伴性遺傳和人類遺傳病小題狂練 小題是基礎(chǔ)練小題提分快1.2019吉林省實(shí)驗(yàn)月考下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是()A具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者C性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律DX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離答案：D解析：ZW型的性別決定中，具有同型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的母親不一定患病，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因遵循孟德爾定律，C錯(cuò)誤；XY型性別決定的個(gè)體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y分離，卵細(xì)胞形成過程中X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，D正確。22019福建仙游模擬某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對B(藍(lán)色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是()A雄性、雌性、雄性B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雌性 D雄性、雌性、不能確定答案：A解析：依題意可知，若親本中灰紅色為雄性(XBAY)，則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)，即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雄性、雌性、雄性；若親本中灰紅色為雌性(XBAXb)，則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY)，后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)，即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雌性、雄性、雄性，所以選A。32019壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代中雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A； B1；C1或， D1；1答案：C解析：設(shè)該等位基因?yàn)锳a，若伴性遺傳基因位于片段上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型可能為XAYA，則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性；顯性雄蠅基因型也可能為XAYa或XaYA，若A基因位于X染色體的片段，則子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性；若A基因位于Y染色體的片段，則子代中雌性均為隱性，雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段1上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型為XAY，其子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性。所以可知情況下，基因可以位于片段或，情況下，基因只能位于片段上，故選C。42019長郡月考下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請判斷下列說法中正確的是()方法1：純合顯性雌性個(gè)體純合隱性雄性個(gè)體F1方法2：純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)答案：C解析：方法1：純合顯性雌性個(gè)體與純合隱性雄性個(gè)體雜交，若子代雌雄個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，錯(cuò)誤；雄性個(gè)體不可能表現(xiàn)為隱性性狀，錯(cuò)誤；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能只位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，錯(cuò)誤。方法2：純合顯性雄性個(gè)體與純合隱性雌性個(gè)體雜交，若子代雌雄個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，正確；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因，正確；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因只位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，錯(cuò)誤。故選C。52019河南鶴壁調(diào)研純種果蠅中，有兩種雜交組合：白眼紅眼(正交)，F(xiàn)1全為紅眼；紅眼白眼(反交)，F(xiàn)1雌性全為紅眼，雄性全為白眼。下列敘述錯(cuò)誤的是()A據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可判斷白眼為隱性性狀B反交F1雌性個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)可能含有1、2或4條X染色體C正交和反交的子代中，雌性個(gè)體的基因型相同D正交子代中顯性基因的基因頻率為答案：D解析：根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果F1全為紅眼，可以判斷白眼為隱性性狀，A正確；果蠅雌性個(gè)體正常體細(xì)胞含有2條X染色體，有絲分裂后期含有4條X染色體，減數(shù)第二次分裂前中期的次級卵母細(xì)胞含有1條X染色體，B正確；紅眼為顯性性狀，根據(jù)正反交結(jié)果不同，可判斷眼色由X染色體上的基因(A/a)決定，而且果蠅為純種，則正交雜交組合為XaYXAXA，反交為XAYXaXa，后代雌性個(gè)體的基因型相同，C正確；正交子代基因型及比例為XAXa：XAY1：1，A基因頻率為，D錯(cuò)誤。62019廣東五校聯(lián)考某家鼠的毛色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，已知A、B基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余情況下均為白色，且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色。