，2和3再生一個(gè)男孩，正常(A_B_)的概率為1(2/3)(1/4)5/6。8下面是一種伴性遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D9科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒(méi)有指紋的基因，這種天生無(wú)指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒(méi)有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1基因突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是 ()A可制作皮紋病患者的組織切片，用光學(xué)顯微鏡來(lái)觀察SMARCAD1基因B入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率C無(wú)指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因D無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果答案D解析在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查；21三體綜合征的患者第21號(hào)染色體多了一條，不一定存在致病基因。10下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是 ()醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議A BC D答案D解析遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議。 11下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 ()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子答案B12關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有該種遺傳病C可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病解析：21三體綜合征是由染色體變異引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；21三體綜合征可通過(guò)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病。答案：B1321三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查ABC D答案：A14小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B小芳母親是雜合子的概率為1/2C小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1解析：由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知該病為顯性遺傳病，但不能斷定是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況，小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常，故基因型相同。答案：D15下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時(shí)符合孟德?tīng)栠z傳定律 C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47D單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病解析：人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，A正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，B正確；正常人染色體數(shù)目為46,21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病，D錯(cuò)誤。答案：D16一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A患兒的X染色體來(lái)自母方B患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過(guò)程中性染色體非正常分離所致D該患兒在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條答案：D17人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為B非禿頂色盲女兒的概率為C禿頂色盲兒子的概率為D禿頂色盲女兒的概率為1/4解析：用基因a表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐汀⒈憩F(xiàn)型和性別可確定3和4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為 ，非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率為，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。答案：C18人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下(注：密碼子GCC丙氨酸)：CGG重復(fù)次數(shù)(n)n50n150n260n500X基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)1 0004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是()ACGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成BCGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)CCGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)答案：D19一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，父母正常，兒子患病，則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來(lái)自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減后期兩條Y染色體移向細(xì)胞的同一極，A正確。答案：A20某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析：A項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；B項(xiàng)中雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是遺傳物質(zhì)改變引起的。答案：C21調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式Na/b100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()A某種單基因遺傳的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)答案：C22右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。答案：D23人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了_而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_(kāi)。(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。由圖可推知，苯丙酮尿癥是_染色體_性遺傳??；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是_染色體_性遺傳病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_(kāi)。若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為_(kāi)。關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，3為XDXd，4為XDY，故4為XDXD或XDXd；關(guān)于苯丙酮尿癥，3為Bb，4為bb，故4為Bb。故4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，3為XDXd，1為XDXd，因?yàn)槠渑畠?為XdXd；關(guān)于苯丙酮尿癥，3為Bb，2為Bb，故1和3基因型都是BbXDXd。關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，1為XdXd，所生兒子一定是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病患者(XdY)；關(guān)于苯丙酮尿癥，1BB(1/3)或Bb(2/3)，男女患病幾率相等，而且較低，故建議生女孩。父親基因型為Bb的情況下，1為Bb(2/3)，女兒患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/41/6。答案：(1)替換(2)CAG(3)常隱性隱BbXDXd或BbXDXD100%女孩1/624如圖一為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病致病基因與其相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾龋也≈虏』蛉笔Я四诚拗泼傅那悬c(diǎn)。圖二為甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答：(概率以分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式不可能是_，已知對(duì)5進(jìn)行核酸分子雜交診斷后，其電泳結(jié)果與圖二中甲相同，則乙病的遺傳方式是_。(2)假如通過(guò)遺傳學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，5帶有甲病的致病基因，則3的基因型有_種，3與3基因型相同的概率是_。4與5再生一個(gè)患病孩子的概率是_。通過(guò)社會(huì)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)甲病在人群中的發(fā)病率為1%，乙病的致病基因在人群中的基因頻率為5%，則9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出正常孩子的概率是_。(3)1的乙病基因最終來(lái)自_。A1 B2 C1 D2(4)若對(duì)圖一中的_和_進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果會(huì)與圖二中的乙相同。若對(duì)8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果與圖二中丙相同，則8與2結(jié)婚，生出男孩患乙病的概率是_。且致病基因不在X染色體上。對(duì)甲病來(lái)說(shuō)，2是患者，其基因型一定是aa，而3表現(xiàn)正常，基因型一定是Aa。對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，4患病，則說(shuō)明1的基因型是XBXb，3的基因型就有XBXb和XBXB兩種可能，且各占1/2。同理，3的基因型也有AaXBXb、AaXBXB兩種可能，各占1/2。因此，3與3基因型相同的概率是(1/2)(1/2)(1/2)(1/2)1/2。從題圖中看，1患兩種病，即其基因型是aaXbY。所以，4的基因型是aaXBXb，5的基因型是AaXBY，生出患病孩子的基因型有：aaXbY、aaXBY、aaXBXb、aaXBXB、AaXbY，其概率各為1/8，因此，患病孩子的概率是5/8。由圖示可知：9的基因型是aaXBY，根據(jù)題意，甲病在人群中的發(fā)病率為1%，則人群中A、a的基因頻率分別為90%和10%，AA的基因型頻率是81%，Aa的基因型頻率是18%。單獨(dú)從甲病看，9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出患病孩子的概率是(1/2)(18/99)1/11，則生出正常孩子的概率就是10/11。根據(jù)乙病的致病基因在人群中的基因頻率為5%，同理可知，這個(gè)正常女人的基因型是XBXB或XBXb，其出現(xiàn)的頻率分別是361/400和38/400。單獨(dú)從乙病看，9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出患病孩子的概率是(1/4)(38/400)19/800，則生出正常孩子的概率為781/800。所以，綜合起來(lái)看，9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出正常孩子的概率是(10/11)(781/800)71/80。(3)1的乙病基因Xb只能來(lái)自其母親4，4的Xb只能來(lái)自2。(4)從圖二中乙的核酸分子雜交診斷結(jié)果來(lái)看，乙的核酸分子只有隱性基因，圖一中4和1的基因型是XbY，應(yīng)與乙的結(jié)果相同。對(duì)8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果與丙相同，說(shuō)明8的基因型是XBXb，其與2結(jié)婚生出的男孩患乙病的概率為1/2。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)21/25/871/80(3)D(4)411/225如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，現(xiàn)已查明3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，乙病是_性遺傳病。(2)寫出下列個(gè)體的基因型：9為_(kāi)，12為_(kāi)。(3)若9和12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。(4)若9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_(男/女)孩。答案(1)常隱(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲?。?和8為患者，其女兒11正常(有中生無(wú))，為顯性遺傳病，且父病女正，不可能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙病：3和4正常，其兒子10為患者(無(wú)中生有)，為隱性遺傳病，因?yàn)?不攜帶致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)9表現(xiàn)型正常，就甲病而言，9的基因型一定是aa；就乙病而言，9的基因型是XBXB或XBXb，組合后9的基因型應(yīng)該是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言，9和12婚配(aa1/3AA或aa2/3Aa)，子女正常的概率為(2/3)(1/2)1/3，子女患病的概率為11/32/3。對(duì)于乙病而言，9和12婚配(1/2XBXBXBY或1/2XBXbXBY)，子女患病的概率為(1/2)(1/4)1/8，子女正常的概率為11/87/8。子女中只患甲病的概率為(2/3)(7/8)7/12，只患乙病的概率為(1/3)(1/8)1/24，故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/121/245/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為(2/3)(1/8)1/12。(4)若9和一個(gè)正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女兒全部正常，所以應(yīng)建議他們生一個(gè)女孩。