第33講 認(rèn)識有機(jī)化合物課時作業(yè)1(2017河南許昌四校調(diào)研)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。它屬于()芳香族化合物脂肪族化合物有機(jī)羧酸有機(jī)高分子化合物芳香烴ABC D解析：分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯誤；分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯誤；分子中含有氧元素，不屬于烴，錯誤。答案：C2最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A1辛烯和3甲基1丁烯B乙苯和甲苯C1氯丙烷和2氯丙烷D甲基環(huán)己烷和乙烯解析：A、B中的有機(jī)物分別互為同系物，C中有機(jī)物是同分異構(gòu)體。答案：D3下列說法正確的是()A的系統(tǒng)命名為3,4,4三甲基己烷B(CH3)2CHCH=CH2的系統(tǒng)命名為3甲基1丁烯C的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯DCH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基1氯丙烷解析：根據(jù)系統(tǒng)命名支鏈序號之和最小的原則，的系統(tǒng)命名為3,3,4三甲基己烷，A項(xiàng)錯誤；(CH3)2CHCH=CH2名稱為3甲基1丁烯，B項(xiàng)正確；的系統(tǒng)命名為1,2,4三甲苯，C項(xiàng)錯誤；CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基2氯丙烷，D項(xiàng)錯誤。答案：B4近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分二惡烷，其結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)二惡烷的說法正確的是()A二惡烷的分子式為C6H12O2B二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2OC二惡烷分子中含有羥基D二惡烷中所有原子在同一平面內(nèi)解析：二惡烷的分子式為C4H8O2，A項(xiàng)錯誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項(xiàng)正確；二惡烷分子中無羥基，C項(xiàng)錯誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯誤。答案：B5下列說法正確的是()A丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16個原子共平面解析：直鏈烴是鋸齒形的，A錯誤；CH3CH=CH2中甲基上至少有一個氫不和它們共平面，B錯誤；因?yàn)樵摥h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，C錯誤；該分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面，D正確。答案：D6關(guān)于下列結(jié)論正確的是()A該有機(jī)物分子式為C13H16B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子至少有4個碳原子共直線D該有機(jī)物分子最多有13個碳原子共平面解析：A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項(xiàng)錯誤；該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個碳原子共平面，至少有3個碳原子共直線，C項(xiàng)錯誤，D項(xiàng)正確。答案：D7對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，而分子式均為C10H14O，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯誤；含苯環(huán)的物質(zhì)中至少有8個碳原子共面，而后者不含苯環(huán)至多有6個碳原子共面，B項(xiàng)錯誤；前者含酚羥基，其鄰對位能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，后者含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；兩種結(jié)構(gòu)中H原子種類均為7，但個數(shù)比前者與后者分別為6111311和6112211，D項(xiàng)錯誤。答案：C8丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯誤的是()A有機(jī)物A的一氯取代物只有4種B用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3三甲基戊烷C有機(jī)物A的分子式為C8H18DB的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯解析：根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡式為有5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以B可能的結(jié)構(gòu)簡式有三種：命名依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。答案：A9下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))BCH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一條直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷D都是氨基酸且互為同系物解析：甲苯和異戊烷分子中都有四種不同環(huán)境的氫原子，即它們的一溴代物都有4種，A正確；2丁烯分子中的四個碳原子都在同一個平面內(nèi)，“C=C”鍵與“CC”鍵形成的鍵角接近120，它們不在同一條直線上，B錯誤；按系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈做主鏈，該有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,3,4,4四甲基己烷，C錯誤；前者苯環(huán)上連有一個酚羥基和一個醚鍵，而后者苯環(huán)上連有兩個酚羥基，兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯誤。答案：A10某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為()A4 B5C6 D7解析：根據(jù)題意可知，分子中氧元素的量小于15050%，即分子中氧原子個數(shù)應(yīng)小于4.687 5。氧原子個數(shù)為4時，其相對分子質(zhì)量M取最大值，則M16450%128，除氧外，烴基的式量為1286464，故碳原子數(shù)最多為5。答案：B11按要求回答下列問題：(1) 的系統(tǒng)命名為_。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3) 的分子式為_。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_形。答案：(1)2,3二甲基丁烷(3)C4H8O(4)正四面體12如圖是合成某藥物中間體分子(由9個C原子和若干H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖：試回答下列問題：(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_；該藥物中間體的分子式為_。(2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是_(填字母)。a酯b羧酸c醛(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有_種。(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案：(1)CH3CH2C9H12O3(2)a (3)7(4) (其他合理答案也可)13(1) 的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)寫出一個符合以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與Fe3發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)苯環(huán)上一氯取代物只有1種(3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構(gòu)體有_種。(4) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析：(1)氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，與互為同分異構(gòu)體。(2)由條件可知該同分異構(gòu)體中含有酚羥基；結(jié)合條件知，該同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基；再結(jié)合條件，可寫出符合條件的同分異構(gòu)體為 (3)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子，1個氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個飽和C原子的位置。(3)314(1)分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強(qiáng)度為11；第二種情況峰給出的強(qiáng)度為321。由此推斷混合物的組成可能是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。如圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)經(jīng)測定，某有機(jī)物含77.8%碳、7.4%氫、14.8%氧；又測得此有機(jī)物的蒸氣和相同條件下同體積的氫氣質(zhì)量比為541，則該有機(jī)物的分子式為_。若此有機(jī)物苯環(huán)上的一溴代物只有三種或四種，試寫出它的可能結(jié)構(gòu)簡式：_。解析：(1)有機(jī)物C3H6O2，第一種峰值強(qiáng)度之比為11，說明結(jié)構(gòu)中含有2種不同類型的氫原子，且個數(shù)均是3，說明有2個CH3，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為第二種峰強(qiáng)度為321，說明結(jié)構(gòu)中含有3種不同類型的氫原子，其個數(shù)分別為3、2、1，結(jié)構(gòu)簡式可能為或根據(jù)紅外光譜圖可知有2個不對稱甲基及酯基，則此有機(jī)物為(2)Mr(有機(jī)物)54Mr(H2)542108，則有N(C)7，N(H)8，N(O)1，所以該有機(jī)物的分子式為C7H8O；若此有機(jī)物的苯環(huán)上的一溴代物只有三種，可知苯環(huán)上只有一個取代基，應(yīng)為若此有機(jī)物的苯環(huán)上的一溴代物只有四種，則苯環(huán)上有兩個取代基，且這兩個取代基的位置為間位或鄰位，應(yīng)為