下列有關(guān)分析正確的是()A親代雌雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因相同BF1中黑色雌雄鼠產(chǎn)生含XB配子的概率不同CF1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個(gè)體占DF1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中白色個(gè)體占答案：D解析：由題意知，家鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關(guān)，當(dāng)A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余情況下均為白色，且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色，說明親本純合白色雌鼠的基因型為aaXBXB，親本純合白色雄鼠的基因型為AAXbY，故親代雌雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因不同，A錯(cuò)誤；由上述分析可知，F(xiàn)1中黑色雌鼠的基因型為AaXBXb，產(chǎn)生含XB配子的概率為，F(xiàn)1中黑色雄鼠的基因型為AaXBY, 產(chǎn)生含XB配子的概率為，B錯(cuò)誤；F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個(gè)體占，C錯(cuò)誤；F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色個(gè)體占，故F2雄鼠中白色個(gè)體占1，D正確。72019廣東惠州模擬哺乳動(dòng)物的X和Y染色體有部分的同源區(qū)段(如圖所示)，下列說法錯(cuò)誤的是()A常染色體上的基因控制的性狀都與性別無關(guān)B性染色體上的基因無論位于X和Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)，遺傳時(shí)都會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)C若某基因位于Y染色體的非同源區(qū)，則此基因控制的性狀，一般無顯性性狀和隱性性狀之分D哺乳動(dòng)物性染色體上的基因不都與動(dòng)物的性別決定有關(guān)答案：A解析：常染色體上的基因控制的性狀，有的與性別有關(guān)，如從性遺傳，A錯(cuò)誤；由于性染色體決定性別，所以性染色體上基因的遺傳會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)為伴性遺傳，B正確；由于男性的性染色體為XY，若某基因位于Y染色體的非同源區(qū)，則此基因控制的性狀，一般無顯性性狀和隱性性狀之分，因?yàn)橹挥心行圆艜?huì)患病，C正確；哺乳動(dòng)物性染色體上的基因不都與動(dòng)物的性別決定有關(guān)，如果蠅的紅眼和白眼，D正確。82019河南林州月考果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，由一對等位基因控制。如果有斑的雌蠅與無斑的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅有斑、25%為雌蠅有斑、25%為雄蠅無斑、25%為雌蠅無斑，那么腹部無斑不可能由()A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制CX染色體上的顯性基因控制DX染色體上的隱性基因控制答案：C解析：若腹部無斑由常染色體顯性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為aa，無斑雄蠅基因型為A_，若無斑雄蠅的基因型為Aa，則后代基因型為Aa、aa，且無性別差異，符合題意，A正確；若腹部無斑由常染色體隱性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為A_，無斑雄蠅的基因型為aa，若親代雌蠅的基因型為Aa，則后代基因型為Aa、aa，且無性別差異，符合題意，B正確；若腹部無斑由X染色體上顯性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為XaXa，無斑雄蠅基因型為XAY，則后代基因型分別為XAXa、XaY，比例為1：1，表現(xiàn)型及比例為無斑雌蠅：有斑雄蠅1：1，不符合題意，C錯(cuò)誤；若腹部無斑由X染色體上隱性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為XAX，無斑雄蠅基因型為XaY，則后代基因型為XAXa、XAY、XXa、XY，若親代雌蠅為純合子則后代表現(xiàn)型均為有斑，若親代雌蠅為雜合子則后代表現(xiàn)型符合題意，D正確。92019江西景德鎮(zhèn)模擬某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查答案：B解析：研究遺傳病的遺傳方式，應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，A不符合題意；研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖，進(jìn)而根據(jù)親子代之間的關(guān)系判斷遺傳方式，B符合題意；研究白化病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，C不符合題意；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，D不符合題意。102019江西贛州聯(lián)考某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖。下列說法正確的是()A該病為常染色體隱性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5與6再生患病男孩的概率為D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案：B解析：5和6均正常，但他們卻有一個(gè)患此病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；若是常染色體隱性遺傳病，則5肯定是攜帶者；若是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)所生兒子11患病，5肯定是攜帶者，B正確；若是常染色體隱性遺傳病，5和6均為雜合子，再生患病男孩的概率為；若是伴X染色體隱性遺傳病，5為攜帶者，6正常，再生患病男孩的概率為，C錯(cuò)誤；若是常染色體隱性遺傳病，9與正常女性結(jié)婚，男孩女孩發(fā)病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳病，患者9的X染色體上含1個(gè)致病基因而Y上沒有對應(yīng)基因，則9與正常女性結(jié)婚，男孩女孩發(fā)病概率也相同。因此，9與正常女性結(jié)婚，無論生男孩還是女孩，其患病率相同，D錯(cuò)誤。112019安徽江淮十校聯(lián)考某雌雄異株植物，性別決定為XY型，其葉型有寬卵型和倒卵型兩種，受一對等位基因控制。用純種植株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：寬卵型倒卵型子代雌株全為寬卵型，雄株全為寬卵型實(shí)驗(yàn)2：倒卵型寬卵型子代雌株全為寬卵型，雄株全為倒卵型根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是()A實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株答案：C解析：實(shí)驗(yàn)1：寬卵型與倒卵型雜交，子代均為寬卵型，說明寬卵型對倒卵型為顯性性狀；實(shí)驗(yàn)2：純種的倒卵型與寬卵型雜交，子代雌株與父本相同，全為寬卵型，雄株與母本相同，全為倒卵型，說明控制這對性狀的基因位于X染色體上，且寬卵型對倒卵型為顯性性狀，B正確，C錯(cuò)誤；若相關(guān)的基因用B、b表示，實(shí)驗(yàn)1親本的基因型為XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY，實(shí)驗(yàn)2親本的基因型為XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY，即實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正確；實(shí)驗(yàn)1子代雌(XBXb)雄(XBY)雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb，不會(huì)出現(xiàn)雌性倒卵型植株，D正確。122019河南八市測評野生型果蠅(全為純合子)的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全為圓眼，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2中圓眼個(gè)體和棒眼個(gè)體的比例為3：1。若果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的控制，則下列說法錯(cuò)誤的是()AF2的雌果蠅中，純合體與雜合體的比例為1：1B若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則相關(guān)基因位于常染色體上C若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則不能確定相關(guān)基因的位置D若F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交，可確定控制眼型的基因是否同時(shí)位于X與Y上答案：D解析：該棒眼雄果蠅與野生型果蠅(全為純合子)雜交，F(xiàn)1全為圓眼，說明圓眼為顯性性狀，雙親均為純合子，F(xiàn)1為雜合子。F1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2中圓眼個(gè)體和棒眼個(gè)體的比例為3：1，說明該對相對性狀由一對等位基因控制，遵循基因的分離定律，因此F2的雌果蠅中，純合體與雜合體的比例為1：1，A正確；若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則該性狀的遺傳與性別無關(guān)，說明相關(guān)基因位于常染色體上，B正確；若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，因此不能確定相關(guān)基因的位置，C正確；F1中雌果蠅為雜合子，野生型果蠅為顯性純合子，二者雜交，位于常染色體上與位于X、Y同源區(qū)段上，結(jié)果一樣。不能確定控制眼型的基因是否同時(shí)位于X與Y上，D錯(cuò)誤。132019浙江嘉興模擬葡萄糖6磷酸脫氫酶基因d位于X染色體上，d顯性突變?yōu)镈后會(huì)導(dǎo)致該酶活性降低，引起蠶豆病，女性攜帶者表現(xiàn)正常。地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上某基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而引起的，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。某家族有上述兩種遺傳病，如下圖所示，下列敘述正確的是()基因型表現(xiàn)型或或正常中間型地貧或重型地貧A1的基因型可能為XDYB2的基因型為XDXd或XDXdC1和1的基因型相同的概率為D若M為男性，則出現(xiàn)蠶豆病的概率為答案：B解析：根據(jù)題干，分析圖形可知，1患有蠶豆病，其基因型是XDY，而其女兒患有中間型地貧，其女兒基因型是，所以1的基因型不可能為，A錯(cuò)誤；2的兒子患有蠶豆病，2不患蠶豆病，所以2的基因型為XDXd，而其兒子患有兩種病，其兒子關(guān)于地貧的基因型是或，而2不患地貧，其地貧的基因型應(yīng)為或，所以2的基因型是XDXd或XDXd，B正確；因?yàn)?有蠶豆病，而1沒有蠶豆病，所以他們的基因型相同的概率為0，C錯(cuò)誤；若M為男性，其父親基因型是XdY，母親基因型是XDXd、XdXd，其出現(xiàn)蠶豆病的概率為，D錯(cuò)誤。142019遼寧大連雙基測試圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶(若顯示兩個(gè)條帶說明此人是雜合子)。用該方法對該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及具體位置見圖乙。請據(jù)此判斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病，且4號的基因型有兩種可能性B若10號與致病基因的攜帶者婚配，則生育病孩的概率為C10號的基因型可能與3號或4號產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變有關(guān)D據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都為顯性答案：A解析：據(jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳??；圖乙顯示4號只有條帶1，說明其基因型為純合子(AA)，A錯(cuò)誤；圖乙顯示10號的基因型為Aa，與致病基因的攜帶者Aa婚配，生育病孩的概率為，B正確；圖中顯示3號和4號基因型都是AA，而10號基因型為Aa，a基因的出現(xiàn)可能與3號或4號產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變有關(guān)，C正確；據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都為顯性純合子，D正確。152019合肥質(zhì)檢果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏該對等位基因中某一種基因時(shí)會(huì)致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性：雄性2：1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯(cuò)誤的是()A果蠅的正常翅為顯性性狀B正常翅果蠅之間無法進(jìn)行基因交流CF1果蠅中正常翅：斑紋翅1：2DF2果蠅中雌性：雄性5：3答案：D解析：由正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性：雄性2：1，說明發(fā)育成雄果蠅的受精卵中，部分因缺乏該對等位基因中的某一種基因而致死，結(jié)合題干信息可推知親本正常翅雌果蠅為雜合子，其表現(xiàn)型正常翅為顯性性狀，A正確；由正常翅雌果蠅(XAXa)與斑紋翅雄果蠅(XaY)交配所得F1果蠅中，雌性：雄性2：1，說明缺乏a基因的受精卵致死，則雄果蠅沒有正常翅，因此正常翅果蠅之間無法進(jìn)行基因交流，B正確；親本正常翅雌果蠅的基因型為XAXa，斑紋翅雄果蠅的基因型為XaY，其交配所得F1的基因型為XAXa(正常翅)、XaXa(斑紋翅)、XAY(致死)、XaY(斑紋翅)，因此F1果蠅中正常翅：斑紋翅1：2，C正確；F1果蠅隨機(jī)交配得到F2，即XAXaXaY1/4XAXa(正常翅)：1/4XaXa(斑紋翅)：1/4XAY(致死)：1/4XaY(斑紋翅)，XaXaXaY1/2XaXa(斑紋翅)：1/2XaY(斑紋翅)，因此，F(xiàn)2果蠅中雌性：雄性4：3，D錯(cuò)誤。162019河南新鄉(xiāng)模擬下圖是人類某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遺傳系譜圖，已知等位基因A、a位于X染色體上，個(gè)體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A乙病是隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上B個(gè)體5的基因型是BbXAXA，產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的比例為C個(gè)體7的甲病的致病基因只來自個(gè)體1D個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是答案：B解析：系譜圖顯示，個(gè)體5和6正常，其女兒個(gè)體8患乙病，據(jù)此可判斷乙病是常染色體隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上，A正確；個(gè)體8含有bb，個(gè)體9為XaY，所以個(gè)體5的基因型是BbXAXa，B錯(cuò)誤；只研究甲病，個(gè)體7和1均為XaY，個(gè)體7的Xa遺傳來自個(gè)體4，個(gè)體4的Xa遺傳來自個(gè)體1，即個(gè)體7甲病的致病基因只來自個(gè)體1，C正確；若只研究甲病，個(gè)體7和9均為XaY，因此個(gè)體5和6依次為XAXa、XAY，進(jìn)而推知個(gè)體8為XAXA、XAXa，個(gè)體7和8生育一個(gè)患甲病孩子的概率為；若只考慮乙病，個(gè)體2和8均為bb，個(gè)體4為Bb，因個(gè)體3正常且只攜帶一種致病基因，所以個(gè)體3為Bb，進(jìn)而推知個(gè)體7為Bb、BB，所以個(gè)體7和8生育一個(gè)患乙病孩子的概率為。綜上分析，個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是，D正確。172019安徽蚌埠質(zhì)檢人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖)。以下推測不正確的是()A片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者B片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關(guān)C片段上有控制男性性別決定的基因D片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性中基因頻率與男性中的患病率相同答案：B解析：片段上的顯性基因控制的遺傳病，男性患者的X染色體來自母親，必然傳給女兒，所以母親和女兒都患病，A正確；在性染色體上的基因控制的遺傳病，都與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；Y染色體的非同源區(qū)段上存在控制男性性別決定的基因，人類中有Y染色體才表現(xiàn)男性，C正確；片段上隱性基因控制的遺傳病，在男性中的發(fā)病率患病男性人數(shù)/總男性人數(shù)，每個(gè)男性中都只有一條X染色體，所以男性中的基因頻率和發(fā)病率相同，D正確。182019陜西咸陽模擬已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是()A一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細(xì)胞異常D人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是答案：D解析：一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對被替換，B錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)，父親正常，母親患血友病，生了一個(gè)性染色體為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHYXhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，即其形成原因可能是精子異常，C錯(cuò)誤；假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常(aa)的概率為81%，根據(jù)哈迪溫伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，因此人群中AA的基因型頻率為10%10%1%，Aa的基因型頻率為210%90%18%，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為，丈夫正常，基因型為aa，其后代不患該病的概率為，D正確。192019廣東五校聯(lián)考果蠅的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色體上，研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XhBXb(如圖所示)。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起，h純合(如XhBXhB、XhBY)時(shí)能使胚胎致死。下列說法正確的是()AB是b的等位基因，它們的根本區(qū)別在于基因內(nèi)核糖核苷酸序列的不同Bh基因的轉(zhuǎn)錄場所可以是細(xì)胞核或者線粒體中，但是翻譯場所只能是核糖體C次級精母細(xì)胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因，則一定是由于基因突變導(dǎo)致的D該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅，則只可能是親本雄果蠅減數(shù)第二次分裂異?；蛘叽乒墱p數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的答案：C解析：B是b的等位基因，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本單位是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；h基因在染色體上，屬于細(xì)胞核基因，其轉(zhuǎn)錄場所只能是細(xì)胞核，而不在線粒體中，翻譯的場所都是核糖體，B錯(cuò)誤；B、b基因在X染色體的非同源部分，Y染色體上沒有對應(yīng)的基因，不可能是交叉互換，只能是基因突變產(chǎn)生，C正確；棒眼雌果蠅的基因型為XhBXb，野生正常眼雄果蠅基因型為XbY，后代一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅的基因型只能為XhBXbY(因?yàn)閄hBXhBY致死)，因此該個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是異常的精子XbY與正常的卵細(xì)胞XhB結(jié)合成受精卵發(fā)育而來，也可能是正常的精子Y與異常的卵細(xì)胞XhBXb結(jié)合成受精卵發(fā)育而來，前者是親本雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的，后者是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。202019湖南、江西十聯(lián)考人類基因組計(jì)劃(HGP)對于人類遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義，下列說法正確的是()A正常人體細(xì)胞都含有23對同源染色體，HPG就是測定23條染色體上DNA的堿基序列B鐮刀型細(xì)胞貧血癥、21三體綜合征都可以在顯微鏡下觀察確診C人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷完全杜絕DHGP是一項(xiàng)有著深遠(yuǎn)影響的工程，這項(xiàng)工程是沒有負(fù)面影響且有利于人類發(fā)展的答案：B解析：人類基因組計(jì)劃(HGP)需要測定包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體在內(nèi)共24條染色體上的DNA序列，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞異常，可以在顯微鏡下觀察到；21三體綜合征患者的細(xì)胞中多了一條21號染色體，也可以在顯微鏡下觀察到，B正確；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以在一定程度上預(yù)防人類遺傳病，C錯(cuò)誤；HGP是一項(xiàng)有著深遠(yuǎn)影響的工程，有利于人類的發(fā)展，但是也有一定的負(fù)面影響，D錯(cuò)誤。課時(shí)測評 綜合提能力課時(shí)練贏高分一、選擇題12019湖南郴州質(zhì)檢中央電視臺(tái)綜合頻道大型公益尋人節(jié)目等著我自播出后受到社會(huì)的廣泛關(guān)注，經(jīng)過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認(rèn)該男孩的身份，可采取的方案是()A比較他和9的Y染色體DNA序列B比較他和10的Y染色體DNA序列C比較他和9的線粒體DNA序列D比較他和10的線粒體DNA序列答案：D解析：走失男孩的Y染色體與1一致，A、B錯(cuò)誤；走失男孩的線粒體DNA與4、7、10一致，C錯(cuò)誤，D正確。22019遼寧遼陽模擬某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因(M、m，N、n)控制，當(dāng)基因M、N同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常，其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號個(gè)體在做遺傳咨詢時(shí)被告知，其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析正確的是()A該病在男性群體中的發(fā)病率與女性相同B3號個(gè)體的基因型是XMnY或XmnYC4號個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是D若1號個(gè)體生育了一個(gè)正常男孩，可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變答案：D解析：根據(jù)題意可知，該病為伴X染色體遺傳，因此在男性與女性中的發(fā)病率不同，A錯(cuò)誤；1號個(gè)體在做遺傳咨詢時(shí)被告知，其生育的兒子都會(huì)患病，說明其兩條染色體上都各有一個(gè)顯性基因和另一個(gè)隱性基因，即其基因型為XMnXmN，則3號個(gè)體的基因型是XMnY或XmNY，B錯(cuò)誤；4號個(gè)體基因型為XMnXMN或XmNXMN，與正常男性XMNY結(jié)婚，生育一個(gè)男孩患病的概率是，C錯(cuò)誤；若1號個(gè)體生育了一個(gè)正常男孩，可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了XMN的配子，D正確。32019安徽五校聯(lián)考若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2：1，下列相關(guān)敘述正確的是()A若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有2種基因型、1種表現(xiàn)型B若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占C若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型D若致死基因?yàn)閎，則草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活個(gè)體中雌雄比例為1：1答案：B解析：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說明有一半的雄兔死于某一基因純合；由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，則雜交親本的基因型可能是XBXbXbY或XBXbXBY。若致死基因?yàn)锽，則F1代雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；如果致死基因是B，則成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1代野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代的基因型及比例為XBXb：XbXb：XbY1：3：3，則F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占，B正確；若致死基因?yàn)閎，則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb)，1種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)閎，則F1代野兔(XBXB、XBXb、XBY)隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活個(gè)體中雌雄比例為4：3，D錯(cuò)誤。42019三明一中開學(xué)考下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上D摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上答案：C解析：薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人首次采用假說演繹法證明基因在染色體上，A、D正確；染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個(gè)基因，B正確；等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，C錯(cuò)誤。52019安徽江南十校質(zhì)檢如圖為某遺傳病的家系圖(黑色表示患者，4不含致病基因)，下列說法正確的是()A若該致病基因?yàn)楹嘶?，則該病為伴X顯性遺傳B若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因，則4的致病基因來自1C1和2再生一個(gè)孩子，正常的概率為50%D若該致病基因?yàn)楹嘶颍瑒t5和一個(gè)正常女性婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%答案：D解析：若此遺傳病為伴X顯性遺傳，則2患病，3必患病，而圖中3正常，因此該遺傳病肯定不是伴X顯性遺傳，A錯(cuò)誤；若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因，則4致病基因來自3，3的致病基因來自I2，故4的致病基因來自2，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干所給條件4不含致病基因，再結(jié)合遺傳系譜圖判斷，此遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳或常染色體顯性遺傳病，由于無法判斷其遺傳方式，1和2再生一個(gè)孩子，正常的概率未知，C錯(cuò)誤；根據(jù)C的分析，若該致病基因?yàn)楹嘶颍瑒t該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，5為雜合子，和一個(gè)正常女性(隱性純合子)婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%，D正確。62019安徽淮北月考人類有紅綠色盲和藍(lán)色盲。某海島正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該島一家族系譜圖。有關(guān)說法正確的是()A15號體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)紅綠色盲基因B11號和12號生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為C減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換不能用光學(xué)顯微鏡觀察D若16號與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11%答案：D解析：據(jù)圖分析，只考慮紅綠色盲，15號的基因型為XbY，其體內(nèi)細(xì)胞最多有2個(gè)紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；圖中3、4號正常，他們的女兒8號患藍(lán)色盲，說明藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病。11號個(gè)體是表現(xiàn)正常的女性，有一個(gè)患藍(lán)色盲的弟弟，因此11號藍(lán)色盲的基因型及比例是AA：Aa1：2,11號生有患紅綠色盲的兒子，因此11號是紅綠色盲基因的攜帶者，11號的基因型及比例是AAXBXb：AaXBXb1：2；12號是藍(lán)色盲患者的男性，基因型是aaXBY,11號與12號個(gè)體的后代中患藍(lán)色盲(aa)的概率為，患紅綠色盲男孩(XbY)的概率為，因此，生一個(gè)患兩種病男孩的概率為，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，可以用光學(xué)顯微鏡觀察，C錯(cuò)誤；16號個(gè)體含有藍(lán)色盲基因，與該島某表現(xiàn)型正常的男性(正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者)結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是44%11%，D正確。72019山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)沖刺下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A若1和2再生一個(gè)子女該子女患病的概率是B僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子C若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6一定不患病D若4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病答案：A解析：設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锳、a，若該病為隱性遺傳病，則15的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX；若該病為顯性遺傳病，則15的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。無論該病為顯性還是隱性遺傳病，若1和2再生一個(gè)子女，該子女患病的概率都是，A正確；如果該病為隱性遺傳病，則3為雜合子；如果該病為顯性遺傳病，則3為純合子，B錯(cuò)誤；若5為攜帶者，則該病為隱性遺傳病。4的基因型為XaYa,5的基因型為XAXa,6若為男孩，則其患病概率為，C錯(cuò)誤；若4和5所生女兒一定患病，根據(jù)伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)可知，該病為顯性基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。82019山東青島膠南模擬如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個(gè)體為男性患者。下列有關(guān)判斷正確的是()A因?yàn)橹挥心行曰颊?，該病為Y染色體遺傳病B該病為X隱性遺傳病且9號不可能攜帶致病基因C若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為D若7號不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號答案：D解析：1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子(5號)，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病(相應(yīng)的基因用A、a表示)。男性患者的父親都正常，所以該病不可能為Y染色體遺傳病，A錯(cuò)誤；該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，B錯(cuò)誤；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，10號的基因型及概率為AA、Aa，其為純合子的概率是，C錯(cuò)誤；若7號不帶有致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，在該系譜中，則11號的致病基因來自6號，而6號的致病基因來自1號，D正確。92019河南商丘模擬甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說法錯(cuò)誤的是()A2號和4號都是雜合子B7號患21三體綜合征可能是因?yàn)?號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子C若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是D3號和4號再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是答案：C解析：從系譜圖中1、2號正常夫婦生了一個(gè)甲病男孩，說明該遺傳病由隱性基因控制。從整個(gè)系譜圖分析，不能確定該單基因遺傳病是否是伴X染色體遺傳。但不管是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，系譜圖中2號和4號女性都有一個(gè)患病孩子，其致病基因一定由她們遺傳，但她們表現(xiàn)型是正常的，說明她們都是雜合子，A正確；7號患21三體綜合征可能是因?yàn)?號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，B正確；若1號不含甲病致病基因，則5號的致病基因只能來自2號，可推斷致病基因伴X染色體遺傳，單獨(dú)分析甲病，6號的基因型為XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7號基因型為XBY，他們生出一個(gè)患該病的男孩的概率為；從染色體的角度考慮，6號染色體正常，產(chǎn)生的卵細(xì)胞都是正常的，而7號個(gè)體21號染色體多一條，產(chǎn)生的精子有一半正常，一半不正常，二者產(chǎn)生的孩子中，染色體異常的可能性為；綜上所述，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是，C錯(cuò)誤；3號(aa或XaY)和4號(Aa或XAXa)再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是，D正確。102019湖北咸寧聯(lián)考如圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時(shí)患有甲病(由基因Aa控制)和乙病(由基因Bb控制)。已知該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為，5沒有攜帶甲種病的致病基因。下列推論正確的是()A14甲病的致病基因來自I1B3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC10和15婚配，若出生的16為男孩，患乙種病的概率是D10和15婚配，若出生的16為女孩，患甲種病的概率是答案：C解析： 系譜圖中5、6正常，14患甲病，且5沒有攜帶甲病的致病基因，所以甲病只能為伴X染色體隱性遺傳病，又12是女性患乙病，若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則5應(yīng)為乙病患者，與圖不符，故乙病為常染色體隱性遺傳病，14基因型為XaY，Xa來自6，6的Xa只能來自4，A錯(cuò)誤；結(jié)合圖示，3正常，其父親兩病兼患，故其基因型為BbXAXa，B錯(cuò)誤；4基因型為bbXaY，10正常，其基因型為BbXAXa，因該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為，故15的基因型為BbXAY、BBXAY，若16為男孩，患乙病的概率為，C正確；若16為女孩則不可能患甲病，D錯(cuò)誤。112019江蘇如皋調(diào)研人類的性別決定為XY型，其性染色體模式圖如圖，在同源區(qū)的相同位置存在控制同一性狀的基因。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A紅綠色盲、外耳道多毛癥基因分別位于、區(qū)段B存在于同源區(qū)段的基因在遺傳時(shí)沒有性別差異C就一對等位基因而言，不同區(qū)段其基因型種類有所不同D判定基因所在性染色體的區(qū)段，需用隱性個(gè)體作母本測交答案：B解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于區(qū)段，外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳病，其基因位于區(qū)段，A正確；存在于同源區(qū)段的基因在遺傳時(shí)有性別差異，B錯(cuò)誤；就一對等位基因而言，不同區(qū)段其基因型種類有所不同，如位于區(qū)段可表示為XBY，位于區(qū)段可表示為XBYB，C正確；判定基因所在性染色體的區(qū)段，需用隱性個(gè)體作母本測交，觀察后代的表現(xiàn)型，D正確。122019湖南湘東五校聯(lián)考有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的，一對正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，則該兒子攜帶致病基因的可能性是()A. B.C. D.答案：C解析：根據(jù)題干信息分析，正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒，則該病是常染色體隱性遺傳病，正常的雙親的基因型都是Aa，有病女兒的基因型為aa，則正常兒子的基因型可能是AA或Aa，其中是雜合子的概率為，C正確。132019江西南昌二中模擬人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()APatau綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)變異B患該病的個(gè)體的體細(xì)胞中都存在有該病致病基因C該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代一定患該病D可通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查來診斷胎兒是否患該病答案：D解析：依題意可知：人類Patau綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條13號染色體，屬于染色體數(shù)目變異，患該病的個(gè)體的體細(xì)胞中不存在該病的致病基因，A、B錯(cuò)誤；該病患者產(chǎn)生的配子有2種：一種含有1條13號染色體，另一種含有2條13號染色體，而正常個(gè)體產(chǎn)生的配子中含有的13號染色體僅為1條，所以該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代不一定患該病，C錯(cuò)誤；通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查，能夠診斷胎兒是否患該病，D正確。142019黑龍江齊齊哈爾模擬二孩政策放開后，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多，有兩對夫婦甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化?。灰曳驄D也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生孩子不會(huì)患白化病B若推測某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查C乙夫婦若生男孩，患血友病的概率為D乙夫婦若生女孩，則患血友病的概率為0答案：B解析：根據(jù)題意“甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化病，女方家系無白化病史”，則男方一定為攜帶白化病基因的雜合子，而女方一定不攜帶白化病基因，所以甲夫婦所生孩子不會(huì)患白化病，A正確；推測某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對本人和其丈夫的家系成員進(jìn)行調(diào)查，B錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)其控制的等位基因?yàn)锽、b。根據(jù)題意“乙夫婦也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正?！狈治隹芍?，男方的基因型為XBY，女方的基因型為XB XB或XB Xb，其可能性分別為。乙夫婦若生男孩，患血友病的概率為；若生女孩，則患血友病的概率為0，故C、D均正確。152019安徽淮北模擬血友病是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是()A血友病在女性群體中的發(fā)病率高于男性B血友病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)C禁止近親結(jié)婚能降低抗維生素D佝僂病患兒出生D抗維生素D佝僂病是受一對等位基因控制的遺傳病答案：D解析：根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)可知，血友病在女性群體中的發(fā)病率低于男性，A錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是隔代交叉遺傳，在家系中不會(huì)連續(xù)出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)原理是降低了源于共同祖先的隱性遺傳病的發(fā)病率，而抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，禁止近親結(jié)婚不能降低抗維生素D佝僂病患兒出生，C錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病，受一對等位基因控制，D正確。二、非選擇題162018全國卷果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9：3：3：11/2雄9：3：3：11/2無眼1/2雌9：3：3：11/2雄9：3：3：1回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果， _(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是_，判斷依據(jù)是_。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。_。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為_(填“顯性”或“隱性”)。答案：(1)不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合：無眼無眼預(yù)期結(jié)果：若子代中無眼：有眼3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8隱性解析：(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷，所以無論基因位于常染色體還是X染色體上，無眼雌性個(gè)體和有眼雄性個(gè)體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性：有眼雄性：無眼雌性：無眼雄性1：1：1：1。那么通過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼/有眼性狀的基因的位置。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，由于子代雄性個(gè)體中同時(shí)出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀，說明親代雌性果蠅為雜合體，雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。(2)若控制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上，雜交子代無眼：有眼1：1，則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交，根據(jù)測交結(jié)果，子代兩種性狀中，一種為顯性雜合體，一種為隱性純合體，所以可選擇均為無眼的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)，若子代中無眼：有眼3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)由題意知，控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1為雜合體(假設(shè)基因型為AaBbDd)，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2有2228種表現(xiàn)型。根據(jù)表格中的性狀分離比9：3：3：1可知，黑檀體性狀為隱性，長翅性狀為顯性，若子代黑檀體(1/4)長翅(3/4)無眼(？)的概率為3/64，則無眼的概率為1/4，無眼性狀為隱性。